N com genitália ambígua, gônadas não palpáveis e cariótipo 46,XY. Hormônios
mostram testosterona normal e hormônio antimülleriano (AMH) elevado. Qual é o diagnóstico mais
provável?
Uma jovem de 24 anos é diagnosticada com câncer de mama triplo-negativo. Sua
mãe e sua tia também tiveram câncer de mama antes dos 40 anos. A avó faleceu de câncer de ovário.
Qual exame genético é o mais indicado inicialmente?
Incorreta. Gabarito oficial da banca:
Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência
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Menino de 4 anos com atraso de linguagem, orelhas grandes e mandíbula
proeminente. A mãe refere outros dois irmãos com deficiência intelectual. Exame molecular revela
expansão de trinucleotídeo CGG em FMR1. Qual é o diagnóstico mais provável?
RN com vômitos, letargia e odor adocicado na urina ao 5º dia de vida. Exame revela
acidose metabólica e níveis elevados de leucina, isoleucina e valina. Qual é o diagnóstico mais
provável?
Casal saudável tem dois filhos: um menino com fenilcetonúria e uma menina
saudável. Não há outros casos na família. Qual é a probabilidade de a filha saudável ser portadora da
mutação?
Incorreta. Gabarito oficial da banca:
Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado
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Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado
Um menino de 3 anos apresenta obesidade precoce, hipotonia neonatal, atraso do
desenvolvimento e comportamento compulsivo. Exames genéticos revelam deleção de uma região no
cromossomo 15q11-q13, herdada do pai. Qual é o diagnóstico mais provável?
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Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X
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Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X
Um recém-nascido (RN) apresenta genitália ambígua. O cariótipo revela 46,XY. Qual
das condições abaixo é a causa mais comum de genitália ambígua nesse cenário?
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Em uma população, a frequência de um alelo recessivo para uma doença genética
autossômica é 0,1. Qual é a frequência esperada de indivíduos afetados na população, assumindo
equilíbrio de Hardy-Weinberg?
Uma mulher portadora heterozigota de uma mutação causadora de distrofia muscular
de Duchenne, ligada ao X, tem filhos com um homem não afetado. Qual é a probabilidade de o casal
ter um filho homem afetado?
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