O Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional (PMCSO) deve contemplar uma série de ações de proteção da saúde do trabalhador dentre elas, o programa de vacinação. Com base nessa informação, é correto afirmar que cabe ao empregador

Os laboratórios de ensino e pesquisa que tenham intenção de desenvolver projetos com Organismos Geneticamente Modificados (OGM) ou animais geneticamente modificados (AnGM) precisam de autorização da Comissão Interna de Biossegurança local (CIBio) para trabalharem com OGMs CR-1 (classe de risco 1) ou da Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio) para OGMS CR-2, CR-3 e CR-4. Para concessão da autorização, é obrigatório

Dentre os requisitos para o funcionamento dos laboratórios clínicos e postos de coleta, definidos na Resolução da Diretoria Colegiada - RDC 302 - 2005 é fundamental

Os resíduos sólidos qualificados como resíduos químicos gerados pelos serviços de saúde e de laboratórios de ensino e pesquisa para serem dispostos no meio ambiente

A manipulação de antineoplásicos deve ser realizada em Cabine de Segurança Biológica (CSB) de classe II tipo B2 que fornece proteção ao operador, ao ambiente e ao produto (antineoplásico). O manipulador de antineoplásico deverá estar paramentado com avental de material impermeável e mangas longas e estará, devidamente, protegido quando estiver usando

Resíduos infectantes gerados em laboratórios de serviços de saúde, de ensino e de pesquisa são os que contém patógenos em quantidade e virulência que a exposição possa resultar em doença infecciosa. Para a disposição no meio ambiente desses resíduos, é necessário autoclavar na unidade geradora,

Todo trabalhador tem direito a um ambiente de trabalho saudável. Um dos direitos fundamentais do trabalhador é a vida e a saúde. Dentre as normas de segurança a implantação e utilização de Equipamentos de Proteção Individual (EPI) e Coletiva (EPC) são itens importantes. Tendo como base o exposto anteriormente, considere as afirmativas a seguir.

I A aquisição dos EPIs é de responsabilidade do trabalhador, uma vez que lhe é repassado o adicional insalubridade.

II A implementação de medidas que reduzam a insalubridade do ambiente de trabalho é de responsabilidade do empregador, assim como a adequada orientação aos trabalhadores.

III A guarda e o correto uso dos EPIs é de responsabilidade do empregado, sendo considerada infração de trabalho quando uma dessas condições for negligenciada.

IV A aquisição de equipamentos de proteção coletiva são de responsabilidade do empregador e a manutenção e a correta utilização são de responsabilidade do empregado.

Das afirmativas, estão corretas

Um dos setores farmacêuticos, em maior evidência atualmente, é o desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de fármacos. O sistema que apresenta estruturas vesiculares e microscópicas formadas, basicamente, por fosfolipídios organizados em bicamadas concêntricas que circundam compartimentos aquosos são denominados

Determinado lote de comprimidos não apresenta conformidade no que diz respeito à homogeneidade de conteúdo. O teste utilizado para analisar esse parâmetro denomina-se

Com relação às cápsulas duras de gelatina, é correto afirmar que

A água é o solvente farmacêutico mais importante na produção de medicamentos. Para ser utilizada com essa finalidade, podem ser adotados diferentes métodos de purificação e produção, a partir dos quais se obtém água com diferentes graus de pureza. Sobre os tipos de água, afirma-se:

I A água deionizada é obtida por troca iônica, não sendo estéril, e, portanto, não devendo ser utilizada na preparação de injetáveis.

II A água potável que passou pelo processo de destilação (água destilada) é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis.

III A água estéril para injeção é isenta de pirogênios e não pode conter nenhum agente antimicrobiano.

IV A água purificada é obtida a partir da água potável pelos processos de filtração, deionização, destilação, filtração ou troca iônica.

Das afirmações, estão corretas

A filtração é um processo de separação sólido-líquido amplamente utilizado na produção de medicamentos pela indústria farmacêutica. No intuito de aumentar a razão de filtração, uma das estratégias que pode ser utilizada é

O fármaco que NÃO é recomendado na amamentação denomina-se

Uma mulher, 25 anos, no primeiro trimestre de gestação, apresenta infecção de trato urinário (ITU) não complicada. Para tratamento da infecção em gestante, seria adequado o uso de fármacos seguros na gestação classificados pelo FDA como risco A ou B. A alternativa terapêutica para o tratamento da ITU que seja segura na gestação (risco A ou B) é o uso de

A Comissão de Farmácia e Terapêutica de um hospital iniciou a atualização da padronização de medicamentos. Durante a análise, foi solicitada a inclusão de um fármaco do grupo dos Antagonistas H2. Levando em consideração o potencial de interação medicamentosa e o efeito relativo sobre a atividade enzimática do sistema citocromo P450, a comissão deve optar por selecionar

O preparo de Anfotericina em solução fisiológica não é recomendada devido à

Um homem, 70 anos, com diagnóstico de diabetes, recebeu prescrição de metformina. Realizou exames bioquímicos que revelaram creatinina 2,0 mg/dL. Sobre a escolha da metformina para este caso é correto afirmar que o uso de metformina

A farmacoepidemiologia organiza-se em dois grandes grupos de ações: a farmacovigilância e os estudos de utilização de medicamentos. Os estudos de utilização de medicamentos podem ser qualitativos ou quantitativos. Uma forma de avaliar, qualitativamente, o uso de medicamentos é por meio de indicadores. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS) são considerados indicadores de assistência ao paciente

A Portaria 1555 de 30 de julho de 2013 dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

Considere as responsabilidades executivas a seguir.

I O financiamento e a aquisição da insulina humana NPH 100 UI/mL e da insulina humana regular 100 UI/mL, além da sua distribuição até os almoxarifados e Centrais de Abastecimento Farmacêutico Estaduais e do Distrito Federal.

II O financiamento e a aquisição dos medicamentos contraceptivos e insumos do Programa Saúde da Mulher

III O financiamento e a aquisição dos medicamentos e insumos para os usuários insulinodependentes.

IV O financiamento e a execução das ações e serviços de saúde no âmbito do Componente Básico da Assistência Farmacêutica

São responsabilidades executivas do Ministério da Saúde os itens

Os métodos de investigação em farmacovigilância podem ser descritivos e analíticos. É exemplo de método descritivo: