Questões de Concurso
Para ufpb
Foram encontradas 5.472 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Q1240182
Farmácia
São exemplos de antibióticos betalactâmicos, EXCETO
Q1240181
Enfermagem
Soluções parenterais são injetáveis,
estéreis e apirogênicas podendo ser
de grande ou pequeno volume, própria
para administração por via parenteral.
Assinale a alternativa INCORRETA sobre
esse tipo de solução.
Q1240180
Farmácia
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F)
o que se afirma a seguir e assinale a
alternativa com a sequência correta.
( ) Os equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem a mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada. ( ) O medicamento de referência é um medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. ( ) O medicamento comparador é um medicamento submetido ao estudo de perfil de dissolução comparativo para fins de mudanças pós-registro de medicamentos, conforme legislação específica, com o qual o medicamento teste será comparado. ( ) O estudo de perfil de dissolução comparativo é um conjunto de ensaios físico-químicos e, quando aplicáveis, microbiológicos e biológicos, que comprovam que dois medicamentos são equivalentes farmacêuticos.
( ) Os equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem a mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada. ( ) O medicamento de referência é um medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. ( ) O medicamento comparador é um medicamento submetido ao estudo de perfil de dissolução comparativo para fins de mudanças pós-registro de medicamentos, conforme legislação específica, com o qual o medicamento teste será comparado. ( ) O estudo de perfil de dissolução comparativo é um conjunto de ensaios físico-químicos e, quando aplicáveis, microbiológicos e biológicos, que comprovam que dois medicamentos são equivalentes farmacêuticos.
Q1240179
Farmácia
Relacione as colunas e assinale a
alternativa com a sequência correta.
1. Medicamento genérico.
2. Medicamento oficinal.
3. Especialidade farmacêutica.
( ) Finasterida 1 mg.
( ) Cataflam®.
( ) Creme com ureia.
( ) Dorflex®.
1. Medicamento genérico.
2. Medicamento oficinal.
3. Especialidade farmacêutica.
( ) Finasterida 1 mg.
( ) Cataflam®.
( ) Creme com ureia.
( ) Dorflex®.
Q1240178
Farmácia
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F)
o que se afirma a seguir e assinale a
alternativa com a sequência correta.
( ) A linearidade de um método deve ser demonstrada por meio da sua capacidade de obter respostas analíticas indiretamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra. ( ) O efeito matriz deve ser determinado por meio da comparação entre os coeficientes angulares das curvas de calibração construídas com a Substância Química de Referência (SQR) do analito em solvente e com a amostra fortificada com a SQR do analito. ( ) Devem ser consideradas as seguintes faixas de trabalho para teor: de 80% (oitenta por cento) a 120% (cento e vinte por cento). ( ) Para métodos instrumentais, o limite de detecção pode ser determinado pela razão sinal-ruído. ( ) A precisão deve ser expressa por meio da repetibilidade, da precisão intermediária ou da reprodutibilidade.
( ) A linearidade de um método deve ser demonstrada por meio da sua capacidade de obter respostas analíticas indiretamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra. ( ) O efeito matriz deve ser determinado por meio da comparação entre os coeficientes angulares das curvas de calibração construídas com a Substância Química de Referência (SQR) do analito em solvente e com a amostra fortificada com a SQR do analito. ( ) Devem ser consideradas as seguintes faixas de trabalho para teor: de 80% (oitenta por cento) a 120% (cento e vinte por cento). ( ) Para métodos instrumentais, o limite de detecção pode ser determinado pela razão sinal-ruído. ( ) A precisão deve ser expressa por meio da repetibilidade, da precisão intermediária ou da reprodutibilidade.
Q1240177
Farmácia
Relacione as colunas e assinale a
alternativa com a sequência correta.
1. Forma Farmacêutica Sólida.
2. Forma Farmacêutica Semissólida.
3. Forma Farmacêutica Líquida.
( ) Enema.
( ) Comprimido efervescente.
( ) Pastilha gomosa.
( ) Emplastro.
( ) Colutório.
( ) Espuma.
( ) Cápsula mole de liberação controlada.
1. Forma Farmacêutica Sólida.
2. Forma Farmacêutica Semissólida.
3. Forma Farmacêutica Líquida.
( ) Enema.
( ) Comprimido efervescente.
( ) Pastilha gomosa.
( ) Emplastro.
( ) Colutório.
( ) Espuma.
( ) Cápsula mole de liberação controlada.
Q1240176
Farmácia
O efeito depressor do etanol é
potencializado em pacientes que
recebem concomitantemente
Q1240175
Farmácia
Analise a prescrição médica e assinale a
alternativa correta.
Cafeína...................30% Hidrocortisona ......1% (Feq = 1,12) Transcutol.............. 5% Creme q.s.p.............30 g
Uso externo. Modo de usar: aplicar 1 a 2 vezes ao dia.
Cafeína...................30% Hidrocortisona ......1% (Feq = 1,12) Transcutol.............. 5% Creme q.s.p.............30 g
Uso externo. Modo de usar: aplicar 1 a 2 vezes ao dia.
Q1240174
Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira
ou outro Compêndio Oficial reconhecido
pela ANVISA, devem ser realizados, no
mínimo, os seguintes ensaios, em todas
as preparações magistrais e oficinais
sólidas:
Q1240173
Farmácia
De acordo com a RDC n° 67/2007 e
padronização de técnicas e controle de
qualidade, assinale a alternativa correta
sobre a água utilizada na farmácia
magistral.
Q1240172
Farmácia
No Brasil, a subnotificação dos
casos de intoxicações por defensivos
agrícolas ocorre na ordem de 1:50,
ou seja, em 50 casos de intoxicação,
apenas 1 é notificado. Adicionalmente,
os casos crônicos originados pela
exposição a longo prazo a esses
compostos dificilmente são divulgados.
Na intoxicação por organofosforados,
além do Contration, utiliza-se
Q1240171
Farmácia
Conforme o Decreto n° 85878/81, são
atribuições privativas dos profissionais
farmacêuticos, EXCETO
Q1240170
Farmácia
De acordo com a Portaria n° 344/1998
e suas atualizações, qual das drogas
dispostas a seguir está sujeita à
“Notificação de Receita A”?
Q1240169
Farmácia
Visa à preservação da saúde e a
integridade dos trabalhadores, através
da antecipação, reconhecimento,
avaliação e consequentemente o controle
da ocorrência de riscos ambientais
existentes que possam existir no
ambiente de trabalho. O enunciado
refere-se ao
Q1240168
Farmácia
Sobre a Lei n° 8666/93 e suas alterações,
assinale a alternativa INCORRETA.
Q1240167
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta
efeitos que são obtidos após injeção de
adrenalina.
Q1240166
Farmácia
O farmacêutico é um profissional da
saúde, cumprindo-lhe executar todas
as atividades inerentes ao âmbito
profissional farmacêutico, de modo a
contribuir para a salvaguarda da saúde
e, ainda, todas as ações de educação
dirigidas à coletividade na promoção da
saúde. De acordo com o Código de Ética
Farmacêutica, assinale a alternativa que
é um direito do farmacêutico.
Q1240165
Arquivologia
Qual atividade arquivística pode ser
entendida como sendo a análise
depurada da “situação dos arquivos em
relação ao tratamento da informação
orgânica e dos recursos (humano,
financeiro e material) disponível pela
instituição à qual o Arquivo está
vinculado”?
Q1240164
Arquivologia
Em relação ao Sistema de Gestão de
Documentos de Arquivo (SIGA), assinale
a alternativa INCORRETA.
Q1240163
Arquivologia
Ao realizar o teste do PH no documento a
ser restaurado, o arquivista verificou que
a concentração de íons de hidrogênio
estava maior do que a de íons de hidroxila
em uma solução aquosa. Nessa situação,
o suporte documental encontra-se
Conheça nossos planos