Questões de Concurso para USP

Q3726321

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Física/Física Médica |

Q3726321 Radiologia

As imagens de medicina nuclear com SPECT e PET são atualmente muito usadas na medicina porque fornecem informações funcionais e metabólicas. Sobre a resolução espacial dessas técnicas, é correto afirmar:

A

Nas imagens transversais de SPECT, a resolução espacial se deteriora da borda para o centro da imagem.

B

A resolução espacial no SPECT depende da espessura do colimador usado na aquisição.

C

A resolução espacial das imagens de PET é limitada pela separação dos colimadores que detectam a aniquilação.

D

A resolução espacial do SPECT é superior à do PET devido à coincidência eletrônica na detecção dos fótons.

E

O PET apresenta maior resolução espacial que o SPECT devido ao uso de colimadores de maior resolução.

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Q3726320

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Física/Física Médica |

Q3726320 Radiologia

A camada semirredutora de um determinado feixe monoenergético de fótons é igual à 5 mmAl. Sabendo que o alumínio possui número atômico (Z) = 13, densidade (d) = 2,8 g/cm³ e massa molar (Mm) = 27 g/mol, qual é o coeficiente linear eletrônico do alumínio para esse feixe?

Note e adote: Número de Avogadro = 6×10²³ mol⁻¹

A

1,4 cm² / g

B

0,5 cm² / g

C

2,9×10²³ elétron / g

D

1,7×10^{– 24} cm² / elétron

E

3,4×10²⁴ cm² / elétron

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Q3726319

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Física/Física Médica |

Q3726319 Radiologia

A taxa de dose em um acelerador linear de 6 MV na profundidade de máxima dose com uma distância fonte-superfície (SSD, do inglês Source to Surface Distance) de 100 cm é 100 cGy/UM para um campo 10 x 10 cm² . Qual a taxa de dose na profundidade de máxima dose para o mesmo tamanho de campo em um SSD de 80 cm?

A

80 cGy/UM.

B

120 cGy/UM.

C

155 cGy/UM.

D

125 cGy/UM.

E

64 cGy/UM.

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Q3726318

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Física/Física Médica |

Q3726318 Física

Após interagir com radiações ionizantes, o átomo excitado passa por um processo de desexcitação para retornar ao seu estado fundamental. Quando a transição de um elétron de um nível externo para um interno é seguida pela emissão de um elétron, ocorre o fenômeno chamado de

A

captura eletrônica.

B

conversão interna.

C

emissão Auger.

D

decaimento beta menos.

E

fluorescência de raios X.

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Q3726317

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Física/Física Médica |

Q3726317 Radiologia

Os relatos sobre efeitos da irradiação de embriões e fetos na pelve da sua mãe datam do início do século XX e incluem a descrição de retardo mental em crianças com menores tamanhos de cabeça quando comparadas à população saudável. Atualmente sabe-se que os efeitos clássicos dessa irradiação são a morte pré-natal ou neonatal, as más-formações e os distúrbios de crescimento. Os principais fatores que determinam esses efeitos são

A

a dose total recebida e o estágio da gestação na irradiação.

B

o tipo sanguíneo da mãe e a energia do feixe usado na irradiação.

C

a dose por fração recebida e o uso de protetor de tireoide na irradiação.

D

a taxa de dose da irradiação e a colimação do feixe usado.

E

o uso de avental plumbífero na irradiação e o tipo sanguíneo da mãe.

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Q3726316

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Física/Física Médica |

Q3726316 Física

A probabilidade de interação de fótons com a matéria pode ser representada por meio de coeficientes de interação. Dentre os diversos processos pelos quais essas interações podem ocorrer, é correto afirmar:

A

O espalhamento incoerente contribui pouco para coeficiente de atenuação linear.

B

O espalhamento coerente não contribui para o coeficiente mássico de absorção de energia.

C

O efeito fotoelétrico não é contabilizado no coeficiente mássico de transferência de energia.

D

Os espalhamentos coerente e incoerente contribuem para o coeficiente mássico de transferência de energia.

E

A produção de pares não contribui para o coeficiente mássico de atenuação.

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Q3726315

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Física/Física Médica |

Q3726315 Radiologia

Marie Curie e sua filha Irene, famosas cientistas reconhecidas por seus estudos sobre radioatividade, morreram de leucemia, em consequência da exposição à radiação que receberam ao longo de seus trabalhos. Segundo os princípios de radioproteção da Comissão Internacional de unidades e Medidas de radiação (ICRU), qual a classificação do efeito que essa exposição à radiação provocou nas cientistas citadas?

A

Efeito determinístico.

B

Efeito estocástico.

C

Efeito agudo.

D

Efeito sistêmico.

E

Efeito cumulativo.

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Q3726314

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Física/Física Médica |

Q3726314 Física

O regime de operação de detectores a gás varia de acordo com a tensão aplicada entre o cátodo e o ânodo. Nesse contexto, o patamar de operação da câmara de ionização surge devido à

A

supressão das recombinações iônica dos pares elétroncátion.

B

ocorrência de avalanches oriundas de raios UV emitidos durante a ionização do gás.

C

presença do gás quenching utilizado para neutralizar as avalanches.

D

perda de proporcionalidade entre a tensão aplicada e a altura do pulso.

E

redução do campo elétrico interno causada pelas nuvens de cargas em volta dos eletrodos.

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Q3726313

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Física/Física Médica |

Q3726313 Medicina

O primeiro estágio da síndrome da irradiação aguda é a síndrome prodrômica. Ela inclui um conjunto de sintomas neuromusculares e gastrointestinais que variam a depender do recebimento de doses supra letais ou de doses que seriam letais para 50% da população (DL₅₀). Quais os possíveis sintomas da síndrome prodrômica após o recebimento de DL₅₀?

A

Anorexia, diarreia imediata e febre.

B

Fadiga fácil, vômito e hipotensão.

C

Náusea, fadiga e queimadura na pele.

D

Diarreia imediata, febre e hipotensão.

E

Anorexia, vômito e fadiga fácil.

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Q3726147

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726147 Farmácia

Segundo Storpirtis et al. (2024), o monitoramento, a prevenção e a mitigação dos eventos adversos relacionados aos medicamentos são essenciais para o aprimoramento da segurança do paciente e da qualidade da assistência em saúde. Com relação à segurança no uso dos medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

A reação adversa a medicamento consiste em uma resposta prejudicial ou indesejável que pode resultar de um erro de medicação associado ao uso irracional do fármaco, incluindo situações como a administração em sobredose.

B

Near miss é um termo utilizado para descrever situações em que ocorre um erro no processo de cuidado que chega a atingir o paciente, mas sem causar dano, como, por exemplo, a prescrição simultânea de dois medicamentos com o mesmo objetivo terapêutico.

C

A omissão de um medicamento na prescrição não configura um evento adverso relacionado ao medicamento, uma vez que, nessa circunstância, o paciente não chega a fazer uso do fármaco em questão.

D

Dentre os fatores relacionados à ocorrência de erros de medicação, têm-se aqueles relacionados ao profissional de saúde, ao paciente, ao ambiente e ao processo de trabalho, ao medicamento e à falta de interface entre a atenção primária e secundária.

E

Medicamentos potencialmente perigosos são aqueles que apresentam risco elevado de causar dano ao paciente quando existe falha no processo de sua utilização, incluindo os medicamentos administrados pela via parenteral e pela via intratecal.

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Q3726146

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726146 Administração Geral

O documento “Diretrizes metodológicas: elaboração de diretrizes clínicas”, do Ministério da Saúde, publicado em 2023, tem como objetivo principal oferecer um roteiro padronizado para elaboração, adaptação e avaliação da qualidade de diretrizes clínicas em diversos formatos. Com base nesse documento, assinale a alternativa correta.

A

A elaboração de diretrizes é uma atribuição exclusiva do Ministério da Saúde, sendo conduzida com a participação de um comitê gestor e de um grupo de painelistas com expertise na temática, responsáveis pela busca, avaliação e síntese das evidências que fundamentam as recomendações.

B

A presença de potenciais conflitos de interesse, sejam eles de natureza financeira ou não financeira, independentemente de sua relevância, impede a participação do indivíduo no processo de elaboração da diretriz clínica.

C

Os desfechos utilizados na avaliação da tecnologia em saúde são definidos ao longo do processo de desenvolvimento da síntese de evidências, à medida que estas são identificadas pelo Comitê Gestor, sendo fundamental classificá-los como críticos, importantes ou não importantes.

D

Representantes de sociedades médicas relacionadas ao tema, bem como de outras categorias profissionais da área da saúde, quando pertinente, e representantes de pacientes ou de associações de pacientes com atuação na temática, participam da reunião de escopo, na qual são apresentadas as recomendações finais.

E

Na consulta pública, recomenda-se separar as contribuições que propõem mudanças nas recomendações daquelas que apenas sugerem ajustes no texto geral, e apresentar, no documento final, a distribuição destas contribuições de acordo com o tipo e se foram aceitas ou não.

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Q3726145

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726145 Farmácia

De acordo com Correr e Otuki (2013), a identificação de problemas relacionados à farmacoterapia consiste na principal etapa do método clínico, precedendo o desenvolvimento do plano de cuidado individualizado. Sobre essa etapa do método clínico do cuidado farmacêutico, assinale a alternativa correta.

A

As dimensões da farmacoterapia ideal incluem a necessidade, efetividade, custo-efetividade, segurança, adesão ao tratamento, comodidade, preferências do paciente e a ausência de interações medicamentosas.

B

Interações medicamentosas, fatores genéticos e a faixa etária do paciente são fatores que podem influenciar tanto o processo farmacocinético quanto o processo farmacodinâmico, comprometendo a farmacoterapia.

C

Durante a consulta, o farmacêutico deve distinguir entre os pacientes não aderentes involuntários, principalmente por falta de conhecimento, daqueles não aderentes voluntários, por motivos multifatoriais, devendo estes ser encaminhados ao médico.¬

D

Na avaliação dos resultados terapêuticos, consideram-se desfechos clínicos, humanísticos e econômicos, sendo os humanísticos prioritários por sua objetividade, enquanto os clínicos dependem da percepção e do relato do paciente.

E

A não adesão e a falta de acesso ao medicamento são resultados negativos da farmacoterapia, mas não caracterizam problemas relacionados à farmacoterapia, uma vez que, nessas situações, o paciente não chegou a utilizar o medicamento.

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Q3726144

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726144 Farmácia

De acordo com Correr e Otuki (2013), a primeira etapa do método clínico envolve a coleta e organização dos dados do paciente, tanto subjetivos quanto objetivos, no intuito de definir o estado situacional do paciente. Com base nessa etapa do método clínico do cuidado farmacêutico, assinale a alternativa correta.

A

A comunicação não verbal, que utiliza expressões corporais para transmitir mensagens, geralmente ocorre de forma inconsciente e involuntária e tende a ser considerada menos relevante do que a comunicação verbal.

B

No cuidado farmacêutico, a avaliação do paciente baseiase na análise de sinais e sintomas, sendo vedada a realização de qualquer exame físico, uma vez que o farmacêutico não possui atribuição legal para realizar diagnóstico.

C

Dentre as técnicas utilizadas na consulta para verificação das informações transmitidas pelo paciente, têm-se a facilitação, clarificação, confrontação, reflexão, silêncio e resumo.

D

Os elementos da história clínica do paciente incluem a queixa principal, história da queixa principal, história médica pregressa, história familiar, história social, revisão por sistemas, medicamentos em uso e adesão ao tratamento.

E

Para otimizar a consulta, a história médica pregressa deve incluir apenas ocorrências médicas passadas relevantes, relacionadas aos agravos atuais, enquanto a história familiar se limita a parentes vivos de até segundo grau.

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Q3726143

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726143 Farmácia

De acordo com Haines et al. (2020), a asma é uma doença inflamatória crônica das vias aéreas, resultante da interação entre fatores genéticos e ambientais. Apresenta alta prevalência e é uma das condições crônicas mais comuns na infância. Com relação ao seu tratamento, assinale a alternativa correta.

A

O brometo de ipratrópio é um anticolinérgico de curta duração, indicado como terapia adjuvante em crises de asma que não respondem completamente aos β 2- agonistas isoladamente, requerendo maior tempo para início da ação e atingir a broncodilatação máxima.

B

Corticosteroides sistêmicos, como a prednisona, são indicados exclusivamente para o manejo de crises asmáticas que não respondem aos broncodilatadores de curta ação, sendo utilizados por períodos curtos devido ao risco de efeitos adversos.

C

Para otimizar o controle da asma em pacientes que permanecem sintomáticos com baixas doses de corticosteroides inalatórios, recomenda-se aumentar a dose do corticosteroide ou substituir por um anticolinérgico de longa ação, como o tiotrópio.

D

A teofilina é uma metilxantina que, apesar de apresentar muitas interações medicamentosas, é amplamente utilizada no tratamento da asma, tendo eficácia comparável aos corticosteroides inalatórios, broncodilatadores de longa ação e medicamentos biológicos.

E

Para reduzir a ocorrência de disfonia e candidíase orofaríngea associadas ao uso de corticosteroides inalatórios, recomenda-se a lavagem da boca após a inalação, bem como o uso de espaçadores, que podem ser acoplados a qualquer tipo de dispositivo inalatório.

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Q3726142

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726142 Farmácia

De acordo com Haines et al. (2020), o diabetes mellitus do tipo 2 é uma desordem metabólica resultante de defeitos na secreção e na ação da insulina, levando à elevação dos níveis glicêmicos e a alterações no metabolismo de gorduras e proteínas. Sobre o tratamento do diabetes mellitus do tipo 2, é correto afirmar:

A

O tratamento inicial com insulina deve incluir uma insulina basal de ação intermediária ou longa, sendo a insulina NPH de primeira escolha, por apresentar um pico de ação mais curto, o que proporciona um perfil de segurança mais favorável e menor risco de hipoglicemia.

B

Pacientes renais crônicos com taxa de filtração glomerular inferior a 30 mL/min/1,73 m² devem ser preferencialmente tratados com insulina associada à metformina, que potencializa a ação da insulina e tem baixo risco de hipoglicemia.

C

Os agonistas do receptor de GLP-1, como dulaglutida, liraglutida e semaglutida, podem ser associados a diversas classe de antidiabéticos, incluindo metformina, sulfonilureias, insulinas, inibidores do cotransportador SGLT-2 e inibidores da enzima DPP-4.¬¬

D

O uso de altas doses de metformina pode levar à redução dos níveis de vitamina B12, podendo requerer suplementação, além de estar associado à disfunção erétil, a qual pode ser tratada com inibidores da fosfodiesterase tipo 5, como a sildenafila.

E

Algumas estratégias para minimizar os efeitos adversos gastrointestinais associados ao uso da metformina, como diarreia e desconforto abdominal, incluem a titulação gradual da dose pelo prescritor e a administração do medicamento durante ou imediatamente após as refeições.

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Q3726141

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726141 Farmácia

De acordo com Haines et al. (2020), a hipertensão arterial é caracterizada por níveis pressóricos persistentemente elevados, sendo o seu controle fundamental para reduzir a morbidade e mortalidade cardiovascular. Quanto ao tratamento da hipertensão arterial, é correto afirmar:

A

Os medicamentos das classes dos inibidores da enzima conversora de angiotensina, antagonistas dos receptores de angiotensina, diuréticos de alça e betabloqueadores são considerados terapias de primeira linha no tratamento da hipertensão por reduzirem eventos cardiovasculares.

B

Os betabloqueadores cardiosseletivos, como o atenolol, metoprolol e propranolol, são mais eficazes no tratamento da hipertensão do que os não cardiosseletivos, uma vez que possuem um mecanismo adicional de vasodilatação, potencializando seu efeito anti-hipertensivo.

C

É fundamental distinguir pacientes não aderentes daqueles com hipertensão resistente, caracterizada pelo não alcance da meta de pressão arterial mesmo com o uso adequado de três anti-hipertensivos de classes distintas, nas doses máximas toleradas, sendo um deles um diurético.

D

O tratamento de primeira escolha para hipertensas gestantes é a metildopa, podendo também ser empregados medicamentos da classe dos inibidores da enzima conversora de angiotensina e antagonistas dos receptores de angiotensina.

E

As urgências hipertensivas são caracterizadas por níveis pressóricos superiores a 200/120 mmHg e requerem tratamento parenteral com hidralazina ou esmolol, com o objetivo de reduzir imediatamente a pressão arterial e evitar a progressão de danos a órgãos-alvo.

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Q3726140

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726140 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, constitui atribuição clínica do farmacêutico:

A

Monitorar os níveis terapêuticos de medicamentos, por meio de dados de farmacocinética clínica, e realizar, se necessário, o ajuste de doses.¬

B

Avaliar os resultados dos exames clínico-laboratoriais do paciente, promovendo a adição ou suspensão de medicamentos conforme os achados.

C

Prover a consulta farmacêutica em ambientes compartilhados ou privativos, como balcão de atendimento ou consultório farmacêutico.

D

Determinar parâmetros bioquímicos e fisiológicos do paciente, para fins de acompanhamento da farmacoterapia e rastreamento em saúde.

E

Analisar a prescrição de medicamentos quanto aos aspectos legais e técnicos, realizando, quando necessário, correções de regime posológico de medicamentos em uso.

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Q3726139

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726139 Farmácia

Segundo a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é correto afirmar:

A

Para fabricar, distribuir, preparar, manipular, fracionar, entre outras atividades, as substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico, ou os medicamentos que as contenham, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

B

Farmácias, drogarias e unidades de saúde que somente dispensem medicamentos objeto deste Regulamento Técnico, em suas embalagens originais, adquiridos no mercado nacional, devem solicitar a Autorização Especial para a Vigilância Sanitária local.

C

A Autorização Especial é obrigatória para as atividades de plantio, cultivo e colheita de plantas das quais possam ser extraídas substâncias entorpecentes ou psicotrópicas, devendo constar no processo de solicitação a especificação das condições de segurança, entre outros documentos.

D

As empresas que exercem, exclusivamente, a atividade de transporte de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e dos medicamentos que as contenham, ficam isentas da necessidade de concessão de Autorização Especial.

E

Laboratórios de referência que utilizem substâncias objeto deste Regulamento Técnico na realização de provas analíticas para identificação de drogas devem solicitar Autorização Especial para a Vigilância Sanitária local e para a Polícia Federal.

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Q3726138

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726138 Farmácia

Segundo Storpirtis et al. (2024), a manipulação de misturas intravenosas, como medicamentos citotóxicos e nutrição parenteral, exige a adoção de técnicas assépticas, com o objetivo de manter a esterilidade das soluções e garantir a segurança do paciente. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

A

Enquanto, na sala de preparo de citotóxicos, a pressão de insuflação de ar deve ser positiva em relação à da antessala, para evitar a saída dos contaminantes, na sala de preparo de nutrição parenteral, a pressão deve ser negativa em relação à da antessala, para evitar a entrada de partículas.

B

Medicamentos citotóxicos devem ser manipulados em capela de fluxo laminar de segurança biológica classe II B2, com exaustão externa total (100%) e sem recirculação de ar, utilizando fluxo de ar vertical para garantir a proteção do manipulador.

C

Após o preparo das soluções contendo medicamentos citotóxicos, é necessário realizar controles físicos, químicos e microbiológicos em uma amostra, incluindo a verificação da massa (pesagem), a avaliação da presença de partículas, a determinação do pH e a análise microbiológica.

D

Para a redução da sobrecarga de líquidos e otimização do uso da via de acesso, recomenda-se que antibióticos sejam adicionados à bolsa de nutrição parenteral, desde que estejam em concentrações adequadas e apresentem compatibilidade físico-química com a solução.

E

Devido à sua flexibilidade e facilidade de manuseio, recomenda-se a utilização de bolsas de cloreto de polivinila (PVC) para o acondicionamento das soluções de nutrição parenteral, enquanto o uso de frascos de vidro não é indicado, devido ao maior risco de acidentes.

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Q3726137

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726137 Farmácia

O farmacêutico manipulou um fluido intravenoso de 1000 mL contendo 30 mEq de cloreto de potássio em uma solução de dextrose 5%. A infusão intravenosa é administrada por meio de um equipo que libera 20 gotas por mililitro, a uma taxa de 15 gotas por minuto, durante 10 horas. Considerando essas informações, quantos mEq de cloreto de potássio foram administrados nesse período de 10 horas?

A

24 mEq.

B

20,5 mEq.

C

15 mEq.

D

13,5 mEq.

E

11,5 mEq.

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