Questões de Concurso para DPE-RS

Q2223864

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223864 Farmácia

A absorção de toxicantes pela pele pode causar efeitos tóxicos locais, se restringindo aos tecidos de contato, ou gerar efeitos sistêmicos, sendo que a principal barreira limitante de absorção por essa via é o(a):

A

derme;

B

estrato granuloso;

C

estrato córneo;

D

estrato germinativo;

E

tecido conectivo.

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Q2223863

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223863 Farmácia

A rifampicina é indutora das enzimas hepáticas microssomais envolvidas no metabolismo de alguns fármacos, como os corticoides, a teofilina, as sulfonilureias, a fenitoína e as estatinas. Nesse contexto, o uso de rifampicina:

A

aumenta o metabolismo dos corticoides, gerando aumento do efeito dos corticoides;

B

aumenta o metabolismo da teofilina, gerando diminuição do efeito da teofilina;

C

aumenta o metabolismo de sulfonilureias, gerando aumento do efeito das sulfonilureias;

D

diminui o metabolismo de fenitoína, gerando diminuição do efeito de fenítoína;

E

diminui o metabolismo das estatinas, gerando aumento do efeito de estatinas.

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Q2223862

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223862 Farmácia

O uso regular de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) pode causar irritação e sangramento estomacais. Esse efeito é uma:

A

reação adversa relacionada à farmacocinética dos AINEs;

B

reação adversa relacionada à farmacodinâmica dos AINEs;

C

reação alérgica não relacionada à dose, mas à exposição prévia aos AINEs;

D

reação adversa idiossincrática relacionada à forma como o organismo responde aos AINEs;

E

reação adversa idiossincrática relacionada a diferenças genéticas vinculadas ao modo pelo qual o organismo metaboliza os AINEs.

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Q2223861

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223861 Farmácia

As preparações comerciais de toxina botulínica, atualmente muito utilizadas para alguns procedimentos estéticos, são aprovadas para uso em algumas doenças, como blefaroespasmo, incontinência urinária, hiperhidrose axilar e diversas desordens neurológicas. O mecanismo pelo qual causam relaxamento muscular está relacionado:

A

à inibição da liberação de acetilcolina das vesículas neuronais;

B

ao bloqueio competitivo dos receptores colinérgicos centrais;

C

ao aumento da síntese de óxido nítrico no músculo liso;

D

ao fechamento dos canais de sódio e cálcio nos músculos;

E

à abertura dos canais de potássio e cloreto nos músculos.

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Q2223860

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223860 Farmácia

O metotrexato é um fármaco antifolato, análogo ao ácido fólico, inibidor da enzima dihidrofolato-redutase, bastante empregado no tratamento de alguns tipos de câncer. Porém, como muitos antimetabólitos, apresenta seletividade parcial pelas células tumorais, o que significa que muitas células sadias também serão atingidas, como as do epitélio intestinal e medula óssea, causando efeitos tóxicos ao paciente. Com o objetivo de minimizar essa toxicidade, é comum a terapia de resgate administrando doses de:

A

raltitrexed;

B

dacarbazina;

C

lomustina;

D

leucovorin;

E

estreptozotocina.

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Q2223859

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223859 Farmácia

Os anestésicos locais pertencem a duas famílias químicas: éster e amida. Os ésteres são hidrolisados por esterases presentes no plasma e no fígado, enquanto os de amida são degradados pelas CYPs hepáticas. Sabe-se que a metabolização de fármacos pode produzir metabólitos inativos, ativos ou tóxicos. No caso específico do anestésico prilocaína, da família amida, a toxicidade por metemoglobinemia surge em consequência do metabólito:

A

para-aminobenzoico;

B

glicina-xilidida;

C

metilecgonina;

D

orto-toluidina;

E

pipecolilxilidina.

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Q2223858

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223858 Farmácia

As Diretrizes Brasileiras de Hipertensão Arterial definem a doença como crônica não transmissível, em que os benefícios do tratamento superam os riscos. A hipertensão na gestação é uma das principais causas de mortalidade materna e perinatal em todo o mundo e, por isso, o tratamento farmacológico urgente é indicado em casos de hipertensão grave. A terapia medicamentosa deve ser iniciada como monoterapia por fármacos de primeira linha. A classe dos simpatolíticos de ação central é a preferida para iniciar o tratamento na grávida e é representada pelo pró-fármaco:

A

atenolol;

B

alisquireno;

C

enalapril;

D

olmesartana;

E

metildopa.

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Q2223857

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223857 Farmácia

Os agentes simpatomiméticos são usados terapeuticamente para reverter algumas situações clínicas, tais como quadro de choque, hipotensão grave, congestão nasal, asma e reações alérgicas. Alguns fármacos dessa classe são derivados da anfetamina, como a anfepramona e femproporex, incluídas na lista B2 da Portaria nº 344/1998 da Anvisa/MS, necessitando, portanto, de prescrição em receituário B. Ambos os fármacos, apesar dos efeitos estimulantes centrais, são indicados para o tratamento da obesidade por atuarem de forma:

A

indireta, aumentando a liberação de noradrenalina no centro da fome;

B

direta, ativando os receptores adrenérgicos no centro da saciedade;

C

mista, estimulando a liberação de adrenalina e inibindo os receptores alfa2;

D

competitiva, inibindo os receptores beta3 no tecido adiposo;

E

não competitiva, diminuindo a liberação de dopamina no SNC.

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Q2223856

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223856 Farmácia

A terapia antimicrobiana pode ser classificada em profilaxia primária, preventiva, empírica, definitiva ou supressiva/profilaxia secundária. Independentemente da terapia, os antibióticos são selecionados pelo prescritor conforme a classe farmacológica, o mecanismo de ação, a estrutura química, o espectro de ação e a susceptibilidade/resistência. Dentre os antibacterianos mais prescritos no Brasil, está a classe das fluoroquinolonas, cujo mecanismo de ação envolve a inibição das enzimas:

A

topoisomerase IV e DNA-girase;

B

dihidropteroato sintase e redutase;

C

peptideoglicano sintase e peptidase;

D

transglicosilases e transpeptidases;

E

DNA-polimerase e RNA-polimerase.

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Q2223855

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223855 Farmácia

O Conselho Federal de Medicina (CFM), com a Resolução nº 2.333/2023, publicada em 11 de abril, veda a prescrição médica de terapias hormonais com esteroides androgênicos e anabolizantes com finalidade estética, ganho de massa muscular e/ou melhora de desempenho esportivo. O CFM também alerta para a possibilidade de efeitos colaterais danosos em órgãos vitais. O mecanismo molecular que envolve os diferentes efeitos da testosterona ocorre por meio da:

A

metabolização hepática que gera os metabólitos ativos, androsterona e etiocolanolona, ligantes do receptor citoplasmático associado a proteínas de choque térmico;

B

ligação ao receptor androgênico e dos metabólitos ativos, dihidrotestosterona e estradiol, ao receptor nuclear androgênico e estrogênico, respectivamente;

C

conversão enzimática via 17α-hidroxilase, em androstenediol, único metabólito ativo, que se liga ao receptor androgênico citoplasmático e nuclear;

D

biotransformação via CYP19 (aromatase), originando a androstenediona, metabólito ativo, que estimula apenas o receptor estrogênico nuclear;

E

modulação e ativação de proteínas citoplasmáticas e nucleares pela dehidroepiandrosterona, metabólito ativo gerado pela 5α-redutase.

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Q2223854

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223854 Farmácia

A Resolução nº 585/2013, do Conselho Federal de Farmácia, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e cita, entre elas, identificar, avaliar e intervir nas interações medicamentosas indesejadas e clinicamente significantes. Nesse cenário, é importante destacar a warfarina, um anticoagulante clássico e ainda amplamente utilizado, apesar do risco elevado de interações quando combinada com outros fármacos e alguns alimentos. A eficácia da warfarina pode ser reduzida quando o paciente a usa em concomitância com fármacos indutores da CYP2C9, como:

A

amiodarona e clopidogrel;

B

metronidazol e fluoxetina;

C

isoniazida e tolcapona;

D

fenobarbital e carbamazepina;

E

cetoconazol e dissulfiram.

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Q2223853

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223853 Farmácia

A afinidade que um fármaco apresenta pelo seu receptor não o define como agonista ou antagonista. Já a eficácia só acontece com os agonistas. Um benzodiazepínico, ao aumentar a afinidade do receptor GABA-A pelo ligante endógeno GABA de forma não competitiva, e, assim, permitir maior influxo de íon cloreto para a célula, atua como agonista:

A

ortostérico;

B

inverso;

C

alostérico;

D

pleno;

E

parcial.

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Q2223852

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223852 Farmácia

Em uma situação clínica em que o fármaco é administrado na mesma dose e no mesmo intervalo de tempo, em regimes repetidos, a representação gráfica da relação farmacocinética mostra que é necessário de quatro a cinco meias-vidas de eliminação para se atingir o(a):

A

estado de equilíbrio;

B

janela terapêutica;

C

margem de segurança;

D

eficácia máxima;

E

índice terapêutico.

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Q2223851

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223851 Farmácia

A dispensação de medicamentos à base de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, retinoicas para uso sistêmico e imunossupressoras, anabolizantes, substâncias precursoras de entorpecentes ou psicotrópicos e outras sujeitas a controle especial, previstas na Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, obedece a regras específicas. Os medicamentos à base de Cannabis, regularizados de acordo com a RDC Anvisa nº 327, de 09/12/2019, estão sujeitos ao controle especial constante previsto na:

A

lista A1 e A2 – substâncias entorpecentes e permitidas em concentrações especiais;

B

lista B2 e C1 – substâncias psicotrópicas anorexígenas e outras substâncias sujeitas a controle especial;

C

lista C2 e C5 – substâncias retinoicas e anabolizantes;

D

lista A3 e B1 – substâncias psicotrópicas;

E

lista D2 e E – substâncias para fabricação e síntese de psicotrópicos e plantas proscritas.

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Q2223850

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223850 Farmácia

Paciente do sexo masculino, em tratamento de linfoma não Hodgkin de manto com ciclos regulares de medicamentos quimioterápicos, desenvolveu uma baixa de neutrófilos, como efeito colateral do tratamento. O medicamento mais indicado para a melhoria da contagem dessas células é o(a):

A

filgrastim;

B

vitamina B₁₂;

C

prednisolona;

D

cefotaxima;

E

ácido fólico.

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Q2223849

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223849 Farmácia

De acordo com o Código de Ética Farmacêutica, previsto na Resolução CFF nº 596, de 21 de fevereiro de 2014, e na Resolução CFF nº 711, de 30 de julho de 2021, é correto afirmar que:

A

é dever do farmacêutico inscrito no Conselho Regional de Farmácia e somente no exercício efetivo de sua profissão, comunicar os fatos que caracterizem infringência ao presente Código;

B

é direito do farmacêutico recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, desde que justifique o caráter de urgência junto ao CFF;

C

é permitido ao farmacêutico exercer a profissão em estabelecimento registrado, cadastrado ou licenciado com autorização provisória, nos órgãos de fiscalização sanitária e outros relacionados ao seu correto funcionamento;

D

é proibido ao farmacêutico publicar, em seu nome, trabalho científico do qual não tenha participado, ou atribuir-se autoria exclusiva, quando houver outros que participaram nesse trabalho;

E

é dever do farmacêutico respeitar a prescrição médica no tratamento do usuário, não interferindo na prescrição determinada pelo profissional, mesmo sabendo que há conflito posológico ou de concentração.

Q2223848

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223848 Farmácia

O uso clínico de expansores plasmáticos é de capital importância no tratamento da hipovolemia, frequentemente observada no período perioperatório, bem como nos pacientes gravemente enfermos. Os fluidos expansores obtidos a partir da hidrólise do colágeno através de um processo químico, obtendo cadeias de peptídeos específicas, são denominados:

A

cristaloides;

B

hidroxietilamidos;

C

albuminas;

D

dextranas;

E

gelatinas.

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Q2223847

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223847 Farmácia

Os antimicrobianos podem ser classificados de várias formas, como por sua estrutura química, por seu mecanismo de ação ou por sua atividade contra tipos particulares de micro-organismos, entre outras. De acordo com o seu mecanismo de ação, os antimicrobianos que atuam dentro da célula bacteriana, inibindo a replicação do seu DNA através da interferência na ação da topoisomerase II e da topoisomerase IV, relacionadas ao crescimento e à reprodução bacteriana, são chamados de:

A

aminoglicosídeos;

B

fluorquinolonas;

C

cefalosporinas;

D

penicilinas;

E

tetraciclinas.

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Q2223846

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223846 Farmácia

Para a obtenção de uma solução farmacêutica de uso oral, são necessários estudos prévios sobre a solubilidade do fármaco com o solvente escolhido. O conhecimento prévio do estado de ionização da molécula, o grau de ionização do fármaco, bem como o seu pKa, são fundamentais para a estabilidade química do fármaco.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Para garantir a completa solubilidade de cada fármaco acima em água purificada, é necessário que o pH de cada formulação final seja, respectivamente:

A

1. ácido; 2. ácido; 3. básico; 4. básico;

B

1. ácido; 2. básico; 3. ácido; 4. básico;

C

1. ácido; 2. básico; 3. básico; 4. ácido;

D

1. básico; 2. ácido; 3. ácido; 4. básico;

E

1. básico; 2. básico; 3. ácido; 4. ácido.

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Q2223845

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223845 Farmácia

Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais, podendo ser utilizados para exercer um efeito sistêmico ou local. Em relação aos fatores que afetam a absorção retal de um fármaco em função da base escolhida, é correto afirmar que:

A

os fármacos lipofílicos que se encontram distribuídos em uma base hidrofílica apresentam maior tendência a escapar para o fluido aquoso circundante, quando comparado com uma base lipofílica;

B

não há influência no tamanho da partícula dos fármacos que não se dissolvem na base do supositório, com relação à velocidade de dissolução e à capacidade de absorção;

C

as possíveis interações físico-químicas que ocorrem entre o fármaco e a base do supositório em seu desenvolvimento não afetam a estabilidade e a biodisponibilidade do fármaco;

D

a base escolhida para o supositório poderá alterar a biodisponibilidade do fármaco, por alteração do desvio da circulação-porta no organismo;

E

os efeitos sistêmicos de um supositório não estão relacionados ao esvaziamento prévio do reto, mas ao tempo que ele permanece na região retal.

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