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Q808777
Farmácia
Os métodos para quantificar o crescimento microbiano
em medicamentos e cosméticos incluem:
Q808776
Farmácia
Para preparar uma formulação líquida aquosa de uso
oral, cujo insumo farmacêutico ativo seja um óleo, qual
a forma farmacêutica mais indicada?
Q808775
Farmácia
A RDC 17/2010, no capítulo III, define “procedimento
escrito e autorizado, que fornece instruções para a
realização de operações não necessariamente
específicas a um dado produto ou material, mas de
natureza geral (por exemplo: operação, manutenção e
limpeza dos equipamentos)”. Assinale a alternativa
que corresponde a essa definição.
Q808774
Farmácia
Assinale a alternativa que está de acordo com a NBR
ISSO/IEC 17025, que determina os requisitos para a
acreditação de laboratórios analíticos.
Q808773
Farmácia
Os níveis de pirogênio são cruciais na liberação de
produtos farmacêuticos. Sobre os testes de avaliação
de pirogênios e os processos de despirogenização,
assinale a alternativa correta. faltam as alternativas.
Q808772
Farmácia
Quanto aos ensaios microbiológicos para produtos
estéreis e não estéreis, assinale a alternativa correta.
Q808771
Farmácia
Sobre a técnica da volumetria ácido-base, amplamente
utilizada em controle de qualidade nos laboratórios, é
correto afirmar que:
Q808770
Farmácia
As Boas Práticas de Fabricação de medicamentos é a
parte da garantia da qualidade que assegura que os
produtos sejam consistentemente produzidos e
controlados em relação aos padrões de qualidade
solicitados pelo registro sanitário do produto. A esse
respeito, assinale a alternativa correta.
Q808769
Farmácia
No laboratório de microbiologia, durante as análises
de indicadores biológicos, de coliformes fecais e
coliformes totais pela técnica de tubos múltiplos, a
etapa de descontaminação dos tubos de ensaio e das
placas de Petri é realizada em:
Q808768
Farmácia
“Propriedade do resultado de uma medição ou do valor
de um padrão estar relacionado a referências
estabelecidas, geralmente a padrões nacionais ou
internacionais, através de uma cadeia contínua de
comparações, todas tendo incertezas estabelecidas”.
Esse é o conceito de:
Q808767
Farmácia
A NBR ISO 17025 de 2005, da ABNT, é uma
referência normativa que trata dos requisitos gerais
para competência de laboratórios de ensaio e
calibração. Segundo essa norma, a subcontratação de
ensaios deve obedecer a qual critério?
Q808766
Farmácia
O documento que fornece um conjunto detalhado,
escrito, de todas as operações necessárias para
realização de uma atividade com o objetivo de
padronização é denominado:
Q808765
Farmácia
A qualidade analítica se caracteriza por
reprodutibilidade e repetitividade sem a existência de
erros sistemáticos intra e interlaboratórios. Um meio
importante de monitoramento de um laboratório
comparado a outros laboratórios é a:
Q808764
Farmácia
A substância química de referência (SQR) tem como
característica:
Q808763
Farmácia
A determinação de peso em formas farmacêuticas
semissólidas para cremes com apresentação em forma
de dose múltipla presta-se à determinação do peso médio.
Nesse procedimento, deve-se obedecer:
Q808762
Farmácia
Qual parâmetro promove aumento da eficiência de
uma coluna de cromatografia líquida de alta eficiência?
Q808761
Farmácia
Na escolha do detector por índice de refração mais
adequado para análise por cromatografia líquida de
alta eficiência (CLAE), deve-se considerar a
característica de:
Q808760
Farmácia
A lei de Lambert-Beer possibilita a medida da
absorção da luz no espectro do ultravioleta ao visível
por uma solução. Essa aferição mantém correlação
com:
Q808759
Farmácia
O método de volumetria de neutralização em meio não
aquoso empregado na quantificação de fármacos em
medicamentos tem como característica:
Q808758
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta exclusivamente
métodos de esterilização utilizados pela indústria
farmacêutica para obtenção de formas farmacêuticas
estéreis.
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