Questões de Concurso
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Q808768
Farmácia
“Propriedade do resultado de uma medição ou do valor
de um padrão estar relacionado a referências
estabelecidas, geralmente a padrões nacionais ou
internacionais, através de uma cadeia contínua de
comparações, todas tendo incertezas estabelecidas”.
Esse é o conceito de:
Q808767
Farmácia
A NBR ISO 17025 de 2005, da ABNT, é uma
referência normativa que trata dos requisitos gerais
para competência de laboratórios de ensaio e
calibração. Segundo essa norma, a subcontratação de
ensaios deve obedecer a qual critério?
Q808766
Farmácia
O documento que fornece um conjunto detalhado,
escrito, de todas as operações necessárias para
realização de uma atividade com o objetivo de
padronização é denominado:
Q808765
Farmácia
A qualidade analítica se caracteriza por
reprodutibilidade e repetitividade sem a existência de
erros sistemáticos intra e interlaboratórios. Um meio
importante de monitoramento de um laboratório
comparado a outros laboratórios é a:
Q808764
Farmácia
A substância química de referência (SQR) tem como
característica:
Q808763
Farmácia
A determinação de peso em formas farmacêuticas
semissólidas para cremes com apresentação em forma
de dose múltipla presta-se à determinação do peso médio.
Nesse procedimento, deve-se obedecer:
Q808762
Farmácia
Qual parâmetro promove aumento da eficiência de
uma coluna de cromatografia líquida de alta eficiência?
Q808761
Farmácia
Na escolha do detector por índice de refração mais
adequado para análise por cromatografia líquida de
alta eficiência (CLAE), deve-se considerar a
característica de:
Q808760
Farmácia
A lei de Lambert-Beer possibilita a medida da
absorção da luz no espectro do ultravioleta ao visível
por uma solução. Essa aferição mantém correlação
com:
Q808759
Farmácia
O método de volumetria de neutralização em meio não
aquoso empregado na quantificação de fármacos em
medicamentos tem como característica:
Q808758
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta exclusivamente
métodos de esterilização utilizados pela indústria
farmacêutica para obtenção de formas farmacêuticas
estéreis.
Q808757
Farmácia
As técnicas de esterilização exigem que os produtos já
acondicionados em suas embalagens primárias
suportem essas técnicas sem deterioração. Qual
processo de esterilização de produtos contém
fármacos que não suportam as técnicas de
esterilização?
Q808756
Farmácia
Os testes de esterilidade são realizados em
medicamentos, após sua fabricação, com a finalidade
de comprovar:
Q808755
Farmácia
Dentre as boas práticas de manipulação, está a
autoinspeção. Acerca dessa prática, assinale a
alternativa correta.
Q808754
Farmácia
As matérias-primas adquiridas para manipulação de
medicamentos ou cosméticos devem obedecer à
seguinte especificação técnica:
Q808753
Farmácia
Na indústria farmacêutica, a quarentena se caracteriza
pela:
Q808752
Farmácia
A contaminação cruzada, que pode acontecer durante
o processo de produção de medicamentos, ocorre:
Q808751
Farmácia
‘Reanálise’ é a análise realizada em matéria-prima
previamente analisada, para confirmar:
Q808750
Farmácia
“Substância complementar, de natureza definida,
desprovida de propriedades farmacológicas ou
terapêuticas, nas concentrações utilizadas, e
empregada como veículo ou excipiente na composição
do produto final”. Essa é a definição de “insumo
farmacêutico inerte”. Assinale a alternativa que contém
exclusivamente insumos inertes.
Q808749
Farmácia
Cosméticos devem ser submetidos a controle
microbiológico, pela possibilidade de bactérias
causarem reações indesejáveis dérmicas, ou mesmo
sistêmicas. Deve ser considerado impróprio para uso o
cosmético em que se identifique, no controle
microbiológico:
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