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Q823492 Engenharia Elétrica
Serão instaladas luminárias pendentes em um laboratório, de acordo com a norma vigente. Qual o procedimento correto?
Alternativas
Q823491 Engenharia Elétrica
Para garantir a segurança na proteção contra choques elétricos nos volumes 0 e 1, mencionados pela NBR 5410/2004, admite-se o uso de SELV em AC, se a tensão não for superior a:
Alternativas
Q823490 Eletricidade
O número mínimo de circuitos reserva para um quadro de distribuição equipado com 40 circuitos deverá ser de:
Alternativas
Q823489 Engenharia Elétrica

Em uma instalação verificou-se que o condutor de proteção era comum a três circuitos. Em conformidade com a NBR 5410/2004, analise as afirmativas a seguir sobre o condutor de proteção dos circuitos.


1) norma não permite que o condutor seja comum a três circuitos.

2) O condutor poderá ou não ser exclusivo.

3) O condutor deverá ter seção maior do que a da fase do circuito.

4) O condutor de estará correto se tiver seção igual à maior usada nos circuitos.


Estão corretas, apenas: 

Alternativas
Q823488 Eletricidade
No circuito de um condicionador de ar foram instalados um disjuntor termomagnético e um interruptor DR. Se houver curto-circuito, haverá a atuação:
Alternativas
Q823487 Eletricidade

Os números na figura abaixo são em kΩ. Pode-se afirmar que o valor total em ohms será de:

Imagem associada para resolução da questão

Alternativas
Q808782 Farmácia
A RDC no 67/2007 e as alterações constantes na RDC n o 87/2008 estabelecem novas diretrizes sobre boas práticas para as farmácias de manipulação. Sobre o conteúdo dessas publicações, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q808781 Farmácia

Sobre os parâmetros necessários à validação de métodos analíticos, analise as afirmações a seguir.

1) Devem ser validados os ensaios cromatográficos, os não cromatográficos que apresentam seletividade aceitável e os testes de identificação, utilizando todos os parâmetros de validação.

2) A robustez considera a resistência do método frente às variações usuais nas condições analíticas, tais como temperatura e pH.

3) A revalidação deve ocorrer sempre que houver alterações no produto acabado, no processo de síntese e no procedimento analítico.  

Está(ão) correta(s), apenas: 

Alternativas
Q808780 Farmácia
Sobre o teste de viscosidade, é correto afirmar que:
Alternativas
Q808779 Farmácia

A cromatografia líquida de alta eficiência é uma técnica amplamente empregada na análise e controle de qualidade de fármacos e medicamentos. Sobre essa técnica, analise as proposições abaixo.

1) A eluição no modo gradiente pode ser utilizada para a separação de misturas complexas, contendo analitos polares e apolares.

2) Na cromatografia por par iônico, um sal inorgânico contendo um contra-íon de tamanho grande é adicionado à fase móvel como um reagente formador de par iônico.

3) Padrão interno é empregado em análises cromatográficas quando o procedimento de preparo de amostras é simples.

4) A redução do tamanho das partículas da fase estacionária leva a uma redução da eficiência cromatográfica.

Estão corretas, apenas:

Alternativas
Q808778 Farmácia
São formas farmacêuticas sólidas submetidas a desintegração, um teste amplamente utilizado no controle de qualidade:
Alternativas
Q808777 Farmácia
Os métodos para quantificar o crescimento microbiano em medicamentos e cosméticos incluem:
Alternativas
Q808776 Farmácia
Para preparar uma formulação líquida aquosa de uso oral, cujo insumo farmacêutico ativo seja um óleo, qual a forma farmacêutica mais indicada?
Alternativas
Q808775 Farmácia
A RDC 17/2010, no capítulo III, define “procedimento escrito e autorizado, que fornece instruções para a realização de operações não necessariamente específicas a um dado produto ou material, mas de natureza geral (por exemplo: operação, manutenção e limpeza dos equipamentos)”. Assinale a alternativa que corresponde a essa definição.
Alternativas
Q808774 Farmácia
Assinale a alternativa que está de acordo com a NBR ISSO/IEC 17025, que determina os requisitos para a acreditação de laboratórios analíticos.
Alternativas
Q808773 Farmácia
Os níveis de pirogênio são cruciais na liberação de produtos farmacêuticos. Sobre os testes de avaliação de pirogênios e os processos de despirogenização, assinale a alternativa correta. faltam as alternativas.
Alternativas
Q808772 Farmácia
Quanto aos ensaios microbiológicos para produtos estéreis e não estéreis, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q808771 Farmácia
Sobre a técnica da volumetria ácido-base, amplamente utilizada em controle de qualidade nos laboratórios, é correto afirmar que:
Alternativas
Q808770 Farmácia
As Boas Práticas de Fabricação de medicamentos é a parte da garantia da qualidade que assegura que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados em relação aos padrões de qualidade solicitados pelo registro sanitário do produto. A esse respeito, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q808769 Farmácia
No laboratório de microbiologia, durante as análises de indicadores biológicos, de coliformes fecais e coliformes totais pela técnica de tubos múltiplos, a etapa de descontaminação dos tubos de ensaio e das placas de Petri é realizada em:
Alternativas
Respostas
2341: D
2342: B
2343: D
2344: E
2345: B
2346: A
2347: D
2348: E
2349: A
2350: C
2351: B
2352: A
2353: C
2354: D
2355: D
2356: E
2357: C
2358: D
2359: E
2360: C