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Q4171173 Farmácia
As enzimas transmembranas reguladas por ligantes, também conhecidas como receptores do tipo cinase, compõem um grupo de receptores que, uma vez ativados, funcionam como dímeros, promovendo fosforilações cruzadas e ativação de cadeias de cinases intracelulares. Os receptores de citocinas compartilham muitas características dos receptores do tipo cinase, exceto a
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Q4171172 Farmácia
Seu João vinha utilizando o medicamento FARMACOL há 6 meses, observando melhora de seus sintomas. Há cerca de duas semanas, começou a usar também o MEDICRIL, para tratar uma nova condição clínica que apresentou. A partir de então, começou a observar uma redução dos efeitos promovidos pelo FARMACOL. Esta interação poderia ser explicada pelo fato de o
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Q4171171 Farmácia
Considerando os aspectos quantitativos das interações entre fármacos e receptores biológicos, relacione as colunas seguintes.

I. Afinidade. II. Eficácia. III. Potência.

a. Capacidade de deflagrar resposta celular intrínseca. b. Concentração necessária para gerar um efeito máximo. c. Determinante da formação reversível do complexo ligante-receptor.

Marque a opção que apresenta a correta relação entre as colunas.
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Q4171170 Farmácia
O seguimento adequado da farmacoterapia, que envolve o planejamento e a otimização de protocolos, objetiva a manutenção dos níveis séricos do fármaco dentro de uma faixa de concentração em que esteja assegurada a eficácia terapêutica, sem, no entanto, promover efeitos deletérios inadmissíveis. Esta faixa de concentração é denominada 
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Q4171169 Farmácia
“Apesar dos riscos, o uso de medicamentos durante a gestação é um evento frequente. Os motivos do uso incluem o tratamento de manifestações clínicas inerentes à própria gravidez, doenças crônicas ou intercorrentes e automedicação” (Brum; 2011). A preocupação com o uso de medicamentos na gravidez, entre outras razões, se deve ao fato de
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Q4171168 Farmácia
A proporção entre a fração de um fármaco que se encontra livre na corrente sanguínea e a sua fração ligada a proteínas plasmáticas é geralmente constante. Esta condição, no entanto, pode ser significativamente afetada
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Q4171167 Farmácia
A Lei 9.787/1999, conhecida como Lei dos Genéricos, foi sancionada com o objetivo de garantir tratamento farmacológico de qualidade com custo inferior àquele praticado com os medicamentos de referência. Para poder ostentar a designação de medicamento genérico, o produto deve comprovar sua bioequivalência em relação ao medicamento de referência, o que significa dizer que deve ter
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Q4171166 Farmácia
A via sublingual é apresentada como alternativa à administração oral de fármacos. Apesar da reduzida área de absorção, essa via apresenta como vantagem relativa
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Q4171165 Farmácia
A biotransformação de xenobióticos é um processo complexo, didaticamente dividido em duas fases, sobre as quais é correto afirmar que a
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Q4171164 Farmácia
A dinâmica de ação dos fármacos através dos receptores biológicos acoplados à proteína G (GPCR) se dá em uma cadeia de eventos que envolvem a ativação do receptor, acoplamento a um tipo de proteína G, diferenciada principalmente pela família de subunidade alfa que possui, modulação de um efetor e consequente alteração na produção de um mensageiro intracelular. Marque a opção que apresenta corretamente uma das vias de sinalização relacionadas aos GPCRs.
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Q4171163 Farmácia
A compreensão sobre a especificidade e potência da ação dos fármacos foi claramente revolucionada a partir da concepção de que seus efeitos são gerados por reações químicas. Sobre interações químicas entre o fármaco e seus receptores, analise as afirmativas seguintes.

I. Interações covalentes estão relacionadas a efeitos de curta duração.
II. As ligações hidrofóbicas são consideradas importantes na interação entre fosfolipídios e fármacos lipossolúveis.
III. Ligações eletrostáticas são menos comuns do que as covalentes na interação fármaco-receptor.

Está(ão) correta(s)
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Q4171162 Farmácia
“...as doenças podem ser semelhantes, mas os doentes nunca são exatamente iguais.” (Porto, 2006). A expressão utilizada para destacar a importância do exame clínico dos pacientes está adequada também à realidade da farmacoterapia, visto que o medicamento pode ser o mesmo, mas as respostas nunca são exatamente iguais. Os estudos populacionais dedicados a determinar a variabilidade dos efeitos de um fármaco são expressos através de marcadores como
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Q4171161 Farmácia
No dia 18 de novembro de 2020, iniciou-se a Semana Mundial de Conscientização sobre o Uso de Antimicrobianos, promovida pela Organização Mundial da Saúde, voltada à mobilização dos países para o combate a resistência microbiana. Na prática clínica, a ocorrência de resistência de uma determinada bactéria a um fármaco pode ser mensurada através do(da)
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Q4171160 Farmácia
O efeito de primeira passagem corresponde à biotransformação de fármacos no fígado logo após sua administração, antes de chegar à circulação sistêmica. Na administração oral, um fármaco com taxa elevada de extração hepática pode apresentar variações significativas de biodisponibilidade entre indivíduos. Isto é influenciado principalmente pela variabilidade do(da)
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Q4171159 Farmácia
Um dos princípios farmacocinéticos fundamentais da terapia antimicrobiana diz respeito à capacidade de os antibióticos penetrarem no compartimento e/ou tecido alvo da infecção. O Sistema Nervoso Central é um compartimento com características anatômicas e funcionais que dificultam o tratamento de infecções. Quanto a essas características do Sistema Nervoso Central, analise as afirmativas seguintes.

I. É impermeável aos antibióticos. II. É pouco permeável a fármacos polares. III. Possui mecanismos de expulsão de antibióticos do SNC.
Está(ão) correta(s)
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Q4171158 Farmácia
 A eliminação do etinilestradiol, fármaco utilizado como contraceptivo hormonal, compreende reações de fase I, como a hidroxilação aromática, sucedida por conjugação com o ácido glicurônico e sulfato. O conjugado é então lançado no intestino juntamente com o conteúdo biliar, tendendo a ser evacuado com as fezes. Esse processo, no entanto, pode ser alterado pela microbiota intestinal, que rompe a ligação do hormônio com o conjugado, favorecendo sua reabsorção intestinal. Esse fenômeno é denominado 
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Q4171157 Farmácia
O gráfico seguinte apresenta a medida da concentração plasmática de um fármaco em função do tempo, a partir de sua administração.  

Imagem associada para resolução da questão


Com base nesse gráfico, é possível deduzir que a administração tenha ocorrido por via 
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Q4171156 Farmácia
A quimioprofilaxia é o uso de agentes antimicrobianos em pacientes não infectados, visando prevenir seu adoecimento. Seu uso está relacionado a contextos específicos de imunossupressão, procedimentos cirúrgicos ou pós-cirúrgicos. Em um caso específico, a quimioprofilaxia pode ser aplicada a indivíduos que tiveram um potencial contato com microrganismos patogênicos. Nesse caso, o procedimento é chamado de
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Q4171155 Farmácia
A solubilidade de um fármaco influencia diversas etapas farmacocinéticas, como a absorção, a distribuição e a excreção. Nesta última, observa-se a dificuldade da eliminação de fármacos mais lipossolúveis, visto que são amplamente reabsorvidos nos túbulos renais. Caso seja necessário acelerar a excreção de um fármaco com essa característica, pode-se 
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Q4171154 Farmácia
Uma discussão sempre presente na terapêutica trata da adaptação de formas farmacêuticas para favorecer a administração, como a pulverização de comprimidos ou drágeas para formar preparações líquidas. Entre os vários problemas encontrados nestas ações está a impossibilidade de estimar seu impacto sobre a biodisponibilidade (F), que pode ser modificada de acordo com a forma farmacêutica e via de administração, sendo definida como
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Respostas
4301: C
4302: B
4303: E
4304: E
4305: D
4306: C
4307: B
4308: A
4309: B
4310: E
4311: C
4312: A
4313: B
4314: E
4315: D
4316: D
4317: C
4318: C
4319: B
4320: A