Questões de Concurso para FIOCRUZ

Q566027

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566027 Farmácia

Os injetáveis são preparações estéreis apirogênicos, destinadas à administração parenteral. Na produção industrial de injetáveis, o método selecionado para a esterilização, completa destruição ou remoção de todos os organismos vivos e esporos da preparação, depende, em grande parte, da natureza da preparação e de seus componentes. Com relação às preparações estéreis apirogênicas, assinale a alternativa correta.

A

Óleos fixos e glicerina são exemplos de materiais que podem ser esterilizados com aplicação de calor úmido.

B

O óxido de etileno, formaldeído e monóxido de carbono são exemplos de gases empregados na esterilização de determinadas preparações termolábeis e certos antibióticos.

C

O calor úmido sob pressão é aplicável à esterilização de soluções de eletrólitos, sendo que a destruição de microrganismos ocorre por meio da coagulação e desnaturação de proteínas essenciais ao mesmo.

D

A radiação ultravioleta, possui elevado poder de penetração, sendo empregada para a esterilização de alguns tipos de produtos farmacêuticos com frequência.

E

A esterilização por calor seco ocorre em temperaturas mais baixas que a esterilização por calor úmido, cerca de 120 ºC, levando à desidratação do microorganismo, seguida de um lento processo oxidativo.

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Q566026

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566026 Técnicas em Laboratório

Durante o manuseio de meios, soluções e materiais estéreis e apirogênicos para uso em insumos para a saúde, é fundamental garantir por meio de um processo de amostragem da matéria prima a minimização de possíveis contaminações, conforme estabelece a RDC n° 210 de 04 de Agosto de 2003 da ANVISA: “Devem ser realizados ensaios de identificação nas amostras retiradas de cada recipiente de matéria-prima". Em relação a algumas medidas adequadas preventivas que podem ser adotadas, análise as afirmativas a seguir.

I. Deve-se evitar a contaminação cruzada com técnicas apropriadas e com medidas preventivas tais como: área dedicada para penicilâmicos, cefalosporínicos e seus derivados; utilização de antecâmaras com diferencial de pressão de ar e utilização de roupas protetoras.

II. O pessoal envolvido na amostragem de matéria-prima estéril deve receber treinamento de comportamento em área limpa e utilização de técnica asséptica durante a amostragem, que devem ser ministrados e reforçados periodicamente.

III. Os funcionários deverão receber roupas limpas e esterilizadas a cada sessão de trabalho e as luvas devem ser regularmente desinfetadas durante as operações e trocadas também a cada sessão de trabalho.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q566025

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566025 Técnicas em Laboratório

Em relação às técnicas de esterilização empregadas nas formulações farmacêuticas líquidas estéreis, usadas ou não como meios e soluções para produção de insumos de saúde, assinale a alternativa correta.

A

No processo de esterilização por calor seco, deve-se incluir a circulação forçada de ar dentro da câmara de esterilização e a manutenção de pressão negativa, a fim de evitar a entrada de ar não estéril. Se for inserido ar dentro da câmara, este deve ser filtrado através do filtro esterilizante.

B

A esterilização por calor úmido é indicada para todos os materiais, sem exceções, tendo que todas as partes da carga da autoclave estarem obrigatoriamente em contato com o vapor saturado ou com a água, à temperatura exigida e durante todo o tempo estipulado.

C

A esterilização por radiação é utilizada com materiais e produtos sensíveis ao calor. Por haverem muitos medicamentos e alguns materiais de embalagem sensíveis à radiação, esse método somente deve ser aplicado quando não há efeitos nocivos ao produto, comprovados experimentalmente.

D

Determinadas soluções e líquidos que não podem ser esterilizados em seus recipientes finais, podem ser filtrados para recipientes previamente esterilizados, através do uso de filtros de amianto, que possuam tamanho de poros de 0,2 mm (ou mais) ou que tenham propriedades semelhantes, para a retenção de microrganismos.

E

No uso de esterilização por aplicação de radiação ultravioleta, durante o processo de esterilização, as doses de radiação utilizadas devem ser medidas utilizando dosímetros que indiquem a quantidade real das doses de radiação recebidas pelo produto.

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Q566024

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566024 Técnicas em Laboratório

Dentre os tipos de fármacos produzidos na indústria farmacêutica estão os: produtos injetáveis (injetados em pessoas ou animais), produtos tópicos (aplicados sobre a pele) e os produtos de uso oral (ingeridos). A respeito dos cuidados no seu preparo e manuseio, é correto afirmar que:

A

em todos os casos de produtos injetáveis, de uso tópico ou oral, as salas de preparação possuem pressão maior que as adjacentes e a sala principal utiliza ventilação com fluxo laminar, independente da Classe da Sala Limpa exigida.

B

na fabricação de produtos de uso tópico a Sala Limpa de classe 100.000 (nível A, M 3,5, ISO 5), compatível para preparação de produtos não-estéreis em farmácia, é suficiente, onde neste caso os microrganismos são evitados para não deteriorarem o produto.

C

para produtos de uso oral deve-se evitar a contaminação direta e indireta dos produtos, assim o grau de rigorosidade deve ser tão elevado quanto aos dos produtos injetáveis.

D

produtos de uso oftalmológico exigem condições de esterilidade semelhantes aos de uso tópico e oral.

E

na fabricação de injetáveis, devido ao risco não apenas de poeira, mas principalmente a presença de microrganismos, a produção ou a síntese destes, como hormônios humanos e vacinas, requerem locais esterilizados e Salas Limpas Classe 100 (nível D, M 6,5, ISO 8).

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Q566023

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566023 Técnicas em Laboratório

Várias substâncias ativas empregadas na formulação e preparo de medicamentos e cosméticos, pertencem a classe das chamadas drogas de risco, ou seja, aquelas que apresentam riscos ocupacionais aos operadores expostos de forma aguda ou crônica a estas. Dentre elas podem ser citadas: L-asparaginase, clorozotocina, interferon-α, hidroxiuréia, entre várias outras. Sobre as características destas substâncias e de seu modo de manuseio, analise as afirmativas a seguir.

I. A forma de atuação da maioria destas drogas de risco no organismo humano em geral dá-se pela sua ligação ao material genético ou afetando a síntese de enzimas e proteínas celulares.

II. Pesquisas pré-clínicas empregando modelos experimentais animais para demonstrar os efeitos carcinogênicos, mutagênicos e teratogênicos destas drogas de risco estão proibidas.

III. As principais conseqüências aos operadores relacionadas à sua exposição ocupacional a drogas de risco, são fundamentalmente de caráter citogenético.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q566022

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566022 Técnicas em Laboratório

Cabines de Segurança Biológica (CSB) são equipamentos de proteção coletiva (EPC) utilizados para proteger: o operador, o produto e o ambiente laboratorial dos aerossóis, potencialmente infectantes, que podem se espalhar durante a manipulação. Com relação a estes equipamentos, pode-se afirmar que:

A

as Cabines de Segurança Biológica Classe I não protegem o ambiente, pois não filtram o ar que sai da cabine, mas garantem proteção ao operador e ao produto.

B

nas Cabines de Segurança Biológica Classe I, a proteção ao produto é garantida, mesmo que ocorram movimentos bruscos no seu interior ou de pessoas em frente à cabine ou a abertura e o fechamento bruscos das portas.

C

nas Cabines de Segurança Biológica Classe II, o ar é filtrado em filtros HEPA, antes de entrar e sair da cabine, oferecendo total segurança ao material, ao operador e ao ambiente.

D

o funcionamento e direcionamento do ar de CSB devem ser testados antes do início do trabalho, verificando se o direcionamento do ar está adequado, para isso é necessário sempre recorrer ao pessoal especializado.

E

as cabines de segurança biológica classe III são utilizadas em situações em que haja elevado grau de risco, necessitando-se de cabines com pressão positiva e cujo trabalho deve ser realizado por meio das aberturas frontais existentes.

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Q566021

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566021 Técnicas em Laboratório

As salas limpas utilizadas na fabricação de produtos estéreis e na manipulação de soluções, meios e materiais estéreis para produção de insumos para saúde podem ser classificadas de acordo com a Classificação Européia de 1992 em A, B, C e D. Essa classificação se dá em função:

A

do número máximo de Unidades Formadoras de Colônias (UFCs) permitido.

B

do número máximo permitido de partículas de tamanho determinado por m³.

C

do tipo de produto que nela é manuseado ou fabricado.

D

do tipo de microorganismo tolerável sem que danos sejam ocasionados ao produto.

E

de uma relação logarítmica entre o número máximo de UFCs e de microorganismos permitidos por m³.

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Q566020

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566020 Técnicas em Laboratório

A escolha dos agentes desinfetantes, a serem utilizados na desinfecção das salas limpas e ambientes de manipulação de fármacos, são de fundamental importância pois estes:

A

devem produzir a morte dos microrganismos, incluindo bactérias vegetativas, esporos e fungos, independente do tempo de contato necessário para isso.

B

não devem ter ação corrosiva sobre superfícies metálicas, sendo irrelevante se descorarem ou mancharem tais superfícies.

C

não são afetados quanto a sua eficácia por fatores como, pH, temperatura, presença de água e umidade relativa do local a ser utilizado, ou mesmo pela presença de matéria orgânica.

D

não exigem por parte de quem os manipula, a necessidade de uso de equipamentos de proteção individual, como luvas ou roupas protetoras como jalecos.

E

não devem ser irritantes à pele e apresentarem baixa toxicidade a quem os manipula.

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Q566019

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566019 Técnicas em Laboratório

A manipulação de componentes de fórmulas farmacêuticas e cosméticos e os riscos envolvidos na sua preparação, constituem um tema de fundamental importância, no que tange os possíveis danos a que os profissionais desta área e os próprios produtos podem estar expostos. Neste aspecto, a utilização para esta finalidade das chamadas salas limpas, classificadas de acordo com as exigências dos procedimentos envolvidos na fabricação do produto, é essencial. Sobre salas limpas, assinale a alternativa correta.

A

A manipulação de medicamentos estéreis tem a finalidade de protegê-los de eventuais contaminações microbianas provenientes do operador e devem ser realizadas em cabines de segurança química.

B

Os equipamentos de proteção coletiva, cabines de segurança biológica, devem ser providos de filtros de alta eficiência (filtros HEPA), que são capazes de reter contaminantes.

C

Sendo a meta principal do trabalho, a proteção única e exclusiva do produto, opta-se por cabines de segurança de fluxo unidirecional vertical de ar, do sentido superior para o inferior, sendo necessário o tratamento do ar antes de sua liberação no ambiente.

D

As cabines de segurança de fluxo de ar unidirecional são empregadas na manipulação de agentes, sejam estes infecciosos ou não, e não apresentam limitações na manipulação de drogas de risco que oferecem riscos aos operadores.

E

Nas cabines de segurança biológica o uso de filtros de carvão ativo ao invés de filtros HEPA, são mais eficientes na retenção de partículas e possíveis contaminantes, em especial quando se trabalha com drogas de risco.

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Q566018

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566018 Técnicas em Laboratório

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) asseguram que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro. O cumprimento das BPF está dirigido inicialmente à redução dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica. A respeito do tema boas práticas de fabricação, analise as afirmativas a seguir.

A

O cumprimento das "Boas Práticas para a Fabricação de Medicamentos" principalmente a validação dos processos de produção. Alterações ou mudanças introduzidas nos processos produtivos, que possam afetar a qualidade do produto, estarão incluídos na validação do processo original.

B

As BPF abrangem também aspectos ligados à segurança do pessoal envolvido no processo de fabricação, sendo tais aspectos regulamentados por estas práticas.

C

O controle de qualidade é a parte das BPF referente à amostragem, especificações, ensaios, estando limitado às operações laboratoriais, que envolvam aspectos relacionados à qualidade do produto.

D

Nas BPF, para minimizar a probabilidade de ocorrência de contaminação cruzada, devem existir instalações exclusivas e separadas para a produção de determinados medicamentos como preparações biológicas (microrganismos vivos), hormônios e substâncias citotóxicas.

E

De acordo com as BPF, para que seja realizado o reprocessamento de produtos reprovados, basta que a qualidade do produto obtido no re-processamento não seja afetada, garantindo a segurança e a validade do mesmo.

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Q566017

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566017 Técnicas em Laboratório

Várias precauções devem ser tomadas com a aplicação de técnicas específicas, limpeza, desinfecção, esterilização, descontaminação e anti-sepsia, em salas limpas, onde são manuseados e formulados medicamentos e cosméticos, seja em nível laboratorial ou industrial. Dentre as funções e modo de execução de algumas das técnicas citadas acima, analise as afirmativas a seguir.

I. A limpeza é realizada com uso de detergentes químicos, água e ação mecânica para remover sujeiras não desejáveis, como as físicas e orgânicas de superfícies e objetos.

II. A desinfecção normalmente constitui um processo físico que destrói os microrganismos presentes em objetos, mas não necessariamente consegue destruir os esporos de microrganismos.

III. A esterilização é um processo que procura destruir todas as formas de microrganismos, inclusive os esporos, por meio da ação de agentes químicos ou físicos.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q566016

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566016 Técnicas em Laboratório

A garantia da qualidade de um produto farmacêutico está associada não só ao seu processo fabril, que inclui matérias primas e procedimentos empregados, mas também a garantia da qualidade do local onde o mesmo é fabricado, formulado, ou mesmo envasado. Assim, sobre este tema podemos dizer que é correto afirmar que:

A

alguns dos testes empregados para qualificação do desempenho de uma sala limpa incluem: medidas das pressões nos diferentes ambientes e avaliação da temperatura e umidade do local.

B

locais de apoio para as salas limpas são vestíbulos de entrada, ante-salas para paramentação, sanitários e lavatórios.

C

a monitoração de partículas viáveis presentes no ar nestas salas limpas, pode ser realizada via amostragem passiva ou ativa do ar, sendo ambos, métodos quantitativos.

D

nas salas limpas usadas na preparação de produtos estéreis, é necessário manter a pressão negativa de ar.

E

a monitoração dos técnicos e funcionários que trabalham nas áreas da sala limpa pode fornecer informações do estado de saúde destes, cujas enfermidades, na maioria das vezes, estão associada aos riscos psicossociais.

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Q566015

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566015 Técnicas em Laboratório

As "salas limpas" são salas nas quais o suprimento e a distribuição do ar, a filtragem, o material de construção e os procedimentos de operação visam controlar as concentrações de partículas em suspensão no ar, mantendo a qualidade do ar em seu interior em níveis desejáveis, conforme definidos pelo usuário, de acordo com as normas vigentes e as atividades exercidas no local. Os hospitais foram os precursores das salas limpas, que hoje são aplicadas em vários ambientes, inclusive em locais onde são manuseados e manipulados alguns medicamentos. Com relação ao conceito sala limpa e sua classificação, analise as afirmativas a seguir.

I. A classificação de uma sala limpa pode ser realizada pelo método Federal Standard 209, que determinam o número de partículas igual ou maior que 0,5 mm, medido em um pé cúbico, sendo esta contagem usada para classificar a sala. A versão mais recente da norma (US Federal Standard 209E) também adotou uma nomenclatura métrica.

II. Salas limpas Classe 100 (209E- M 3.5) possuem até 100 partículas de até 0,5 µm por pé cúbico ou 3.530 partículas de até 0,5 µm por metro cúbico e são usadas quando se deseja ambientes livres de partículas e bactérias, sendo requeridas na manufatura de produtos médicos injetáveis.

III. Devido ao grande número de normas para salas limpas produzidas pelos países individualmente, tornou-se desejável a criação de uma norma mundial de classificação para salas limpas (norma para salas limpas da ISO), que foi publicada em junho de 1999 como 14644-1 – Norma Classificação de Limpeza do Ar.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q566014

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566014 Biomedicina - Análises Clínicas

O desenvolvimento tecnológico de uma nova vacina é sumamente complexo, por envolver etapas e fases que exigem diferentes especializações. Este pode levar de 10 a 20 anos, já que algumas etapas são muito longas, e requerem equipes multidisciplinares e uma soma de recursos humanos, científicos, tecnológicos e econômicos. Muitas vezes é necessário voltar à etapa anterior para realizar novos estudos, que, portanto, não configuram um processo linear, direto e simples. Em relação às etapas principais envolvidas neste desenvolvimento, podemos citar os estudos clínicos. Em relação a estes, analise as afirmativas a seguir.

I. As etapas de estudos clínicos são muito complexas, delicadas e difíceis de serem organizadas. São atividades que envolvem inicialmente experimentação em animais (estudo pré-clínico) e depois em seres humanos (Estudos Clínicos Fases I, II e III).

II. Os estudos clínicos da Fase I têm como objetivo primário, o estudo da segurança e como objetivo secundário, a resposta imunológica. É realizado em número entre 8 a 40 indivíduos, jovens adultos, ou se for o caso, crianças.

III. Os estudos clínicos são essenciais para a inovação tecnológica, onde deve ser observada a estrita aplicação de Boas Práticas de Estudo Clínico e da Legislação Nacional.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q566013

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566013 Farmácia

O desenvolvimento de um medicamento é um processo longo, trabalhoso e de custo bastante elevado. Em geral, de cada 10.000 moléculas identificadas com potencial terapêutico, somente 1000 chegam à fase de investigação clínica. Dessas, apenas 10 serão estudadas em seres humanos e só uma delas chegará ao mercado, após aprovação e registro para uso terapêutico. O desenvolvimento de um novo fármaco, portanto, implica em uma série de etapas que devem garantir sua segurança e eficácia.

Com relação a essas etapas, assinale a afirmativa correta.

A

Pesquisa Básica – Descoberta – Pesquisa pré-clínica – Pesquisa clínica – Comercialização – Pós-comercialização e Farmacovigilância.

B

Descoberta – Pesquisa pré-clínica – Pesquisas clínica – Marketing e Comercialização.

C

Descoberta – Investigação – Pesquisa pré-clínica – Pesquisa clínica – Pós-comercialização e Farmacovigilância.

D

Pesquisa Básica – Pesquisas clínica – Marketing – Pós-comercialização e Farmacovigilância.

E

Pesquisa Básica – Descoberta – Pesquisas pré-clínica – Pesquisa clínica – Pós-comercialização e Farmacovigilância.

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Q566012

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Uroginecologista |

Q566012 Medicina

Em relação às fístulas uretero-vaginais, assinale a afirmativa incorreta.

A

A etiologia mais frequente são as histerectomias.

B

A cirurgia aberta, imediata ou após 6 meses , é a única conduta eficaz.

C

Ocorre miccção normal, associada à incontinência total.

D

O diagnóstico pode ser feito pela urografia excretora ou pela pielografia retrógrada.

E

Outras etiologias para as fístulas são o trauma pélvico e após radioterapia.

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Q566011

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Uroginecologista |

Q566011 Medicina

Assinale a alternativa que indique o melhor tratamento a ser utilizado em uma paciente com refluxo vesicoureteral severo e bexiga de capacidade muito pequena.

A

Uso de drogas parassimpaticolíticas.

B

Injeção vesical de toxina botulínica.

C

Ureterossigmoidostomia.

D

Neobexiga ileal.

E

Ampliação vesical com reimplante ureteral.

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Q566010

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Uroginecologista |

Q566010 Medicina

Em relação ao estudo urodinâmico, assinale a afirmativa incorreta.

A

Na fluxometria o paciente deverá urinar pelo menos 150mL para o exame ser considerado confiável.

B

Na cistometria, a velocidade de infusão alta poderá produzir alterações pressóricas irregulares (artefatos).

C

A avaliação cistométrica não sofre interferência pela presença de refluxo vesicoureteral.

D

A determinação da pressão de perda pela manobra de Valsalva deve ser avaliada à partir de pelo menos 150 mL de volume infundido.

E

Em até 40% dos homens poderá ocorrer uma diferença de até 2 mL/s no fluxo máximo, entre diferentes micções.

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Q566009

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Uroginecologista |

Q566009 Medicina

Com o envelhecimento ocorrem modificações no aparelho urinário da mulher.

A esse respeito, assinale a afirmativa correta.

A

A excreção de líquidos ingeridos é maior durante a noite.

B

A capacidade vesical fica menor.

C

Passa a haver maior capacidade para adiar a micção.

D

É menos comum ocorrerem contrações não inibidas.

E

A contração do esfíncter externo (rabdoesfíncter) torna-se mais forte.

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Q566008

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Uroginecologista |

Q566008 Medicina

As alternativas a seguir apresentam complicações que mulheres com divertículo de uretra podem apresentar, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Aparecimento de carcinoma no divertículo.

B

Infecção urinária recorrente.

C

Litíase vesical.

D

Dispareunia.

E

Gotejamento pós miccional.

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