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I. A Delegacia Regional do Trabalho - DRT, nos limites de sua jurisdição, é o órgão regional competente para executar as atividades relacionadas com a segurança e medicina do trabalho.
II. Considera-se como canteiro de obra, a área de trabalho móvel e temporária, onde se desenvolvem operações de apoio e execução à construção, demolição ou reparo de uma obra.
III. Cabe ao empregador permitir que representantes dos trabalhadores acompanhem a fiscalização dos preceitos legais e regulamentares sobre segurança e medicina do trabalho.
Assinale:
Com relação ao EPI, é correto afirmar que:
Esta descrição corresponde à inspeção:
Tipos de equipamento Exemplos de equipamento
I. Equipamento de proteção individual ( ) cone de sinalização
II. Equipamento de proteção coletiva ( ) tela de proteção
( ) capacete
( ) protetor auricular
( ) sprinkle
Assinale a alternativa que apresente a correta sequência, de cima para baixo.
I. A obrigatoriedade da elaboração e implementação do PPRA é facultativa para instituições que admitam menos de 50 empregados, de acordo com o que prescreve esta Norma Regulamentadora.
II. A antecipação e reconhecimento de riscos e o monitoramento e exposição aos riscos são etapas do desenvolvimento do PPRA.
III. A redução da concentração de agentes prejudiciais à saúde deve ser executada prioritariamente à redução de sua utilização no estudo, desenvolvimento e implantação de medidas de proteção coletiva.
Assinale:
Para que isso aconteça é necessário que, por ocasião de um sinistro, seja adotado o seguinte procedimento:
A respeito desse tema, analise as afirmativas a seguir:
I. A ergonomia diz respeito somente à adequação de móveis e equipamentos utilizados no trabalho.
II. O estudo do arranjo físico do local de trabalho é um enfoque do estudo ergonômico.
III. O estudo ergonômico considera o conforto lumínico e auditivo.
Assinale:
A respeito desses equipamentos pode-se afirmar que:
O código internacional adotado no transporte por via terrestre, que identifica o produto conforme a sua periculosidade, está regulamentado no Brasil pela Portaria n. 204/97 do Ministério dos Transportes.
Segundo as normas internacionais, os gases encontra-se na Classe 2 podem ser enquadrados nas seguintes subclasses:
O registro dos medicamentos, drogas e insumos farmacêuticos é, segundo a legislação brasileira, condicionado à satisfação dos seguintes requisitos específicos:
I. O produto, através de comprovação científica e de análise, deve ser reconhecido como seguro e eficaz para o uso a que se propõe, possuindo a identidade, atividade, qualidade, pureza e inocuidade necessárias.
II. Tratando-se de produto novo, que sejam apresentadas amplas informações sobre a sua composição e o seu uso, para avaliação de sua natureza e determinação do grau de segurança e eficácia necessários.
III. Apresentação, quando solicitado, de documentação comprobatória da sua inocuidade nas condições de uso preconizadas pelo requerente.
IV. Quando houver o emprego de substância nova na composição do medicamento, entrega de amostra respectiva, acompanhada dos dados químicos e físico-químicos ou biológicos que a identifiquem.
V. Na hipótese referida no item IV, quando os métodos indicados exigirem padrões, reagentes especiais, meios de cultura, cepas microbiológicas, e outros materiais específicos, a empresa ficará obrigada a fornecê-lo ao laboratório oficial de controle competente, se julgado necessário.
VI. Quando se trate de droga ou medicamento cuja elaboração necessite de aparelhagem técnica específica, prova de que o estabelecimento se acha devidamente equipado e mantém pessoal habilitado ao seu manuseio ou tem contrato com terceiros para essa finalidade.
VII. Cópia dos documentos comprobatórios de fabricação dos insumos farmacêuticos empregados na confecção do medicamento em território nacional (Inciso incluído pelo Decreto n. 3.961, de 10.10.2001)
Os requisitos corretos exigidos pela legislação são:
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