Questões de Concurso para PC-PI

Q3847200

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847200 Medicina Legal

Durante investigação de caso de morte suspeita, o laudo pericial revelou alta concentração de um determinado fármaco no sangue da vítima. Para interpretação dos resultados, o perito busca dados do fármaco, incluindo o DL₅₀. Sobre esse parâmetro toxicológico, é correto afirmar que o DL₅₀

A

determina com precisão a dose ingerida pela vítima, confirmando inequivocamente a causa da morte.

B

é um parâmetro obtido em humanos, servindo legalmente para caracterizar casos de homicídio.

C

corresponde a dose capaz de levar a letalidade 50% dos animais testados, não refletindo diretamente a toxicidade em humanos.

D

avalia a toxicidade crônica, sendo relevante em casos de exposição prolongada a agentes tóxicos.

E

avalia a toxicidade aguda em humanos, após a administração de uma única dose.

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Q3847199

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847199 Farmácia

Jovem é encontrada em festa com hipertermia, taquicardia, pressão arterial elevada e confusão mental. A análise toxicológica revela o uso de MDMA.

Assinale a opção que descreve corretamente o mecanismo de toxicidade aguda desta substância.

A

Aumenta a liberação das aminas biogênicas, serotonina, noradrenalina e dopamina, com consequente hipertermia e exaustão metabólica.

B

Ativação direta dos receptores GABA-A, causando hiperexcitabilidade neuronal.

C

Inibição da acetilcolinesterase com consequente redução da degradação da noradrenalina, responsável pelos sintomas periféricos.

D

Atua como agonista dos receptores NMDA, aumentando a excitabilidade neuronal em diversas vias de regulação.

E

Antagonismo direto dos receptores dopaminérgicos, atuando nos centros de recompensa e prazer.

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Q3847198

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847198 Biologia

O pesticida organoclorado diclorodifeniltricloroetano (DDT) tem seu uso proibido no Brasil desde 2009. Contudo, devido ao mercado ilegal de pesticidas, são comuns as apreensões desses produtos pelas autoridades.

Sobre este composto, assinale a opção correta.

A

São compostos hidrossolúveis, com excreção rápida e sem potencial para bioacumulação.

B

A principal toxicidade é hepática, não apresentando efeitos neurológicos.

C

Os organoclorados se acumulam no tecido adiposo, tendem a permanecer no ambiente e sofrem bioamplificação através da cadeia alimentar.

D

O DTT é biodegradável, apresentando meia-vida curta no solo e na água e por isso apresenta poucos riscos toxicológicos ambientais.

E

A exposição crônica ao DTT causa apenas sintomas cutâneos, sem maiores efeitos sistêmicos.

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Q3847197

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847197 Medicina Legal

Mulher encontrada inconsciente e sem sinais de trauma no banheiro de sua residência, onde havia um aquecedor a gás, e que se encontrava fechado. A análise toxicológica post mortem revelou altos níveis de carboxi-hemoglobina no sangue e a necrópsia indicou coloração vermelho-cereja de pele e mucosas.

Considerando o contexto, assinale a opção que apresenta o mecanismo que explica a morte.

A

Inibição da colinesterase plasmática, levando a falência respiratória e bradicardia.

B

Competição com o oxigênio da hemoglobina, e inibição da citocromo-oxidase mitocondrial, causando hipóxia.

C

Formação de metemoglobina, impedindo o transporte de oxigênio.

D

Bloqueio de canais de sódio nos neurônios, causando convulsões.

E

Ligação irreversível à hemoglobina, causando hemólise e insuficiência renal.

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Q3847196

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847196 Farmácia

Assinale a opção que define toxicodinâmica.

A

A toxicodinâmica estuda as etapas de absorção, distribuição, metabolização e excreção de substâncias químicas tóxicas, e determina as concentrações destas em diferentes compartimentos corporais.

B

A toxicodinâmica avalia como os fatores ambientais influenciam no metabolismo de substâncias químicas tóxicas, sem considerar os possíveis efeitos bioquímicos e moleculares.

C

A toxicodinâmica é sinônimo de farmacocinética, pois os dois termos são usados para descrever o estudo da movimentação de substâncias químicas tóxicas pelo organismo.

D

A toxicodinâmica estuda apenas os efeitos irreversíveis de substâncias químicas tóxicas sobre os sistemas biológicos.

E

A toxicodinâmica estuda as interações das substâncias químicas tóxicas com seus alvos biológicos, do ponto de vista bioquímico e molecular, bem como os consequentes efeitos fisiopatológicos.

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Q3847195

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847195 Medicina Legal

Em uma investigação de suspeita de tentativa de homicídio por envenenamento crônico, a vítima apresentou o seguinte quadro: sintomas gastrointestinais, fadiga progressiva, parestesias em “luva e bota”, hiperpigmentação cutânea pontilhada, linhas de Mees nas unhas e espessamento palmar e plantar. Os exames laboratoriais revelaram anemia discreta, elevação das enzimas hepáticas e alta concentração de um agente tóxico no cabelo e nas unhas.

Com base no quadro, assinale a opção que indica o agente causal da intoxicação.

A

Chumbo

B

Mercúrio

C

Arsênio

D

Cádmio

E

Tálio

Q3847194

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847194 Medicina Legal

Trabalhador de indústria química, após exposição ocupacional ao nitrobenzeno, foi encontrado inconsciente, com cianose não revertida por oxigênio suplementar e sangue na coloração marrom escura.

Considerando o quadro, assinale a opção correta.

A

O nitrobenzeno atua no ferro heme, reduzindo o Fe³⁺ para Fe²⁺, resultando na liberação de oxigênio tecidual e hipóxia.

B

A coloração escura do sangue pode ser explicada pela reação do nitrobenzeno com o grupo heme da hemoglobina, levando a formação de carboxi-hemoglobina.

C

A metemoglobinemia causada pela exposição ao nitrobenzeno é irreversível, pois não há vias enzimáticas capazes de reverter a oxidação do Fe²⁺ para Fe³⁺.

D

O nitrobenzeno oxida o ferro heme de Fe²⁺ para Fe³⁺, formando metemoglobina, incapaz de transportar oxigênio e o sangue adquire coloração acastanhada.

E

A intoxicação pelo nitrobenzeno pode não ter sido acidental, pois não há absorção significativa pela via dérmica ou inalatória.

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Q3847193

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847193 Medicina Legal

A redistribuição post mortem (PMR) é um fenômeno importante a ser considerado na interpretação de resultados em toxicologia forense.

Com relação a este fenômeno, assinale a alternativa correta.

A

A PMR ocorre devido a degradação das proteínas plasmáticas, liberando os fármacos ligados e aumentando a concentração plasmática após a morte do paciente.

B

A localização anatômica da coleta de sangue não influencia na concentração plasmática do fármaco mesmo para os que sofrem PMR.

C

A PMR ocorre devido a difusão passiva do fármaco a partir de órgãos como pulmões, fígado e coração para o sangue, sendo influenciada pelas propriedades do fármaco, como o volume de distribuição, a lipofilicidade e o pKa.

D

Fármacos com menor lipofilicidade são mais susceptíveis a PMR, e por esse motivo, este fenômeno não ocorre com antidepressivos, opioides e barbitúricos.

E

Apesar da PMR, os níveis plasmáticos do fármaco post mortem sempre se equivalem às concentrações plasmáticas antes da morte.

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Q3847192

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847192 Farmácia

A metanfetamina é uma droga de abuso, conhecida como speed ou cristal, que apresenta pKa de 9,87.

Considerando esse dado, assinale a opção que indica o procedimento capaz de aumentar sua velocidade de excreção renal

A

Com a administração de substâncias que aumentem a sua reabsorção tubular passiva.

B

Pode-se alcalinizar a urina, levando a um aumento da fração ionizada o que reduz a sua reabsorção tubular passiva.

C

Não há como alterar a velocidade de excreção renal, pois esta depende somente da filtração glomerular medida pelo clearance de creatinina.

D

Administrando a probenecida, que compete com a droga pelo transportador de ácidos orgânicos.

E

Com a acidificação da urina, aumentando a fração ionizada e, consequentemente, reduzindo a reabsorção tubular passiva.

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Q3847191

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847191 Farmácia

Considerando uma droga que induz a própria metabolização, após a última dose oral em um usuário crônico dessa droga, assinale a opção que apresenta as alterações nos parâmetros farmacocinéticos observadas em comparação ao estado de metabolização não induzido.

A

Aumento da área sob a curva e prolongamento do tempo de meia-vida.

B

Aumento do clearance e redução da área sob a curva, com redução das concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio.

C

Biodisponibilidade aumentada por autoindução.

D

Volume de distribuição aumentado, com consequente redução da eliminação renal.

E

A autoindução não gera modificações mensuráveis nos parâmetros farmacocinéticos.

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Q3847190

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847190 Farmácia

Durante a autópsia de indivíduo com histórico psiquiátrico, detectou-se níveis de haloperidol acima dos considerados terapêuticos. A causa mortis foi arritmia cardíaca fatal.

Assinale a opção que apresenta o mecanismo farmacológico que estaria relacionado a um possível envolvimento do psicotrópico na causa da morte.

A

Bloqueio dos canais de potássio no miocárdio, prolongando o intervalo QT e, consequentemente, predispondo a Torsades de Pointes e arritmia ventricular fatal.

B

Inibição da monoamina oxidase (MAO), elevando os níveis de catecolaminas e, consequentemente, provocando arritmia cardíaca por ativação adrenérgica exacerbada.

C

Antipsicóticos, como o Haloperidol, não têm efeitos cardíacos, pois atuam em nível central. Logo, não há relação entre os níveis elevados de clorpromazina e a arritmia cardíaca fatal.

D

A superdosagem de antipsicóticos está associada à síndrome neuroléptica maligna (SNM), que não envolve sintomas relacionados ao sistema nervoso autônomo.

E

Bloqueio dos receptores GABA levando a depressão respiratória aguda, hipóxia e como consequência arritmia cardíaca devido a anoxia.

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Q3847189

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847189 Farmácia

Sobre as z-drugs e seu uso em crimes de submissão química, assinale a opção correta em relação às propriedades farmacológicas.

A

O zolpidem é um agonista parcial dos receptores GABA_B, que apresenta início de ação lento, o que faz com que a vítima não perceba de imediato seus efeitos.

B

Apesar da sua alta hidrossolubilidade e do sabor pronunciado, o zolpidem, ainda assim, é utilizado nestes crimes, por atravessar rapidamente a barreira hematoencefálica através de transportadores de glicina.

C

A zaleplona não atravessa a barreira hematoencefálica, reduzindo os efeitos de amnésia anterógrada, e por isso, sua utilização nos crimes de submissão química é reduzida.

D

O zolpidem apresenta boa absorção oral, com início de ação rápido, produzindo sedação e amnésia anterógrada, particularmente quando combinado ao álcool.

E

A detecção post-mortem do zolpidem é prejudicada devido a sua meia-vida curta, e por isso seu uso tem sido substituído pelos benzodiazepínicos nesses casos.

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Q3847188

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847188 Farmácia

O Propofol é um anestésico de alto potencial de abuso e dependência, envolvido em casos de mortes acidentais, suicídios e suspeitas de homicídio.

Com relação aos seus aspectos farmacocinéticos, é correto afirmar que

A

é administrado pela via oral, apresenta metabolismo rápido e curta duração de ação.

B

a distribuição, limitada ao compartimento plasmático, facilita a interpretação das análises toxicológicas.

C

sofre o fenômeno de redistribuição, o que faz com que sua eliminação seja lenta, prolongando seu efeito anestésico após uma única dose.

D

o maior percentual do fármaco é eliminado intacto, tornando a dose letal, diretamente proporcional aos níveis plasmáticos alcançados.

E

a farmacocinética do Propofol é descrita pelo modelo de três compartimentos, e observa-se uma rápida redistribuição e eliminação após a administração de uma única dose IV.

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Q3847187

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847187 Farmácia

Considerando as diferentes formas de consumo e vias de administração da cocaína, é correto afirmar que

A

tanto a mastigação quanto a infusão das folhas de coca, levam a uma elevada biodisponibilidade da cocaína, com início de ação muito rápido, pois a mucosa oral e o trato gastrointestinal permitem sua absorção quase imediata.

B

a biodisponibilidade obtida através da aspiração do pó, cloridrato de cocaína, é superior a biodisponibilidade obtida pela via intravenosa, já que apresenta absorção imediata e evita o metabolismo de primeira passagem.

C

o início de ação da forma fumada é tão rápido quanto o da via intravenosa, já que a base livre da cocaína é altamente lipossolúvel, atingindo o sistema nervoso central em segundos.

D

a absorção pela via intravenosa é mais lenta que a da forma fumada, uma vez que o metabolismo hepático reduz a sua biodisponibilidade antes de alcançar o sistema nervoso central.

E

o chá de coca e o crack apresentam biodisponibilidade semelhante, já que ambos evitam o metabolismo de primeira passagem, produzindo pico de concentração plasmática após 1 a 2 minutos.

Q3847186

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847186 Farmácia

Na análise da curva dose × efeito de um agonista pleno, a adição de uma substância X que não se liga no mesmo sítio receptor do agonista e não exerce ação farmacológica per si, reduz a resposta máxima provocada pelo agonista pleno.

Essa substância deve ser classificada como

A

agonista inverso reversível.

B

antagonista alostérico irreversível.

C

antagonista fisiológico irreversível.

D

agonista parcial reversível.

E

antagonista sinérgico não competitivo.

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Q3847185

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847185 Farmácia

O fenômeno de dessensibilização pode explicar em parte a tolerância observada, por exemplo, em usuários de opioides.

O mecanismo molecular que estaria associado à dessensibilização é

A

aumento da afinidade do receptor pelo agonista.

B

aumento da expressão gênica de receptores.

C

redução da disponibilidade de receptores na membrana devido a sua fosforilação e internalização.

D

bloqueio competitivo reversível sem alteração no número de receptores na membrana.

E

bloqueio competitivo irreversível dos receptores de membrana, sem alteração no seu número.

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Q3847184

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847184 Farmácia

Algumas toxinas e drogas psicotrópicas podem atuar através da modulação de proteínas G.

Nesse contexto, assinale a opção correta.

A

Substâncias que ativam Gq aumentam a liberação de IP₃ e DAG, consequentemente aumentando o Ca²⁺ intracelular, o que pode, entre outras ações, causar neurotoxicidade.

B

Substâncias que ativam Gi estimulam a adenilato ciclase, levando a um aumento de AMPc e por conseguinte a liberação de neurotransmissores.

C

Não se pode relacionar a ativação de proteínas G a mecanismos moleculares que tenham relação com efeitos tóxicos das substâncias, apenas com efeitos de fármacos.

D

Substâncias que bloqueiam Gs impedem a ativação de proteína quinase C, reduzindo fosforilações e respostas intracelulares.

E

Substâncias que ativam Gi reduzem a produção de DAG e IP₃, e consequentemente a ativação de proteína quinase A.

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Q3847183

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847183 Farmácia

A Farmacogenética, ramo da Farmacologia, que tem um papel emergente na ciência forense, pode ser melhor definida como

A

sinônimo de farmacocinética, uma vez que estuda a biodisponibilidade e o metabolismo de fármacos em populações com diferentes perfis genéticos.

B

estudo de como as variações genéticas individuais podem influenciar na resposta a fármacos.

C

parte da Farmacologia que estuda o desenvolvimento de fármacos a partir de genes recombinantes.

D

subdivisão da Farmacologia que se dedica a estudar casos de intoxicação por agentes genotóxicos.

E

estudo do genoma e da interação de múltiplos genes, além de fatores externos, para compreender a resposta do indivíduo a um fármaco.

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Q3847182

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847182 Farmácia

Duas novas drogas sintéticas, Z e W, foram apreendidas e estão sendo avaliadas farmacologicamente. A droga Z apresentou um CE₅₀ maior do que o apresentado pela droga W, mas ambas as drogas atingiram o mesmo E_máx.

É correto afirmar que

A

a droga Z é mais potente e tão eficaz quanto W.

B

a droga Z é menos potente e menos eficaz que W.

C

a droga Z é mais eficaz e menos potente que W.

D

a droga Z é menos potente, mas igualmente eficaz a W.

E

a droga Z é mais potente e mais eficaz que W.

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Q3847181

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Provas: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química | FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Engenharia Elétrica e Física | FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Contabilidade e Economia | FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Engenharia Eletrônica e Mecatrônica | FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Engenharia Mecânica e Mecatrônica | FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Geologia Forense | FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Medicina Veterinária | FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Informática Forense | FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista | FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Engenharia de Agrimensura e Agronomia e Engenharia Florestal e Engenharia Ambiental | FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Patologia | FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Psiquiatria | FGV - 2026 - PC-PI - Perito Oficial Criminal Odontolegista |

Q3847181 Direito Constitucional

O Presidente da República, em observância às formalidades legais, indicou João para ocupar uma vaga de Ministro do Supremo Tribunal Federal, após a aposentadoria compulsória de um dos magistrados que integravam a Corte.

Nesse cenário, considerando as disposições da Constituição Federal, caberá ao

A

Senado Federal e à Câmara dos Deputados, em conjunto, aprovar previamente, por voto secreto, após arguição pública, a escolha de João para integrar o Supremo Tribunal Federal.

B

Câmara dos Deputados, aprovar previamente, por voto secreto, após arguição pública, a escolha de João para integrar o Supremo Tribunal Federal.

C

Câmara dos Deputados, aprovar previamente, por voto aberto, após arguição pública, a escolha de João para integrar o Supremo Tribunal Federal.

D

Senado Federal, aprovar previamente, por voto secreto, após arguição pública, a escolha de João para integrar o Supremo Tribunal Federal.

E

Senado Federal, aprovar previamente, por voto aberto, após arguição pública, a escolha de João para integrar o Supremo Tribunal Federal.

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