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Com relação à febre purpúrica brasileira, analise as afirmativas a seguir.
I. A febre purpúrica brasileira possui amplo espectro clínico, indo desde uma simples infecção conjuntival até uma síndrome séptica, com aparecimento de petéquias e púrpuras, que pode levar ao óbito em menos de 24 horas.
II. A quimioprofilaxia com rifampicina está indicada para crianças menores de sete anos de idade, comunicantes do caso-índice, no domicílio ou em creche.
III. O agente etiológico da febre purpúrica brasileira é o Haemophilus influenzae tipo b (Hib).
Assinale:
A primeira opção no tratamento das formas intestinais da infecção pela Entamoeba histolytica em um homem adulto é o
Com relação à infecção pelo vírus HTLV1, analise as afirmativas a seguir.
I. A transmissão vertical do HTLV1 ocorre, predominantemente, pelo leite materno de mulheres infectadas.
II. A leucemia/linfoma de células T do adulto (LLcTA), uma neoplasia de linfócitos T maduros associada à infecção pelo HTLV1, é uma doença agressiva, com sobrevida inferior a 12 meses nos casos classificados como agudos.
III. O HTLV1 interfere no tratamento da estrongiloidíase, diminuindo a eficácia de drogas como tiabendazol, albendazol e cambendazol.
Assinale:
Assinale a opção que indica o marcador sorológico que indica imunidade após a recuperação de uma infecção aguda, pelo vírus da hepatite B.
Assinale a opção que indica o tratamento recomendado da Leishmaniose Visceral em gestante.
Segundo o Ministério da Saúde, a droga de escolha para o tratamento da paracoccidioidomicose em adultos é
O maior risco de transmissão vertical do vírus da imunodeficiência humana (HIV) ocorre durante o
Segundo o Ministério da Saúde, um caso novo de tuberculose pulmonar em um adulto deve ser tratado com o seguinte esquema:
Quanto à acondroplasia (ACH), assinale a afirmativa incorreta.
O Programa Nacional de Triagem Neonatal não inclui exames para o diagnóstico de
Uma mulher já perdeu quatro gestações com dois diferentes parceiros. Após avaliação no ambulatório de aconselhamento genético, todos os exames pedidos foram normais, à exceção do cariótipo, cujo resultado foi 46, XX, t (2;7)(p11;q21).
Em relação à interpretação deste exame, assinale a afirmativa correta.
Em relação à Síndrome do X frágil, assinale a afirmativa incorreta.
Uma paciente de 25 anos com diagnóstico recente de osteosarcoma na perna esquerda, próximo ao joelho, foi tratada, cirurgicamente, com amputação do membro acima do joelho. Sua história familiar revela: irmã com diagnóstico de carcinoma ductal invasivo da mama aos 27 anos; filho diagnosticado com carcinoma adrenocortical aos 4 anos e pai que morreu aos 40 anos devido a um tumor cerebral (não sabe informar o tipo).
Assinale a opção que indica, respectivamente, o diagnóstico mais provável para a paciente e o gene provavelmente mutado nesta família.
Mutações novas ou mutações de novo são aquelas que ocorrem em casos isolados, não havendo, por conseguinte, história familiar.
Em relação às mutações de novo, analise as afirmativas a seguir.
I. Mutações de novo podem ocorrer na Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) e na Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (NEM 2B)
II. Mutações de novo são comuns no retinoblastoma hereditário e na neurofibromatose, tipo 1.
III. Grande proporção dos casos de Doença de Huntington resulta de mutações de novo.
Assinale:
Uma mulher tem um irmão com anemia falciforme, porém não apresenta a doença. Seu companheiro atual teve um filho de outra relação que apresentou traço falcêmico na triagem neonatal.
A probabilidade de um filho deste casal apresentar anemia falciforme é de
A probabilidade de uma mãe ser portadora de um distúrbio ligado ao X é alterada, em função da expressão da doença em seus filhos homens.
Uma mulher, filha de uma portadora deste distúrbio, tem 50% de probabilidade a priori de ser portadora. Após o nascimento de 2 filhos homens normais sua probabilidade, a posteriori, de ser portadora será de
As malformações congênitas podem ser decorrentes de fatores ambientais.
Em relação às causas ambientais de malformação congênita, assinale a afirmativa incorreta.
Quanto aos erros inatos do metabolismo, analise as afirmativas a seguir.
I. Deficiência de MCAD e Fenilcetonúria (PKU) são os erros inatos do metabolismo mais comuns em populações não relacionadas.
II. MELAS é caracterizada por encefalopatia mitocondrial com acidose láctica e episódios de acidente vascular cerebral, de herança autossômica recessiva.
III. A doença da urina do xarope de bordo é um distúrbio da betaoxidação de ácidos graxos.
Assinale:
A Síndrome Velo-Cardio- Facial é uma das várias manifestações de uma anomalia cromossômica associada a uma microdeleção.
Assinale a opção que indica a região cromossômica em que ocorre a microdeleção.
Em relação à Síndrome de Klinefelter, assinale a afirmativa incorreta.
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