Uretrite e magnésio; cefaleia, diarreia e cólica

Encefalite e cloro; alopecia, dermatite e náusea

Insuficiência renal aguda e potássio; diarreia, cefaleia e dermatite

Lesões tegumentares e zinco elementar; dermatite, diarreia e alopecia.

Hipertensão arterial e sódio; cefaleia, diarreia e cólica

Duas ou mais evacuações semanais; fezes predominantemente tipo Bristol 3.

História de fezes de fino calibre; não apresenta episódios de retenção ou incontinência fecal.

Fezes predominantemente tipo Bristol 4; evacuações a cada dois dias.

Fezes com formato de linguiça, com fissuras na superfície. Evacuação a cada dois dias.

Duas ou menos evacuações semanais; pelo menos um episódio semanal de incontinência fecal.

Albendazol

Tiabendazol

Ivermectina

Levamizol

Scnidazol

Lactose

Ig A secretória

Ig G secretória

Ig E secretória

Lisozima

Frutose.

Caseína.

Lactoferrina.

IGG secretória.

Lactobacillus bifidus.

Como a eliminação anormal de fezes amolecidas ou líquidas com uma frequência igual ou maior a três vezes por dia e duração de até 14 dias, com presença de sangue e ou leucócitos.

Como perda entérica fecal de pelo menos 8 g/ kg/dia em lactentes e 100 g/dia para crianças maiores, pelo prazo até 10 dias de duração. A frequência evacuatória, em geral, é até a 3 dejeções/dia.

Como perda entérica fecal de pelo menos 10 g/kg/dia em lactentes e 200 g/dia para crianças maiores, pelo prazo superior a 14 dias de duração. A frequência evacuatória, em geral, é superior a 3 dejeções/dia.

Como a eliminação anormal de fezes amolecidas ou líquidas com uma frequência igual ou menor a três vezes por dia e duração de até 7 dias, com presença de sangue e/ou leucócitos associados a dor abdominal em cólica náuseas e/ou vômitos.

Como perda entérica fecal de pelo menos 5 g/ kg/dia em lactentes e 150 g/dia para crianças maiores, pelo prazo superior a 14 dias de duração. A frequência evacuatória, em geral, é inferior a 3 dejeções/dia.

Orientação dietética e chá de espinheira santa.

Bloqueador de bomba de prótons durante 4 a 8 semanas e dieta.

Bromoprida e cloridrato de ranitidina uma dose diária durante 30 dias.

Antiácido e dieta fracionada por 3 meses. Metoclopramida para náusea.

Indicação de radiografia contrastada de esôfago, estômago e duodeno.

As doenças hepáticas da infância apresentam particularidades distintas das dos adultos. Muitas doenças ainda se iniciam intraútero, seja por malformações, infecções ou doenças genéticas.

O termo “hepatite crônica” é sempre clínico e descreve-se como um processo contínuo de inflamação, independente da etiologia, e que pode ser reversível.

As doenças hepáticas da infância são similares à dos adultos. Raras doenças ainda se iniciam intraútero, seja por malformações infecções ou uso de substâncias tóxicas.

O diagnóstico clínico é feito pelo paciente que se queixa de dor abdominal e o achado ao exame físico de hepatoesplenomegalia, praticamente fecha o diagnóstico de doença hepática.

O número de doenças associadas à coléstase na infância é raro, e ao se defrontar com um recém-nascido com icterícia por aumento de bilirrubina indireta BI, deve-se pensar em doença hepatocelular.

A esofagite eosinofílica (EoE) é uma doença inflamatória aguda que ocorre somente em lactentes menores de dois anos de idade.

Em relação ao diagnóstico da esofagite eosinofílica (EoE), a avaliação macroscópica normal afasta o diagnóstico.

A esofagite eosinofílica (EoE) é uma doença inflamatória aguda do esôfago, que responde à terapia com inibidor de bomba de prótons (IBP).

A esofagite eosinofílica (EoE) é uma doença inflamatória crônica do esôfago, de caráter emergente, e mediada por mecanismos imunológicos.

A esofagite eosinofílica (EoE) é uma doença inflamatória aguda do esôfago, de caráter emergente, e não mediada por mecanismos imunológicos.

A doença celíaca (DC) é uma doença sistêmica imunomediada, em indivíduos não geneticamente predispostos, que se expressa por meio de uma síndrome de alergia oral.

A doença celíaca (DC) é uma doença sistêmica imunomediada, que se expressa sempre com diarreia crônica, sempre acompanhada de distensão abdominal e perda de peso.

A doença celíaca (DC) é uma doença sistêmica não imunomediada, que se expressa somente por sintomas gástricos e desnutrição grave.

A doença celíaca (DC) é uma doença inflamatória crônica localizada, de caráter emergente e mediada por mecanismos imunológicos.

A doença celíaca (DC) é uma doença sistêmica imunomediada, que se expressa por uma enteropatia mediada por linfócitos T.

Há certa controvérsia a respeito da toxicidade da aveia. No entanto, a aveia deve continuar a ser mantida na dieta até confirmação de que ela seja tóxica e não apenas uma contaminação de alguns produtos sem certificação.

Devem ser retiradas da dieta as prolaminas, que são as frações proteicas que são distintas de acordo com o cereal, denominadas de gliadina para o trigo, secalina para o centeio, hordeína para a cevada e avenina para a aveia.

Devem ser retiradas da dieta as prolaminas, que são as frações proteicas que são distintas de acordo com o cereal, denominadas de gliadina para o trigo, secalina para o centeio, e avenina para a aveia.

O malte, subproduto da cevada, assim como o extrato de malte, dependendo da técnica de extração podem ser consumidos, para evitar a restrição demasiada provocada por essa dieta.

Há mais de seis décadas, quando se determinou que a dieta sem glúten constituiria no tratamento da DC, muito se avançou com respeito ao tratamento da DC, que consiste em retomar alguns alimentos após a recuperação intestinal.

Giardíase

Litíase biliar

Intolerância à lactose

Doença inflamatória intestinal

Alergia à proteína do leite de vaca

A ultrassonografia (USG) esofagogástrica é recomendada para avaliação clínica de rotina da DRGE, no lactente e na criança maior.

A ultrassonografia esofagogástrica não interfere no diagnóstico diferencial com a estenose hipertrófica de piloro.

A ultrassonografia (USG) esofagogástrica é recomendada para avaliação clínica de rotina da RGE, no adolescente.

A ultrassonografia esofagogástrica tem papel importante no diagnóstico diferencial com a estenose hipertrófica de piloro.

A USG, da maneira como vem sendo utilizada, diferencia RGE de DRGE, sendo um importante exame para o diagnostico correto.

Síndrome Dumping

Intolerância à lactose

Intolerância ao glúten

Abdome agudo obstrutivo

Alergia à proteína do leite de vaca

O quadro clínico da DRGE é homogêneo, os sinais e sintomas são específicos e com gravidade variável.

O diagnóstico do RGE é por meio de imagem. Somente a Cintilografia gastresofágica é considerada padrão-ouro.

A DRGE ocorre quando o RGE fisiológico se torna patológico, com o início dos sintomas e complicações.

O diagnóstico do RGE é por meio de imagem. Apesar da gama de exames diagnósticos disponíveis, somente o USG é considerado padrão-ouro.

Em lactentes, com sintomas leves e mesmo sem nenhum sinal de alerta, a terapêutica farmacológica de inibidores de bomba de prótons é necessária.

A indicação dos tratamentos adjuvantes baseia-se no estadiamento clínico do tumor e no seu perfil molecular, e em alguns casos, nas assinaturas genéticas.

A poliquimioterapia tem efeitos diversos, sendo que o mais comum é a cardiotoxicidade, sendo contraindicado seu uso em mulheres com patologias cardíacas.

Os tumores com superexpressão de HER-2 são tratados com terapia alvo específica, sendo o uso de quimioterápicos citotóxicos indicado apenas em doença metastática.

O tratamento exclusivo com terapia endócrina é indicado apenas nos tumores Luminais A.

Nas pacientes com tumores triplo-negativos, o uso da platina é mandatório e tem mostrado melhores taxas de sobrevida global.

A omissão da radioterapia em mulheres com Carcinoma ductal in situ tratadas com cirurgia conservadora não tem impacto significativo nas taxas de recorrência, por se não tratar de doença invasora.

A radioterapia da axila tem morbidade semelhante à linfadenectomia axilar.

A radioterapia parcial da mama é preferencial entre mulheres jovens e de alto risco.

É um tratamento adjuvante que tem impacto tanto no controle locorregional quanto na sobrevida global.

O diagnóstico de lupus eritematoso sistêmico é uma contraindicação absoluta para a sua realização.

Não há papel para a quimioprevenção nas lesões de risco não precursoras.

O diagnóstico de hiperplasia com atipias pode subestimar um câncer de mama na biópsia de fragmento.

A hiperplasia lobular atípica e o carcinoma lobular in situ clássico são lesões semelhantes na patologia, sendo a e-caderina utilizada para o diagnóstico diferencial.

A presença de Carcinoma lobular in situ clássico nas margens de um espécime é indicação de ampliação de margens.

A maioria das lesões de risco não apresenta expressão de receptores estrogênicos.

Quando há regressão completa de lesão com a terapia neoadjuvante (resposta clínica completa), a realização de cirurgia é opcional.

A neoadjuvância pode ser realizada através da terapia endócrina, e nesses casos está indicada apenas em mulheres idosas, por sua condição clínica.

Os subtipos tumorais não têm implicação na escolha do momento da quimioterapia.

A quimioterapia neoadjuvante está indicada apenas em tumores a partir do estádio III.

Uma das vantagens da quimioterapia neoadjuvante é a possibilidade de tornar tumores inoperáveis em tumores operáveis.

Nos fibroadenomas complexos, a excisão cirúrgica é obrigatória para confirmação diagnóstica.

Os hamartomas são tumores benignos compostos exclusivamente de fibroglandular.

Os fibroadenomas são os tumores benignos mais comuns da mama, representando cerca de 50% de todas as biópsias de mama.

Cistos simples volumosos e dolorosos devem ser esvaziados e seu conteúdo analisado para exclusão de malignidade.

Os papilomas são lesões intraductais que se manifestam com derrame papilar sanguinolento, que deve ser sempre enviado para avaliação citopatológica para diagnóstico diferencial.