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No caso clínico descrito acima,
os diagnósticos diferenciais mais importantes são calazar,
enterobacteriose septicêmica prolongada e esquistossomose
aguda.
Julgue o item que segue, acerca de doenças malignas.
Em pacientes com mieloma múltiplo, os níveis de
beta-2-microglobulina e de desidrogenase láctica não têm
relação com o prognóstico.
Julgue o item que segue, acerca de doenças malignas.
Na maioria dos casos de linfoma folicular, ocorre a
translocação cromossômica t(18:14).
Julgue o item que segue, acerca de doenças malignas.
Na leucemia mielóide crônica, a translocação cromossômica
recíproca t(9:22) (q34:q11) resulta na criação de dois novos
genes, o BCR-ABL e o ABL-BCR, que influenciam na
patogenia da doença.
Julgue o item que segue, acerca de doenças malignas.
No tratamento de paciente neutropênico febril com sinais de
infecção do cateter ou hipotensão, deve-se acrescentar um
glicopeptídeo.
Julgue o item que segue, acerca de doenças malignas.
Cistite hemorrágica, alopecia e toxicidade pulmonar cardíaca
e do sistema nervoso central podem decorrer do uso de
ciclofosfamida.
Julgue o item que segue, acerca de doenças malignas.
A translocação (15:17), presente em cerca de 98% dos casos
de LMA M3, provoca a fusão do gene PML no cromossomo
15 com o gene RAR.
Em relação às anemias hemolíticas congênitas, julgue o item seguinte.
A hidroxiuréia tem sido recomendada para aumentar o nível
de hemoglobina fetal e diminuir as crises vaso-oclusivas em
pacientes com anemia falciforme.
Em relação às anemias hemolíticas congênitas, julgue o item seguinte.
A hemoglobina C resulta da substituição da lisina pelo ácido
glutâmico na posição 6 da cadeia beta de hemoglobina.
Em relação às anemias hemolíticas congênitas, julgue o item seguinte.
As crises vaso-oclusivas representam as complicações mais
comuns nas doenças falciformes e constituem a principal
causa de mortalidade nos portadores dessas doenças.
Em relação às anemias hemolíticas congênitas, julgue o item seguinte.
A complicação ortopédica mais comum na anemia
falciforme é a necrose asséptica da cabeça do fêmur, que
afeta cerca de 10% dos pacientes.
Em relação às anemias hemolíticas congênitas, julgue o item seguinte.
Vários graus de deficiência de espectrina ocorrem na maioria
dos portadores de esferocitose hereditária.
Um jovem de 15 anos de idade queixa-se de dispnéia aos esforços e apresenta olhos amarelados. O exame físico indicou icterícia e esplenomegalia. A avaliação laboratorial revelou Hb = 8 g/dL, com ansocitose e policromatofilia intensa, e os leucócitos e plaquetas apresentaram-se normais. A bilirrubina indireta e os reticulócitos estão aumentados e a história familiar é positiva.
A respeito do caso clínico descrito acima, julgue o item a seguir.
A presença de microesferócitos na análise do sangue
periférico sugeriria esferocitose hereditária, que pode ser
confirmada pelo teste de fragilidade osmótica dos eritrócitos,
revelando uma diminuição na fragilidade osmótica dos
eritrócitos.
Um jovem de 15 anos de idade queixa-se de dispnéia aos esforços e apresenta olhos amarelados. O exame físico indicou icterícia e esplenomegalia. A avaliação laboratorial revelou Hb = 8 g/dL, com ansocitose e policromatofilia intensa, e os leucócitos e plaquetas apresentaram-se normais. A bilirrubina indireta e os reticulócitos estão aumentados e a história familiar é positiva.
A respeito do caso clínico descrito acima, julgue o item a seguir.
A avaliação da presença de microesferócitos na análise do
sangue periférico, o teste de Coombs, a eletroforese de
hemoglobina e o teste de fragilidade osmótica fazem parte da
investigação diagnóstica inicial.
Um jovem de 15 anos de idade queixa-se de dispnéia aos esforços e apresenta olhos amarelados. O exame físico indicou icterícia e esplenomegalia. A avaliação laboratorial revelou Hb = 8 g/dL, com ansocitose e policromatofilia intensa, e os leucócitos e plaquetas apresentaram-se normais. A bilirrubina indireta e os reticulócitos estão aumentados e a história familiar é positiva.
A respeito do caso clínico descrito acima, julgue o item a seguir.
Na investigação diagnóstica, o principal exame é a demonstração de atividade diminuída ou ausente da glicose-6-fosfato desidrogenase.
Um jovem de 15 anos de idade queixa-se de dispnéia aos esforços e apresenta olhos amarelados. O exame físico indicou icterícia e esplenomegalia. A avaliação laboratorial revelou Hb = 8 g/dL, com ansocitose e policromatofilia intensa, e os leucócitos e plaquetas apresentaram-se normais. A bilirrubina indireta e os reticulócitos estão aumentados e a história familiar é positiva.
A hipótese diagnóstica principal é de anemia hemolítica congênita.
Nesse quadro clínico, a conduta médica a ser adotada inclui a
solicitação de dosagem de hemoglobina glicosilada.
Nesse quadro clínico, a conduta médica a ser adotada inclui a
recomendação para a prática de atividade física regular.
Nesse quadro clínico, a conduta médica a ser adotada inclui a
prescrição de hipoglicemiante oral.
Nesse quadro clínico, a conduta médica a ser adotada inclui a
prescrição de dieta hipocalórica.
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