Questões de Concurso Para prefeitura de taquaritinga do norte - pe

Foram encontradas 308 questões

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Q1738010 Medicina
Quanto a taquicardias paroxísticas supraventriculares, é INCORRETO afirmar:
Alternativas
Q1738009 Medicina
Referente à fibrilação atrial (FA), é INCORRETO afirmar:
Alternativas
Q1738008 Medicina
Quanto aos betabloqueadores, é INCORRETO afirmar:
Alternativas
Q1738007 Medicina
São condições associadas à Síndrome Metabólica, EXCETO:
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Q1738006 Medicina
No teste cardiopulmonar, caracteriza uma dispneia cardiovascular, EXCETO:
Alternativas
Q1738005 Medicina
Ainda quanto ao teste de esforço, qual das informações abaixo NÃO é critério para interrupção do teste de esforço:
Alternativas
Q1738004 Medicina
Para o teste de esforço, quando a finalidade é o diagnóstico de doença arterial coronariana, o tempo de suspensão prévia do amiadarona ao teste é de:
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Q1738003 Medicina
Na comparação da insuficiência mitral e aórtica, refere-se a primeira, EXCETO:
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Q1733207 Farmácia
No desenvolvimento e validação de métodos analíticos, o primeiro parâmetro a ser analisado durante a validação de um método analítico é:
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Q1733206 Farmácia
Ainda quanto à RDC N.º 17/2010 que Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, do recolhimento de produtos é INCORRETO afirmar:
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Q1733205 Farmácia
Dissolução é o processo de liberação do insumo farmacêutico ativo (IFA) de sua forma farmacêutica, tornando-o disponível para absorção. O ensaio de dissolução é um teste físico-químico importante para demonstrar in vitro o desempenho de produtos que necessitam de dissolução para absorção e, consequente, efeito terapêutico (CHORILLI, et al. 2010). Dentre outros objetivos, o desenvolvimento adequado do método de dissolução é imprescindível para que o método possa ser capaz de, EXCETO:
Alternativas
Q1733204 Farmácia
Caracteriza a Cromatografia em papel, EXCETO:
Alternativas
Q1733203 Farmácia
Referente à garantia de qualidade descrita na RDC N.º 17/2010 que Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, se afirma no Art. 11 que o sistema de garantia da qualidade apropriado a fabricação de medicamentos deve assegurar que, EXCETO:
Alternativas
Q1733202 Farmácia
Quanto à manipulação de citostáticos, hormônios e antibióticos, é INCORRETO afirmar:
Alternativas
Q1733201 Farmácia
Na Nanobiotecnologia, os sistemas de liberação oferecem inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencionais, tais como, EXCETO:
Alternativas
Q1733200 Farmácia
Dos extratos vegetais, a escolha do solvente é um fator importante no processo de extração sólido-líquido. Raramente é possível selecionar o solvente ideal, mas algumas características devem ser atentamente analisadas para que o processo seja viável que inclui, EXCETO:
Alternativas
Q1733199 Farmácia
Referente a LISTA – C1 das outras substâncias sujeitas a controle especial, é INCORRETO afirmar:
Alternativas
Q1733198 Farmácia
São substâncias entorpecentes pertencentes a LISTA – A1 (Sujeitas à Notificação de Receita “A”), EXCETO:
Alternativas
Q1733197 Farmácia
Quanto à Lei9772/99, Art. 2º Compete à União no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, EXCETO:
Alternativas
Q1733196 Farmácia
De acordo com o Decreto 85878/81, Art 1º São atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos o assessoramento e responsabilidade técnica em, EXCETO
Alternativas
Respostas
221: E
222: D
223: A
224: C
225: D
226: B
227: E
228: A
229: A
230: B
231: C
232: D
233: D
234: B
235: B
236: A
237: D
238: B
239: B
240: E