Salmonella

Shigella

Enterobacter

Klebsiela

pseudomonas.

meningite

apendicite

mononucleose infecciosa

septicemia

parasitose

normocitose e normocromia.

macrocitose e hipocromia.

microcitose e hipocromia.

microcitose e normocromia.

macrocitose e normocromia.

Anomalia de Chediak

Anomalia de May-Hegglin

Anomalia de Pelger-Huet

Anomalia de Alder-Reilly

Anomalia de Jordan

ovalócitos

acantócitos

hemácias em alvo

esferócitos

drepanócitos

O corante cristal violeta pode ser substituído, mantendo-se os mesmos resultados, pelo azul de bromotimol.

A safranina pode ser substituída, mantendo-se os mesmos resultados, pela eosina.

Se for realizado o teste do KOH para confirmação da coloração de Gram, as células gram-positivas serão rompidas.

Se o tratamento com solvente orgânico - geralmente acetona-etanol - for omitido, microrganismos gram-negativos serão corados como se fossem gram-positivos.

A fixação do material antes do início da coloração pode ser feita por aquecimento suave ou por contato com metanol.

Após o contato com o primeiro corante, não há contato da amostra com agentes fixadores.

Para que a coloração de Gram seja eficaz, a parede celular dos microrganismos deve ser removida na primeira etapa do processo, de forma que os corantes consigam se ligar aos seus alvos no interior das células.

A amostra a ser preparada para coloração por Gram não pode estar em solução salina, devido à interferência que essa solução gera no resultado da coloração.

Para a técnica de Gram não se deve utilizar esfregaço como preparo de lâmina.

A amostra que será aplicada na lâmina para análise pelo método de Gram deve ser filtrada em filtro de celulose com poros de 0,22 micrômetros e apenas o material não retido no filtro deve ser aplicado sobre a lâmina.

A solução IV pode ser armazenada próximo a fontes de calor.

Lâminas usadas para coloração de microrganismos não patogênicos pelo método de Gram devem ser descartadas em recipientes, nos quais seja especificado o nível de risco biológico.

Para o preparo da solução I, devem ser adicionados 10 mg de cristal violeta a 100 mL de álcool.

A solução de oxalato de amônio deve ser preparada em temperaturas acima de 44^o C, para evitar a precipitação do amônio.

A solução de lugol é preparada a partir de iodo e iodeto de potássio diluídos em água.

O preparo da solução de safranina não requer o uso de balança, uma vez que os dois compostos somente são encontrados na forma líquida.

A tindalização é um processo de desinfecção por calor seco utilizado para equipamentos metálicos.

A única forma de os meios de cultura serem esterilizados é pela exposição à radiação gama, uma vez que o aquecimento degrada os componentes de diversos tipos de meio.

A única forma de os meios de cultura serem esterilizados é pela exposição à radiação gama, uma vez que o aquecimento degrada os componentes de diversos tipos de meio.

Tanto o termo esterilização quanto o termo desinfecção estão relacionados à redução na quantidade de microrganismos capazes de se reproduzir.

O termo "concentração inibitória mínima" corresponde à menor concentração de um antibiótico capaz de esterilizar e eliminar pirógenos de um meio de cultura.

O termo "concentração inibitória mínima" corresponde à menor concentração de um antibiótico capaz de esterilizar e eliminar pirógenos de um meio de cultura.

O preparo correto de uma diluição seriada de antimicrobiano para teste de sensibilidade do microrganismo é realizado adicionando-se a cada um de 5 diferentes tubos 0,1 mL do meio de cultura, 10 microlitros de inóculo e água destilada em volumes que variam de 5 mL a 25 mL, com diferença de 5 mL entre cada tubo.

Colocar, sobre meio de cultura sólido inoculado com o microrganismo, discos de papel que contenham determinada massa do antimicrobiano é uma forma correta de se realizar teste qualitativo de sensibilidade de microrganismos a antimicrobianos.

O meio de eosina-azul de metileno é capaz de diferenciar microrganismos gram-positivos capazes de fermentar sacarose dos incapazes de fermentar esse carboidrato.

O meio de cultura xilose-lisina-deoxicolato é um meio enriquecido e não-seletivo.

O isolamento de bacilos gram-negativos a partir de amostras contaminadas é facilitado pelo uso de meios de cultura diferenciais e seletivos.

Sais biliares não são usados em meios de cultura porque têm propriedades bacteriostáticas.

A bactéria causadora da difteria apresenta características de microrganismo gram-negativo. Seu diagnóstico é feito por meio de cultura de material, sendo o crescimento de colônias observado somente em material colhido por biópsia pulmonar.

Listeria monocytogenes, um microrganismo patogênico freqüentemente detectado em derivados do leite, é um bacilo gram-positivo beta-hemolítico e catalase-positivo.

Microrganismos do gênero Bacillus são anaeróbios estritos incapazes de formar esporos.

A identificação de microrganismos do gênero Neisseria é feita em função de sua motilidade conferida por um flagelo.

Restos de vidraria utilizada somente para preparo de solução salina e que tenha sido quebrada no laboratório, devem ser descartados como resíduos do grupo E.

Em caso de parada cardiorrespiratória, a vítima não pode ser removida antes que se iniciem as manobras de compressão e ventilação.

Em caso de contato de solução de acrilamida com os olhos, deve-se proceder imediatamente à oclusão dos olhos com gaze estéril.

Os funcionários do laboratório devem ser instruídos a utilizar o chuveiro de emergência em caso de respingos de ácidos sobre a pele, porém não devem usá-lo quando de tratar de respingo de bases.

É correto utilizar-se o desfibrilador automático em um indivíduo que não apresente pulso carotídeo nem movimentos respiratórios após ter recebido uma descarga elétrica acidental.

Caso ocorra um derramamento acidental de nitrato de amônio, deve-se fechar o ambiente, recolher os resíduos e, a seguir, incinerar o material recolhido.

É correto utilizar-se bissulfato de sódio para neutralizar um derramamento de composto alcalino.

Alguns dos equipamentos de proteção individual que devem estar presentes no laboratório são a capela de exaustão, o chuveiro de emergência, o lava-olhos e o extintor de incêndio.

Microrganismos classificados como de risco biológico classe 4 apresentam baixo risco individual e coletivo.

Dietil éter e hexano são considerados inflamáveis.

Ácido tricloroacético e ácido sulfúrico devem ser armazenados em um armário de ferro, trancado e com a identificação de que contém materiais tóxicos.

Cilindros que contêm oxigênio pressurizado podem ser armazenados próximos a outros gases, como metano e propano, mas não, próximos a carbono e fósforo.

Hidróxido de amônio pode ser armazenado próximo de trinitrotolueno, devido à característica neutralizante de seu Ph.

A destilação mencionada no texto somente será necessária às análises microbiológicas.

a contribui??o do s?cio participante constitui, com a do s?cio ostensivo, patrim?nio especial, objeto da conta de participa??o relativa aos neg?cios sociais; embora o s?cio ostensivo seja ilimitadamente respons?vel pela indeniza??o devida ao terceiro, tem o benef?cio de ordem, de tal modo que o patrim?nio especial da sociedade deve responder pelas obriga??es sociais antes que o patrim?nio pessoal do s?cio possa ser executado.

Para que se possa destilar a água, como proposto no texto, os 500 mL que serão destilados devem ser colocados no condensador do destilador antes que este seja ligado.

A filtração, referida no texto, é usada para remover solutos iônicos.

Amostras de sangue para determinação de índices hematimétricos que não possam ser analisadas nas primeiras 4 horas após a coleta devem ser congeladas, para que os resultados desses índices não se alterem.

A coleta de sangue para dosagem de hormônios hipofisários, como o adrenocorticotrófico, deve ter seu horário registrado, devido à variação circadiana da concentração desses hormônios.

Para se realizar a dosagem de creatinina urinária, é necessário que a amostra de urina seja coletada durante pelo menos 24 horas.

A coleta de sangue após 48 horas de jejum permite dosagens bioquímicas exatas, livres de alterações metabólicas.

É correto inferir a concentração de uma amostra desconhecida com base na sua absorvância, utilizando-se a equação da reta referida no texto como curva de calibração.

Se as concentrações de 60 mol/L, 30 mol/L, e 10 mol/L de normetanefrina produziram, respectivamente, absorvâncias 6, 3 e 1 unidades de absorvância, então a amostra do paciente referido no texto apresentou absorvância de 0,25 unidades.

O termo "tempo de retenção" aplicado a técnicas cromatográficas refere-se ao tempo durante o qual o hormônio ficou retido na glândula.

O paciente mencionado no texto apresenta concentração de metanefrina maior que a de normetanefrina.