averiguar a presença de algum corpo estranho no frasco, como tesoura ou bisturi.

realizar a retirada da amostra biológica e a análise microscópica.

realizar o cadastro da amostra e seguir com a análise macroscópica.

realizar um questionário socioeconômico e cultural com o paciente ou com o responsável.

armazenar a amostra em álcool a 100% para iniciar o processo de desidratação.

Ajustar o aumento e o foco da imagem analisada.

Promover a elevação da platina para aproximação da amostra às lentes objetivas.

Realizar a sustentação do revólver.

Promover o aumento da resolução da imagem na objetiva de 100x.

Concentrar a luz e projetar um feixe luminoso sobre a amostra.

Esterilizar superfícies que entraram em contato com amostras biológicas.

Derreter a parafina utilizada na confecção de blocos de parafina.

Distender o fragmento embebido em parafina cortado pelo micrótomo.

Promover aquecimento dos blocos para retirada de cortes histológicos.

Favorecer o processo de clarificação tecidual e fixação.

1

2 e 4.

1 e 3.

2 e 3.

3 e 4.

é ideal para fragmentar tecidos grandes e necrosados.

é necessária para economizar reagentes utilizados no preparo histológico.

favorece o aumento de superfície exposta aos corantes de rotina utilizados.

é necessária para diminuir os campos de visão na microscopia de luz.

favorece o aumento da impregnação de substâncias utilizadas no preparo histológico.

Bisturi.

Criostato.

Micrótomo.

Micrótomo rotativo.

Microscópico óptico.

xilol para fixação das amostras biológicas.

anticorpos para averiguar expressão de proteínas.

corantes como eosina, PAS e azul de metileno.

bisturi para realizar clivagem das amostras biológicas.

reagente de Schiff para contracorar o núcleo celular.

Amostras biológicas biopsiadas de diferentes indivíduos podem ser armazenadas em um mesmo recipiente que contenha a identificação no rótulo.

Os reagentes utilizados para técnicas de coloração podem apresentar contaminação, por isso necessitam de renovação periódica.

Os blocos de parafina podem ser manipulados sem luvas e levados à geladeira para sua conservação.

A bancada utilizada para manipulação da amostra deve ser usada após seu aquecimento através de luz artificial.

A assepsia do chão e das bancadas deve acontecer no período máximo de 7 dias, com os devidos produtos de higienização.

Fixar a amostra biológica na parafina.

Remover gordura normalmente presente na amostra.

Inibir o processo de autólise celular.

Desidratar a amostra biológica.

Modificar a coloração da amostra, para melhor análise.

xilol.

formalina a 10%.

formaldeído.

formol.

álcool a 10%.

hidratação da amostra e secagem.

montagem da lâmina com lamínula e entellan.

uso do entellan para fixação do tecido.

secagem e fixação com lamínula silanizada.

montagem da lâmina com xilol.

micrótomo.

micrótomo rotativo.

criostato.

ultramicrótomo.

micrótomo de corrediça.

álcool, de 70 a 100%.

álcool, de 100 a 70%.

xilol e álcool, a 100%.

álcool a 70% e álcool-ácido 1/1.

álcool a 100% e formalina a 10%.

formol.

álcool.

álcool-ácido.

xilol.

formaldeído.

1

1, 2 e 3.

1 e 4.

2, 3 e 4.

4.

Diariamente ou após o uso ou em caso de contaminação; remover a poeira das partes abertas e limpar com água e sabão, após aplicar solução de hipoclorito de sódio a 1%, secar com pano limpo.

Semanalmente ou após o uso ou em caso de contaminação; remover a poeira das partes abertas e limpar com água e sabão, após aplicar solução de hipoclorito de sódio a 1%, secar com pano limpo.

Diariamente ou após o uso ou em caso de contaminação; remover a poeira das partes abertas e limpar com água e sabão, após aplicar solução de álcool 70%, secar com pano limpo.

Semanalmente ou após o uso ou em caso de contaminação; remover a poeira das partes abertas e limpar com água e sabão, após aplicar solução de álcool 70%, secar com pano limpo.

Mensalmente ou após o uso ou em caso de contaminação; remover a poeira das partes abertas e limpar com água e sabão, após aplicar solução de álcool 70%, secar com pano limpo.

formaldeído.

gás argônio.

peróxido de hidrogênio.

glutaraldeído.

óxido de etileno.

leite, soro ou albumina podem ser utilizados na suspensão dos micro-organismos.

emprega-se o congelamento, no mínimo – 300 C.

a secagem do material é realizada por sublimação da água.

as ampolas são fechadas ao final do processo.

utiliza-se uma camada de óleo mineral estéril para recobrir a cultura.

temperatura de 125ºC, por no mínimo 30 minutos.

temperatura de 100ºC por 15 a 20 minutos.

temperatura de 134ºC, por no máximo 3 minutos.

temperatura de 128ºC, por 15 a 20 minutos.

temperatura de 121ºC, por 15 a 20 minutos.

todas as formas de vida microbiana, mas não necessariamente os endósporos.

todas as bactérias e vírus, mas não destrói os fungos filamentosos.

todas as formas de vida microbiana, inclusive os endósporos.

somente os esporos bacterianos.

somente os endósporos.