O VCM (volume corpuscular médio) avalia o tamanho médio dos eritrócitos e a variação de tamanho dos eritrócitos é indicada pelo RDW (red blood cel distribution width).

Hemoglobina é a razão do volume da massa eritroide sobre o volume do sangue total. Diminuições falsas podem ocorrer na hiperlipemia e na hiperglicemia.

A autoaglutinação de eritrócitos pode provocar falsas elevações na contagem de eritrócitos, enquanto contagens muito elevadas de leucócitos podem provocar diminuições espúrias.

A presença de grande número de eritrócitos nucleados e macroplaquetas podem levar a uma falsa diminuição na contagem de leucócitos.

Os contadores de células calculam o hematócrito de acordo com o RDW e o volume de sangue total.

V • V • F • V • F

V • F • V • V • V

F • V • V • V • V

F • V • V • F • V

F • F • V • V • F

Não reduzem nitrato a nitrito, mas fermentam a glicose com ou sem produção de gás.

Não crescem em meios básicos (caldo peptona) e meios seletivos (Mac Conkey, EMB - Eosin Methylene Blue Agar).

São bacilos esporulados, com motilidade variável, oxidase e catalase positivos.

São anaeróbios facultativos (crescem em aerobiose e anaerobiose), mas não fermentam a glicose.

O Meio IAL (Instituto Adolfo Lutz) foi elaborado para triagem de enterobactérias e consiste de 9 provas em apenas um tubo de ensaio: indol (tampa), fermentação da sacarose e glicose e produção de gás, fenilalanina, ureia, H2S, lisina e motilidade.

Não são analitos que podem sofrer interferência pela hemólise: glicose, albumina e sódio.

Podem ocorrer contagens falsamente baixas de plaquetas, devido a coagulação parcial da amostra, à agregação ou ao satelitismo plaquetário.

A lipemia pode interferir nos exames em que o princípio metodológico é a turbidimetria, podendo produzir resultados falsamente baixos.

A presença de agregados de plaquetas pode levar a uma falsa diminuição na contagem de leucócitos.

A má conservação da amostra ou a presença de agregação leucocitária por anticorpos pode resultar em uma contagem falsamente alta de leucócitos.

Heparina

Citrato de sódio

Fluoreto de sódio

Oxalato de potássio

Ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA)

São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.

São corretas apenas as afirmativas 4 e 5.

São corretas apenas as afirmativas 1, 4 e 5.

São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 5.

São corretas apenas as afirmativas 2, 3, 4 e 5.

O Método de Hoffman, Pons e Janer é um método que detecta larvas vivas, através de hidrotropismo e termotropismo positivo.

O Método de Faust consiste na centrífugo-flutuação em sulfato de zinco.

O Método de Baermann-Moraes não deve ser utilizado para detectar larvas de Strongyloides stercoralis.

A coleta de 3 amostras de fezes para exame parasitológico é sugerida quando o quadro de diarreia é superior a 7 dias em pacientes imunocompetentes.

A cultura de fezes realizada de rotina não prevê testes para Shigella, Salmonella e Campylobacter.

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 4.

São corretas apenas as afirmativas 1, 4 e 5.

São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 4.

São corretas apenas as afirmativas 3, 4 e 5.

A técnica mais utilizada para semeadura em placa é a técnica de esgotamento, cujo objetivo é o agrupamento de colônias.

Na semeadura, a amostra estriada sobre toda a superfície do ágar em placa dificulta a contagem de colônias.

As placas de meio de cultura semeadas devem ser incubadas por 12 horas em estufa bacteriológica, e se não houver crescimento visível de colônias bacterianas, a incubação pode ser prolongada por apenas mais 24 horas.

A semeadura de quantidade conhecida da amostra com alça calibrada permite fazer a quantificação das bactérias no material.

A observação das características da colônia que se desenvolveu na placa dificilmente permite a identificação do grupo bacteriano.

No método de Gram são utilizados os corantes Cristal de violeta, Lugol e Fucsina diluída.

No método de Gram os organismos gram-positivos fixam a fucsina e por isso se apresentam na cor roxo-escura.

No método de Gram os organismos gram-negativos retêm o complexo cristal violeta-lugol e por isso se apresentam na cor vermelha.

A última etapa da coloração de Ziehl-Neelsen é cobrir a superfície da lâmina com a solução de carbolfucsina (fucsina fenicada).

Na coloração de Ziehl-Neelsen, após descorar o esfregaço com solução de álcool – ácido a 3%, não se deve lavar a lâmina antes da adição do corante de contraste (azul de metileno).

O exame “a fresco” não permite avaliar a presença de estruturas microbianas com características peculiares e que, em geral, apresentam tamanho suficiente para serem visualizadas sem coloração.

A maioria das estruturas bacterianas é de fácil visualização e diferenciação no exame “a fresco”, não precisando ser submetida a processo de coloração.

No exame direto após coloração, os problemas de interpretação geralmente resultam de má preparação do esfregaço: finos ou espessos, de aquecimento da lâmina e descoloração inadequada.

Materiais obtidos de pacientes sob terapia antibiótica e/ou de culturas velhas não causam alteração da morfologia do organismo.

A observação direta do material não permite determinar a qualidade da amostra e realizar o diagnóstico presuntivo do agente etiológico.

Amostras de fezes coletadas em frasco, que não o fornecido pelo laboratório, não devem ser rejeitadas.

Amostras para cultura de anaeróbios de material de expectoração e lavado brônquico devem ser rejeitadas.

A proporção sangue/aditivo impróprio e a presença de microcoágulos não são critérios para a rejeição de amostras de sangue.

Não há sequência recomendada quanto aos tipos de tubos na coleta (venopunção), uma vez que não há riscos de contaminação das amostras com aditivos do interior dos tubos.

Urina por jato médio, não refrigerada nas primeiras 2 horas após a coleta, não deve ser rejeitada nos casos de solicitação de cultura para a pesquisa de anaeróbios.

materiais dielétricas apresentam condutividade que obedece a Lei de Ohm em intervalos de temperatura mais elevado.

um dielétrico é um material isolante elétrico que, sob a atuação de um campo elétrico exterior acima do limite de sua rigidez dielétrica, permite o fluxo da corrente elétrica.

são materiais sólidos, geralmente cristalinos, que apresenta um band gap de até 4,0 eV.

a fronteira entre a banda de valência e banda de condução em um material dielétrico é bastante tênue, assim, com o aumento de temperatura, é possível observar a promoção de cargas elétricas de uma banda para outra.

materiais dielétricas podem ser sólidos moleculares, cujas moléculas que constituem o material são incapazes de exibir polarização quando submetidas a um campo elétrico externo.

A norma especifica requisitos gerais para a realização de ensaios e/ou calibrações em laboratórios que utilizam apenas métodos normalizados.

O propósito da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005 é a certificação de laboratórios.

A norma isenta o laboratório de nomeação de um gerente de qualidade.

procedimentos de amostragem de substâncias, materiais ou produtos para ensaio ou calibração.

A norma abrange aspectos de gerenciamento do sistema de gestão de qualidade, operações técnicas e administrativas de um laboratório.

Uso de equipamentos de proteção individual (EPI´s) como luvas, gorros e máscaras que devem ser fornecidos pelo estabelecimento, garantindo a segurança tanto do paciente quanto do colaborador.

A limpeza das bancadas é um procedimento básico de qualquer serviço de saúde, incluindo os laboratórios de análises clínicas. Por tratar-se de procedimento simples e de fácil execução, não há a necessidade de ser descrito em Procedimento Operacional Padrão (POP).

O álcool 70% é concentração mais adequada para realização de assepsia de bancadas e das mãos.

Todas as amostras biológicas devem ser tratadas como potencialmente infectantes em laboratório de análises clínicas.

A semeadura de material para cultura deve ser realizada em capela de fluxo.

A+ (fator Rh positivo).

B+ (fator Rh positivo).

AB+ (fator Rh positivo).

A- (fator Rh negativo).

B- (fator Rh negativo).

direta.

do laço.

duke.

globular.

reversa.

Ziehl-Neelsen.

Leishman.

Gram.

Azul de cresil brilhante.

Azul de metileno.

possuírem cerca de 60 micrômetros com presença de membrana mamilonada quando fértil.

possuírem formato conhecido popularmente como chapéu de mexicano.

possuírem cerca de 150 a 170 micrômetros de formato oval, possuindo espícula lateral.

apresentarem formato de barril com presença de dois opérculos nas extremidades.

possuírem formato de um “D”, apresentando membrana dupla e transparente, com larva dentro. As fêmeas com ovos são, geralmente, encontradas na região perianal.

Bilirrubina indireta; índice de saturação; depuração de creatinina; HDL-colesterol.

Glicemia; VLDL-colesterol; hemoglobina glicada; Índice HOMA-IR (homeostatic model assessment).

Cálcio iônico; LDL-colesterol; depuração de creatinina; índice de saturação da transferrina.

Bilirrubina indireta; proteínas totais; depuração de creatinina; LDL-colesterol.

LDL-colesterol; depuração de creatinina; cálcio iônico; colesterol total.