Durante um surto de diarreia infecciosa no município de João Ramalho, a equipe de saúde identificou a presença de Shigella spp. em amostras fecais coletadas de vários pacientes. Após a realização de testes de sensibilidade antimicrobiana, foi iniciado um protocolo de tratamento com um antimicrobiano. No entanto, após alguns dias, foi observado um novo aumento no número de casos, com sintomas mais graves, além do retorno dos sintomas em pessoas que já apresentavam melhoras. Assinale a alternativa que apresenta a causa mais provável da falha terapêutica e a medida mais adequada a ser tomada. 

Considerando as diretrizes regulatórias para registros de medicamentos genéricos que se apresentam na forma de comprimidos e cápsulas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Comprimidos de liberação modificada estão dispensados da apresentação de estudos de bioequivalência para registro como medicamentos genéricos.
( ) Para ser registrado como genérico, o medicamento deve se apresentar na mesma forma farmacêutica que o de referência.
( ) A solicitação de registro pode ser feita apenas a partir da apresentação dos resultados dos estudos de equivalência farmacêutica, do perfil de dissolução e do relatório de desenvolvimento do método de dissolução.
( ) Um medicamento que contém um insumo farmacêutico ativo com alta permeabilidade intestinal, alta solubilidade fisiológica e que não apresenta problema de biodisponibilidade a partir da forma farmacêutica na qual está incluído é candidato à bioisenção.
( ) Se o insumo farmacêutico ativo pertencer à classe III do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), a bioequivalência entre o medicamento genérico e o medicamento de referência pode ser confirmada apenas por testes de equivalência farmacêutica.

A sequência está correta em 

Na farmácia comercial, o farmacêutico responsável pela dispensação recebe em 28 de agosto de 2025 uma Receita de Controle Especial em duas vias, datada de 10 de agosto de 2025, contendo um medicamento pertencente à lista C1. Considerando as disposições da Portaria SVS/MS nº 344/1998, que regulamenta os medicamentos sujeitos a controle especial, analise as afirmativas a seguir quanto ao procedimento adequado:

I.O farmacêutico deve conferir se a receita está dentro do prazo de validade de 30 dias, contados a partir da data de sua emissão, e se a quantidade prescrita não excede o limite para 60 dias de tratamento.

II.Após a dispensação, o farmacêutico deve reter a 1ª via da receita no estabelecimento para fins de fiscalização e devolver a 2ª via ao paciente, com carimbo e anotações sobre o atendimento.

III.A receita de medicamentos da lista C1 só pode ser dispensada se for emitida na mesma Unidade Federativa (UF) da farmácia, sendo proibido o aviamento de prescrições originadas em outros estados.

Está correto o que se afirma em:

Um farmacêutico clínico está desenvolvendo estratégias para promover o uso racional de medicamentos em uma unidade básica de saúde. Durante uma consulta farmacêutica, ele identifica que um paciente idoso está utilizando múltiplos medicamentos prescritos por diferentes médicos, incluindo alguns com potencial de interação medicamentosa. Considerando os princípios do uso racional de medicamentos estabelecidos pela Organização Mundial da Saúde (OMS), assinale a alternativa que apresenta a conduta mais adequada para promover o uso racional nesta situação.

Um farmacêutico hospitalar identifica que um paciente internado desenvolveu uma reação adversa grave após o uso de um medicamento recém-introduzido no mercado. O paciente apresentou erupção cutânea generalizada, febre e alterações laboratoriais compatíveis com hepatotoxicidade. Considerando os princípios da farmacovigilância e as diretrizes do Sistema Nacional de Notificação para a Vigilância Sanitária (NOTIVISA), assinale a alternativa que apresenta a conduta mais adequada do farmacêutico nesta situação.

Na Unidade Básica de Saúde em que atua, um farmacêutico está implementando serviços de atenção farmacêutica com o objetivo de melhorar os resultados terapêuticos dos pacientes. Em um atendimento, ele avalia um idoso de 75 anos em uso de múltiplos medicamentos para hipertensão, diabetes e dislipidemia, que apresenta dificuldade de adesão ao tratamento e queixas de tontura. Diante disso, o profissional decide iniciar um acompanhamento farmacoterapêutico. Considerando a metodologia desse processo, analise as afirmativas a seguir:

I.A etapa inicial e fundamental do processo é a coleta de dados, que envolve a realização da anamnese farmacêutica para obter informações detalhadas sobre o paciente, suas condições de saúde, todos os medicamentos em uso e seu histórico.

II.A primeira ação do farmacêutico deve ser a elaboração de um relatório detalhado para o Conselho Regional de Farmácia, comunicando a suspeita de reação adversa e a baixa adesão do paciente, antes de qualquer intervenção direta.

III.O processo metodológico inclui, após a fase inicial de coleta de dados, a identificação de Problemas Relacionados com a Farmacoterapia (PRM) e, subsequentemente, a elaboração de um plano de cuidado em conjunto com o paciente e/ou equipe de saúde.

Está correto o que se afirma em:

Em um hospital de grande porte, um farmacêutico hospitalar é designado para integrar a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT). Em uma reunião, discute-se a adoção de protocolos voltados ao controle das infecções hospitalares associadas ao uso de antimicrobianos. O farmacêutico deve apresentar propostas fundamentadas em boas práticas que promovam o uso racional desses medicamentos e auxiliem na redução da resistência microbiana. Considerando as atribuições da CFT e as recomendações para o uso adequado de antimicrobianos, analise as afirmativas a seguir:

I.A padronização de uma lista restrita de antimicrobianos para uso no hospital, selecionada com base no perfil epidemiológico e de sensibilidade local, é uma atribuição central da CFT e uma estratégia primária para orientar a terapia.

II.A estratégia mais eficaz é a substituição compulsória de todos os antimicrobianos de amplo espectro por fármacos de espectro reduzido, independentemente do quadro clínico do paciente, para minimizar a pressão seletiva.

III.A implementação de um Programa de Gerenciamento de Antimicrobianos (Antimicrobial Stewardship Program), que inclua auditorias de prescrições, políticas de restrição de uso e protocolos para descalonamento da terapia, é a abordagem mais abrangente e recomendada.

Está correto o que se afirma em:

Em uma farmácia comunitária, o farmacêutico atende um paciente que apresenta uma receita de medicamento controlado contendo rasuras e alterações suspeitas na dosagem. O paciente insiste na dispensação, alegando urgência, e exerce pressão para obter o medicamento. Considerando a conduta ética adequada segundo a Resolução CFF nº 711/2021, avalie as afirmativas a seguir, marcando V, para as verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)O farmacêutico tem o direito e o dever de se recusar a realizar a dispensação caso identifique irregularidades ou suspeitas fundamentadas na receita, devendo priorizar a segurança do paciente e a legalidade do ato.

(__)Considerando a urgência relatada pelo paciente, o código de ética permite a dispensação de uma quantidade menor do medicamento para um dia de tratamento, desde que o farmacêutico anote a ocorrência no verso da receita.

(__)A responsabilidade pela prescrição é exclusiva do profissional prescritor, isentando o farmacêutico de qualquer questionamento ético ou legal caso dispense a receita mesmo com indícios de adulteração.

(__)A autonomia técnico-científica do profissional farmacêutico é um princípio ético que respalda a sua decisão de não dispensar o medicamento, sobrepondo-se à pressão do paciente ou a interesses comerciais do estabelecimento.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Em um hospital público, o farmacêutico busca desenvolver estratégias para otimizar o uso de medicamentos e aprimorar a integração da assistência farmacêutica com outros setores do sistema de saúde. Em uma reunião multidisciplinar, é identificada a necessidade de melhorar a comunicação entre a farmácia hospitalar, equipe médica, enfermagem e setor de compras, visando reduzir desperdícios e garantir a segurança do paciente. Com base nas melhores práticas de integração da assistência farmacêutica, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

(__)O fortalecimento da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) com composição multidisciplinar é uma estratégia de governança fundamental para a tomada de decisões colegiadas e a integração dos setores.

(__)A estratégia mais efetiva para a integração é centralizar todas as decisões de aquisição e distribuição de medicamentos exclusivamente na equipe da farmácia, comunicando as decisões aos demais setores apenas para fins de cumprimento.

(__)A implementação de serviços de farmácia clínica, com a inserção do farmacêutico nas visitas multiprofissionais, promove a integração direta com a equipe de saúde no ponto de cuidado ao paciente.

(__)A implementação de um sistema de prescrição eletrônica, por si só, é suficiente para assegurar a integração entre farmácia e equipe médica, tornando desnecessárias as comissões formais de discussão.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

No âmbito do Sistema Único de Saúde, a Política Nacional de Medicamentos (PNM), regulamentada pela Portaria GM/MS nº 3.916/1998, foi concebida como um marco fundamental para orientar as ações relacionadas à assistência farmacêutica no Brasil. Entre seus propósitos, destacam-se diretrizes voltadas à qualidade, ao acesso e ao uso racional dos medicamentos. Sobre os objetivos dessa política, analise as afirmativas a seguir.

I.Estabelecer a garantia de segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos como um propósito fundamental, além de promover o seu uso racional e o acesso da população àqueles considerados essenciais.

II.Priorizar o desenvolvimento e a produção de medicamentos no país focando exclusivamente na exportação para mercados internacionais, a fim de fortalecer a indústria farmacêutica nacional sem impactar o abastecimento interno.

III.Adotar a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) como o principal instrumento para orientar o acesso no âmbito do SUS, guiando a prescrição, a dispensação e o abastecimento na rede pública.

Está correto o que se afirma em:

No contexto do gerenciamento de resíduos em um hospital, o farmacêutico responsável deve orientar a equipe quanto ao descarte adequado dos diferentes tipos de resíduos gerados na farmácia hospitalar. Em uma capacitação, ele apresenta exemplos práticos de descarte. De acordo com a RDC ANVISA nº 222/2018, que dispõe sobre o gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)Medicamentos vencidos comuns, como analgésicos e anti-hipertensivos, por não apresentarem risco biológico, devem ser classificados como resíduo do Grupo D (resíduo comum) e descartados no lixo municipal.

(__)Os resíduos de medicamentos vencidos, inutilizados ou sobras, em geral, são classificados no Grupo B (químicos) e devem ser segregados e acondicionados em recipientes adequados, identificados com o símbolo de risco químico.

(__)Resíduos de medicamentos hormonais e antimicrobianos, devido ao seu potencial de causar disruptura endócrina e resistência microbiana, respectivamente, também são classificados como Grupo  B e exigem um plano de gerenciamento específico.

(__)Frascos-ampola de medicamentos citostáticos, após o uso, devem ser descartados em caixas coletoras para perfurocortantes do Grupo E, juntamente com agulhas e seringas, para garantir a segurança da equipe de enfermagem.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Um farmacêutico responsável pelo controle de qualidade em uma indústria farmacêutica está realizando ensaios para verificar a conformidade de um lote de comprimidos. Durante a análise, ele precisa avaliar parâmetros físico-químicos e microbiológicos para garantir que o produto atenda às especificações da Farmacopeia Brasileira. Considerando os ensaios de controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa que apresenta corretamente um parâmetro físico-químico obrigatório para comprimidos e sua respectiva finalidade.

A Notificação de Receita "A" possui sua contagem de validade iniciada na data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.
O prazo de validade da Notificação de Receita "A", usada para prescrição de entorpecentes é

A rotulagem e a embalagem de medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil seguem rigorosas diretrizes sanitárias, com o objetivo de garantir segurança, rastreabilidade e adequada orientação ao usuário quanto aos riscos associados ao uso dessas substâncias.
Dentre as exigências previstas para a identificação visual dos medicamentos que contêm substâncias entorpecentes ou psicotrópicas, assinale a opção correta:

A aferição dos parâmetros fisiológicos e bioquímicos oferecida na farmácia e drogaria deve possuir como base de sua aplicação o que está estabelecido dentro das Boas Práticas Farmacêuticas (BPF). Nesse contexto, é correto afirmar que

A prática clínica do farmacêutico está alinhada com princípios que assegurem o uso racional de medicamentos, considerando segurança, eficácia, acesso e custo. Com relação ao assunto, leia a descrição a seguir: “Processo pelo qual os pacientes recebem medicamentos apropriados para suas necessidades clínicas, em doses adequadas às suas características individuais, pelo período de tempo adequado e ao menor custo possível, para si e para a sociedade.”
A opção que corresponde corretamente à denominação do processo descrito é:

A importação e exportação da substância Ftalimidoglutarimida (Talidomida) segue o previsto em legislação sanitária específica em vigor.
Sobre a indicação para a manipulação da Talidomida em farmácias, assinale a opção correta:

A administração oral de fármacos envolve múltiplas etapas até que a substância atinja a circulação sistêmica e exerça seu efeito terapêutico. Entre essas etapas, o metabolismo de primeira passagem pode comprometer a biodisponibilidade, interferindo diretamente na eficácia clínica. Considerando os princípios farmacocinéticos relacionados ao metabolismo hepático e intestinal, é correto afirmar:

A Notificação de Receita “B” é um documento essencial para a prescrição e dispensação de medicamentos psicotrópicos e anorexígenos. Ela é utilizada em conjunto com a receita médica comum para o controle e monitoramento desses medicamentos que exigem maior atenção devido ao seu potencial de causar dependência ou efeitos colaterais significativos.

A quantidade máxima de ampolas por prescrição permitida na Notificação de Receita "B" é de

No contexto hospitalar, o manejo inadequado de resíduos pode representar risco tanto para a saúde dos trabalhadores quanto para o meio ambiente e a comunidade. Por isso, o Regulamento Técnico da ANVISA estabelece diretrizes específicas para o gerenciamento desses resíduos em todas as etapas, desde a geração até a destinação final. A farmácia hospitalar, como geradora de resíduos perigosos, deve manter planejamento e registro sistemático de suas atividades, incluindo a elaboração do mapa de risco. Assim, indique a opção que está de acordo com os requisitos legais para o tema: