melhorar a homogeneidade da mistura e reduzir a segregação, misturando partículas pequenas que subsequentemente aderem umas às outras.

afetar o processo de dissolução para partículas hidrofóbicas, pobremente solúveis, usando fármaco particulado fino, que é amplamente misturado com um enchimento hidrofílico e aglutinante hidrofílico.

aumentar a densidade bruta da mistura de pós e, assim, garantir que o volume necessário de pó seja usado para encher a matriz.

reduzir o perigo associado à geração de poeira tóxica que pode surgir durante o manuseio de materiais tóxicos em pó.

reduzir o tempo de produção e custo, minimizando o número de operações envolvidas no pré-tratamento da mistura de pós antes da compressão.

HA não se equilibra através da membrana, por isso o fármaco se acumula no plasma.

o aumento do pH do suco gástrico aumenta a ionização do fármaco, reduzindo sua absorção.

a forma predominante do fármaco no plasma é a forma não ionizada.

a redução da concentração de íons H⁺ no suco gástrico desloca o equilíbrio da reação ácido-base para a esquerda, favorecendo a absorção do fármaco.

se o fármaco HA fosse um ácido forte, o uso de um antiácido favoreceria a sua absorção.

flavorizante, diluente e tensoativo.

aglutinante, corante e antiaderente.

edulcorante, absorvente e desintegrante.

antiaderente, desintegrante e tensoativo.

aglutinante, diluente e desintegrante.

a ocorrência de polimorfos é um fenômeno raro e sua investigação se faz necessária apenas em casos específicos.

os polimorfos apresentam, em sua estrutura, um centro assimétrico e não possuem plano de simetria interno.

a existência de polimorfos de um mesmo fármaco pode alterar as características físico-químicas, afetando diretamente o processo de síntese do fármaco, o processo de fabricação da forma farmacêutica, a qualidade e biodisponibilidade.

a microscopia é considerada a técnica de referência para o estudo do polimorfismo, uma vez que polimorfos diferentes determinam formatos das partículas diferentes.

durante o desenvolvimento de uma formulação, deve-se optar pela forma amorfa, considerando que a forma amorfa é mais solúvel e mais estável em relação à respectiva forma cristalina.

Wuchereria bancrofti e Ascaris lumbricoides.

Enterobius vermicularis e Trichuris trichiura.

Hymenolepis nana e Enterobius vermicularis.

Ascaris lumbricoides e Hymenolepis nana.

Wuchereria bancrofti e Trichuris trichiura.

(F) (V) (F) (V) (V)

(F) (V) (V) (F) (F)

(V) (F) (V) (F) (V)

(V) (F) (F) (V) (V)

(V) (F) (V) (V) (V)

Realizar o antibiograma e liberar o resultado para a comissão de controle de infecção hospitalar.

Controle do número de pacientes em uso de antimicrobianos e da duração do tratamento.

Determinação do consumo mensal de antimicrobianos por unidades de internação.

Revisão retrospectiva da utilização de medicamentos antimicrobianos por clínica.

Realização de levantamento de frequência de indicação profilática e terapêutica.

Estoque real ou atual representa a quantidade de medicamentos que atualmente o hospital precisa adquirir.

Estoque virtual ou disponível representa o medicamento adquirido por processo de compra, mas que ainda não chegou ao estoque.

Ponto de pedido, ressuprimento ou reposição corresponde ao momento de realizar uma nova aquisição, independente da quantidade de medicamento existente em estoque.

Sistema de revisão periódica consiste em controlar a quantidade de medicamento mantida em estoque a todo momento, sem deixar baixar o estoque existente.

A Curva ABC classifica os produtos de acordo com sua importância financeira e estabelece prioridades para a programação de aquisição e controle de medicamentos.

A administração de varfarina durante a gravidez é segura, podendo ser utilizada em todos os trimestres da gestação.

O valor alvo de relação normalizada internacional (RNI) para pacientes com próteses mecânicas de valvas cardíacas de alto risco é 2 - 3.

Os anticoagulantes orais não exercem nenhum efeito sobre a atividade das moléculas (fatores de coagulação) totalmente carboxiladas em circulação.

A varfarina tem uma seletividade pelo fator X da coagulação.

A inibição da função plaquetária por ácido acetilsalicílico constitui uma grave interação com a varfarina. Contudo, essa interação pode ser monitorada por meio do prolongamento excessivo do tempo de protrombina (TP).

A creatinina é extensivamente secretada ao nível tubular, por isso é um ótimo marcador para a TFG.

É observada uma baixa variação individual da creatinina, sendo esta uma das principais vantagens de se utilizar esse marcador para estimar a TFG.

A creatinina tem elevada ligação às proteínas plasmáticas, exigindo uma correção para compensar esse efeito no cálculo da TFG.

Na insuficiência renal, a depuração de creatinina pode estar falsamente elevada, pois nesses casos a secreção tubular pode representar 50 % da quantidade total excretada na urina.

Os ensaios de quantificação de creatinina que utilizam o “método do picrato alcalino" são os mais utilizados, pois não sofrem interferência de substâncias endógenas ou exógenas.

Água para hemodiálise.

Água purificada.

Água para injetáveis.

Água potável.

Água ultrapurificada.

com a regressão do timo com o passar do tempo, o desenvolvimento das células T cessa nos primeiros anos de vida de um ser humano.

as células T CD4+ estão associadas a funções citotóxicas (killer) e supressoras da função imune, mediante liberação de citocinas.

as células T CD8+ são referidas como “auxiliares”, envolvidas na “inicialização das reações imunes, na secreção de citocinas e na intensificação das respostas de células B.

a proporção normal de células CD4+/CD8+ no sangue é tipicamente 2:1.

as células CD4+ reconhecem antígenos apresentados no contexto dos antígenos do MHC de classe I, enquanto as células CD8+ reconhecem antígenos apresentados no contexto dos antígenos do MHC de classe Il.

Maturação mieloblástica.

Maturação monoblástica.

Maturação metamieloblástica.

Maturação normoblástica.

Maturação megaloblástica.

Cloranfenicol e Clortalidona.

Ciprofloxacino e Bumetanida,

Amicacina e Furosemida.

Amoxicilina e Espironolactona.

Clindamicina e Indapamida.

IgA

IgM

IgG

IgD

IgE

podem ser adicionados, na forma de pó ou em solução, durante a granulação úmida, para formar grânulos ou para facilitar a produção de comprimidos coesos na compressão direta.

são adicionados à maioria das formulações para facilitar a ruptura ou desintegração do comprimido quando este entra em contato com a água.

são substâncias utilizadas para tornar as superfícies das partículas do fármaco mais hidrofílicas, promovendo o molhamento do sólido e o transporte de líquidos para dentro dos poros do comprimido.

são materiais de enchimento inertes usados para produzir volume, propriedades de fluxo e características de compressão desejáveis em comprimidos.

são utilizados em baixas concentrações, considerando que a maioria dos diluentes tem propriedades higroscópicas, hidrofilicas e de alto custo.