Questões de Concurso
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Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168566
Farmácia
O 12º Boletim de Farmacovigilância discute os requisitos mínimos estabelecidos pela
Organização Mundial da Saúde (OMS) para um sistema nacional de farmacovigilância funcional. Em
parceria com organizações internacionais de financiamento em saúde, a OMS elaborou uma estratégia a
fim de auxiliar a estruturação de sistemas de farmacovigilância em países com recursos limitados. Neste
contexto, a OMS estabeleceu cinco requisitos mínimos que devem estar presentes em um sistema
funcional, com capacidade para garantir a segurança do uso de medicamentos. São eles:
I- Existência de um centro nacional de farmacovigilância com funcionários designados para trabalhar na área, financiamento básico estável, mandatos claros, estruturas e papéis bem definidos; II- Existência de um sistema nacional de notificação voluntária com formulário nacional de relato de caso individual de segurança de medicamento; III- Base de dados ou sistema nacional para agrupamento e gerenciamento das notificações de reações adversas a medicamentos; IV- Comitê consultivo de reações adversas a medicamentos ou de farmacovigilância capaz de fornecer assistência técnica; V- Estratégia clara de comunicação para divulgação de assuntos rotineiros e de crises.
Assinale a alternativa que contém os requisitos corretos:
I- Existência de um centro nacional de farmacovigilância com funcionários designados para trabalhar na área, financiamento básico estável, mandatos claros, estruturas e papéis bem definidos; II- Existência de um sistema nacional de notificação voluntária com formulário nacional de relato de caso individual de segurança de medicamento; III- Base de dados ou sistema nacional para agrupamento e gerenciamento das notificações de reações adversas a medicamentos; IV- Comitê consultivo de reações adversas a medicamentos ou de farmacovigilância capaz de fornecer assistência técnica; V- Estratégia clara de comunicação para divulgação de assuntos rotineiros e de crises.
Assinale a alternativa que contém os requisitos corretos:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168565
Farmácia
As boas práticas de fabricação (BPF) são um sistema para garantir que produtos sejam consistentemente
produzidos e controlados de acordo com padrões necessários de qualidade, abrangendo todos os aspectos
da produção desde os materiais de partida, instalações e equipamentos até o treinamento e higiene pessoal
dos funcionários. No caso dos medicamentos, essas normas visam a garantir o atendimento das indústrias
farmacêuticas às exigências de sua identidade, teor, qualidade e pureza. Como parte do sistema da
qualidade, o laboratório (de produção) deve ter documentado um programa de qualificação, calibração,
verificação do desempenho, manutenção e um sistema de monitoramento de uso dos equipamentos. A
respeito das boas práticas com equipamentos utilizados no setor de produção, analise as assertivas e
assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168564
Farmácia
Laboratórios são estabelecimentos que prestam serviços específicos à população e apresentam uma
diversidade de atuações em saúde que expõem seus profissionais a grande variedade de agentes de riscos
biológicos, químicos e físicos, associados aos materiais e métodos utilizados. Visando minimizar tais
riscos, é essencial o estabelecimento de um programa de biossegurança específico, que deverá dotar o
laboratório de estrutura física, administrativa e técnica compatível com as atividades desenvolvidas,
promovendo assim ações preventivas. Dessa forma, o diretor e/ou coordenador do laboratório de
microbiologia é responsável por assegurar a implementação das normas de biossegurança e as condutas
em laboratório. Uma das condutas a serem tomadas é a elaboração das BPLCs (Boas Práticas em
Laboratório Clínico), que devem ser implantadas e seguidas. Dentro das BPLCs, a limpeza e desinfecção
de superfícies é mandatória, uma vez que as superfícies contaminadas podem servir como reservatório de
agentes patogênicos. Neste contexto, existem fatores que influenciam na escolha do procedimento de
desinfecção das superfícies. Qual assertiva é incorreta em relação a estes fatores?
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168559
Farmácia
Farmácias e drogarias de todo o país seguem procedimentos mais simples para conseguir a concessão, a
alteração e o cancelamento da Autorização de Funcionamento (AFE) e de Autorização Especial (AE). As
regras estão na resolução da diretoria colegiada - RDC nº 275, de 09 de abril de 2019. Analise as assertivas
e assinale a que contém informações incorretas.
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168558
Farmácia
O decreto nº 74.170, de 10 de junho de 1974, regulamenta a Lei n.º 5.991, de 17 de dezembro de 1973, que
dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e
correlatos. Para efeito do controle sanitário, este decreto considera algumas definições. Assinale a
alternativa correta em relação à definição de Farmácia:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168548
Farmácia
A Portaria/SVS nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial. Para efeito dessa resolução, algumas definições foram adotadas.
Uma delas é “Licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS)
a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção, transformação,
fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, reembalagem, importação e exportação das
substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento, bem como os medicamentos que as
contenham”. Essa definição é referente a:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168547
Farmácia
A resolução de diretoria colegiada RDC nº 430, de 8 de outubro de 2020, tem como objetivo estabelecer
os requisitos de boas práticas de distribuição e armazenagem e de boas práticas de transporte de
medicamentos. Para o bom cumprimento desta legislação, o Art. 64. discorre sobre as obrigações das
empresas que realizam o transporte de medicamentos. Sobre estas obrigações, assinale aquela que não
condiz com a norma:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168546
Farmácia
As boas práticas de farmacovigilância são definidas como um conjunto de requisitos técnicos destinados a
garantir a autenticidade dos dados coletados para a avaliação, em cada momento, dos riscos associados a
medicamentos; a confidencialidade da identidade das pessoas que apresentaram ou notificaram reações
adversas; e o uso de critérios uniformes na avaliação das notificações, bem como na geração de sinais
(RDC nº 406, de 22 de julho de 2020). Sobre as responsabilidades do detentor de registro de medicamento,
assinale a afirmativa que traz informações equivocadas:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168544
Farmácia
A resolução RDC nº 22, de 29 de abril de 2014 – Anvisa, determina que os estabelecimentos (farmácias e
drogarias) devem realizar a escrituração de toda e qualquer movimentação e o controle do estoque de
medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos a esta resolução por meio de sistema informatizado
compatível com as especificações e padrão de transmissão estabelecidos pela Anvisa, de modo a garantir
a interoperabilidade entre os sistemas. Sobre as afirmações a respeito deste sistema de distribuição, escolha
a alternativa que não está correta:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168543
Farmácia
Para estar de acordo com a resolução de diretoria colegiada – RDC nº 471, de 23 de fevereiro de 2021, no
concernente a escrituração e monitoramento de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, é correto afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168542
Farmácia
De acordo com a resolução RDC nº 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre o regulamento técnico
para funcionamento de laboratórios clínicos, é incorreto afirmar que o laboratório clínico e o posto de
coleta laboratorial devem:
Q2168183
Farmácia
Os indicadores de saúde são usados como ferramentas para a análise da situação de saúde da
população. A esse respeito, assinale a alternativa correta.
Q2168182
Farmácia
A Resolução RDC nº 80/2006 dispõe a respeito do fracionamento de medicamentos. Sobre esse
processo, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. As farmácias e drogarias poderão fracionar medicamentos a partir de embalagens especialmente desenvolvidas para essa finalidade de modo que possam ser dispensados em quantidades individualizadas para atender às necessidades terapêuticas dos consumidores e usuários desses produtos.
II. Os medicamentos isentos de prescrição poderão ser fracionados e dispensados em quantidade que atenda às necessidades terapêuticas do consumidor e usuário de medicamentos, sob orientação e responsabilidade do farmacêutico.
III. Para fins de registro, inclusão ou alteração pós-registro, é essencial que a embalagem primária fracionada viabilize a dispensação por meio de frações compostas por unidades farmacotécnicas.
I. As farmácias e drogarias poderão fracionar medicamentos a partir de embalagens especialmente desenvolvidas para essa finalidade de modo que possam ser dispensados em quantidades individualizadas para atender às necessidades terapêuticas dos consumidores e usuários desses produtos.
II. Os medicamentos isentos de prescrição poderão ser fracionados e dispensados em quantidade que atenda às necessidades terapêuticas do consumidor e usuário de medicamentos, sob orientação e responsabilidade do farmacêutico.
III. Para fins de registro, inclusão ou alteração pós-registro, é essencial que a embalagem primária fracionada viabilize a dispensação por meio de frações compostas por unidades farmacotécnicas.
Q2168181
Farmácia
A Resolução RDC nº 220/2004 estabelece o regulamento técnico de funcionamento dos serviços
de terapia antineoplásica. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.
Q2168180
Farmácia
Segundo a Portaria SVS/MS nº 272/98, são atribuições do farmacêutico:
Q2168179
Farmácia
A garantia da eficácia, segurança e qualidade dos medicamentos é de responsabilidade da:
Q2168178
Farmácia
A assistência farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) estabeleceu
medicamentos para o tratamento de patologias mais prevalentes no Brasil. Assinale a alternativa
correta referente ao nome dessa lista.
Q2168171
Farmácia
Na Unidade de Terapia Intensiva (UTI), impõe-se a necessidade de investimentos em recursos
humanos, tecnológicos e farmacológicos, os quais representam insumos indispensáveis para a
redução de morbimortalidade dos pacientes. Identifique quais dos itens abaixo correspondem a
motivos para a ocorrência de eventos adversos, incluindo reações adversas e erros de medicação,
em pacientes em estado crítico e assinale a alternativa correta.
I. Complexidade da enfermidade e alterações fisiológicas da idade. II. Alterações agudas em funções orgânicas. III. Insuficiência hepática, renal ou choque e outras doenças. IV. Baixo número de medicamentos administrados. V. Complexidade dos regimes terapêuticos e tempo de internação prolongado.
I. Complexidade da enfermidade e alterações fisiológicas da idade. II. Alterações agudas em funções orgânicas. III. Insuficiência hepática, renal ou choque e outras doenças. IV. Baixo número de medicamentos administrados. V. Complexidade dos regimes terapêuticos e tempo de internação prolongado.
Q2168170
Farmácia
Uma pesquisa descritiva e quantitativa, de base populacional, conduzida por farmacêuticos e
publicada no site do Conselho Federal de Farmácia, dá conta de que pelo menos 1.255.435 casos
de intoxicação foram registrados no Brasil entre 2012 e 2021. Destes, 596.086 casos foram
provocados por medicamentos e o principal motivo relatado foi tentativa de autoextermínio,
presente em 391.635 notificações, o que corresponde a 65,70% dos casos de intoxicações
medicamentosas. De acordo com registros do Ministério da Saúde referentes aos períodos de
2018, 2019 e 2020, os casos de morte por intoxicação intencional envolvem pessoas com idade
entre 15 e 80 anos. Os dados parciais de 2020 apontam mudança na faixa etária: pessoas entre
20 e 29 anos correspondem ao grupo com maior número de mortes. No Brasil, temos números
elevados de indivíduos que consomem remédios por conta própria, e isso traz prejuízos à saúde
pública. Esses dados reforçam a necessidade de uma educação em saúde voltada para o uso
racional de medicamentos e ressalta a importância da atuação dos profissionais de saúde nesse
processo. Com relação ao contexto atual do tema de intoxicação medicamentosa e medicamentos
usados no autoextermínio, assinale a alternativa correta.
Q2168169
Farmácia
A má absorção de folatos pode ser causada por doenças intestinais crônicas com diarreia, como a
doença celíaca, o espru tropical e a enterite regional. Os medicamentos interferem no ácido fólico
por diferentes mecanismos de drogas, e numerosas drogas inibem a di-hidrofolato-redutase e
causam inibição da conversão do ácido fólico a folínico, enquanto em outras o catabolismo do
folato é acelerado. O uso de medicamentos denominados antifolatos tem como consequência a
anemia megaloblástica. Sobre as classes de medicamentos e medicamento(s), identifique quais
das correlações abaixo interferem na absorção, no transporte ou no metabolismo de folatos e
assinale a alternativa correta.
I. Anti-inflamatórios: ácido acetilsalicílico, ibuprofeno. II. Antimetabólitos: metrotrexato, hidroxiureia. III. Anticonvulsantes: fenitoína, primidona. IV. Antirretrovirais: zidovudina. V. Antibióticos: trimetropim, pentamidina.
I. Anti-inflamatórios: ácido acetilsalicílico, ibuprofeno. II. Antimetabólitos: metrotrexato, hidroxiureia. III. Anticonvulsantes: fenitoína, primidona. IV. Antirretrovirais: zidovudina. V. Antibióticos: trimetropim, pentamidina.
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