Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 553

Q2223855

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223855 Farmácia

O Conselho Federal de Medicina (CFM), com a Resolução nº 2.333/2023, publicada em 11 de abril, veda a prescrição médica de terapias hormonais com esteroides androgênicos e anabolizantes com finalidade estética, ganho de massa muscular e/ou melhora de desempenho esportivo. O CFM também alerta para a possibilidade de efeitos colaterais danosos em órgãos vitais. O mecanismo molecular que envolve os diferentes efeitos da testosterona ocorre por meio da:

A

metabolização hepática que gera os metabólitos ativos, androsterona e etiocolanolona, ligantes do receptor citoplasmático associado a proteínas de choque térmico;

B

ligação ao receptor androgênico e dos metabólitos ativos, dihidrotestosterona e estradiol, ao receptor nuclear androgênico e estrogênico, respectivamente;

C

conversão enzimática via 17α-hidroxilase, em androstenediol, único metabólito ativo, que se liga ao receptor androgênico citoplasmático e nuclear;

D

biotransformação via CYP19 (aromatase), originando a androstenediona, metabólito ativo, que estimula apenas o receptor estrogênico nuclear;

E

modulação e ativação de proteínas citoplasmáticas e nucleares pela dehidroepiandrosterona, metabólito ativo gerado pela 5α-redutase.

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Q2223854

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223854 Farmácia

A Resolução nº 585/2013, do Conselho Federal de Farmácia, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e cita, entre elas, identificar, avaliar e intervir nas interações medicamentosas indesejadas e clinicamente significantes. Nesse cenário, é importante destacar a warfarina, um anticoagulante clássico e ainda amplamente utilizado, apesar do risco elevado de interações quando combinada com outros fármacos e alguns alimentos. A eficácia da warfarina pode ser reduzida quando o paciente a usa em concomitância com fármacos indutores da CYP2C9, como:

A

amiodarona e clopidogrel;

B

metronidazol e fluoxetina;

C

isoniazida e tolcapona;

D

fenobarbital e carbamazepina;

E

cetoconazol e dissulfiram.

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Q2223853

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223853 Farmácia

A afinidade que um fármaco apresenta pelo seu receptor não o define como agonista ou antagonista. Já a eficácia só acontece com os agonistas. Um benzodiazepínico, ao aumentar a afinidade do receptor GABA-A pelo ligante endógeno GABA de forma não competitiva, e, assim, permitir maior influxo de íon cloreto para a célula, atua como agonista:

A

ortostérico;

B

inverso;

C

alostérico;

D

pleno;

E

parcial.

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Q2223852

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223852 Farmácia

Em uma situação clínica em que o fármaco é administrado na mesma dose e no mesmo intervalo de tempo, em regimes repetidos, a representação gráfica da relação farmacocinética mostra que é necessário de quatro a cinco meias-vidas de eliminação para se atingir o(a):

A

estado de equilíbrio;

B

janela terapêutica;

C

margem de segurança;

D

eficácia máxima;

E

índice terapêutico.

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Q2223851

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223851 Farmácia

A dispensação de medicamentos à base de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, retinoicas para uso sistêmico e imunossupressoras, anabolizantes, substâncias precursoras de entorpecentes ou psicotrópicos e outras sujeitas a controle especial, previstas na Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, obedece a regras específicas. Os medicamentos à base de Cannabis, regularizados de acordo com a RDC Anvisa nº 327, de 09/12/2019, estão sujeitos ao controle especial constante previsto na:

A

lista A1 e A2 – substâncias entorpecentes e permitidas em concentrações especiais;

B

lista B2 e C1 – substâncias psicotrópicas anorexígenas e outras substâncias sujeitas a controle especial;

C

lista C2 e C5 – substâncias retinoicas e anabolizantes;

D

lista A3 e B1 – substâncias psicotrópicas;

E

lista D2 e E – substâncias para fabricação e síntese de psicotrópicos e plantas proscritas.

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Q2223850

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223850 Farmácia

Paciente do sexo masculino, em tratamento de linfoma não Hodgkin de manto com ciclos regulares de medicamentos quimioterápicos, desenvolveu uma baixa de neutrófilos, como efeito colateral do tratamento. O medicamento mais indicado para a melhoria da contagem dessas células é o(a):

A

filgrastim;

B

vitamina B₁₂;

C

prednisolona;

D

cefotaxima;

E

ácido fólico.

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Q2223849

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223849 Farmácia

De acordo com o Código de Ética Farmacêutica, previsto na Resolução CFF nº 596, de 21 de fevereiro de 2014, e na Resolução CFF nº 711, de 30 de julho de 2021, é correto afirmar que:

A

é dever do farmacêutico inscrito no Conselho Regional de Farmácia e somente no exercício efetivo de sua profissão, comunicar os fatos que caracterizem infringência ao presente Código;

B

é direito do farmacêutico recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, desde que justifique o caráter de urgência junto ao CFF;

C

é permitido ao farmacêutico exercer a profissão em estabelecimento registrado, cadastrado ou licenciado com autorização provisória, nos órgãos de fiscalização sanitária e outros relacionados ao seu correto funcionamento;

D

é proibido ao farmacêutico publicar, em seu nome, trabalho científico do qual não tenha participado, ou atribuir-se autoria exclusiva, quando houver outros que participaram nesse trabalho;

E

é dever do farmacêutico respeitar a prescrição médica no tratamento do usuário, não interferindo na prescrição determinada pelo profissional, mesmo sabendo que há conflito posológico ou de concentração.

Q2223848

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223848 Farmácia

O uso clínico de expansores plasmáticos é de capital importância no tratamento da hipovolemia, frequentemente observada no período perioperatório, bem como nos pacientes gravemente enfermos. Os fluidos expansores obtidos a partir da hidrólise do colágeno através de um processo químico, obtendo cadeias de peptídeos específicas, são denominados:

A

cristaloides;

B

hidroxietilamidos;

C

albuminas;

D

dextranas;

E

gelatinas.

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Q2223847

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223847 Farmácia

Os antimicrobianos podem ser classificados de várias formas, como por sua estrutura química, por seu mecanismo de ação ou por sua atividade contra tipos particulares de micro-organismos, entre outras. De acordo com o seu mecanismo de ação, os antimicrobianos que atuam dentro da célula bacteriana, inibindo a replicação do seu DNA através da interferência na ação da topoisomerase II e da topoisomerase IV, relacionadas ao crescimento e à reprodução bacteriana, são chamados de:

A

aminoglicosídeos;

B

fluorquinolonas;

C

cefalosporinas;

D

penicilinas;

E

tetraciclinas.

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Q2223846

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223846 Farmácia

Para a obtenção de uma solução farmacêutica de uso oral, são necessários estudos prévios sobre a solubilidade do fármaco com o solvente escolhido. O conhecimento prévio do estado de ionização da molécula, o grau de ionização do fármaco, bem como o seu pKa, são fundamentais para a estabilidade química do fármaco.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Para garantir a completa solubilidade de cada fármaco acima em água purificada, é necessário que o pH de cada formulação final seja, respectivamente:

A

1. ácido; 2. ácido; 3. básico; 4. básico;

B

1. ácido; 2. básico; 3. ácido; 4. básico;

C

1. ácido; 2. básico; 3. básico; 4. ácido;

D

1. básico; 2. ácido; 3. ácido; 4. básico;

E

1. básico; 2. básico; 3. ácido; 4. ácido.

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Q2223845

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223845 Farmácia

Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais, podendo ser utilizados para exercer um efeito sistêmico ou local. Em relação aos fatores que afetam a absorção retal de um fármaco em função da base escolhida, é correto afirmar que:

A

os fármacos lipofílicos que se encontram distribuídos em uma base hidrofílica apresentam maior tendência a escapar para o fluido aquoso circundante, quando comparado com uma base lipofílica;

B

não há influência no tamanho da partícula dos fármacos que não se dissolvem na base do supositório, com relação à velocidade de dissolução e à capacidade de absorção;

C

as possíveis interações físico-químicas que ocorrem entre o fármaco e a base do supositório em seu desenvolvimento não afetam a estabilidade e a biodisponibilidade do fármaco;

D

a base escolhida para o supositório poderá alterar a biodisponibilidade do fármaco, por alteração do desvio da circulação-porta no organismo;

E

os efeitos sistêmicos de um supositório não estão relacionados ao esvaziamento prévio do reto, mas ao tempo que ele permanece na região retal.

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Q2223844

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223844 Farmácia

Os eventos adversos relacionados a medicamentos podem levar a importantes agravos à saúde dos pacientes, com repercussões econômicas e sociais. Dentre eles, são comuns os erros de medicação, que podem assumir dimensões clinicamente significativas e impor custos relevantes ao sistema de saúde. Uma das principais causas dos erros de medicação ocorrem na etapa de dispensação dos medicamentos. Sobre os erros de dispensação, é correto afirmar que:

A

erros de dispensação podem ser classificados em erros de conteúdo, erros de rotulagem, erros de aprazamento de horário e erros de documentação;

B

erro de dispensação é definido como o desvio de uma prescrição médica escrita ou oral, excluindo as modificações escritas feitas pelo farmacêutico após contato com o prescritor;

C

para evitar erros de dispensação, as doses dos medicamentos devem ser expressas nas seguintes unidades de medida: gramas ou g; miligramas ou mg; microgramas ou mcg; unidades internacionais ou UI;

D

erros de dispensação de medicamentos podem vir a configurar imperícia, imprudência ou negligência do farmacêutico, podendo este responder na esfera ética e administrativa sem prejuízo das sanções de natureza civil ou penal cabíveis;

E

na comparação entre as taxas de erros de administração e os sistemas de dispensação de medicamentos em diversos países da Europa, ficou demonstrado que a porcentagem dos erros de administração independe do sistema de dispensação adotado no hospital.

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Q2223843

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223843 Farmácia

Com o objetivo de definir os requisitos de boas práticas de distribuição e armazenagem e transporte de medicamentos, regulamentando assim toda a cadeia logística, e procedimentos que envolvem desde equipamentos a processos e validação de sistemas informatizados, a Anvisa publicou a RDC nº 430/2020. Em sua seção VI, do Recebimento e da Expedição, determina as condições de transporte e armazenagem aplicáveis. Dentro desse contexto, o termo “aplicável” se refere a:

A

condição relacionada somente quando do transporte de medicamentos que necessitem de controle de temperatura e umidade;

B

identificação do veículo responsável pelo transporte e número de série do instrumento utilizado para monitoramento das condições ambientais;

C

qualificação do transporte, que já valida os itens exigidos na seção VI;

D

permissão da violação da carga transportada pela empresa transportadora ou operador logístico, fundamentada por necessidade de avaliação de risco devido ao impacto das variáveis durante o processo de transporte;

E

informações da origem dos medicamentos transacionados, como razão social, CNPJ e endereço da empresa fabricante, distribuidor e/ou operador logístico a partir do qual os medicamentos foram expedidos, sem diferenciação se matriz ou filial.

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Q2223842

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223842 Farmácia

Para os medicamentos biológicos e biossimilares, a farmacovigilância é imprescindível, pois, dada a alta sensibilidade dos medicamentos, alterações nos métodos de produção ou impurezas podem aumentar a probabilidade de provocar uma resposta imune, tornando difícil prever suas reações adversas. De forma a minimizar esses eventos, deve ser considerado pelo controle de qualidade o seguinte:

A

determinados tipos de células (por exemplo, células autólogas) podem ser disponibilizados em quantidades limitadas e, quando permitido no registro, uma estratégia modificada de teste e retenção de amostras pode ser desenvolvida e documentada;

B

para medicamentos biológicos com vida útil longa, que precisam de certificação de lote antes da conclusão de todos os testes de controle de qualidade do produto acabado (por exemplo, teste de esterilidade), uma estratégia de controle adequada deve estar em vigor;

C

assim como para os produtos convencionais, os controles em processo têm a mesma importância para garantir a consistência da qualidade dos insumos farmacêuticos ativos e medicamentos biológicos;

D

para produtos baseados em células, os testes de esterilidade devem ser conduzidos em cultura de células ou banco de células com uma quantidade mínima de antibióticos, propiciando a detecção de organismos fastidiosos, quando apropriado;

E

dada a variabilidade inerente a muitos insumos farmacêuticos ativos e medicamentos biológicos, as etapas que reforçam a robustez do processo produtivo, reduzindo sua variabilidade e aumentando a reprodutibilidade nos diferentes estágios do ciclo de vida do produto, devem ser reavaliadas durante as revisões de qualidade do produto.

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Q2223841

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223841 Farmácia

Geraldo, enfermeiro-chefe da Unidade de Terapia Intensiva Coronariana de um hospital público de caráter emergencial, solicita ao farmacêutico plantonista a dispensação de cinco ampolas de tramadol para um paciente internado com quadro de infarto agudo. Considerando a Portaria nº 344/1998 da Anvisa, o farmacêutico dispensará ao enfermeiro o que está sendo solicitado se for entregue pelo enfermeiro:

A

a receita ou outro documento equivalente (prescrição diária de medicamento), subscrita em papel privativo do estabelecimento, contendo assinatura do prescritor com carimbo, constando a inscrição no Conselho Regional, ou manualmente, de forma legível;

B

a notificação de receita e a receita, sem a assinatura do prescritor, desde que esteja carimbada, constando a inscrição no Conselho Regional, que será devolvida ao enfermeiro devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação;

C

duas receitas ou dois documentos equivalentes (prescrições diárias de medicamento), subscritas em papel privativo do estabelecimento, contendo todas as informações do prescritor de forma impressa;

D

a solicitação do prescritor, indicando que se trata de reposição das ampolas de tramadol da maleta de emergência; nesse caso fica dispensada a apresentação de notificação de receita ou outro documento equivalente;

E

a notificação de receita “B", subscrita em papel privativo do estabelecimento, contendo assinatura do prescritor com carimbo, constando a inscrição no Conselho Regional, ou manualmente, de forma legível.

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Q2223840

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223840 Farmácia

Leia a manchete a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

(Matéria publicada no site do g1.globo.com/saúde em 31/03/2023)

Na manchete acima, considerando os vários fatores que influenciam a programação da compra de medicamentos, a falta do medicamento citado está relacionada a uma falha na:

A

implementação de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica, composta por uma equipe multidisciplinar;

B

verificação do número do registro do produto licitado concedido pela Anvisa;

C

verificação do nível de estoque, que, ao ser atingido, indica a necessidade de uma nova aquisição;

D

verificação das características do fornecedor, reduzindo o tempo de entrega e evitando a falta do medicamento em estoque;

E

implementação de procedimentos que certifiquem que o produto ofertado irá atender as características descritas no edital.

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Q2211987

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211987 Farmácia

As diretrizes apresentadas na Política Nacional de Medicamentos (PNM) formam a base para alcançar o objetivo, assim como para garantir a implementação das medidas essenciais que a regem. Sobre as prioridades dessa política, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Entre as prioridades dessa política está a revisão permanente da Relação Nacional de Medicamentos (RENAME). ( ) A organização das atividades de vigilância sanitária de medicamentos envolve treinamento de pessoal do Sistema de Vigilância Sanitária. ( ) A promoção do uso racional de medicamentos inclui campanhas educativas.

A

C - C - C.

B

E - E - C.

C

C - E - E.

D

E - C - C.

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Q2211986

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211986 Farmácia

Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
A _________________ é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo após a administração.

A

meia-vida

B

depuração

C

biodisponibilidade

D

dose padrão

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Q2211985

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211985 Farmácia

Quanto à ampicilina, assinalar a alternativa CORRETA:

A

É lipossolúvel.

B

Age sobre a síntese do folato bacteriano.

C

Não pode ser administrada via oral.

D

Age na síntese da parede celular bacteriana do peptidoglicano.

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Q2211983

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211983 Farmácia

Em relação aos excipientes e suas funções, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Agentes suspensores. (2) Edulcorantes. (3) Deslizantes.
( ) Usados para adoçar a formulação. ( ) Usados em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo das misturas em pó. ( ) Empregados para aumento da viscosidade e redução da velocidade de sedimentação de partículas em um veículo em que não são solúveis.

A

2 - 3 - 1.

B

2 - 1 - 3.

C

1 - 3 - 2.

D

3 - 2 - 1.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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