Questões de Concurso
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Q2272302
Farmácia
Um médico solicitou o preparo de 45 cápsulas
de Finasterida 5 mg. Sabendo que as cápsulas
disponíveis para o preparo são as de nº 5, cujo
volume interno é de 0,13 mL, e ainda que a densidade da Finasterida seja de 0,98 g/mL e a do
diluente seja de 0,85 g/mL, as quantidades totais
de Finasterida e diluente necessários para o preparo das cápsulas são respectivamente:
Q2272301
Farmácia
Hipoclorito de sódio a 1% é uma solução largamente utilizada na limpeza e desinfecção de
superfícies. O volume de uma solução de hipoclorito de sódio a 12% que um técnico em farmácia
necessitará diluir para preparar 15 litros de solução de hipoclorito de sódio a 1% é de:
Q2272300
Farmácia
Um técnico em farmácia deve preparar álcool
70% para limpeza e desinfecção de áreas, instalações, equipamentos e materiais utilizados no
preparo de nutrição parenteral. De acordo com a
Portaria SNVS/MS nº 272, de 8 de abril de 1998,
que fixa os requisitos mínimos exigidos para a
Terapia de Nutrição Parenteral, a água utilizada
no preparo do álcool a 70% para esta finalidade
deve atender às especificações da água:
Q2272299
Farmácia
A sala destinada ao preparo de medicamentos
para terapia antineoplásica deve dispor de cabine
de segurança biológica classe II B2, que precisa
ser ligada:
Q2272298
Farmácia
Tendo em mente os diferentes sistemas de distribuição de medicamentos pela farmácia hospitalar,
analise as características dos sistemas abaixo.
SISTEMA I: Ausência de investimento inicial; rápida disponibilidade de medicamentos na unidade assistencial; mínimas atividades de devolução à farmácia; redução das necessidades de recursos humanos e infraestrutura da Farmácia Hospitalar; mínima espera das execuções das prescrições. Método mais utilizado no Brasil e o mais arcaico. Aumento potencial de erros de medicação.
SISTEMA II: Possibilidade de revisão das prescrições médicas; maior controle sobre o medicamento; redução de estoques nas unidades assistenciais; facilidade para devoluções à farmácia; redução de custos com medicamentos; aumento das necessidades de recursos humanos. O medicamento é dispensado por paciente, em um período de 24 horas.
SISTEMA III: Os medicamentos podem ser dispensados parte por requisições e parte por prescrições médicas; comum em unidades de internação e serviços médicos (como Radiologia, Endoscopia, Ambulatórios e Urgência e Emergência).
SISTEMA IV: Todos os medicamentos, em todas as formas farmacêuticas, deverão ser distribuídos prontos para o uso; a medicação dispensada é preparada por dose e concentração única para cada paciente; o farmacêutico analisa as prescrições médicas antes da distribuição dos medicamentos.
As características descritas acima correspondem respectivamente aos seguintes sistemas de distribuição:
SISTEMA I: Ausência de investimento inicial; rápida disponibilidade de medicamentos na unidade assistencial; mínimas atividades de devolução à farmácia; redução das necessidades de recursos humanos e infraestrutura da Farmácia Hospitalar; mínima espera das execuções das prescrições. Método mais utilizado no Brasil e o mais arcaico. Aumento potencial de erros de medicação.
SISTEMA II: Possibilidade de revisão das prescrições médicas; maior controle sobre o medicamento; redução de estoques nas unidades assistenciais; facilidade para devoluções à farmácia; redução de custos com medicamentos; aumento das necessidades de recursos humanos. O medicamento é dispensado por paciente, em um período de 24 horas.
SISTEMA III: Os medicamentos podem ser dispensados parte por requisições e parte por prescrições médicas; comum em unidades de internação e serviços médicos (como Radiologia, Endoscopia, Ambulatórios e Urgência e Emergência).
SISTEMA IV: Todos os medicamentos, em todas as formas farmacêuticas, deverão ser distribuídos prontos para o uso; a medicação dispensada é preparada por dose e concentração única para cada paciente; o farmacêutico analisa as prescrições médicas antes da distribuição dos medicamentos.
As características descritas acima correspondem respectivamente aos seguintes sistemas de distribuição:
Q2272297
Farmácia
Uma das grandes dificuldades encontradas
num ambiente de farmácia hospitalar, magistral,
drogaria ou mesmo num laboratório de análises
clínicas são as prescrições escritas à mão. Muitas
vezes a letra do prescritor não está devidamente
legível ou encontramos abreviações nem sempre muito comuns. A tecnologia da informação
pode auxiliar com a Prescrição Médica Eletrônica
(PME). Sobre o assunto, escolha a opção correta:
Q2272296
Farmácia
Com base na portaria 344, de 12/05/1998, avalie as afirmativas abaixo.
I - Entorpecente é uma substância que NÃO causa dependência física ou psíquica.
II - Precursores são substâncias utilizadas para a obtenção de entorpecentes ou psicotrópicos.
III - Receita é a prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado.
IV - A Notificação de Receita “B” poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.
V - A lista A3 é a lista em que constam as substâncias psicotrópicas.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
Q2272295
Farmácia
As mãos constituem a principal via de transmissão de microrganismos durante a assistência prestada aos pacientes. Sua higienização é a medida
individual mais simples e menos dispendiosa para
prevenir a propagação das infecções relacionadas
à assistência à saúde. Recentemente, o termo
“lavagem das mãos” foi substituído por “higienização das mãos” devido à maior abrangência deste
procedimento. O termo engloba desde a higienização simples até a antissepsia cirúrgica das mãos.
Sobre a necessidade de lavagem das mãos e a propagação das infecções hospitalares, escolha a opção mais completa e adequada.
Sobre a necessidade de lavagem das mãos e a propagação das infecções hospitalares, escolha a opção mais completa e adequada.
Q2272294
Farmácia
Com base na RDC 220, de 21/09/2004, escolha
a opção correta:
Q2272293
Farmácia
Com base na Portaria SUS/MS 272, de
08/04/98, analise as afirmativas a seguir:
I - Nutrição Parenteral (NP) é a solução ou emulsão, composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica, acondicionada em recipiente de vidro ou plástico, destinada à administração intravenosa em pacientes desnutridos ou não, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando à síntese ou manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas.
II - São candidatos à Terapia de Nutrição Parenteral os pacientes que não satisfazem suas necessidades nutricionais pela via digestiva, considerando-se também seu estado clínico e qualidade de vida.
III - O farmacêutico é o responsável pela preparação da NP. Esta envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP; exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, podendo ser realizada na farmácia ou em outro espaço selecionado para este fim.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
I - Nutrição Parenteral (NP) é a solução ou emulsão, composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica, acondicionada em recipiente de vidro ou plástico, destinada à administração intravenosa em pacientes desnutridos ou não, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando à síntese ou manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas.
II - São candidatos à Terapia de Nutrição Parenteral os pacientes que não satisfazem suas necessidades nutricionais pela via digestiva, considerando-se também seu estado clínico e qualidade de vida.
III - O farmacêutico é o responsável pela preparação da NP. Esta envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP; exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, podendo ser realizada na farmácia ou em outro espaço selecionado para este fim.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
Q2272292
Farmácia
RDC, sigla para Resolução da Diretoria Colegiada, é um tipo de regulamentação técnica,
proposta pela Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (ANVISA). As RDC’s estabelecem
processos regulatórios, práticas e padrões de
qualidade para produtos e serviços sob regulamentação da agência. Isto inclui medicamentos,
cosméticos, produtos e estabelecimentos de
saúde, alimentos, entre outros. A RDC 306, de
07/12/2004, dispõe sobre:
Q2272290
Farmácia
Durante o processo de pesquisa e desenvolvimento de um novo fármaco, deve-se ter a preocupação de atingir algumas características para
tornar a nova substância o mais próxima possível
de um fármaco ideal. Sabe-se que nem sempre
é possível atingir todas as características no produto final, mas o sucesso de um novo fármaco
depende de quão perto ele está de atingir tais
características. Assinale a alternativa que melhor
define um fármaco ideal.
Q2272289
Farmácia
Droga designava primitivamente toda substância orgânica ou inorgânica empregada como
ingrediente de tinturaria, química ou farmácia.
As drogas usadas em medicina eram chamadas
drogas medicinais, podendo ser de origem animal,
vegetal ou mineral. As mais comuns eram as de
origem vegetal. O termo fármaco é a tradução
do grego phármakon. De phármakon derivam
várias palavras, tais como farmacologia,
farmacognosia, farmacotécnica, farmacodinâmica, farmacopéia, farmacoquímica e muitas
outras. Farmácia veio do grego pharmakía.
Medicamento provém do latim medicamentum,
vocábulo que tem o mesmo tema de médico,
medicina, medicar, etc., e que se liga ao verbo
medeor, que significa cuidar de, proteger, tratar.
Medicamentum, em latim, tinha também o
sentido de beberagem mágica, bruxaria, feitiço.
Entre as afirmativas abaixo, assinale aquela que
melhor define um fármaco.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Novo Horizonte - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2023 - Prefeitura de Novo Horizonte - SC - Psicólogo |
Q2272032
Farmácia
Ainda no âmbito dos fundamentos gerais sobre fármacos,
o que é o efeito placebo?
Ano: 2023
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Novo Horizonte - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2023 - Prefeitura de Novo Horizonte - SC - Psicólogo |
Q2272031
Farmácia
No âmbito dos fundamentos gerais sobre fármacos, o que
é meia-vida de um fármaco?
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |
Q2271148
Farmácia
Considere os fatores que alteram a biodistribuição de radiofármacos e julgue as afirmativas a
seguir:
I - Glicemia e movimento influenciam na captação do [18F]FDG e, por isso, deve ser realizado jejum e controle glicêmico pré-exame e repouso durante o exame.
II - O iodo da dieta pode alterar a captação dos radiofármacos Na123I e Na131I em avaliações e terapia de doenças da tireoide.
III - Os íons Fe3+ competem pela ligação à transferrina, podendo alterar a distribuição do [ 67Ga]Ga-citrato.
IV - O tratamento com derivados de somatostatina pode reduzir a captação dos radiofármacos receptor-específicos no diagnóstico e terapia de tumores neuroendócrinos.
Estão corretas as afirmativas:
I - Glicemia e movimento influenciam na captação do [18F]FDG e, por isso, deve ser realizado jejum e controle glicêmico pré-exame e repouso durante o exame.
II - O iodo da dieta pode alterar a captação dos radiofármacos Na123I e Na131I em avaliações e terapia de doenças da tireoide.
III - Os íons Fe3+ competem pela ligação à transferrina, podendo alterar a distribuição do [ 67Ga]Ga-citrato.
IV - O tratamento com derivados de somatostatina pode reduzir a captação dos radiofármacos receptor-específicos no diagnóstico e terapia de tumores neuroendócrinos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |
Q2271146
Farmácia
Sobre os radiofármacos e sua aplicação em diagnóstico e terapia, julgue as afirmativas a seguir:
I - A maioria dos radiofármacos é a combinação de um componente radioativo e de uma molécula não radioativa (carreador ou ligante) que apresenta afinidade biológica por um órgão ou sistema.
II - As imagens SPECT são obtidas utilizandose radiofármacos emissores de pósitrons, que promovem a aniquilação no cristal do equipamento, o qual emite um sinal luminoso, que é amplificado e processado, gerando a imagem.
III - Na imagem PET, os radiofármacos são emissores de dois fótons γ de alta energia (511 keV), que são detectados simultaneamente em um aparelho circular.
IV - A utilização de radiofármacos para fins de terapia está relacionada ao tipo de emissão e tempo de meia-vida do radionuclídeo, sendo utilizados preferencialmente aqueles que emitem partículas α2+ e β- e de meia-vida longa.
São corretas as afirmativas:
I - A maioria dos radiofármacos é a combinação de um componente radioativo e de uma molécula não radioativa (carreador ou ligante) que apresenta afinidade biológica por um órgão ou sistema.
II - As imagens SPECT são obtidas utilizandose radiofármacos emissores de pósitrons, que promovem a aniquilação no cristal do equipamento, o qual emite um sinal luminoso, que é amplificado e processado, gerando a imagem.
III - Na imagem PET, os radiofármacos são emissores de dois fótons γ de alta energia (511 keV), que são detectados simultaneamente em um aparelho circular.
IV - A utilização de radiofármacos para fins de terapia está relacionada ao tipo de emissão e tempo de meia-vida do radionuclídeo, sendo utilizados preferencialmente aqueles que emitem partículas α2+ e β- e de meia-vida longa.
São corretas as afirmativas:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |
Q2271145
Farmácia
Os principais radionuclídeos utilizados em
radiofármacos para SPECT, PET e terapia no
Brasil são, respectivamente:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |
Q2271143
Farmácia
Uma prática comum nas clínicas de medicina
nuclear é a utilização de atividades de marcação
superiores àquelas especificadas pelo fabricante
nas bulas dos reagentes liofilizados. Essa prática
é desaconselhada porque:
I - pode comprometer a pureza radioquímica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Tc-99m no frasco.
II - pode comprometer a pureza radionuclídica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Mo-99 no frasco.
III - pode comprometer a estabilidade do radiofármaco, mesmo este tendo sido aprovado nos ensaios de controle de qualidade.
Estão corretas as afirmativas:
I - pode comprometer a pureza radioquímica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Tc-99m no frasco.
II - pode comprometer a pureza radionuclídica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Mo-99 no frasco.
III - pode comprometer a estabilidade do radiofármaco, mesmo este tendo sido aprovado nos ensaios de controle de qualidade.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |
Q2271142
Farmácia
Com relação às marcações de reagente liofilizados (kits) com [99mTc]Tecnécio, é correto afirmar:
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