Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 112

Q3507712

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507712 Farmácia

A tecnologia CRISPR tem sido explorada não apenas para edição genética, mas também em estratégias inovadoras de diagnóstico.

Considerando o uso dessa tecnologia, assinale a alternativa correta.

A

A tecnologia CRISPR ainda é limitada ao uso em laboratórios especializados e não pode ser aplicada em testes rápidos.

B

O uso de CRISPR em diagnósticos point of care requer a presença de termocicladores na etapa de amplificação do alvo.

C

A detecção de vírus a partir da técnica de CRISPR depende exclusivamente da presença de microscópios de alta potência.

D

A aplicação de CRISPR em testes POC permite diagnósticos rápidos, sensíveis e feitos fora do laboratório.

E

Testes point of care baseados em CRISPR são sempre mais lentos que os métodos tradicionais, como o PCR.

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Q3507711

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507711 Farmácia

Os biossimilares são produtos biológicos desenvolvidos a partir de organismos vivos e representam alternativas aos medicamentos biológicos de referência.

Sobre a intercambialidade e a substituição desses produtos, assinale a alternativa correta.

A

Biossimilares são automaticamente intercambiáveis com os medicamentos biológicos de referência.

B

Após aprovação regulatória, os biossimilares podem ser substituídos clinicamente com base na similaridade farmacodinâmica.

C

A substituição de medicamentos de referência por biossimilares depende de regulamentação específica e pode variar conforme o país ou a região.

D

A comparabilidade clínica não é obrigatória quando há dados analíticos que comprovem similaridade estrutural.

E

Como biossimilares possuem a mesma sequência de aminoácidos do medicamento de referência, a intercambialidade é garantida.

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Q3507710

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507710 Farmácia

Após a produção e a purificação de uma proteína recombinante, é necessário verificar sua pureza e quantidade.

Quais métodos são mais apropriados para essas análises, respectivamente?

A

SDS-PAGE e reação de Bradford.

B

Reação de Bradford e ELISA.

C

Cromatografia líquida e Western blot.

D

PCR quantitativo e citometria de fluxo.

E

ELISA e espectrometria de massas.

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Q3507708

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507708 Farmácia

Um pesquisador deseja investigar a resposta de células tumorais frente a um novo medicamento, fazendo uso de um novo biomarcador de prognóstico. Para isso, escolhe inicialmente um modelo in vitro.

Considerando os diferentes tipos de modelos experimentais, assinale a alternativa que descreve adequadamente uma vantagem do uso de modelos in vitro nesse tipo de estudo.

A

Permitem avaliar diretamente a resposta sistêmica do organismo ao biomarcador.

B

Reproduzem perfeitamente o microambiente fisiológico e a interação com o sistema imunológico.

C

Oferecem controle preciso das condições experimentais e custo relativamente baixo.

D

São menos suscetíveis à contaminação e não requerem condições assépticas.

E

Refletem melhor a heterogeneidade genética de uma população do que estudos in vivo.

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Q3507707

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507707 Farmácia

A resistência bacteriana aos antimicrobianos representa uma ameaça crescente à saúde pública. Compreender os mecanismos desse fenômeno é fundamental para o desenvolvimento de soluções biotecnológicas eficazes.

Assinale a alternativa que apresenta uma possível aplicação desse conhecimento, de modo a trazer benefícios, a partir de ferramentas biotecnológicas.

A

Desenvolver medicamentos que atuam na parede celular, permitindo a eliminação de bactérias comensais.

B

Criar biossensores capazes de detectar marcadores genéticos específicos, permitindo a identificação rápida e precisa de cepas multirresistentes.

C

Introduzir genes de resistência em bactérias com o intuito de disseminá-las em ambiente hospitalar.

D

Adicionar doses subinibitórias de antibióticos a meios utilizados em cultivo celular, de modo a garantir sua esterilidade.

E

Facilitar a transferência horizontal de genes de resistência em populações bacterianas existentes em ambientes hospitalares.

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Q3507706

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507706 Farmácia

Com o avanço da biotecnologia e a expiração de patentes de diversos biofármacos, os medicamentos biossimilares passaram a representar uma alternativa relevante na ampliação do acesso a terapias biológicas.

Sobre biossimilares, assinale a alternativa correta.

A

São equivalentes aos medicamentos genéricos, pois apresentam exatamente a mesma estrutura molecular do biofármaco original, além de não haver necessidade de testes para aprovação.

B

Por serem produtos biológicos complexos, podem apresentar pequenas variações em relação ao produto original, devendo demonstrar comparabilidade em qualidade, segurança e eficácia.

C

Sua produção é baseada apenas na cópia da fórmula química do fármaco original, não sendo necessário conhecer o processo biológico envolvido.

D

Após a expiração da patente do medicamento de referência, os biossimilares são automaticamente liberados para substituição do produto original, em todas as prescrições, sem necessidade de testes de comparabilidade.

E

Como são obtidos por processos biotecnológicos padronizados, os biossimilares são isentos de controle de qualidade entre diferentes lotes.

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Q3507705

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507705 Farmácia

Durante a pandemia de covid-19, a rapidez na detecção do agente infeccioso tornou-se fundamental. Por isso, diversas técnicas moleculares foram desenvolvidas com o intuito de ampliar a capacidade diagnóstica.

Com base no exposto, assinale a alternativa que apresenta corretamente uma característica da amplificação mediada por LAMP.

A

A técnica LAMP utiliza transcrição reversa e um termociclador para amplificar cDNA viral com maior precisão que a RT-PCR.

B

A LAMP permite a amplificação de RNA viral, requerendo variações de temperatura durante a reação.

C

A principal vantagem da LAMP é a sua alta especificidade, derivada da clivagem de DNA por enzimas do sistema CRISPR.

D

A LAMP realiza amplificação do DNA ou cDNA em temperatura constante, eliminando a necessidade de um termociclador.

E

A LAMP é limitada à detecção de anticorpos, sendo mais eficaz em testes sorológicos do que moleculares.

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Q3507704

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507704 Farmácia

A produção eficiente de nanocorpos é uma etapa crucial para seu uso em aplicações terapêuticas e diagnósticas. Diferentes sistemas de expressão podem ser empregados, variando quanto a rendimento, custo e complexidade do processo.

Assinale a alternativa que apresenta corretamente o sistema de expressão mais vantajoso para sua produção em larga escala para fins diagnósticos.

A

Células CHO, por permitirem modificações pós-traducionais complexas.

B

Pichia pastoris, por sua capacidade de secretar proteínas diretamente no meio de cultura.

C

Escherichia coli, por oferecer alto rendimento e baixo custo, mesmo sem modificações pós-traducionais.

D

Sistema baculovírus, por permitir glicosilações de alta fidelidade estrutural às proteínas humanas.

E

Plantas transgênicas, que permitem produção em larga escala e curto tempo de produção.

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Q3507702

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507702 Farmácia

Durante um experimento de clonagem gênica, um gene de interesse foi inserido em um vetor plasmidial que contém um gene de resistência à ampicilina e a sequência codificante da subunidade α da β-galactosidase (lacZ-α). Esse vetor foi utilizado para transformar cepas de Escherichia coli que expressam a subunidade complementar da enzima (lacZ-ω). As células transformadas foram cultivadas em meio LB suplementado com ampicilina e X-gal.

Considerando o sistema de alfacomplementação utilizado nesse ensaio, um resultado que indica corretamente a presença de clones recombinantes apresenta colônias

A

azuis, devido à manutenção da atividade da β-galactosidase.

B

brancas, devido à interrupção do quadro de leitura da subunidade lacZ-α.

C

azuis, devido à inserção do gene de interesse no sítio múltiplo de clonagem da região lacZ.

D

brancas, devido à repressão da expressão do gene de resistência.

E

azuis, devido à expressão aumentada do sistema lac em presença de X-gal.

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Q3506687

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Médico Veterinário - Anestesiologia Veterinária |

Q3506687 Farmácia

Dos fármacos mencionados a seguir, o principal agonista seletivo para receptores adrenérgicos α-1 é:

A

adrenalina

B

dopamina

C

dobutamina

D

isoproterenol

E

fenilefrina

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Q3506374

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506374 Farmácia

No que se refere aos conceitos e boas práticas para preparação de doses unitárias e unitarização de doses de medicamentos em serviços de saúde, é correto afirmar:

A

As doses unitárias devem ser para uso extemporâneo, sendo utilizadas em até 72 horas da sua manipulação.

B

A validade dos produtos submetidos à transformação ou subdivisão da forma farmacêutica deve ser 25% do tempo remanescente constante na embalagem original.

C

A individualização de dose concomitante de medicamentos distintos é permitida, desde que os procedimentos operacionais para evitar trocas sejam cumpridos.

D

O prazo máximo para estoque de medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de 60 dias, respeitando a validade de cada preparação.

E

A dose unitarizada corresponde à adequação da forma farmacêutica à quantidade correspondente à dose prescrita, preservadas suas características de qualidade.

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Q3506373

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506373 Farmácia

O Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos é um documento elaborado pela ANVISA, que buscou, por meio dele, padronizar nomenclaturas e conceitos relacionados à classificação correta dos medicamentos. Sobre formas farmacêuticas e vias de administração, assinale a alternativa correta.

A

Colutório é uma solução hidroalcoólica de sabor agradável e adocicado contendo princípio(s) ativo(s) dissolvido(s).

B

Emplasto é um sistema destinado a produzir um efeito sistêmico pela difusão do(s) princípio(s) ativo(s) numa velocidade constante, por um período de tempo prolongado.

C

O fármaco é administrado, na via inalatória, através do sistema respiratório nasal e oral simultaneamente, para efeito local ou sistêmico.

D

Pomada é uma base semissólida que consiste de uma emulsão contendo princípio(s) ativo(s) dissolvido(s) ou disperso(s) em uma base apropriada.

E

A via intratecal é destinada à administração de princípio ativo dentro de articulações.

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Q3506370

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506370 Farmácia

Uma farmácia de dispensação recebe uma prescrição médica, em duas vias, com os seguintes medicamentos:

● Amoxicilina suspensão 250 mg/5 mL – 1 ou 2 frascos Tomar 7 mL duas vezes ao dia por 14 dias
● Paracetamol solução oral 200 mg/mL – 1 frasco Tomar 35 gotas, 3x ao dia, por 3 dias.

Ao receber essa prescrição, o farmacêutico deve:

A

recusá-la, pois receitas de antimicrobianos de uso sob prescrição não devem conter outras categorias de medicamentos.

B

vender um frasco de 20 mL de paracetamol, pois esta quantidade será suficiente para os três dias de tratamento, considerando que 1 mL são 14 gotas.

C

aceitá-la, retendo a primeira via consigo e entregando a segunda via para o paciente.

D

aceitá-la e manter a documentação de compra e venda da amoxicilina na farmácia por 2 anos, para atender eventual pedido da autoridade sanitária.

E

vender um frasco de 150 mL de suspensão de amoxicilina para atender à posologia e ao tempo de tratamento prescritos.

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Q3506369

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506369 Farmácia

Em uma prescrição magistral, solicitam-se ácido lático 400 mg%, ácido salicílico 0,5% e ácido tricloroacético 0,02%, em solução dermatológica. As concentrações desses ácidos podem ser respectivamente expressas da seguinte forma:

A

0,04 g/L – 0,5 mg/dL – 20 ppm

B

0,4 g/L – 50 mg/dL – 2000 ppm

C

4 g/L – 0,5 mg/dL – 200 ppm

D

4 g/L – 500 mg/dL – 200 ppm

E

40 g/L – 500 mg/dL – 2 ppm

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Q3506368

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506368 Farmácia

O Código de Ética Farmacêutica, elaborado pelo Conselho Federal de Farmácia, estabelece as normas a serem observadas pelo farmacêutico para o exercício profissional. De acordo com o documento, é correto afirmar:

A

No primeiro dia útil após o encerramento de seu vínculo profissional com a farmácia, o farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, a fim de evitar infração no caso de fiscalização.

B

A supervisão dos conteúdos expostos em redes sociais do estabelecimento farmacêutico é atribuição do farmacêutico, independentemente de ele ser o proprietário.

C

É proibido ao farmacêutico intitular-se responsável técnico pela farmácia sem autorização da vigilância sanitária municipal, comprovada por meio da certidão de regularidade.

D

O profissional poderá exercer a profissão enquanto estiver sob sanção disciplinar de suspensão, devendo se afastar quando receber a sanção de eliminação.

E

É dispensável a participação do farmacêutico na elaboração do plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde do local onde apresenta vínculo empregatício.

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Q3506367

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506367 Farmácia

Com relação ao sistema nervoso autônomo (SNA) e aos mediadores químicos, é correto afirmar:

A

O sistema nervoso entérico, que é uma das divisões do SNA, é dependente do sistema nervoso central para atuar nas funções motoras e secretórias do intestino.

B

Os sistemas simpático e parassimpático nem sempre atuam com efeitos opostos, como nas glândulas salivares, em que os dois produzem efeitos semelhantes.

C

Na musculatura lisa do trato gastrointestinal, o sistema simpático promove aumento da motilidade, atuando em receptores adrenérgicos.

D

É incomum um mesmo neurônio liberar vários neurotransmissores, fenômeno conhecido como cotransmissão.

E

No tecido adiposo, o sistema parassimpático provoca lipólise, atuando no receptor colinérgico β3.

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Q3506366

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506366 Farmácia

Com relação ao controle de qualidade de matérias-primas, ao estoque mínimo e às preparações em farmácias magistrais, é correto afirmar que:

A

em insumos vegetais, para os testes de teor de umidade, cinzas totais e contaminação microbiológica, podem ser aceitos resultados realizados pelo fornecedor qualificado.

B

para todos os lotes produzidos de bases galênicas semissólidas, devem ser realizados testes de qualidade, exceto o de pureza microbiológica, cujo monitoramento consiste na realização de análise trimestral de pelo menos uma base.

C

a RDC n.º 67/07, da ANVISA, se omite em relação ao controle de estoque, cabendo às farmácias realizá-lo de acordo com suas próprias diretrizes.

D

para confirmar a manutenção das especificações de matérias-primas após seu vencimento, é permitido que as farmácias as reanalisem.

E

para as preparações magistrais semissólidas de uso externo, devem ser realizados, no mínimo, os ensaios de qualidade, aspecto, peso médio e caracteres organolépticos.

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Q3506364

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506364 Farmácia

Uma solução A tem concentração de 1:125 (m/v). Quantos mililitros de água devem ser adicionados a 0,1 litro dessa solução A de forma que, se 25 mL dessa solução forem diluídos para 100 mL de uma solução B, a concentração desta seja 1:4000 (m/v)?

A

80 mL

B

100 mL

C

650 mL

D

700 mL

E

800 mL

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Q3506363

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506363 Farmácia

Considerando a Portaria n.º 344/98, do Ministério da Saúde, sobre a prescrição de substâncias, é correto afirmar que:

A

para substâncias da lista C1, a quantidade prescrita deve respeitar o tempo máximo de 30 dias de tratamento, exceto para fármacos antiparkinsonianos e anticonvulsivantes.

B

a notificação de receita é necessária para substâncias constantes nas listas A, B e C4.

C

os retinóides de uso sistêmico e imunossupressores não podem ser prescritos por profissionais da saúde que não sejam médicos.

D

é permitida às farmácias magistrais a manipulação de fármacos retinóides de uso interno e externo constantes na lista C2, exceto a isotretinoína.

E

para medicamentos injetáveis, a notificação de receita B tem validade de 60 dias após a data de emissão e poderá conter no máximo 5 ampolas.

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Q3506360

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506360 Farmácia

A hemostasia pode ser didaticamente dividida em primária e secundária. As plaquetas desempenham função primordial na hemostasia primária, enquanto os fatores de coagulação atuam na formação da fibrina, um dos principais objetivos da hemostasia secundária. Com relação à avaliação laboratorial da hemostasia, é correto afirmar que:

A

o satelitismo plaquetário pode aumentar a contagem de plaquetas nos equipamentos automatizados de hematologia.

B

o tempo de protrombina (TP) avalia o mecanismo intrínseco da cascata de coagulação.

C

os fatores II, VII, IX e X são dependentes da vitamina K.

D

o tempo de protrombina (TP) normal e o tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) alterado apontam suspeita de deficiência de fator VII.

E

a síndrome de Bernard-Soulier é caracterizada pela presença de microplaquetas no sangue periférico.

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