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Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014659
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “O câncer de pele não melanoma permanece como o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado separadamente em razão de sua alta incidência e baixa letalidade”, o pronome “sua” refere‑se ao termo “ambos os sexos”, indicando que tanto homens quanto mulheres apresentam alta incidência e baixa letalidade desse tipo de câncer.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014658
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
Em “o câncer vem se consolidando como uma das principais causas de adoecimento e morte no Brasil”, a locução verbal “vem se consolidando” expressa uma ação progressiva e contínua no presente, indicando que o processo descrito ainda está em curso no momento em que o texto foi elaborado.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014657
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O fragmento “(de alta incidência, mas baixa letalidade)” é indispensável para a compreensão do sentido principal do período, visto que sua retirada comprometeria a coerência do enunciado.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014655
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “acesso desigual aos serviços de saúde”, a palavra “desigual” poderia ser substituída pelo antônimo equitativo, sem prejuízo para a correção gramatical do período, embora haja a inversão de sentido.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014654
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
Em “os cinco tipos de câncer mais incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão, estômago e cavidade oral, respectivamente”, o advérbio “respectivamente” e a expressão “em ordem de incidência”, utilizada no parágrafo seguinte, exercem a mesma função de indicar que os elementos enumerados seguem uma sequência ordenada.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014653
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “acesso à prevenção, ao diagnóstico precoce e ao tratamento oportuno”, caso a palavra “prevenção” fosse substituída por ações preventivas, o acento grave seria mantido, formando à ações preventivas.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014528
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O período “O risco de mercantilização da informação genética, sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado com seriedade” pode ser reescrito, mantendo‑se a correção gramatical e o sentido original do texto, da seguinte forma: Deve‑se também enfrentar com seriedade o risco de mercantilização da informação genética, sobretudo no setor privado.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014526
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “É, ao mesmo tempo, um dado individual, profundamente identitário, e um dado relacional”, a vírgula antes de “e um dado relacional” é dispensável, pois a conjunção “e” já é suficiente para separar os dois elementos coordenados.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014525
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O texto apresenta linguagem predominantemente subjetiva, característica do gênero expositivo de opinião, o que se evidencia pelo uso de adjetivos valorativos como “ilusória” e pela conclusão que defende uma nova abordagem jurídica.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014524
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “A LGPD exige que o consentimento para o tratamento de dados sensíveis seja livre, informado, inequívoco e vinculado a finalidades específicas”, a oração introduzida pela conjunção “que” exerce a função de objeto direto do verbo “exigir”.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014518
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
Em “A avaliação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis”, a forma verbal “será” está no futuro do presente e poderia ser substituída, sem alteração do sentido original do texto, pelo presente do indicativo “é”, uma vez que a lei já foi regulamentada e os seus prazos já estão em vigor.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014517
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O trecho “A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em situações como decisão do participante, cura, surgimento de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou ocorrência de reação adversa grave” apresenta linguagem técnico‑jurídica compatível com o gênero normativo, evidenciada pelo uso de substantivos abstratos que descrevem hipóteses normativas de forma impessoal e enumerativa, o que consiste em um recurso típico da redação legislativa.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
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Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014516
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No fragmento “O novo modelo, que está alinhado às melhores práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs)”, as vírgulas são dispensáveis, pois a oração contida entre elas restringe o sentido do substantivo “modelo”, indicando qual dos modelos existentes está sendo mencionado.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014513
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O trecho “A legislação traz mais segurança jurídica” pode ser reescrito, mantendo‑se a correção gramatical e o sentido original do texto, da seguinte forma: Mais segurança jurídica é trazida pela legislação.
Q4014490
Inglês
Texto associado
Read the text and the quote below to answer question
Obama’s Speech- 2008
For when we have faced down impossible odds, when we've been told we're not ready or that we shouldn't try or that we can't, generations of Americans have responded with a simple creed that sums up the spirit of a people: Yes, we can. Yes, we can. Yes, we can.
It was a creed written into the founding documents that declared the destiny of a nation: Yes, we can.
It was whispered by slaves and abolitionists as they blazed a trail towards freedom through the darkest of nights: Yes, we can.
It was sung by immigrants as they struck out from distant shores and pioneers who pushed westward against an unforgiving wilderness: Yes, we can.
It was the call of workers who organized, women who reached for the ballot, a president who chose the moon as our new frontier, and a king who took us to the mountaintop and pointed the way to the promised land: Yes, we can, to justice and equality.
Yes, we can, to opportunity and prosperity. Yes, we can heal this nation. Yes, we can repair this world. Yes, we can.
https://www.vpro.nl/zomergasten/artikelen/new-hampshire-primary-2008. Acesso em 04 fev.2026.
“Meanings are not in words; they are in people, situated in social contexts.”
KRAMSCH, Claire. Language and Culture. Oxford: Oxford University Press, 1998
The modal verb CAN was used in Obama’s
speech during his 2008 U.S. presidential campaign.
Relating Kramsch’s quote to Obama’s speech, what
would be an adequate starting point to understand
the use of this modal verb when designing a lesson
plan?
Q4014489
Inglês
Texto associado
Text for question
When international companies and organizations developed, English was often chosen as a working language of European Central Bank, although the bank is in Germany. In Asia and the Pacific, nine out of ten international organizations work only in English.
English is important not because it has more first - language speakers than other languages (Chinese has more) but because it is used extremely widely. Will this situation continue?
VINEY, Brigit. Oxford Bookworms Factfiles: The History of the English Language: Level 4: 1400-Word Vocabulary. Oxford: Oxford University Press, 2008.
https://www.newyorker.com/magazine/2025/07/07/the-argentinean-comic-strip-that-galvanized-a-generation. Acesso em 04 fev.2026.
Read the excerpt and choose which option
uses the same passive voice grammar pattern as
the highlighted sentence:
Q4014488
Inglês
Texto associado
Text for question
At around 6:30 p.m., I decide I’m not going to sleep at the hospital tonight. I need to shower and eat real food. I call my best friend, Yara, and tell her I’m on my way to her house. Everything in Gaza is within walking distance, but I’m absolutely exhausted. I realize with dread that, if I’m not mistaken, I’ve left my wallet in mama’s bag, and I don’t have any money at all. So I do something embarrassing, and ask a taxi driver if he can drive me to Yara’s for free. He agrees on one condition: ‘When I get killed’, he says, ‘post a nice picture of me online, and ask people to pray for me.’
Everyone in Gaza knows that they’ll eventually die, and that it’s only a matter of time. I smile at the taxi driver and assent.
ALAQAD, Plestia. The Eyes of Gaza: A Diary of Resilience. New York: Little, Brown and Company, 2025.
Read the excerpt by the young journalist
Plestia Alaqad, “The Eyes of Gaza”, and choose
the statement that most adequately points out the
discourse effect of the verb tense used:
Q4014487
Inglês
According to Marcuschi (2008), texts
can be understood through the complementary
notions of genre and textual typology. Genres
are socially situated and historically constructed
forms of language use that circulate in everyday
communication. Textual types, in contrast, are
abstract theoretical categories defined by linguistic
and structural criteria. In real communicative
situations, texts usually combine different textual
types within a single genre. The defi nition of textual
types is essential to the comprehension of genres,
as both concepts are mutually constitutive.
Read the excerpt from News of a Kidnapping by García Márquez (1997), a Colombian Nobel Prize - winning novelist and journalist whose significant work includes this book, and identify the relationship established between genre and text types.
After waiting three hours, a man in a mask came in, welcomed them on behalf of high command, and announced that Father Pérez was expecting them but for reason of security the women should go first. This was the first time that Diana showed signs of uneasiness. Hero Buss took her aside and said that under no circumstances should she agree to break up their group. Because she could not prevent that from happening, Diana slipped him her identity card. She did not have time to explain why, but he understood it to be a piece of evidence in the event she disappeared.
GARCÍA MÁRQUEZ, Gabriel; GROSSMAN, Edith (trad.). News of a Kidnapping. 1. American ed. New York: Alfred A. Knopf, 1997
Read the excerpt from News of a Kidnapping by García Márquez (1997), a Colombian Nobel Prize - winning novelist and journalist whose significant work includes this book, and identify the relationship established between genre and text types.
After waiting three hours, a man in a mask came in, welcomed them on behalf of high command, and announced that Father Pérez was expecting them but for reason of security the women should go first. This was the first time that Diana showed signs of uneasiness. Hero Buss took her aside and said that under no circumstances should she agree to break up their group. Because she could not prevent that from happening, Diana slipped him her identity card. She did not have time to explain why, but he understood it to be a piece of evidence in the event she disappeared.
GARCÍA MÁRQUEZ, Gabriel; GROSSMAN, Edith (trad.). News of a Kidnapping. 1. American ed. New York: Alfred A. Knopf, 1997
Q4014486
Inglês
If
we consider the main theoretical
perspectives that have influenced and shaped
Second Language Acquisition (SLA) studies –
Environmentalism (Skinner), Nativism (Chomsky),
Interactionist approaches, and Complexity Theory
(Larsen-Freeman) – which statement best reflects
a more contemporary understanding of SLA and
its agents?
Q4014485
Inglês
Texto associado
Text for question
“I always tried to be decent to the warders in my section; hostility was self-defeating. There was no point in having a permanent enemy among warders.
It was ANC policy to try to educate all people, even our enemies: we believed that all men, even prison service warders, were capable of change, and we did our utmost to try to sway them.
In general we treated the wanders as they treated us. If a man was considered, we were considerate in return. Not all of our warders were ogres. We noticed right from the start that there were some among them who believed in fairness.”
MANDELA, Nelson. Long Walk to Freedom. Boston; New York: Little, Brown and Company, 1994.
Bakhtin (1986) understands language as
a social and dialogic process in which meaning is
constructed through interaction. Within this view,
each speech genre is characterized by relatively
stable linguistic, compositional, and stylistic
structures that emerge from specific social contexts
and communicative purposes. Considering the
perspective of teaching language contextualized
by genres and the structure presented in the
excerpt, which proposal is more adequate to an
English class:
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