Questões de Concurso Comentadas para farmacêutico

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Q3470589 Farmácia
“Em um procedimento de controle de qualidade, foi selecionado um conjunto de 10 frascos do medicamento líquido. Após a remoção dos lacres e rótulos, cada frasco, juntamente com sua tampa, foi pesado individualmente, apresentando um peso médio de 50,5 gramas. Os conteúdos, cuja densidade é de 2,01 g/mL, foram então homogeneizados e reservados. Após a lavagem e secagem dos frascos e tampas a uma temperatura de 105°C, eles foram pesados novamente (vazios), apresentando um peso médio de 30,1 g.”

Considerando tudo exposto, assinale a alternativa que apresenta o volume médio (aproximado) contido em cada recipiente.
Alternativas
Q3470588 Farmácia
Na farmácia de manipulação, é necessário armazenar a água purificada em condições que garantam sua qualidade, o que inclui limpar os recipientes sempre que a água for trocada. Considerando as normas vigentes da Anvisa acerca do armazenamento e análise da água purificada, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3470587 Farmácia
Considerando as disposições da Anvisa acerca das preparações magistrais e oficiais, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3470586 Farmácia
Considere o relato de caso a seguir para a resolução da questão.

Para realizar o controle de qualidade de um novo medicamento líquido de uso oral, o farmacêutico conduziu o teste de gotejamento. Nesse procedimento, o profissional pesou 20 gotas do medicamento, obtendo uma massa de 1,50 g. A densidade do medicamento avaliada anteriormente foi de 2,00 g/mL.
Se a concentração do fármaco for 5 mg/mL, a expressão da concentração em mg/gota será de:
Alternativas
Q3470585 Farmácia
Considere o relato de caso a seguir para a resolução da questão.

Para realizar o controle de qualidade de um novo medicamento líquido de uso oral, o farmacêutico conduziu o teste de gotejamento. Nesse procedimento, o profissional pesou 20 gotas do medicamento, obtendo uma massa de 1,50 g. A densidade do medicamento avaliada anteriormente foi de 2,00 g/mL.
Utilizando as informações apresentadas no relato de caso, o profissional determinou o número de gotas para 1 mL do medicamento. Assinale a alternativa que expressa corretamente o resultado obtido.
Alternativas
Q3470584 Farmácia
Certo farmacêutico possui uma ampola de 10 mL contendo solução de KCl 20% p/v (MM= 75 g/mol). A expressão dessa concentração em mEq/mL resultará no valor aproximado de: 
Alternativas
Q3470583 Farmácia
Acerca do controle da qualidade da água purificada em farmácia de manipulação, analise as afirmativas a seguir:

I. Na análise microbiológica, deve-se realizar somente a contagem de coliformes termorresistentes.
II. É vedada a farmácia terceirizar os testes físico-químicos e microbiológicos.
III. A análise físico-química compreende a medição do teor de cloro residual livre, turbidez, cor aparente e pH.

Está correto o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q3470582 Farmácia
Segundo a Anvisa, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir de água potável, tratada por um sistema que garanta a obtenção de água com especificações farmacopeicas para água purificada. Ainda, a agência reguladora estabelece que devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, no mínimo, a cada: 
Alternativas
Q3470581 Farmácia
Um farmacêutico precisa preparar uma solução tópica de diclofenaco sódico. Para isso, ele solubiliza 2,94 gramas de diclofenaco sódico (MM = 318 g/mol) em álcool etílico suficiente para formar 250 mL de solução. A molaridade aproximada da solução resultante é:
Alternativas
Q3470580 Farmácia
Fármacos higroscópicos podem sofrer alteração na consistência e estabilidade se não manipulados corretamente. Para assegurar a eficácia e segurança desses fármacos, é crucial protegê-los da umidade durante o armazenamento e a manipulação. Assinale a alternativa que apresenta um agente dessecante frequentemente usado na farmácia de manipulação.
Alternativas
Q3470579 Farmácia
Considere que um farmacêutico está preparando uma formulação dermatológica que requer a incorporação de um fármaco altamente sensível à oxidação. Assinale a alternativa que apresenta um antioxidante que poderá assegurar a estabilidade do fármaco nesse quesito.
Alternativas
Q3470578 Farmácia
Segundo as “Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias”, da Anvisa, devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos para monitorar a qualidade da água de abastecimento em farmácias de manipulação, mantendo-se os respectivos registros. Segundo a Anvisa, a periodicidade mínima para a análise da água é de:
Alternativas
Q3470577 Farmácia
Uma farmácia de manipulação precisa preparar uma solução tópica de peróxido de benzoíla para tratamento de acne. A prescrição indica que a solução deve ter uma concentração de peróxido de benzoíla de 6 % (p/p). Se a quantidade total da solução a ser preparada é de 200g, a massa (g) de peróxido de benzoíla necessária para o preparo é de:
Alternativas
Q3447187 Administração de Recursos Materiais
Quando se pensa em alcançar o nível máximo de eficiência com o Sistema de controle de estoque de medicamentos e de material de consumo farmacêutico, que pode e deve otimizar todo o processo de entrada e saída dos seus produtos em estoque, com total automação e recursos muito simples de usar, para facilitar ainda mais o seu dia a dia, deve-se pensar em:

I – Planejamento de compras imprescindíveis para o estoque de medicamentos.
II – Entrada de medicamentos e materiais de consumo de uso necessário para quem vai consumir e/ou usar,
III – Avaliação da necessidade do estoque por período e expectativa de consumo dos produtos.
IV – Elaboração de relatório dos produtos do estoque (em períodos certos) para avaliar o conteúdo do estoque e otimizar o período de compras para a manutenção do controle de estoques de medicamentos e de material de consumo.

Marque a alternativa com a série que contempla o conteúdo enunciado.
Alternativas
Q3447186 Farmácia
A absorção do fármaco é determinada pelas propriedades físico-químicas, pela formulação e pela via de administração do fármaco. As formas de dosagem (p. ex., comprimidos, cápsulas ou soluções), constituídas pelo fármaco e por outros ingredientes, são formuladas para serem administradas mediante várias vias (p. ex., oral, bucal, sublingual, retal, parenteral, tópica e por inalação). Independentemente da via de administração, os fármacos devem estar em solução para serem absorvidos. Assim, as formas sólidas (p. ex., comprimidos) devem ser capazes de se desintegrarem e se desagregarem. – (Adaptado)

(Absorção de Fármacos - Farmacologia clínica - Manuais MSD edição para profissionais (msdmanuals.com)

Sobre “Absorção e biodisponibilidade de fármacos”, marque a alternativa incorreta.
Alternativas
Q3447185 Farmácia
Entende-se por “Absorção” a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Ela deve ser considerada para todas as vias de administração, exceto a endovenosa. (...) A biodisponibilidade possui dois conceitos um que se restringe à circulação sanguínea e outro, mais amplo, que inclui distribuição e locais de ação da droga. Estudos de biodisponibilidade apresentam-se decisivos para as drogas usadas na prevenção ou tratamento de quadros patológicos graves descritos na literatura. (...)

(H. P. Rang; M. M. Dale; J. M.Ritte.. Farmacologia. Cap. 4. Pag. 57/9) – (Adaptado)

A absorção pelo trato digestivo depende de muitos fatores, incluindo entre os quais:

I – Motilidade gastrointestinal.
II – pH gastrointestinal.
III – Tamanho das partículas.
IV – Interação físico-química com o conteúdo intestinal.

Marque a alternativa com a série correta.
Alternativas
Q3447184 Farmácia
Os medicamentos sujeitos a controle especial são substâncias com ação no sistema nervoso central e capazes de causar dependência física ou psíquica, motivo pelo qual necessitam de um controle mais rígido do que as substâncias comuns. Dessa forma, são dispensados de acordo com a Portaria 344, de 12 de maio de 1998, da ANVISA, que aborda critérios para prescrição destes itens, dividindo-os em listas conforme categoria terapêutica e tipo de notificação de receita necessária para prescrição.

(Medicamentos de Controle Especial (hsl.org.br))

Considerando a Classificação dos Medicamentos Controlados. analise os dados listados a seguir:

I – A1 ____________________.
II – A3 ____________________.
III – C3 ____________________.
IV – C5 ____________________.

Marque a alternativa com dados que preenchem correta e respectivamente as lacunas do enunciado. 
Alternativas
Q3447183 Farmácia
A Farmácia Hospitalar é uma unidade clínica de assistência técnica e administrativa, dirigida por um/a farmacêutico/a, integrada funcional e hierarquicamente às atividades hospitalares.

(CFF, Resolução nº 300 de 30 de janeiro de 1997)

Analise a informação: “Contribuir no processo de cuidado à saúde, visando melhorar a qualidade da assistência prestada ao paciente, promovendo o uso seguro e racional de medicamentos e produtos para a saúde”.

A informação contém elementos que identificam coerentemente:
Alternativas
Q3447182 Saúde Pública
As Normas Operacionais da Assistência à Saúde (NOAS-SUS 01/2001 e 01/2002) representaram uma tentativa do Ministério da Saúde de equacionar o problema de acesso da população brasileira aos serviços de saúde nos níveis de maior complexidade sob a perspectiva territorial, tendo como fulcro _____________________.

(Ministerio da Saude (saude.gov.br))

Marque a alternativa com a expressão que completa coerentemente o enunciado.
Alternativas
Q3447181 Saúde Pública
Sobre as “Norma Operacional Básica do Sistema Único de Saúde – NOB/SUS de 1996”, analise as assertivas com o código V(Verdadeiro) ou Falso). Após análise, marque a alternativa com a série correta.

(Norma+Operacional+Básica+do+SUS+NOB%2FSUS+de+1996)

I – A Norma Operacional Básica do Sistema Único de Saúde – NOB/SUS de 1996 é um instrumento de regulação do Sistema Único de Saúde (SUS).
II – A Norma Operacional Básica 01/96 (NOB 01/96) foi um marco no processo de descentralização do Sistema Único de Saúde (SUS) no Brasil.
III – A Norma Operacional Básica 01/96 (NOB 01/96) criou novas condições de gestão para os municípios e estados, caracterizando as responsabilidades sanitárias do município pela saúde de seus cidadãos e redefinindo competências de Estados e Municípios.
IV – A Norma Operacional Básica do Sistema Único de Saúde – NOB/SUS de 1996 modificou as condições de gestão ao estabelecer duas formas de habilitação dos municípios, a Gestão Plena de Atenção Básica e a Gestão Plena do Sistema Municipal de Saúde, além de assegurar total assistência às Secretarias de Saúde dos Municípios. 
Alternativas
Respostas
6481: E
6482: D
6483: D
6484: E
6485: B
6486: E
6487: C
6488: C
6489: A
6490: D
6491: B
6492: A
6493: D
6494: D
6495: E
6496: A
6497: A
6498: C
6499: A
6500: C