A Atenção Farmacêutica é uma prática fundamental da Farmácia Clínica que busca atender às necessidades dos pacientes em relação aos medicamentos, promovendo o uso racional e eficaz dessas substâncias. Acerca do assunto, marque (V), para as afirmativas verdadeiras, e (F), para as falsas.

(__) O seguimento farmacoterapêutico visa apenas a adesão do paciente ao tratamento, não envolvendo a prevenção de problemas relacionados aos medicamentos.

(__) Problemas Relacionados aos Medicamentos (PRM) não interferem diretamente nos resultados terapêuticos ou na qualidade de vida do paciente.

(__) A atenção farmacêutica é indispensável para a prática da Farmácia Clínica, independentemente do local onde o paciente esteja.

(__) Cerca de 30% das internações hospitalares no Brasil estão relacionadas a problemas relacionados a medicamentos (PRM).

A sequência está correta em:

Em relação à farmacovigilância, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente. 
( ) Uma reação adversa não especificada é aquela que não está descrita no resumo das características do medicamento.
( ) Os estudos de farmacovigilância são também conhecidos como estudos de fase III.
( ) A relação da avaliação risco x benefício não é essencial para a farmacovigilância.
( ) O sistema de notificação espontânea continua sendo o método básico de investigação na área da farmacovigilância. 

A respeito do armazenamento de matérias-primas em farmácia magistral, assinalar a alternativa que apresenta a associação CORRETA. 

Em relação aos estudos de utilização de medicamentos e às suas fontes, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Estudos dos hábitos de prescrição médica.

(2) Estudos quantitativos de consumo.

(3) Estudo de cumprimento da prescrição.

(4) Estudo sobre efeito de medicamentos.

( ) Taxas de consumo elaboradas por órgãos oficiais.

( ) Histórias clínicas e prontuários.

( ) Catálogos nacionais oficiais.

( ) Detecção de biomarcadores. 

A farmacovigilância é uma atividade essencial para garantir a segurança dos pacientes e a eficácia dos medicamentos disponibilizados à população. Essa área atua diretamente na prevenção de problemas relacionados aos medicamentos. Sobre os objetivos da farmacovigilância, é CORRETO afirmar que:  

Em relação à farmacocinética, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Um equivalente farmacêutico se caracteriza pelo mesmo fármaco, na mesma concentração e mesma forma farmacêutica.

( ) Um medicamento genérico deve ser bioequivalente ao medicamento patenteado.

( ) Distribuição é a transferência de um fármaco de um local a outro no organismo.

( ) Biodisponibilidade é a quantidade da dose do fármaco que atinge a corrente sanguínea. 

Assinalar a alternativa que apresenta quatro características que podem ser avaliadas no controle de qualidade das emulsões:  

Em conformidade com a Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, é INCORRETO afirmar que as soluções parenterais de grande volume são: 

São antibióticos bacteriostáticos de amplo espectro que inibem a síntese proteica. Entram nos microrganismos em parte por difusão passiva e em parte por um processo de transporte ativo dependente de energia. Uma vez dentro da célula, se ligam de maneira reversível à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, bloqueando a ligação do aminoacil-tRNA ao sítio aceptor no complexo mRNA-ribossomo e com isso a síntese de proteínas.

Trata-se

São considerados antidepressivos que agem como inibidores seletivos da recaptação da serotonina e norepinefrina: 

O volume de distribuição (V) correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma. O volume de distribuição muitas vezes é ____________que o volume físico do corpo, pois é o volume aparentemente necessário para conter a quantidade de fármaco homogeneamente na concentração encontrada no sangue, no plasma ou na água. Os fármacos com V ___________ têm concentrações bem mais elevadas no tecido extravascular do que no compartimento vascular, isto é, não são distribuídos de forma homogênea. Os fármacos que são retidos dentro do compartimento vascular têm um __________de distribuição possível igual ao componente plasmático no qual estão distribuídos

(Katzung, B. e Vanderah, T. (2023). Farmacologia básica e clínica.

15a edição: Grupo A. Adaptado)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A casualidade de um evento clínico, inclusive com alteração em exames laboratoriais, que se manifesta com uma sequência temporal plausível em relação à administração do medicamento e que não pode ser explicada pela doença de base nem por outros medicamentos ou substâncias e que a resposta à suspensão do medicamento é clinicamente plausível e a reexposição ao medicamento permite obter resultados conclusivos é definida como

Cabe à Comissão de controle de infecção hospitalar elaborar, implementar, manter e avaliar programa de controle de infecção hospitalar adequado às características e necessidades da instituição. Para isso, deve-se ter estabelecidos os critérios que definem uma infecção hospitalar. Em face do exposto, assinale a alternativa que apresenta um contexto que pode ser caracterizado como infecção hospitalar.

Assinale a alternativa que descreve corretamente a interação que ocorre entre dois medicamentos.

Diferentes excipientes podem ser usados no preparo de soluções farmacêuticas. Entre eles, são considerados agentes antioxidantes:

Antes de desenvolver uma forma farmacêutica de liberação prolongada, deve ser considerada a adequabilidade do fármaco em questão. A solubilidade em meio aquoso e a permeabilidade intestinal são considerações importantes ao avaliarmos se um fármaco pode ser adequado para liberação controlada. Fármacos de _________solubilidade e permeabilidade _________(Classe I) são os mais adequados para liberação prolongada. Essas propriedades indicam que a liberação do fármaco a partir de formas farmacêuticas pode ser o passo limitante da taxa do processo.

(Aulton, M. (2016). Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas.

4a edição: Grupo GEN. Adaptado)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A compra de medicamentos no setor público pode ser feita por meio de licitação, dispensa de licitação ou inexigibilidade de licitação, desde que siga os critérios técnicos e legais.

Em outubro de 2024 o Governo Federal anunciou um investimento recorde para alavancar a produção nacional com foco em demandas estratégicas do SUS, garantindo acesso a medicamentos e tratamentos à população. Entre as medidas adotadas, foi prevista uma margem de preferência de ________% para produtos fabricados no Brasil em compras públicas para o SUS, podendo ser acumulada uma margem adicional de _________ % caso o insumo farmacêutico ativo também seja produzido no Brasil. Essa medida tem o papel de estimular o uso estratégico do poder de compra do Estado para fomentar a indústria nacional e alavancar as políticas prioritárias do governo.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

Sabe-se que o consumo médio mensal de diclofenaco de potássio 50 mg com 20 comprimidos em uma unidade de saúde é de 200 cartelas, que o estoque de reserva é de 50 cartelas, que o tempo de reposição é de 1 semana e que o período entre 2 pedidos é de 15 dias.

Com base nessas informações, é correto afirmar que o estoque mínimo e o estoque máximo de cartelas são, respectivamente

O método de programação de medicamentos que parte do conhecimento da rede instalada para poder tratar os problemas de saúde e estimar as necessidades da população atendida por ele é o método de

Alguns indicadores podem ser utilizados como forma de avaliar o processo de seleção de medicamentos e a elaboração do formulário terapêutico em uma instituição.

Nesse sentido, ao se avaliar o número de reuniões realizadas pela Comissão de farmácia e terapêutica no último ano, é possível