Questões de Concurso
Comentadas para técnico em farmácia
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Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Umbuzeiro - PB
Provas:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Agente Administrativo
|
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Agente Comunitário de Saúde |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Guarda Sanitário |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Auxiliar de Creche |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Auxiliar de Saúde Bucal |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Condutor Socorrista |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Instrutor de Banda Musical |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Intérprete de Libras |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Motorista B |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Motorista de Transporte Escolar |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Recepcionista |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Técnico em Segurança do Trabalho |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Técnico em Enfermagem |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Técnico em Farmácia |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Técnico em Saúde Bucal |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Técnico em Tecnologia da Informação |
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Técnico em Veterinária |
Q3409059
Português
Texto associado
Leia o texto para responder à questão.
Projeto de lei quer barrar uso de bebês reborn
para furar fila em atendimentos na PB
Na última semana, o uso de bonecos do tipo “bebê
reborn”, que são réplicas realistas de recém-nascidos,
entrou no debate político na Paraíba. Projetos de lei
apresentados tanto na Assembleia Legislativa (ALPB)
quanto nas câmaras municipais de João Pessoa e
Campina Grande propõem sanções a quem utilizar esses
bonecos para obter benefícios destinados a pessoas com
crianças de colo.
Os parlamentares justificam as medidas como forma de
evitar fraudes e preservar a prioridade real de quem está
com crianças. As propostas preveem, entre outras ações,
a proibição de atendimento preferencial a quem portar
esses objetos e a aplicação de penalidades
administrativas.
Na Assembleia Legislativa da Paraíba (ALPB), dois
projetos de lei ordinária de autoria do deputado estadual
Walber Virgolino (PL) foram protocolados com o
objetivo de regular o uso de bonecos reborn em
ambientes públicos e privados.
O PLO 4380/2025, apresentado no dia 20 de maio,
propõe a tipificação de infração administrativa para o
uso de bonecas “reborn” ou qualquer outro artefato que
simule crianças de colo com o intuito de obter benefícios
ou prioridade em atendimentos. O texto deixa claro que
a proibição se estende a serviços públicos e privados em
todo o estado.
Já o PLO 4350/2025, apresentado dois dias antes, em 18
de maio, tem foco específico nas unidades públicas de
saúde. A proposta proíbe o atendimento a bebês reborn
nesses espaços e veda a utilização dessas bonecas como
justificativa para garantir preferência em serviços
destinados a crianças e seus responsáveis. Segundo a
ALPB, este projeto foi aprovado.
Na Câmara Municipal de João Pessoa, o vereador
Guguinha Moov Jampa (PSD) apresentou, no dia 21 de maio, o PLO 269/2025, com teor semelhante às
propostas estaduais. A matéria também propõe sanção
administrativa para quem utilizar bonecas do tipo bebê
reborn ou artifícios similares com a intenção de se
beneficiar da prioridade destinada a pessoas com
crianças de colo.
Além disso, o projeto veta expressamente o atendimento
a essas bonecas em unidades de saúde municipais,
buscando garantir que a estrutura pública seja voltada
exclusivamente a crianças reais.
Na Câmara Municipal de Campina Grande, o vereador
Sargento Wellington Cobra (PSB) apresentou o PL
529/2025, também em 21 de maio. A proposta proíbe o
uso dos bonecos sintéticos conhecidos como bebês
reborn para obter prioridade em hospitais, UPAs,
repartições públicas e até estabelecimentos comerciais.
O projeto pretende coibir práticas que, segundo o autor,
têm se tornado frequentes e comprometem o
funcionamento dos serviços públicos.
Até o momento, não há informações sobre o número de
ocorrências oficiais envolvendo o uso de bebês reborn
para burlar filas, mas os parlamentares apontam que o
assunto vem ganhando notoriedade nas redes sociais e
gerado preocupação entre profissionais de atendimento.
As leis deverão estipular mecanismos de fiscalização e
penalidades para coibir a prática em todo o estado e nas
cidades de João Pessoa e Campina Grande.
Disponível em: https://jornaldaparaiba.com.br/politica/projeto-lei-barraruso-bebes-reborn-furar-fila-atendimentos-pb.
Sobre a expressão em destaque no título: “Projeto de
lei quer barrar uso de bebês reborn para furar fila em
atendimentos na PB”, julgue as assertivas a seguir e
assinale V para sentenças VERDAEIRAS e F para
FALSAS:
( )Está empregada no sentido figurado, que é um sentido subjetivo.
( )O sentido depende do contexto em que é empregada.
( )Está empregada no sentido denotativo.
( )Está no sentido conotativo.
Assinale a sequência CORRETA:
( )Está empregada no sentido figurado, que é um sentido subjetivo.
( )O sentido depende do contexto em que é empregada.
( )Está empregada no sentido denotativo.
( )Está no sentido conotativo.
Assinale a sequência CORRETA:
Q3251293
Farmácia
No processo de manipulação farmacêutica, a etapa de pesagem é
uma das operações básicas essenciais. Essa etapa deve ser
realizada com o máximo de precisão para garantir a eficácia,
segurança e qualidade das preparações magistrais.
Um princípio fundamental relacionado à pesagem em farmácias de manipulação é
Um princípio fundamental relacionado à pesagem em farmácias de manipulação é
Q3251291
Farmácia
A legislação nacional (RDC Anvisa nº 67, de 8 de outubro de 2007)
regulamenta as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias
(BPMF) e estabelece diferentes grupos de atividades realizadas
pelas farmácias, conforme a natureza dos insumos manipulados e
a complexidade do processo.
Entre os grupos de atividades descritos na legislação, identifique a opção que corretamente associa o grupo ao seu respectivo foco de manipulação e características, considerando os requisitos técnicos e normativos previstos para cada categoria.
Entre os grupos de atividades descritos na legislação, identifique a opção que corretamente associa o grupo ao seu respectivo foco de manipulação e características, considerando os requisitos técnicos e normativos previstos para cada categoria.
Q3251289
Farmácia
Na prática da farmacotécnica, o uso de abreviaturas, siglas,
conceitos e terminologias específicas é fundamental para garantir
a padronização e a clareza na elaboração de medicamentos e
cosméticos.
Considerando a necessidade de interpretar corretamente tais termos em processos de manipulação e controle da qualidade, assinale a afirmativa correta acerca do conceito e da aplicação prática do Fator de Correção (FCr ou FC).
Considerando a necessidade de interpretar corretamente tais termos em processos de manipulação e controle da qualidade, assinale a afirmativa correta acerca do conceito e da aplicação prática do Fator de Correção (FCr ou FC).
Q3251288
Farmácia
As formas farmacêuticas sólidas desempenham um papel
importante no setor de medicamentos, destacando-se pela
estabilidade, facilidade de transporte e armazenamento, além de
permitir a dosagem precisa. As cápsulas, por exemplo, são
amplamente utilizadas por sua versatilidade e capacidade de
mascarar sabores indesejados, enquanto os pós e sachês são
valorizados por sua rápida dissolução em fluidos orgânicos e
menor irritação gástrica.
Com base nas características descritas para essas formas farmacêuticas, e considerando os cuidados técnicos envolvidos na sua manipulação, assinale a afirmativa correta.
Com base nas características descritas para essas formas farmacêuticas, e considerando os cuidados técnicos envolvidos na sua manipulação, assinale a afirmativa correta.
Q3251287
Farmácia
O tipo de embalagem farmacêutica é essencial para garantir a
proteção do medicamento contra violação e adulteração,
assegurando a segurança do paciente.
Considerando as embalagens que permitem a fácil visualização em caso de violação, assinale a afirmativa incorreta.
Considerando as embalagens que permitem a fácil visualização em caso de violação, assinale a afirmativa incorreta.
Q3251286
Farmácia
Os métodos analíticos e a construção de curvas-padrão são
fundamentais para a validação de medicamentos, permitindo a
determinação precisa da concentração de fármacos e garantindo
a qualidade dos produtos farmacêuticos. A seleção do método
analítico envolve a consideração de vários fatores, como o tipo de
amostra, o nível de especificidade e a exatidão exigida.
Com base nesses conceitos, assinale a afirmativa correta.
Com base nesses conceitos, assinale a afirmativa correta.
Q3251285
Farmácia
As concentrações de substâncias em formulações farmacêuticas
podem ser expressas de diferentes formas, como % p/v, % p/p, %
v/v e mg %.
Considerando essas expressões, assinale a afirmativa correta.
Considerando essas expressões, assinale a afirmativa correta.
Q3251284
Farmácia
A manipulação de formas farmacêuticas requer profundo
conhecimento sobre os componentes das fórmulas, incluindo
princípios ativos, excipientes e adjuvantes, e suas interações. A
solubilidade, higroscopicidade e sensibilidade a fatores externos,
como luz e temperatura, são propriedades fundamentais que
influenciam a escolha do veículo e a estabilidade do produto final.
Com base nessas propriedades, assinale a afirmativa correta acerca das características fundamentais de excipientes e adjuvantes farmacotécnicos.
Com base nessas propriedades, assinale a afirmativa correta acerca das características fundamentais de excipientes e adjuvantes farmacotécnicos.
Q3251283
Farmácia
Sabendo-se que a água ultrapurificada não é estéril e nem
destinada ao uso parenteral, o tempo máximo de armazenamento
recomendado para esse tipo de água, conforme especificado na 7ª
edição da Farmacopeia Brasileira (Anvisa, 2024), em condições
adequadas para prevenir o crescimento microbiano e evitar
qualquer outra contaminação, é de
Q3251282
Farmácia
De acordo com a legislação em vigor (RDC Anvisa nº 67 de 08 de
outubro de 2007), que trata das matérias-primas e materiais de
embalagem, as farmácias devem seguir rigorosos critérios de
aquisição e controle de qualidade para garantir a segurança e
eficácia dos produtos manipulados.
Com base nesse regulamento, assinale a afirmativa correta em relação às normas sobre matérias-primas e materiais de embalagem.
Com base nesse regulamento, assinale a afirmativa correta em relação às normas sobre matérias-primas e materiais de embalagem.
Q3251281
Farmácia
Um técnico em farmácia, ao manipular uma formulação magistral,
observa a ocorrência de precipitação ao misturar um ativo ácido
com uma base em gel de carbopol.
Sabendo-se que o carbopol é um polímero aniônico que forma géis em pH entre 6,0 e 7,0, e que a adição de substâncias ácidas pode levar à ruptura do gel, avalie as afirmativas a seguir sobre incompatibilidades físico-químicas em formulações magistrais e assinale a afirmativa correta.
Sabendo-se que o carbopol é um polímero aniônico que forma géis em pH entre 6,0 e 7,0, e que a adição de substâncias ácidas pode levar à ruptura do gel, avalie as afirmativas a seguir sobre incompatibilidades físico-químicas em formulações magistrais e assinale a afirmativa correta.
Q3251280
Farmácia
A seleção da base apropriada para formulação de uma pomada é
fundamental para garantir sua eficácia e estabilidade. Diversos
fatores devem ser considerados ao escolher a base ideal, incluindo
a velocidade de liberação do fármaco, o tipo de absorção desejada
e a estabilidade do fármaco na base.
Considerando esses aspectos, assinale a afirmativa correta.
Considerando esses aspectos, assinale a afirmativa correta.
Q3251279
Farmácia
A higienização de superfícies, equipamentos e utensílios em
ambientes de manipulação farmacêutica exige atenção a detalhes
que garantam a integridade dos materiais e a eficácia do processo.
Com base nas práticas adequadas de limpeza e sanitização, assinale a afirmativa incorreta.
Com base nas práticas adequadas de limpeza e sanitização, assinale a afirmativa incorreta.
Q3251278
Farmácia
Em uma farmácia de manipulação, o gerente responsável foi
informado por um fiscal do trabalho de que a empresa não estava
cumprindo algumas exigências relacionadas ao Programa de
Controle Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO), previsto na
legislação trabalhista (Norma Regulamentadora no 07). Entre os
problemas apontados, destacou-se a ausência de exames médicos
periódicos para os funcionários expostos a agentes químicos, o
que foi considerado um risco à saúde ocupacional. Após a
notificação, o gerente precisa implementar mudanças para
regularizar a situação.
A conduta mais adequada, a ser tomada pelo empregador, de acordo com a legislação, seria
A conduta mais adequada, a ser tomada pelo empregador, de acordo com a legislação, seria
Q3251276
Farmácia
A absorção de fármacos a partir de supositórios retais é
influenciada por diversos fatores fisiológicos e físico-químicos,
como o pH do meio, o fluxo sanguíneo local e a solubilidade do
fármaco.
Considerando esses aspectos, assinale a afirmativa correta.
Considerando esses aspectos, assinale a afirmativa correta.
Q3251275
Farmácia
Na manipulação farmacotécnica, o cálculo de diluições é essencial
para ajustar a concentração de soluções de forma precisa.
Considere que um técnico em farmácia deseja preparar 200 mL de uma solução de glicose a 20% (m/v), utilizando uma solução estoque de glicose a 50% (m/v).
Sabendo que o cálculo segue a fórmula Ci × Vi = Cf × Vf, o volume da solução estoque de glicose a 50% necessário para essa preparação é de
Considere que um técnico em farmácia deseja preparar 200 mL de uma solução de glicose a 20% (m/v), utilizando uma solução estoque de glicose a 50% (m/v).
Sabendo que o cálculo segue a fórmula Ci × Vi = Cf × Vf, o volume da solução estoque de glicose a 50% necessário para essa preparação é de
Q3251274
Farmácia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estabelece
definições fundamentais para as Boas Práticas de Manipulação em
Farmácias (BPMF), garantindo o entendimento técnico e
operacional das atividades realizadas.
Considerando as definições presentes no Regulamento Técnico (RDC Anvisa nº 67 de 08 de outubro de 2007), assinale a opção que descreve corretamente o conceito de “contaminação cruzada” e sua relevância no contexto das BPMF.
Considerando as definições presentes no Regulamento Técnico (RDC Anvisa nº 67 de 08 de outubro de 2007), assinale a opção que descreve corretamente o conceito de “contaminação cruzada” e sua relevância no contexto das BPMF.
Q3251273
Farmácia
Na preparação de um medicamento sólido para ser incorporado a
uma solução oral, o técnico em farmácia precisa garantir a redução
do tamanho das partículas do ativo para melhorar sua dissolução
e uniformidade na mistura final.
Considerando as operações farmacotécnicas aplicadas à manipulação de formas líquidas, a técnica mais apropriada para alcançar essa finalidade, entre as seguintes, é a
Considerando as operações farmacotécnicas aplicadas à manipulação de formas líquidas, a técnica mais apropriada para alcançar essa finalidade, entre as seguintes, é a
Q3251272
Farmácia
Incompatibilidades em formulações farmacêuticas podem afetar a
estabilidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos.
Considerando os tipos de incompatibilidades físicas e químicas, assinale a afirmativa correta.
Considerando os tipos de incompatibilidades físicas e químicas, assinale a afirmativa correta.
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