Questões de Concurso
Comentadas para tecnologista em saúde - síntese química de derivados orgânicos
Foram encontradas 21 questões
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Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566057
Química
A reação de ciclo-hexeno com bromo/CCl4 produz um único
produto.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566044
Química
Para converter um álcool a um alqueno, adiciona-se:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566032
Técnicas em Laboratório
A biossegurança de atividades em laboratórios ou indústrias,
envolve medidas de controle e proteção contra os riscos
ambientais, como proteção coletiva, individual, organização
do trabalho, higiene e conforto. As medidas de proteção
coletiva são as mais importantes, pois garantem a proteção
de todo grupo envolvido no trabalho. Assinale a alternativa
que não faz parte das medidas de proteção coletiva.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566031
Técnicas em Laboratório
Locais onde são realizadas manipulações de produtos
químicos e biológicos de alta ou baixa toxicidade,
patogênicos ou inócuos, e de operação de equipamentos
característicos, sejam estes de alto risco ou não, exigem
gerenciamento adequado e que alguns cuidados sejam
tomados pelos usuários. Estes procedimentos de segurança
e biossegurança, visam minimizar a probabilidade da
ocorrência de acidentes em função dos riscos existentes.
Dentre as causas mais freqüentes de acidentes associados a
estas operações, destacam-se:
I. Falta de manutenção preventiva adequada dos equipamentos.
II. Falha humana por excesso de confiança e sobrecarga do trabalho.
III. Utilização de jóias e cosméticos durante o trabalho no laboratório
Assinale:
I. Falta de manutenção preventiva adequada dos equipamentos.
II. Falha humana por excesso de confiança e sobrecarga do trabalho.
III. Utilização de jóias e cosméticos durante o trabalho no laboratório
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566030
Técnicas em Laboratório
Os radiofármacos são utilizados como substâncias marcadas
para observar alterações fisiológicas e/ou distribuição
anormal de um determinado composto administrado em um
ser vivo, ou ainda como compostos de ação terapêutica na
clínica médica. A produção de radiofármacos tem várias
peculiaridades e envolve alguns aspectos fundamentais em
nível de biossegurança, onde se enquadram dentro deste
contexto:
I. a preocupação e medidas de controle ambiental.
II. o trabalho em condições especiais de assepsia, cumprindo com todas as condições exigidas aos medicamentos estéreis.
III. a consideração, a respeito da proteção radiológica, dos efeitos biológicos produzidos pelas radiações ionizantes como não cumulativos.
Assinale:
I. a preocupação e medidas de controle ambiental.
II. o trabalho em condições especiais de assepsia, cumprindo com todas as condições exigidas aos medicamentos estéreis.
III. a consideração, a respeito da proteção radiológica, dos efeitos biológicos produzidos pelas radiações ionizantes como não cumulativos.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566028
Técnicas em Laboratório
Pela definição geral dada pela Comissão da CIBIO da
Fundação Osvaldo Cruz (FIOCRUZ) em 2005,
“Biossegurança é um conjunto de medidas voltadas para a
prevenção, minimização ou eliminação de riscos inerentes as
atividades de pesquisa, produção, ensino e desenvolvimento
tecnológico, as quais podem comprometer a saúde do
homem, dos animais, do meio ambiente ou da qualidade dos
trabalhos desenvolvidos”. Dentre os mecanismos de ação
que devem ser implementados garantindo a biossegurança,
podem ser citados:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566027
Farmácia
Os injetáveis são preparações estéreis apirogênicos,
destinadas à administração parenteral. Na produção
industrial de injetáveis, o método selecionado para a
esterilização, completa destruição ou remoção de todos os
organismos vivos e esporos da preparação, depende, em
grande parte, da natureza da preparação e de seus
componentes. Com relação às preparações estéreis
apirogênicas, assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566026
Técnicas em Laboratório
Durante o manuseio de meios, soluções e materiais estéreis
e apirogênicos para uso em insumos para a saúde, é
fundamental garantir por meio de um processo de
amostragem da matéria prima a minimização de possíveis
contaminações, conforme estabelece a RDC n° 210 de 04 de
Agosto de 2003 da ANVISA: “Devem ser realizados ensaios
de identificação nas amostras retiradas de cada recipiente de
matéria-prima". Em relação a algumas medidas adequadas
preventivas que podem ser adotadas, análise as afirmativas a
seguir.
I. Deve-se evitar a contaminação cruzada com técnicas apropriadas e com medidas preventivas tais como: área dedicada para penicilâmicos, cefalosporínicos e seus derivados; utilização de antecâmaras com diferencial de pressão de ar e utilização de roupas protetoras.
II. O pessoal envolvido na amostragem de matéria-prima estéril deve receber treinamento de comportamento em área limpa e utilização de técnica asséptica durante a amostragem, que devem ser ministrados e reforçados periodicamente.
III. Os funcionários deverão receber roupas limpas e esterilizadas a cada sessão de trabalho e as luvas devem ser regularmente desinfetadas durante as operações e trocadas também a cada sessão de trabalho.
Assinale:
I. Deve-se evitar a contaminação cruzada com técnicas apropriadas e com medidas preventivas tais como: área dedicada para penicilâmicos, cefalosporínicos e seus derivados; utilização de antecâmaras com diferencial de pressão de ar e utilização de roupas protetoras.
II. O pessoal envolvido na amostragem de matéria-prima estéril deve receber treinamento de comportamento em área limpa e utilização de técnica asséptica durante a amostragem, que devem ser ministrados e reforçados periodicamente.
III. Os funcionários deverão receber roupas limpas e esterilizadas a cada sessão de trabalho e as luvas devem ser regularmente desinfetadas durante as operações e trocadas também a cada sessão de trabalho.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566025
Técnicas em Laboratório
Em relação às técnicas de esterilização empregadas nas
formulações farmacêuticas líquidas estéreis, usadas ou não
como meios e soluções para produção de insumos de
saúde, assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566024
Técnicas em Laboratório
Dentre os tipos de fármacos produzidos na indústria
farmacêutica estão os: produtos injetáveis (injetados em
pessoas ou animais), produtos tópicos (aplicados sobre a
pele) e os produtos de uso oral (ingeridos). A respeito dos
cuidados no seu preparo e manuseio, é correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566023
Técnicas em Laboratório
Várias substâncias ativas empregadas na formulação e
preparo de medicamentos e cosméticos, pertencem a classe
das chamadas drogas de risco, ou seja, aquelas que
apresentam riscos ocupacionais aos operadores expostos de
forma aguda ou crônica a estas. Dentre elas podem ser
citadas: L-asparaginase, clorozotocina, interferon-α, hidroxiuréia, entre várias outras. Sobre as características
destas substâncias e de seu modo de manuseio, analise as
afirmativas a seguir.
I. A forma de atuação da maioria destas drogas de risco no organismo humano em geral dá-se pela sua ligação ao material genético ou afetando a síntese de enzimas e proteínas celulares.
II. Pesquisas pré-clínicas empregando modelos experimentais animais para demonstrar os efeitos carcinogênicos, mutagênicos e teratogênicos destas drogas de risco estão proibidas.
III. As principais conseqüências aos operadores relacionadas à sua exposição ocupacional a drogas de risco, são fundamentalmente de caráter citogenético.
Assinale:
I. A forma de atuação da maioria destas drogas de risco no organismo humano em geral dá-se pela sua ligação ao material genético ou afetando a síntese de enzimas e proteínas celulares.
II. Pesquisas pré-clínicas empregando modelos experimentais animais para demonstrar os efeitos carcinogênicos, mutagênicos e teratogênicos destas drogas de risco estão proibidas.
III. As principais conseqüências aos operadores relacionadas à sua exposição ocupacional a drogas de risco, são fundamentalmente de caráter citogenético.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566022
Técnicas em Laboratório
Cabines de Segurança Biológica (CSB) são equipamentos de
proteção coletiva (EPC) utilizados para proteger: o operador,
o produto e o ambiente laboratorial dos aerossóis,
potencialmente infectantes, que podem se espalhar durante
a manipulação. Com relação a estes equipamentos, pode-se
afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566021
Técnicas em Laboratório
As salas limpas utilizadas na fabricação de produtos estéreis
e na manipulação de soluções, meios e materiais estéreis
para produção de insumos para saúde podem ser
classificadas de acordo com a Classificação Européia de
1992 em A, B, C e D. Essa classificação se dá em função:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566020
Técnicas em Laboratório
A escolha dos agentes desinfetantes, a serem utilizados na
desinfecção das salas limpas e ambientes de manipulação
de fármacos, são de fundamental importância pois estes:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566019
Técnicas em Laboratório
A manipulação de componentes de fórmulas farmacêuticas e
cosméticos e os riscos envolvidos na sua preparação,
constituem um tema de fundamental importância, no que
tange os possíveis danos a que os profissionais desta área e
os próprios produtos podem estar expostos. Neste aspecto,
a utilização para esta finalidade das chamadas salas limpas,
classificadas de acordo com as exigências dos
procedimentos envolvidos na fabricação do produto, é
essencial. Sobre salas limpas, assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566018
Técnicas em Laboratório
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) asseguram que os
produtos sejam consistentemente produzidos e controlados,
com padrões de qualidade apropriados para o uso
pretendido e requerido pelo registro. O cumprimento das BPF
está dirigido inicialmente à redução dos riscos inerentes a
qualquer produção farmacêutica. A respeito do tema boas
práticas de fabricação, analise as afirmativas a seguir.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566017
Técnicas em Laboratório
Várias precauções devem ser tomadas com a aplicação de
técnicas específicas, limpeza, desinfecção, esterilização,
descontaminação e anti-sepsia, em salas limpas, onde são
manuseados e formulados medicamentos e cosméticos, seja
em nível laboratorial ou industrial. Dentre as funções e modo
de execução de algumas das técnicas citadas acima, analise
as afirmativas a seguir.
I. A limpeza é realizada com uso de detergentes químicos, água e ação mecânica para remover sujeiras não desejáveis, como as físicas e orgânicas de superfícies e objetos.
II. A desinfecção normalmente constitui um processo físico que destrói os microrganismos presentes em objetos, mas não necessariamente consegue destruir os esporos de microrganismos.
III. A esterilização é um processo que procura destruir todas as formas de microrganismos, inclusive os esporos, por meio da ação de agentes químicos ou físicos.
Assinale:
I. A limpeza é realizada com uso de detergentes químicos, água e ação mecânica para remover sujeiras não desejáveis, como as físicas e orgânicas de superfícies e objetos.
II. A desinfecção normalmente constitui um processo físico que destrói os microrganismos presentes em objetos, mas não necessariamente consegue destruir os esporos de microrganismos.
III. A esterilização é um processo que procura destruir todas as formas de microrganismos, inclusive os esporos, por meio da ação de agentes químicos ou físicos.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566016
Técnicas em Laboratório
A garantia da qualidade de um produto farmacêutico está
associada não só ao seu processo fabril, que inclui matérias
primas e procedimentos empregados, mas também a
garantia da qualidade do local onde o mesmo é fabricado,
formulado, ou mesmo envasado. Assim, sobre este tema
podemos dizer que é correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566015
Técnicas em Laboratório
As "salas limpas" são salas nas quais o suprimento e a
distribuição do ar, a filtragem, o material de construção e os
procedimentos de operação visam controlar as
concentrações de partículas em suspensão no ar, mantendo
a qualidade do ar em seu interior em níveis desejáveis,
conforme definidos pelo usuário, de acordo com as normas
vigentes e as atividades exercidas no local. Os hospitais
foram os precursores das salas limpas, que hoje são
aplicadas em vários ambientes, inclusive em locais onde são
manuseados e manipulados alguns medicamentos. Com
relação ao conceito sala limpa e sua classificação, analise as
afirmativas a seguir.
I. A classificação de uma sala limpa pode ser realizada pelo método Federal Standard 209, que determinam o número de partículas igual ou maior que 0,5 mm, medido em um pé cúbico, sendo esta contagem usada para classificar a sala. A versão mais recente da norma (US Federal Standard 209E) também adotou uma nomenclatura métrica.
II. Salas limpas Classe 100 (209E- M 3.5) possuem até 100 partículas de até 0,5 µm por pé cúbico ou 3.530 partículas de até 0,5 µm por metro cúbico e são usadas quando se deseja ambientes livres de partículas e bactérias, sendo requeridas na manufatura de produtos médicos injetáveis.
III. Devido ao grande número de normas para salas limpas produzidas pelos países individualmente, tornou-se desejável a criação de uma norma mundial de classificação para salas limpas (norma para salas limpas da ISO), que foi publicada em junho de 1999 como 14644-1 – Norma Classificação de Limpeza do Ar.
Assinale:
I. A classificação de uma sala limpa pode ser realizada pelo método Federal Standard 209, que determinam o número de partículas igual ou maior que 0,5 mm, medido em um pé cúbico, sendo esta contagem usada para classificar a sala. A versão mais recente da norma (US Federal Standard 209E) também adotou uma nomenclatura métrica.
II. Salas limpas Classe 100 (209E- M 3.5) possuem até 100 partículas de até 0,5 µm por pé cúbico ou 3.530 partículas de até 0,5 µm por metro cúbico e são usadas quando se deseja ambientes livres de partículas e bactérias, sendo requeridas na manufatura de produtos médicos injetáveis.
III. Devido ao grande número de normas para salas limpas produzidas pelos países individualmente, tornou-se desejável a criação de uma norma mundial de classificação para salas limpas (norma para salas limpas da ISO), que foi publicada em junho de 1999 como 14644-1 – Norma Classificação de Limpeza do Ar.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566014
Biomedicina - Análises Clínicas
O desenvolvimento tecnológico de uma nova vacina é
sumamente complexo, por envolver etapas e fases que
exigem diferentes especializações. Este pode levar de 10 a
20 anos, já que algumas etapas são muito longas, e
requerem equipes multidisciplinares e uma soma de recursos
humanos, científicos, tecnológicos e econômicos. Muitas
vezes é necessário voltar à etapa anterior para realizar novos
estudos, que, portanto, não configuram um processo linear,
direto e simples. Em relação às etapas principais envolvidas
neste desenvolvimento, podemos citar os estudos clínicos.
Em relação a estes, analise as afirmativas a seguir.
I. As etapas de estudos clínicos são muito complexas, delicadas e difíceis de serem organizadas. São atividades que envolvem inicialmente experimentação em animais (estudo pré-clínico) e depois em seres humanos (Estudos Clínicos Fases I, II e III).
II. Os estudos clínicos da Fase I têm como objetivo primário, o estudo da segurança e como objetivo secundário, a resposta imunológica. É realizado em número entre 8 a 40 indivíduos, jovens adultos, ou se for o caso, crianças.
III. Os estudos clínicos são essenciais para a inovação tecnológica, onde deve ser observada a estrita aplicação de Boas Práticas de Estudo Clínico e da Legislação Nacional.
Assinale:
I. As etapas de estudos clínicos são muito complexas, delicadas e difíceis de serem organizadas. São atividades que envolvem inicialmente experimentação em animais (estudo pré-clínico) e depois em seres humanos (Estudos Clínicos Fases I, II e III).
II. Os estudos clínicos da Fase I têm como objetivo primário, o estudo da segurança e como objetivo secundário, a resposta imunológica. É realizado em número entre 8 a 40 indivíduos, jovens adultos, ou se for o caso, crianças.
III. Os estudos clínicos são essenciais para a inovação tecnológica, onde deve ser observada a estrita aplicação de Boas Práticas de Estudo Clínico e da Legislação Nacional.
Assinale:
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