DSEK

DMEK

DWEK

DALK

DSAEK

Síndrome iridocorneal

Falência endotelial de transplante penetrante

Distrofia endotelial de Fuchs

Ceratopatia bolhosa do afácico

Ectasias de córnea

Retalho semicircular de Tenzel

Retalho pela técnica de Mustardé

Retalho pela técnica de Hughes

Retalho monopediculado

Retalho de Tripier

Frontal

Corrugador do supercílio

Orbicular do olhos – parte palpebral

Prócero

Nasal

Espatulada

Cortante

Atraumática ou romba

Tapercurt – corte cônico

Espatulada e cortante

A síndrome de Brown acomete, na maior parte das vezes, os olhos de forma bilateral

Na síndrome de Brown, há limitação ativa e passiva da elevação em abdução

A síndrome de Duane tipo III se caracteriza por abdução e adução fortemente limitadas

Dificilmente há associação de malformações congênitas à síndrome de Duane

Com frequência, na síndrome de Duane, notam-se movimentos verticais anômalos à abdução

Presença alto erro refrativo

Grande ângulo de desvio

Ausência de problemas neurológicos

Posição viciosa de cabeça

Frequente associação com desvio vertical dissociado

Fenotiazínicos

Corticoide oral

Amiodarona - antiarrítmicos da classe III

Bloqueadores alfa 1-adrenérgicos

Anticolinesterásicos

É uma entidade rara e tardia, surgindo em geral após primeiro ano de vida

O nistagmo latente é mais comum que na esotropia

Dificilmente leva a ambliopia

A exotropia infantil secundária pode ser decorrente de doenças sistêmicas

O tratamento conservador com injeção de toxina botulínica nos retos laterais tem taxa de sucesso acima de 50% dos casos

Ambliopia estrábica

Ambliopia Refrativa

Ambliopia por fatores orgânicos

Ambliopia por deprivacão

Ambliopia cardinal

O principal fator na determinação da acuidade visual central é a duração do envolvimento macular

A vitrectomia via pars plana está indicada em DR regmatogênico em olhos pseudofácicos

A maculopatia atrofica é geralmente secundária à ocorrência de acúmulo de sangue no espaço intrarretineano

A maculopatia pigmentária é causada por queda de pigmento resultante de crioterapia excessiva

A maculopatia cistóide ocorre em olhos com longo tempo envolvimento macular

O hemangioma cavernoso se restringe à retina e cabeça do nervo óptico

O hemangioma racemosos não possui embriologia conhecida, tampouco herança definida

A presença de hemangioma capilar da retina periférica caracteriza a doença de von Hippel-Lindau

Os angiomas de disco são pequenos nódulos cor de rosa geralmente bilaterais

A esclerose tuberosa está associada a desenvolvimento de múltiplos tumores que podem afetar os sistema nervoso central

São Paulo

Santa Catarina

Rio Grande do Sul

Minas Gerais

Rio de Janeiro

Oclusões vasculares coroideanas com frequência são descritas na patologia

Oclusões intravasculares na superfície do nervo óptico são transitórias e não causam déficit funcional

A retinopatia falciforme é o acometimento ocular mais grave na anemia falciforme

A retinopatia falciforme é mais comum em adultos

No segmento anterior pode-se observar a presença de atrofia iriana

A atrofia geográfica representa o mais avançado estágio DMRI seca

A neovascularização de coroide (NVC) é responsável por aproximadamente 80 % do total de casos de cegueira legal atribuídos à DMRI

Na NVC oculta, o complexo neovascular não atravessa o epitélio pigmentado da retina

Na NVC clássica, observa-se, nas fases tardias de angiofluoresceinografia, perda dos detalhes do complexo neovascular

A DMRI exsudativa caracteriza-se por perda de fotorreceptores, epitélio pigmentado da retina e coriocapilar

Glaucoma em paciente com albinismo ocular

Glaucoma neovascular

Queimaduras oculares por álcalis

Glaucoma do Afácico

Tumores oculares

É mais frequente, imediatamente, após cirurgias antiglaucomatosas em pacientes portadores de glaucoma de ângulo fechado

Observa-se súbito aumento de pressão intraocular e redução na profundidade de câmara anterior

A presença de íris bombé é característica do quadro

Observa-se rotação anterior do corpo ciliar e a presença dos processos ciliares em íntimo contato com o equador do cristalino ao exame de biomicroscopia ultrassônica

O uso simultâneo de colírios cicloplégicos e midriáticos fazem parte do tratamento clinico

O HA é produzido pelas células epiteliais dos processos ciliares na câmara posterior a uma taxa de 10-15 microlitros/minutos

A produção de HA envolve os processos de difusão, ultrafiltração e secreção

O processo de secreção ativa de eletrólitos até a câmara posterior se dá por parte do epitélio não pigmentado do corpo ciliar

O transporte de ascorbato contribui para a formação do HA

Durante o sono, há redução na formação de HA