Questões de Concurso Comentadas para Médico reumatologista

Q813294

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia Pediátrica (HUAP-UFF) |

Q813294 Medicina

Assinale a alternativa CORRETA. No Lupus Eritematoso Sistêmico, o complemento é um excelente parâmetro para monitoração da atividade de doença e resposta terapêutica. Em geral, C3 permanentemente baixo está associado a:

A

Necrose óssea vascular

B

Pancreatite aguda

C

Pneumonia Lúpica

D

Nefrite Lúpica

E

Miocardite Lúpica

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Q813293

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia Pediátrica (HUAP-UFF) |

Q813293 Medicina

Assinale a alternativa CORRETA. A artropatia gotosa é rara na infância e pode ser secundária a doenças renais crônicas, glicogenose, doença de Gaucher, doenças linfomieloproliferativas e hemólise crônica. A gota primária pode ser causada pela:

A

Síndrome de Marfan

B

Síndrome de Ehlers Danlos

C

Síndrome de Lesch-Nyhan

D

Síndrome de Churg-Strauss

E

Hialinose sistêmica infantil

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Q813292

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia Pediátrica (HUAP-UFF) |

Q813292 Medicina

Assinale a alternativa CORRETA. A Dermatomiosite Juvenil é a miopatia inflamatória idiopática mais comum em crianças e se caracteriza por fraqueza muscular proximal e lesões cutâneas patognomônicas. As pápulas avermelhadas, lisas ou escamosas, que posteriormente evoluem para pequenas zonas despigmentadas e atrofiadas, localizadas sobre as superfícies extensoras das metacarpafalangianas e interfalangianas é denominado:

A

Sinal de Gottron

B

Heliotropo

C

Eritrodermia

D

Poiquilodermia

E

Sinal do “V”

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Q813291

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia Pediátrica (HUAP-UFF) |

Q813291 Medicina

Em relação à Esclerose Sistêmica Juvenil, leia as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA. I. As crianças têm melhor prognóstico do que os adultos já que a sobrevida em 5 anos é maior do que 90% e em adultos é de 75%. II. A prednisona associada à ciclofosfamida em pulsos endovenosos são as preferidas para o tratamento da miocardite e na fase inicial da alveolite fibrosante, III. A alteração mais frequente do sistema nervoso é a neuropatia do trigêmio. IV. Diferente do que é observado em adultos, a esclerose sistêmica difusa é a mais frequente (90%) e acomete o tronco, as regiões distai e proximal dos membros e a esclerose sistêmica limitada caracteriza-se pelo envolvimento distai dos membros sem envolver o tronco e é rara em crianças. Estão corretas as afirmativas:

A

I apenas

B

I e IV, apenas

C

II e III apenas

D

II, III, e IV

E

I, II, III e IV

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Q813290

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia Pediátrica (HUAP-UFF) |

Q813290 Medicina

Assinale a alternativa CORRETA. A esclerose sistêmica juvenil é uma doença na qual as características da pele chamam muito a atenção, mas é o envolvimento de órgãos sistêmicos que determinam a gravidade da doença. O envolvimento visceral mais frequente é:

A

Cardíaco

B

Pulmonar

C

Renal

D

Neurológico

E

Gastrointestinal

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Q813289

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia Pediátrica (HUAP-UFF) |

Q813289 Medicina

Assinale a alternativa CORRETA. A oligoartrite é o subtipo mais comum da Artrite Idiopática Juvenil (AIJ), representando 40 a 50% dos casos. Caracteriza-se pela presença de artrite crônica em uma a quatro articulações nos primeiros seis meses da doença e a sua única manifestação extra-articular é a:

A

Serosite (Pericardite ou pleurite ou peritonite)

B

Miocardite

C

Vasculite

D

Uveíte anterior crônica

E

Hepatoesplenomegalia

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Q813288

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia Pediátrica (HUAP-UFF) |

Q813288 Medicina

Assinale a alternativa CORRETA. A Síndrome de Reiter denomina-se artrite reativa porque a inflamação articular parece ser uma reação a uma infecção originada numa zona do corpo diferente das articulações e caracteriza-se pela tríade clássica de:

A

Artrite, conjuntivite e sinovite

B

Artrite, conjuntivite e uretrite

C

Artrite, uveíte e uretrite

D

Artrite, uveíte e diarreia

E

Artrite, sinovite e diarreia

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Q813287

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia Pediátrica (HUAP-UFF) |

Q813287 Medicina

Entre as alternativas abaixo, assinale a que NAO inclui critérios da Academia Americana de Reumatologia que norteiam o diagnóstico do Lupus Eritematoso Sistêmico Juvenil.

A

Elevação das provas de atividade inflamatórias, como VHS (Velocidade de Hemossedimentação), PCR (Proteína C Reativa) e frações alfa-2 e gama da eletroforese de proteínas

B

Artrite não erosiva

C

Úlceras orais

D

Serosite: pleurite ou pericardite

E

Distúrbios neurológicos: convulsões ou psicose

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Q813286

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia Pediátrica (HUAP-UFF) |

Q813286 Medicina

Assinale a alternativa CORRETA. Os critérios para diagnóstico da Febre Reumática foram recentemente revisados pela American Heart Association que passou a adotar critérios diferenciados conforme populações classificadas em baixo, médio ou alto risco. Para as populações de baixo risco, considera-se provas de atividades inflamatórias elevadas valores de PCR (Proteína C Reativa) > 3 mg/dL e/ou:

A

VHS ≥ 20 mm (Velocidade de Hemossedimentação maior ou igual a 20 milímetros)

B

VHS ≥ 30 mm (Velocidade de Hemossedimentação maior ou igual a 30 milímetros)

C

VHS ≥ 40 mm (Velocidade de Hemossedimentação maior ou igual a 40 milímetros)

D

VHS ≥ 50 mm (Velocidade de Hemossedimentação maior ou igual a 50 milímetros)

E

VHS ≥ 60 mm (Velocidade de Hemossedimentaçãomaior ou igual a 60 milímetros)

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Q813285

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia Pediátrica (HUAP-UFF) |

Q813285 Medicina

Assinale a alternativa CORRETA. A espondilite anquilosante é uma doença incluída num grupo designado por Espondiloartrites. Em relação à Espondilite Anquilosante Juvenil pode-se afirmar que:

A

Na faixa etária pediátrica o acometimento axial inicial é menos frequente

B

O envolvimento da coluna faz-se de modo descendente e a região cervical é a mais afetada

C

As regiões sacroilíacas e lombar tornam-se dolorosas, com rigidez noturna na cintura pélvica, por 10 a 30 minutos

D

A dor é mais intensa à noite e melhora com o repouso

E

A prevalência relatada para a Espondilite Anquilosante Juvenil é de 3 casos em 100 mil crianças menores de 16 anos, com predomínio no sexo masculino, na proporção de 2:1, no final da infância e na adolescência

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Q813284

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia Pediátrica (HUAP-UFF) |

Q813284 Medicina

Assinale a alternativa CORRETA. A definição dos subtipos de Artrite Idiopática Juvenil está baseada em critérios de inclusão e exclusão, baseando-se em manifestações clínicas articulares, extra-articulares e laboratoriais. Os critérios de exclusão entre os subtipos de artrite idiopática juvenil, segundo a International League or Associations for Rheumatology, que devem ser afastados para o diagnóstico de artrite psoriásica são:

A

Associação da artrite com dactilite; Alterações ungueais, com a presença de pequenas depressões puntiformes e onicólise; Presença de fator reumatoide negativo; Presença de oligoartrite no paciente

B

Associação da artrite com dactilite; Alterações ungueais, com a presença de pequenas depressões puntiformes e onicólise; Presença de fator reumatoide IgM em pelo menos duas ocasiões com intervalo superior a três meses; Presença de oligoartrite no paciente

C

Associação da artrite com dactilite; Artrite com início em paciente com mais de seis anos, do sexo masculino e presença de HLA-B27; Presença de fator reumatoide negativo; Presença de artrite idiopática juvenil sistêmica no paciente

D

Artrite com início em paciente com mais de seis anos, do sexo masculino e presença de HLA-B27; Espondilite anquilosante, artrite relacionada à entesite, sacroileíte com artrite inflamatória intestinal, Síndrome de Reiter, uveíte anterior aguda ou história de uma dessas doenças em parente de primeiro grau; Presença de fator reumatoide negativo; Presença de oligoartrite no paciente

E

Artrite com início em paciente com mais de seis anos, do sexo masculino e presença de HLA-B27; Espondilite anquilosante, artrite relacionada à entesite, sacroileíte com artrite inflamatória intestinal, Síndrome de Reiter, uveíte anterior aguda ou história de uma dessas doenças em parente de primeiro grau; Presença de fator reumatoide IgM pelo menos em duas ocasiões com intervalo superior a três meses; Presença de artrite idiopática juvenil sistêmica no paciente

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Q813283

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia Pediátrica (HUAP-UFF) |

Q813283 Medicina

Assinale a alternativa CORRETA. A fibromialgia é definida pela presença de dor muscoloesquelética crônica e difusa de causa inflamatória, caracterizada pela presença de pontos dolorosos detectados por dolorímetro ou por meio de dígito-pressão em locais anatômicos específicos. Embora os critérios diagnósticos estejam bem definidos, sua etiologia não é totalmente conhecida. Os critérios para o diagnóstico de fibromialgia do Colégio Americano de Reumatologia são:

A

Dor generalizada acometendo os segmentos corpóreos inferior, superior, hemicorpo direito e hemicorpo esquerdo, com duração mínima de 1 mês e dor à digitopressão de 4 Kg (quilogramas) em 8 ou mais de 18 pontos dolorosos

B

Dor generalizada acometendo os segmentos corpóreos inferior, superior, hemicorpo direito e hemicorpo esquerdo, com duração mínima de 1 mês e dor à digitopressão de 4 Kg (quilogramas) em 11 ou mais de 18 pontos dolorosos

C

Dor generalizada acometendo os segmentos corpóreos inferior, superior, hemicorpo direito e hemicorpo esquerdo, com duração mínima de três meses e dor à digitopressão de 4 Kg (quilogramas) em 11 ou mais de 18 pontos dolorosos

D

Dor generalizada acometendo os segmentos corpóreos inferior, superior, hemicorpo direito e hemicorpo esquerdo, com duração mínima de seis meses e dor à digitopressão de 4 Kg (quilogramas) em 8 ou mais de 18 pontos dolorosos

E

Dor generalizada acometendo os segmentos corpóreos inferior, superior, hemicorpo direito e hemicorpo esquerdo, com duração mínima de seis meses e dor à digitopressão de 4 Kg (quilogramas) em 11 ou mais de 18 pontos dolorosos

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Q810178

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia - (HUPEST-UFSC) |

Q810178 Medicina

A Síndrome de Felty é defnida como:

A

Artrite reumatoide, associada à hepatomegalia e leucopenia

B

Artrite reumatoide, associada à esplenomegalia e leucopenia

C

Lúpus eritematoso sistêmico, associado à hepatomegalia e leucopenia

D

Lúpus eritematoso sistêmico, associado à esplenomegalia e leucopenia

E

Esclerose Sistêmica, associado à hepatomegalia e esplenomegalia

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Q810177

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia - (HUPEST-UFSC) |

Q810177 Medicina

Paciente apresenta sinusite de repetição, acometimento pulmonar e renal. O exame laboratorial mais específco para o diagnóstico de sua doença é:

A

FAN

B

Anti-CCP

C

Anti-mieloperoxidase

D

Anti-proteinase 3

E

Anti-Scl 70

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Q810176

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia - (HUPEST-UFSC) |

Q810176 Medicina

Os testes de McMurray e Apley servem para avaliar a seguinte estrutura do joelho:

A

Ligamento cruzado anterior

B

Ligamento cruzado posterior

C

Meniscos

D

Ligamento colateral lateral

E

Ligamento colateral medial

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Q810175

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia - (HUPEST-UFSC) |

Q810175 Medicina

Paciente com diagnóstico recente de lúpus eritematoso sistêmico, apresenta proteinúria de 12 g/24h, sem perda da função renal, sem outras queixas de atividade de doença. Assinale a alternativa que apresenta a classe, mais provável, na biópsia de rim:

A

Classe II

B

Classe III

C

Classe IV

D

Classe V

E

Classe VI

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Q810174

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia - (HUPEST-UFSC) |

Q810174 Medicina

Nos pacientes com artrite psoriásica com acometimento axial, a forma mais comum de apresentação é:

A

Sacroileite e sindesmóftos assimétricos

B

Sacroileite simétrica e sindesmóftos assimétricos

C

Sacroíleite assimétrica e sindesmóftos simétricos

D

Sacroíleite e sindesmóftos simétricos

E

Não ocorre acometimento axial

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Q810173

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia - (HUPEST-UFSC) |

Q810173 Medicina

As localizações dos nódulos de Heberden e Bouchard são, respectivamente:

A

Interfalangiana proximal e interfalangiana distal

B

Interfalangiana distal e interfalangiana proximal

C

Interfalangiana proximal e metacarpofalangiana

D

Metacarpofalangiana e interfalangiana distal

E

Metacarpofalangiana e trapeziometacarpiana

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Q810172

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia - (HUPEST-UFSC) |

Q810172 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta adroga modifcadora de doença que deve ser iniciada a um paciente virgem de tratamento, com diagnóstico de artrite reumatoide, salvo contraindicações:

A

Lefunomida

B

Antimalaricos

C

Metotrexate

D

Azatioprina

E

Ciclosporina

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Q810171

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Reumatologia - (HUPEST-UFSC) |

Q810171 Medicina

Assinale a alternativa correta sobre as duas doenças reumatológicas nas quais a Talidomida está sendo mais utilizada:

A

Lúpus eritematoso sistêmico e poliarterite nodosa

B

Lúpus cutâneo e vasculite granulomatosa

C

Úlceras orais na doença de Behcet e poliarterite nodosa

D

Lúpus cutâneo e úlceras orais na doença de Behcet

E

Vasculite granulomatosa e poliarterite nodosa

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