tempo de protrombina parcial ativada (TTPA), atividade do fator VIII e FVW intraplaquetário.

atividade do fator VIII, antígeno do fator von Willebrand e atividade de cofator de ristocetina.

tempo de sangramento (TS), capacidade de ligação do FVW ao colágeno e antígeno do fator von Willebrand;

contagem plaquetária, atividade de cofator da ristocetina e aglutinação plaquetária induzida pela ristocetina (RIPA).

o ovo de áscaris só é capaz de infectar o ser humano se contiver larvas maduras em seu interior, do tipo L3.

as larvas em fase L1 ou L2 sobrevivem no trato digestivo, contaminando quem a ingeriu.

os ovos infectantes ingeridos liberam as larvas L1 no duodeno, atravessam a parede do intestino e alcançam a corrente sanguínea, migrando para o fígado, coração e pulmões.

as larvas L3 no intestino delgado, após estarem maduras, migram para o sistema respiratório superior, podendo ser expelidas pela boca através da tosse ou deglutidas de volta para o intestino.

Macrolídeos.

Aminoglicosídeos.

β-lactâmicos.

Glicopeptídeos.

meio de Ágar-chocolate.

meio de Ágar Müeller-Hinton.

meio de Ágar sangue.

meio TSA (triptona de soja).

Campylobacter jejuni.

Escherichia coli.

Salmonella spp.

Klebsiella pneumoniae.

a destruição da célula infectada pelos linfócitos T citotóxicos.

a incapacidade de distinção das variações antigênicas específicas entre os microrganismos.

a existência de células com receptores de reconhecimento de padrões.

a recruta de leucócitos e de proteínas plasmáticas do sangue para a destruição dos microrganismos na resposta inflamatória.

VDRL.

ELISA.

FTA – abs.

TPPA.

Succinilcolina.

Atracúrio.

Pancurônio.

Neostigmina.

Sulfato de Morfina e Furosemida.

Verapamil e Bicarbonato de Sódio.

Dobutamina e Ampicilina.

Dopamina e Anfotericina B.

a adoção de uma relação de medicamentos não necessariamente regulamentados pela ANVISA.

a revisão permanente da RENAME.

a organização das atividades de vigilância sanitária de medicamentos.

a reorientação da assistência farmacêutica.

contemplar todas as áreas da atenção à saúde, de modo a garantir a integralidade dessa atenção.

apresentar as intenções e os resultados a serem buscados no período de dois anos, expressos em objetivos, diretrizes e metas.

estabelecer as linhas que poderão ser seguidas para solucionar os problemas.

definir os procedimentos de monitoramento e avaliação que permitirão saber se as linhas seguidas são adequadas para os fins perseguidos e se os resultados obtidos estão dentro do esperado.

os conselhos de saúde não possuem caráter deliberativo, apenas consultivo.

a participação da comunidade no SUS se dá por meio de conferências, que ocorrem a cada dois anos, com representação de vários segmentos sociais.

as conferências de saúde e os conselhos de saúde terão sua organização e as normas de funcionamento definidas em regimento próprio, aprovadas pelo respectivo conselho.

os relatórios de gestão de municípios, estados e do Distrito Federal são essenciais para a transferência de recursos para a saúde e não são apreciados pelos respectivos conselhos de saúde.

o hemograma completo mensalmente e a saturação da transferrina a cada seis meses, para a adequada monitorização terapêutica.

a dosagem de hemoglobina a cada 8 semanas e de ferritina sérica a cada três meses, para a adequada monitorização terapêutica.

o quadro laboratorial e as queixas do paciente na primeira vez e a cada vez que retornar à farmácia da unidade, para suspender o sulfato ferroso.

o resultado do hemograma na primeira dispensação do sulfato ferroso, e por se tratar de componente básico, não é necessária a monitorização da terapia.

trofozoíta do Plasmodium vivax, em casos de malária.

amastigota do Trypanosoma cruzi, em casos de doença de Chagas.

tripomastigota de Leishmania chagasi, em casos de leishmaniose.

esquizonte de Plasmodium falciparum, em casos de malária.

larvas de Strongyloides stercoralis utilizando-se o método de Harada (coprocultura).

trofozoítos de Giardia lamblia utilizando-se o método de MIFC (sedimentação por centrifugação).

ovos de Ascaris lumbricoides utilizando-se o método de Graham (fita gomada).

ovos de Schistosoma mansoni utilizando-se o método de Willis (flutuação espontânea).

Diabetes mellitus tipo1.

Diabetes insipidus.

Diabetes mellitus tipo 2.

Resistência a insulina.

a fosfatase ácida tartarato-resistente, um importante marcador de doença óssea, que se mostra aumentada na doença de Paget.

a mieloperoxidase, um importante marcador cardíaco, que tem seu nível diminuído no infarto agudo do miocárdio.

o TSH, um importante marcador de doença tireoidiana, que está aumentado no hipertireoidismo primário.

o bicarbonato, um importante marcador de equilíbrio ácido-básico, que está diminuído na alcalose metabólica.

a unidade de medida de albumina é a mesma quando quantificada na urina ou no sangue .

para a realização de dosagens bioquímicas na urina, a única amostra indicada é a da urina coletada por 24h.

as amostras de liquor não devem ser centrifugadas previamente para a quantificação de glicose e proteína.

para aumentar a estabilidade da glicose no líquor, pode-se adicionar anticoagulante com antiglicolítico à amostra.

devem, obrigatoriamente, especificar a metodologia utilizada para o diagnóstico, especialmente do exame sorológico positivo da infecção pelo HIV na primeira amostra.

devem conter a inscrição no órgão de classe do profissional que liberou o exame, assim como do responsável técnico pelo laboratório.

devem conter o nome do exame, o tipo de amostra, o resultado do exame, a unidade de medição, sendo facultativa a inclusão do valor de referência.

devem ser apresentados aos pacientes juntamente com laudos originais de exames de laboratório de apoio, sendo vedada a transcrição pelo laboratório que colheu a amostra.

I e II.

I e III.

II e IV.

III e IV.