Questões de Concurso Comentadas para HEMOBA

Q3775115

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775115 Farmácia

A dispensação de medicamentos, segundo a Política Nacional de Medicamentos e a RDC 44/2009, é um ato profissional farmacêutico que vai além da simples entrega do produto, constituindo-se como uma etapa crucial da Assistência Farmacêutica e um momento privilegiado para a promoção do uso racional de medicamentos. Envolve a análise da prescrição, a orientação ao paciente e a garantia de que o tratamento será seguro e eficaz. Considerando o ato da dispensação como uma atividade clínica complexa, assinale a alternativa correta.

A

É vedado ao farmacêutico, durante a dispensação, orientar o paciente sobre possíveis reações adversas e interações medicamentosas, pois tal ato é considerado prerrogativa exclusiva do médico prescritor e poderia induzir o paciente ao abandono do tratamento.

B

A dispensação solicitada por meio remoto, como internet ou telefone, isenta o farmacêutico da responsabilidade de avaliar a receita para medicamentos de venda sob prescrição, transferindo essa responsabilidade para a empresa de logística que realiza a entrega do produto ao domicílio do paciente.

C

O farmacêutico deve dispensar medicamentos mesmo que a posologia indicada na receita não possa ser concluída dentro do prazo de validade do produto disponível no estoque, desde que alerte o usuário sobre o vencimento próximo.

D

Durante a dispensação, o farmacêutico deve avaliar a legibilidade, a ausência de rasuras e a presença de todos os componentes obrigatórios da receita, como identificação do prescritor e do paciente, nome do fármaco, dosagem, forma farmacêutica, quantidade e posologia; na presença de dúvidas ou problemas, o contato com o prescritor é fundamental para o esclarecimento antes da dispensação.

E

A dispensação de medicamentos genéricos, em relação ao medicamento de referência prescrito, pode ser realizada unilateralmente pelo farmacêutico, sem a necessidade de consultar o paciente ou o prescritor, uma vez que a intercambialidade é garantida pela ANVISA e a decisão visa exclusivamente a redução de custos para o sistema.

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Q3775114

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775114 Farmácia

Uma paciente de 22 anos, vegana estrita há 4 anos, apresenta-se com fadiga progressiva, parestesia em membros inferiores e glossite. O hemograma revela anemia (Hb = 8,9 g/dL) com um VCM de 115 fL e RDW aumentado. A contagem de reticulócitos está baixa. A análise do esfregaço de sangue periférico mostra macro-ovalócitos, pleocitose e neutrófilos hipersegmentados. Este quadro é altamente sugestivo de uma anemia megaloblástica, um distúrbio da maturação dos precursores eritroides devido à síntese defeituosa de DNA. Diante desta suspeita, e para estabelecer o diagnóstico etiológico definitivo, o próximo passo na investigação laboratorial deve ser:

A

A dosagem sérica de vitamina B12 (cobalamina) e de folato, pois a deficiência de um ou ambos os nutrientes é a principal causa de anemia megaloblástica, sendo que a deficiência de B12 é particularmente comum em veganos e está associada a manifestações neurológicas.

B

A dosagem de ferritina sérica e da capacidade total de ligação do ferro (TIBC), para excluir uma anemia ferropriva concomitante, que é a causa mais comum de parestesias em pacientes com anemia.

C

A realização de uma eletroforese de hemoglobina, para investigar a presença de hemoglobinopatias, como a doença falciforme, que podem cursar com macrocitose devido à alta taxa de reticulocitose compensatória.

D

A biópsia de medula óssea como exame de primeira linha, para confirmar a presença de megaloblastos e descartar a possibilidade de uma síndrome mielodisplásica, que também pode apresentar-se com macrocitose e citopenias.

E

A solicitação de um teste de Coombs direto e a dosagem de bilirrubinas e LDH, para investigar uma possível anemia hemolítica autoimune, na qual a destruição acelerada de hemácias leva a um aumento compensatório do VCM.

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Q3775112

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775112 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma criança de 5 anos, descendente de italianos, é levada ao pediatra por apresentar palidez e leve icterícia. O hemograma revela uma anemia microcítica (VCM = 65 fL) e hipocrômica (HCM = 20 pg) com contagem de hemácias paradoxalmente normal/aumentada e um RDW normal. A análise do esfregaço sanguíneo mostra hemácias em alvo, pontilhado basófilo e anisopoiquilocitose. A contagem de reticulócitos está aumentada. O metabolismo do ferro (ferritina, ferro sérico, saturação de transferrina) está normal. Este conjunto de achados é altamente sugestivo de uma hemoglobinopatia. Qual exame laboratorial é o mais indicado para confirmar a principal hipótese diagnóstica neste caso?

A

Teste de Coombs direto, para descartar uma anemia hemolítica autoimune como causa da icterícia e da reticulocitose.

B

Biópsia de medula óssea, para avaliar a morfologia dos precursores eritroides e descartar uma aplasia de medula como causa da palidez.

C

Eletroforese de hemoglobina em pH alcalino e ácido, complementada pela dosagem de Hb A2 e Hb Fetal, para confirmar o diagnóstico de beta-talassemia.

D

Pesquisa de mutação para o gene da G6PD, pois a deficiência desta enzima pode causar crises hemolíticas e anemia microcítica crônica.

E

Dosagem de vitamina B12 e folato, para investigar uma possível anemia megaloblástica, que pode mascarar uma microcitose subjacente.

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Q3775111

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775111 Farmácia

Um laboratório de análises clínicas realiza uma ampla gama de exames, gerando diferentes tipos de resíduos, como tubos de coleta de sangue com amostras de soro e plasma, placas de cultura com crescimento de bactérias patogênicas, agulhas utilizadas na flebotomia, frascos vazios de reagentes químicos tóxicos e embalagens de papelão dos kits de diagnóstico. A elaboração e implementação de um Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) são obrigatórias e essenciais para minimizar os riscos ocupacionais e ambientais. Considerando as normativas vigentes, como a RDC nº 222/2018 da ANVISA, sobre o correto manejo desses resíduos, analise as afirmativas a seguir.

I.As placas de cultura contendo microrganismos patogênicos e os tubos com amostras de sangue devem ser classificados como resíduos do Grupo A1, acondicionados em sacos brancos leitosos e submetidos a tratamento prévio, como autoclavagem, antes de serem dispostos como resíduo comum.
II.Os frascos de reagentes químicos, mesmo que vazios, devem ser manejados como resíduos do Grupo B, e sua destinação final dependerá da periculosidade da substância original, podendo exigir tratamento específico como incineração, não devendo ser descartados em lixo comum ou reciclável.
III.As agulhas e outros materiais perfurocortantes devem ser classificados como resíduos do Grupo E, sendo obrigatório seu descarte em recipientes rígidos, resistentes à perfuração, com tampa e devidamente identificados com o símbolo de risco correspondente, respeitando o limite de preenchimento do coletor.

Está correto o que se afirma em:

A

I e II apenas.

B

II apenas.

C

I e III apenas.

D

III apenas.

E

II e III apenas.

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Q3775110

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775110 Farmácia

Um farmacêutico bioquímico analisa os resultados laboratoriais de uma paciente de 34 anos, gestante, com queixa de sangramento gengival e epistaxe recorrente. O hemograma revela uma plaquetopenia acentuada (30.000/µL). Para investigar a causa, o médico solicitou um coagulograma completo, que incluiu Tempo de Protrombina (TP), Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA) e dosagem de fibrinogênio. Adicionalmente, foi realizada a pesquisa de anticorpos antiplaquetários. Os resultados mostraram TP e fibrinogênio normais, mas um TTPA significativamente prolongado que não corrigiu após a mistura com plasma normal. A pesquisa de anticorpos antiplaquetários foi positiva. Este conjunto de achados aponta para uma coagulopatia complexa que pode ter implicações tanto para a mãe quanto para o feto. Baseado na interpretação integrada dos testes hematológicos e de coagulação, a principal hipótese diagnóstica que justifica este quadro clínico-laboratorial é:

A

Doença de von Willebrand (DvW) tipo 3, uma deficiência grave do Fator de von Willebrand que leva a uma plaquetopenia por destruição periférica e a um TTPA alargado devido à instabilidade do Fator VIII.

B

Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT), caracterizada pela formação de microtrombos ricos em plaquetas que consomem os fatores da via intrínseca, explicando o TTPA alargado e a plaquetopenia.

C

Hemofilia A grave, uma deficiência congênita do Fator VIII que justifica o TTPA prolongado, sendo a plaquetopenia uma alteração secundária e comum durante a gestação, não diretamente ligada à doença de base.

D

Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD) secundária a complicações obstétricas, que cursa com consumo de plaquetas e fatores de coagulação, justificando a plaquetopenia, embora tipicamente se espere também um TP alargado e hipofibrinogenemia.

E

Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAF), uma trombofilia autoimune na qual os anticorpos antifosfolípides (como o anticoagulante lúpico) interferem in vitro com os fosfolípides do ensaio do TTPA, prolongando-o, e podem causar plaquetopenia in vivo por mecanismos imunes.

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Q3775109

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775109 Farmácia

O sistema de antígenos leucocitários humanos (HLA) é um complexo de genes localizado no cromossomo 6, cujos produtos proteicos desempenham um papel central na regulação da resposta imune, principalmente na apresentação de antígenos aos linfócitos T. A alta diversidade (polimorfismo) dos genes HLA na população humana é fundamental para a capacidade da espécie de responder a uma vasta gama de patógenos, mas também representa o principal desafio para o sucesso dos transplantes de órgãos e células-tronco hematopoiéticas. Acerca da estrutura, função e importância clínica do sistema HLA, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)As moléculas de HLA de classe I (HLA-A, HLA-B, HLA-C) são expressas em quase todas as células nucleadas do corpo e sua principal função é apresentar peptídeos de origem intracelular (como proteínas virais ou tumorais) aos linfócitos T CD8+ (citotóxicos), desencadeando a destruição da célula infectada ou transformada.
(__)As moléculas de HLA de classe II (HLA-DR, HLA-DQ, HLA-DP) possuem uma expressão restrita a células apresentadoras de antígenos profissionais (células dendríticas, macrófagos e linfócitos B) e apresentam peptídeos de origem extracelular (provenientes de patógenos fagocitados) aos linfócitos T CD4+ (auxiliares), que orquestram a resposta imune subsequente.
(__)A compatibilidade HLA entre doador e receptor em um transplante de medula óssea é menos crítica do que a compatibilidade ABO, pois as células-tronco hematopoiéticas não expressam antígenos HLA em sua superfície.
(__)A associação entre alelos HLA específicos e a susceptibilidade a doenças autoimunes, como a espondilite anquilosante (fortemente associada ao HLA-B27) e o diabetes mellitus tipo 1 (associado a certos alelos HLA-DR e HLA-DQ), é explicada pelo fato de que essas moléculas HLA podem apresentar autoantígenos de forma mais eficiente aos linfócitos T autorreativos.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V, V.

B

V, V, F, V.

C

V, F, V, F.

D

V, V, V, V.

E

V, F, F, F.

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Q3775108

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775108 Biomedicina - Análises Clínicas

fase pré-analítica é responsável pela maioria dos erros em um laboratório de análises clínicas, e a correta escolha do tubo de coleta, contendo o anticoagulante ou aditivo apropriado para o exame solicitado, é uma de suas etapas mais críticas. Um erro na seleção do tubo pode levar a resultados espúrios e decisões clínicas equivocadas. Acerca da utilização dos principais anticoagulantes e aditivos em tubos de coleta de sangue, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)O Citrato de Sódio, utilizado em tubos de tampa azul, é o anticoagulante de escolha para testes de coagulação (TP, TTPA), pois quela o cálcio de forma reversível, permitindo a posterior adição de cálcio no laboratório para iniciar a cascata de coagulação in vitro no momento do teste. A proporção sangue/anticoagulante de 9:1 é crítica e deve ser rigorosamente obedecida.
(__)A Heparina, presente em tubos de tampa verde, atua potencializando a ação da antitrombina III, que inibe a trombina e o fator Xa. É o anticoagulante de escolha para a maioria das dosagens bioquímicas e gasometrias, mas é inadequada para o hemograma, pois interfere na coloração e pode causar agregação plaquetária.
(__)O Fluoreto de Sódio, presente em tubos de tampa cinza, é um potente anticoagulante que atua precipitando o cálcio sanguíneo, sendo por isso utilizado em dosagens de cálcio iônico, pois estabiliza o analito por um longo período.
(__)Os tubos de tampa vermelha ou amarela (com gel separador), que não contêm anticoagulante, são utilizados para a obtenção de soro. O ativador de coágulo presente na parede do tubo acelera a retração do coágulo, permitindo a separação do soro, que é o material de escolha para a maioria das dosagens bioquímicas e sorológicas.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, F, V.

B

V, V, V, V.

C

V, F, V, F.

D

V, F, F, F.

E

F, F, V, V.

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Q3775107

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775107 Farmácia

O diagnóstico laboratorial da sífilis, infecção causada pela bactéria Treponema pallidum, baseia-se na detecção de anticorpos no soro do paciente. Os testes sorológicos são classificados em não treponêmicos, que detectam anticorpos contra antígenos lipídicos (cardiolipina) liberados durante a lesão tecidual, e treponêmicos, que detectam anticorpos específicos contra antígenos do próprio treponema. A correta utilização e interpretação de ambos os tipos de testes são essenciais para o diagnóstico, monitoramento do tratamento e para evitar resultados falso-positivos ou falso-negativos. Assim, analise as afirmativas a seguir.

I.O VDRL (Venereal Disease Research Laboratory) é um teste não treponêmico, quantitativo, amplamente utilizado para triagem e para o monitoramento da resposta ao tratamento, esperando-se uma queda de pelo menos quatro títulos (ex: de 1:64 para 1:16) após uma terapia bem-sucedida.
II.O FTBS (Fluorescent Treponemal Antibody Absorption) é um teste treponêmico de alta especificidade, que geralmente permanece reativo por toda a vida do indivíduo, mesmo após o tratamento eficaz, não sendo útil para o monitoramento da atividade da doença.
III.Resultados falso-positivos nos testes não treponêmicos, como o VDRL, podem ocorrer em diversas condições não relacionadas à sífilis, como em doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico), gestação, infecções virais agudas e após vacinações, exigindo a confirmação com um teste treponêmico.

Está correto o que se afirma em:

A

III apenas.

B

II apenas.

C

I e II apenas.

D

I, II e III.

E

I e III apenas.

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Q3775106

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775106 Farmácia

Um laboratório de microbiologia clínica recebe uma amostra de ponta de cateter venoso central de um paciente internado em UTI com suspeita de sepse. O farmacêutico bioquímico realiza a semeadura da amostra em placas de Ágar Sangue e Ágar MacConkey. Após 24 horas de incubação, observa-se o crescimento de colônias beta-hemolíticas no Ágar Sangue e colônias incolores (lactose-negativas) no Ágar MacConkey. A coloração de Gram revela cocos Gram-positivos agrupados em cachos. Os testes rápidos de triagem mostram uma prova da catalase positiva e uma prova da coagulase em lâmina positiva. Este conjunto de resultados permite uma identificação presuntiva rápida, crucial para guiar a antibioticoterapia empírica. Considerando as características dos meios de cultura e as provas de identificação, analise as afirmativas a seguir:

I.O Ágar MacConkey é um meio seletivo para bactérias Gram-negativas, devido à presença de sais biliares e cristal violeta que inibem o crescimento da maioria das Gram-positivas, e diferencial, pois permite distinguir fermentadores de lactose (colônias rosas) de não fermentadores (colônias incolores).
II.A beta-hemólise observada no Ágar Sangue, caracterizada pela lise completa das hemácias ao redor da colônia, formando um halo transparente, é uma característica importante de patógenos como Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes.
III.A prova da catalase, que diferencia o gênero Staphylococcus (catalase-positivo) do gênero Streptococcus (catalase-negativo), detecta a presença da enzima que converte peróxido de hidrogênio em água e oxigênio, evidenciado pela formação de bolhas.
IV.A prova da coagulase positiva, que diferencia Staphylococcus aureus das outras espécies de estafilococos (coagulase-negativos), detecta a enzima que converte o fibrinogênio plasmático em fibrina, causando a aglutinação das bactérias.

Está correto o que se afirma em:

A

I, II, III e IV.

B

Apenas I e II.

C

I, II e III apenas.

D

I, III e IV apenas.

E

II e IV apenas.

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Q3775104

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775104 Farmácia

Após viagem à região amazônica, área endêmica para malária, um indivíduo previamente hígido busca atendimento médico com sinais típicos da doença, como febre e calafrios. O exame de gota espessa revela diversas infecções por Plasmodium falciparum, incluindo gametócitos em formato crescente, o que requer comunicação imediata à equipe médica. Com base na fisiopatologia da malária e na interpretação dos achados laboratoriais, a principal razão para a urgência clínica associada a este diagnóstico específico é:

A

O diagnóstico de malária por P. falciparum implica automaticamente a presença de coinfecção por febre amarela, pois ambos os patógenos são transmitidos pelo mesmo vetor, o mosquito Anopheles, sendo necessária a notificação compulsória para as duas doenças.

B

A espécie Plasmodium falciparum causa o sequestro de hemácias parasitadas na microvasculatura de órgãos vitais como cérebro, rins e pulmões, devido à expressão de proteínas na superfície da hemácia que promovem a citoaderência, levando a complicações graves como malária cerebral e insuficiência renal aguda.

C

A presença de gametócitos em formato de crescente indica que a infecção está na fase crônica e é resistente à maioria dos antimaláricos, exigindo um esquema terapêutico de resgate com múltiplos fármacos.

D

A infecção por Plasmodium falciparum é caracterizada pela sua capacidade de infectar apenas reticulócitos, limitando a parasitemia e tornando a doença menos grave que as causadas por outras espécies como o P. vivax.

E

A observação de múltiplas infecções na mesma hemácia é um artefato da técnica de coloração e não tem significado clínico, sendo a febre o único parâmetro relevante para o manejo do paciente.

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Q3775102

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775102 Farmácia

O sigilo profissional é um dos pilares fundamentais do Código de Ética Farmacêutica, essencial para a construção de uma relação de confiança entre o profissional e o paciente/cliente. No entanto, existem situações específicas nas quais a quebra do sigilo não apenas é permitida, como pode ser um dever legal e ético. Um farmacêutico bioquímico, ao validar um laudo, identifica um resultado positivo para uma doença de notificação compulsória imediata (ex: sarampo). O profissional se vê diante do dilema entre a manutenção do sigilo do paciente e a obrigação de comunicar o caso às autoridades de vigilância epidemiológica. De acordo com o Código de Ética Farmacêutica e a legislação sanitária, a conduta correta a ser adotada é:

A

Aguardar o contato da vigilância epidemiológica, que periodicamente realiza buscas ativas nos laboratórios por casos de doenças de notificação compulsória, sendo esta uma abordagem passiva que respeita o sigilo do paciente até a solicitação formal da autoridade.

B

Comunicar o resultado positivo exclusivamente ao médico solicitante, transferindo a ele a responsabilidade integral pela notificação compulsória, isentando o laboratório e seus profissionais de qualquer obrigação legal de comunicação direta com a vigilância epidemiológica.

C

Realizar a notificação compulsória do caso diretamente à autoridade sanitária competente (vigilância epidemiológica municipal ou estadual), pois a quebra do sigilo é eticamente permitida e legalmente exigida em situações de risco à coletividade, como no caso de doenças transmissíveis de notificação obrigatória.

D

Publicar o resultado em um grupo de discussão profissional online para obter opiniões de outros colegas sobre como proceder, desde que o nome do paciente seja omitido, caracterizando uma consulta profissional que não configura quebra de sigilo.

E

Manter o sigilo absoluto do resultado, entregando o laudo apenas ao paciente ou seu representante legal, pois a comunicação a terceiros, mesmo que órgãos de saúde pública, constitui uma violação grave do Código de Ética, passível de processo disciplinar.

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Q3775098

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775098 Farmácia

A promoção do bem-estar emocional dos pacientes envolve criar um ambiente de cuidado que respeite suas emoções e necessidades psicológicas. O bem-estar emocional impacta diretamente na adesão ao tratamento, na recuperação e na qualidade de vida. Assim, cuidar da saúde emocional é tão essencial quanto tratar a condição física.

Com relação à promoção do bem-estar emocional dos pacientes, é CORRETO afirmar que:

A

Redes de apoio e familiares não têm influência no bem-estar emocional durante o tratamento.

B

A criação de um ambiente acolhedor e seguro fortalece a confiança do paciente na equipe de saúde.

C

O bem-estar emocional do paciente depende exclusivamente do tratamento médico, não sendo necessário suporte psicológico.

D

A comunicação do profissional de saúde não interfere no estado emocional do paciente.

E

O cuidado emocional é secundário e não contribui para os resultados clínicos.

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Q3775097

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775097 Direito Sanitário

A Portaria GM/MS nº 1.604/2023 institui a Política Nacional de Atenção Especializada em Saúde (PNAES) no âmbito do SUS, definindo a atenção especializada como um conjunto de práticas e serviços com maior densidade tecnológica. A PNAES abrange desde serviços de urgência e emergência até atenção domiciliar e psicossocial. De acordo com a Portaria, a Atenção Especializada compreende, dentre outras, as seguintes ações e serviços constantes em políticas e programas do Sistema Único de Saúde:

I.Os serviços de atenção materno-infantil.
II.Os serviços de atenção psicossocial.
III.A atenção ambulatorial especializada, incluindo os serviços de apoio diagnóstico e terapêuticos.

É CORRETO o que se afirma em:

A

I e III, apenas.

B

III, apenas.

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3775096

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775096 Saúde Pública

O Sistema Único de Saúde (SUS) é um dos maiores sistemas públicos de saúde do mundo, garantindo acesso universal, integral e gratuito a toda a população brasileira. Criado a partir da Constituição Federal de 1988, o SUS ampliou o direito à saúde, antes restrito a trabalhadores vinculados à Previdência. Sua rede abrange desde a atenção primária até procedimentos de alta complexidade, como transplantes.

Fonte: https://www.gov.br/saude/pt-br/sus

O Sistema Único de Saúde (SUS) é estruturado de forma descentralizada e com responsabilidades compartilhadas entre União, Estados e Municípios. Essa organização visa garantir a universalidade, a integralidade e a equidade do atendimento à população. Com relação às responsabilidades do Ministério da Saúde no âmbito do SUS, é correto afirmar que:

A

O Ministério da Saúde no âmbito do SUS, planeja e executa diretamente as ações de saúde nos municípios sem a participação das Secretarias Municipais.

B

O Ministério da Saúde no âmbito do SUS, é responsável exclusivamente pelos hospitais estaduais e municipais, sem vinculação a instituições federais.

C

O Ministério da Saúde no âmbito do SUS, substitui o Conselho Nacional de Saúde na definição de políticas públicas.

D

O Ministério da Saúde no âmbito do SUS, não atua na Comissão Intergestores Tripartite, deixando toda a pactuação para os Estados.

E

O Ministério da Saúde no âmbito do SUS, formula, normatiza, fiscaliza, monitora e avalia políticas e ações de saúde, em articulação com o Conselho Nacional de Saúde.

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Q3775095

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775095 Administração Geral

A comunicação eficaz com pacientes e famílias é um processo complexo e essencial para a qualidade do cuidado em saúde, sendo um dos principais indicadores de segurança assistencial. A boa comunicação melhora resultados clínicos, satisfação da equipe e eficiência organizacional. Além disso, fatores como empatia e inteligência emocional têm papel crucial para superar estresse e incertezas do trabalho, favorecendo relações humanizadas.

Fonte: https://www.scielo.br/j/rlae/a/dPkjvNYxtzYk8KFfcNXQ rxH/?format=pdf&lang=pt

Com base nesse contexto, analise as afirmativas abaixo:

I.A escuta ativa consiste em uma habilidade essencial para compreender as necessidades emocionais e clínicas do paciente.
II.Uma comunicação clara e humanizada reduz erros e melhora a segurança do atendimento.
III.A comunicação eficaz depende apenas do conhecimento técnico do profissional.

É CORRETO o que se afirma em:

A

I e II, apenas.

B

I, apenas.

C

III, apenas.

D

I, II e III.

E

I e III, apenas.

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Q3775094

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775094 Direito Sanitário

A Conferência de Saúde é um espaço democrático de participação social, convocado para avaliar a situação de saúde e propor diretrizes para a formulação da política de saúde nos níveis correspondentes. Sua realização é periódica, permitindo o acompanhamento das políticas implementadas e a proposição de ajustes estratégicos. De acordo com a Lei nº 8.142/1990, assinale a alternativa que corresponde a periodicidade ordinária da realização da Conferência de Saúde.

A

A cada dois anos.

B

A cada quatro anos.

C

A cada cinco anos.

D

A cada três anos.

E

A cada seis anos.

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Q3775093

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775093 Direito Sanitário

A Lei nº 8.142, de 28 de dezembro de 1990, dispõe sobre a participação da comunidade na gestão do Sistema Único de Saúde (SUS) e as transferências intergovernamentais de recursos financeiros na área da saúde. Institui as Conferências de Saúde e os Conselhos de Saúde como espaços permanentes e deliberativos de controle social. Além disso, condiciona o repasse de recursos da União à existência desses conselhos, reforçando a gestão descentralizada e participativa do SUS.

Com base na Lei nº 8.142, de 28 de dezembro de 1990, é CORRETO afirmar que:

A

Os Conselhos de Saúde são órgãos temporários, criados apenas durante a elaboração do Plano Municipal de Saúde, sendo desativados após o término do planejamento.

B

A transferência de recursos da União para estados e municípios não depende da existência dos Conselhos de Saúde, sendo uma decisão exclusiva do Ministério da Fazenda.

C

A Lei nº 8.142/1990 substituiu a Lei Orgânica da Saúde (Lei nº 8.080/1990), revogando todos os dispositivos sobre gestão participativa e descentralização.

D

As Conferências de Saúde devem ocorrer a cada quatro anos, com a representação dos vários segmentos sociais, para avaliar a situação de saúde e propor as diretrizes para a formulação da política de saúde nos níveis correspondentes.

E

A participação da comunidade no SUS é opcional e fica a critério de cada município, sem obrigatoriedade legal de envolver representantes sociais.

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Q3775092

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775092 Direito Sanitário

Os princípios do Sistema Único de Saúde (SUS) constituem as bases para o funcionamento e organização do sistema de saúde em nosso país, afirmando direitos conquistados historicamente pelo povo brasileiro e o formato democrático, humanista e federalista que deve caracterizar sua materialização.

Fonte: https://materiais.ead.fiocruz.br/especializacao/gestao-de-risco -de-emergencias-e-desastres-em-saude-publica/percurso/documents /Principios_diretrizes_sus.pdf

Com base nesse contexto, assinale a alternativa que representa o princípio do SUS que garante a todos os indivíduos o direito ao acesso universal aos serviços de saúde, sem qualquer forma de discriminação.

A

Universalização.

B

Equidade.

C

Participação social.

D

Integralidade.

E

Descentralização.

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Q3775091

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775091 Direito Sanitário

A Lei nº 8.080/1990 estabelece as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, organizando o funcionamento dos serviços de saúde no Brasil. Ela define competências e atribuições da União, Estados, Distrito Federal e Municípios, garantindo participação conjunta na gestão do SUS.
De acordo com a Lei nº 8.080/1990, são atribuições comuns da União, dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios, no âmbito de sua administração:

I.Elaboração e atualização periódica do plano de saúde.
II.Propor a celebração de convênios, acordos e protocolos internacionais relativos à saúde, saneamento e meio ambiente.
III.Inibir, coordenar e suspender programas e projetos estratégicos e de atendimento emergencial.

É CORRETO o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

III, apenas.

C

I e II, apenas.

D

I, apenas.

E

I e III, apenas.

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Q3775090

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico Bioquímico - Área de Atuação: Farmácia Bioquímica |

Q3775090 Farmácia

O respeito à privacidade e à confidencialidade do paciente é um princípio ético essencial na prática em saúde, garantindo proteção às informações pessoais e à autonomia do indivíduo. A violação desses princípios pode gerar danos à saúde emocional e à credibilidade dos serviços de saúde. Assim, assegurar privacidade e confidencialidade é fundamental para uma assistência ética, segura e humanizada.

Fonte: http://www.bioetica.org.br/?siteAcao=BioeticaPara Iniciantes&id=35 No que se refere à privacidade e à confidencialidade do paciente, registre V, para verdadeiro, e F, para falso as afirmativas abaixo:

(__)O profissional deve compartilhar informações do paciente com familiares sem consentimento.
(__)O sigilo profissional só deve ser respeitado quando o paciente expressamente solicitar.
(__)A confidencialidade se aplica apenas a médicos, não sendo dever de outros profissionais da área da saúde.

Assinale a alternativa com a sequência CORRETA.

A

V, V, F.

B

V, F, F.

C

F, V, V.

D

F, F, F.

E

V, V, V.

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