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Q3262551 Biomedicina - Análises Clínicas
O sistema HLA exerce um papel importante na geração das respostas imunes a patógenos, aos transplantes de tecidos e na suscetibilidade a distúrbios autoimunes. A possibilidade normal de cada locus cromossômico desse sistema conter diferentes genes para uma mesma glicoproteína é denominada:
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Q3262550 Biologia
Os estudos citogenéticos são fundamentais para o processo de mapeamento do código genético humano. Os genes do Complexo Principal de Histocompatibilidade localizam-se no braço curto do cromossomo:
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Q3262549 Biomedicina - Análises Clínicas
Os antígenos leucocitários humano (HLA) formam um grupo especial de proteínas localizadas na superfície de quase todas as células humanas. Os HLA de classe II, em geral, são encontrados nas células denominadas apresentadoras de antígenos, em que se destacam os tipos:
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Q3262548 Farmácia
Nos laboratórios dos serviços de hematologia e hemoterapia, encontram-se diversos reagentes e produtos utilizados nos testes hematológicos. A solução macromolecular de albumina 22% é utilizada amplamente nesses laboratórios devido à sua funcionalidade de:
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Q3262547 Biomedicina - Análises Clínicas
Nos laboratórios de hematologia, os pacientes portadores de hemofilias A ou B têm suas suspeitas por meio do alargamento do tempo de tromboplastina parcial ativada e suas confirmações pelas dosagens respectivas dos fatores VIII e IX da coagulação. Tecnicamente, observa-se no tempo de tromboplastina parcial ativada o tempo para a formação do coágulo após a adição em excesso de:
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Q3262546 Biomedicina - Análises Clínicas
As hemofilias A e B são condições clínicas crônicas caracterizadas pelas deficiências dos fatores de coagulação VIII e IX respectivamente. Dentre as principais complicações em suas terapias, destaca-se o desenvolvimento de anticorpos inibidores contra o fator da coagulação infundido nesse paciente. Esses anticorpos são policlonais da classe: 
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Q3262545 Biomedicina - Análises Clínicas
A Doença de von Willebrand é uma das condições clínicas humana mais frequente caracterizada por distúrbios hemorrágicos. A pessoa com essa condição clínica pode apresentar ausência ou disfuncionalidade do fator de von Willebrand, que é uma proteína sintetizada pelas:
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Q3262544 Farmácia
Os laboratórios dos serviços de hemoterapia utilizam diversos métodos específicos nas amostras de sangue de doadores e de receptores previamente às hemotransfusões. Alguns procedimentos laboratoriais necessitam de tratamento enzimático dos eritrócitos, sendo utilizadas com maior frequência as enzimas:
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Q3262543 Farmácia
Nos laboratórios de imuno-hematologia, são utilizadas diversas técnicas automatizadas e/ou manuais para a correta identificação de antígenos e anticorpos eritrocitários. O processo laboratorial empregado para a remoção de anticorpos ligados aos glóbulos vermelhos é conhecido como:
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Q3262542 Direito Sanitário
Um dos grandes desafios do sistema de notificação nacional é a realização dos registros de eventos adversos de qualquer magnitude dentro dos prazos estabelecidos pela Anvisa. O evento sentinela definido como óbito, com correlação a uma hemotransfusão, deve ser notificado ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária dentro do prazo de:
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Q3262541 Biomedicina - Análises Clínicas
A fibrinólise é o processo da coagulação sanguínea humana que consiste na destruição do coágulo de fibrina depois de sua função hemostática. A enzima proteolítica, ativa nesse processo, que transforma a fibrina em pequenos fragmentos, é conhecida como:
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Q3262540 Medicina
O processo de coagulação sanguínea humana requer em sua funcionalidade a presença de inúmeras proteínas denominadas fatores da coagulação. Os fatores que não são consumidos durante o processo de coagulação não dependem da vitamina K para sua síntese, são pertencentes ao grupo de contato e são conhecidos como:
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Q3262539 Medicina
Nos laboratórios de imunogenética dos serviços de hemoterapia são comuns a realização de testes para identificação de antígenos e anticorpos de interesse transfusional. O teste de Coombs indireto se baseia na pesquisa de:
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Q3262538 Medicina
A realização dos procedimentos padronizados para a fenotipagem de glóbulos vermelhos é essencial para garantir a identificação segura do hemocomponente a ser utilizado clinicamente. Os indivíduos que raramente são classificados com o grupo sanguíneo Bombay têm suas hemácias desprovidas da substância:
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Q3262537 Medicina
Alguns pacientes apresentam condições crônicas de adoecimento e necessitam regularmente de hemotransfusões em serviços de hemoterapia. Recomenda-se que esses pacientes recebam concentrados de hemácias fenotipadas compatíveis para além do sistema ABO e Rh, aos sistemas altamente imunogênicos conhecidos como:
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Q3262536 Farmácia
Um dos possíveis acidentes com danos hemotransfusionais é a incompatibilidade sanguínea relativa ao grupo Rh. Quando há doadores com tipagem de sangue RhD negativo, recomenda-se a pesquisa dos antígenos:
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Q3262535 Farmácia
Uma das maiores preocupações na saúde pública versa sobre qualidade dos hemocomponentes em toda a etapa do ciclo do sangue. Segundo as normas sanitárias vigentes, os serviços de hemoterapia devem realizar o controle de qualidade sistematizado de seus concentrados de hemácias e concentrados de plaquetas em pelo menos:
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Q3262534 Farmácia
Com relação aos procedimentos inovadores nas hemotransfusões sanguíneas, destaca-se o processo de irradiação de hemocomponentes. Um concentrado de hemácias, devidamente irradiado e armazenado, tem seu prazo de validade em dias após a irradiação de no máximo:
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Q3262533 Farmácia
No processo de fracionamento físico do sangue total, coletado adequadamente pelos serviços de saúde habilitados, é extraído o crioprecipitado. Esse hemocomponente pode ser utilizado clinicamente por possuir elevado teor de:
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Q3262532 Farmácia
O plasma isento do crioprecipitado (PIC) é obtido utilizando o sistema fechado e deve ser armazenado por até doze meses sob temperatura igual ou inferior a 20º Celsius negativos. O seu uso terapêutico tem indicação clínica em pacientes diagnosticados com:
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Respostas
321: A
322: B
323: D
324: B
325: B
326: C
327: A
328: D
329: D
330: B
331: D
332: B
333: A
334: B
335: A
336: C
337: D
338: C
339: B
340: A