Questões de Concurso
Comentadas para hemobrás
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Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263196
Farmácia
“Para ter validade de dez anos a contar da data da doação,
o concentrado de hemácias congeladas deverá ser armazenado a ________ negativos ou menos.” Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263195
Farmácia
O Plasma Fresco Congelado (PFC) deve ser totalmente congelado após a coleta. Caso o armazenamento do PFC se dê
em temperatura entre 18° C e 30° C negativos, podemos
afirmar que a validade do produto será de:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263194
Farmácia
Sobre a farmacovigilância, analise as afirmativas a seguir.
I. Tem como finalidade as doenças prevalentes.
II. Os incidentes devem ser notificados aos setores responsáveis das instituições de saúde e/ou agências reguladoras, para a aplicação de medidas preventivas.
III. Deve-se reduzir os riscos de danos associados com a assistência prestada.
IV. Considera-se perda de eficácia terapêutica como qualquer acontecimento danoso, não intencional e indesejado, ocorrido durante o uso de um medicamento empregado com doses terapêuticas habituais para tratamento, profilaxia ou diagnóstico.
Está correto o que se afirma apenas em
I. Tem como finalidade as doenças prevalentes.
II. Os incidentes devem ser notificados aos setores responsáveis das instituições de saúde e/ou agências reguladoras, para a aplicação de medidas preventivas.
III. Deve-se reduzir os riscos de danos associados com a assistência prestada.
IV. Considera-se perda de eficácia terapêutica como qualquer acontecimento danoso, não intencional e indesejado, ocorrido durante o uso de um medicamento empregado com doses terapêuticas habituais para tratamento, profilaxia ou diagnóstico.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263193
Farmácia
Considerando que a farmacovigilância é uma atividade regulamentada que, nos últimos anos, vem ganhando destaque e
se tornando um assunto de pesquisa e extensão universitária,
assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263192
Farmácia
Considerando o significado dos termos, relacione adequadamente as colunas a seguir.
1. Refrigerador.
2. Freezer.
3. Câmara fria.
4. Sistema Ativo de Controle.
5. Sistema Passivo de Controle.
( ) Equipamento que permite temperaturas entre 8° C e 15° C.
( ) Equipamento que permite temperaturas entre 4° C e 8° C.
( ) Equipamento que permite temperaturas não superiores a −10° C.
( ) Não é capaz de se autoajustar às variações de temperatura externa.
( ) É capaz de se autoajustar às variações de temperatura externa.
A sequência está correta em
1. Refrigerador.
2. Freezer.
3. Câmara fria.
4. Sistema Ativo de Controle.
5. Sistema Passivo de Controle.
( ) Equipamento que permite temperaturas entre 8° C e 15° C.
( ) Equipamento que permite temperaturas entre 4° C e 8° C.
( ) Equipamento que permite temperaturas não superiores a −10° C.
( ) Não é capaz de se autoajustar às variações de temperatura externa.
( ) É capaz de se autoajustar às variações de temperatura externa.
A sequência está correta em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263191
Farmácia
Em relação às Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição de Medicamentos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Deve-se manter uma temperatura constante no local de estocagem em torno de, aproximadamente, 20° C.
( ) Os equipamentos do sistema frigorífico para a estocagem de vacinas e soros podem ter ligação em tomadas com outros aparelhos elétricos distintos em funcionamento, desde que não ultrapassem dois aparelhos, a fim de se evitar sobrecarga de energia elétrica.
( ) Os freezers e os refrigeradores utilizados para a estocagem de medicamentos imunológicos não devem ser aproveitados para a produção de gelo, que deve ser produzido em geladeira, separadamente, para ser usado, em casos de eventual problema no sistema interno de resfriamento.
A sequência está correta em
( ) Deve-se manter uma temperatura constante no local de estocagem em torno de, aproximadamente, 20° C.
( ) Os equipamentos do sistema frigorífico para a estocagem de vacinas e soros podem ter ligação em tomadas com outros aparelhos elétricos distintos em funcionamento, desde que não ultrapassem dois aparelhos, a fim de se evitar sobrecarga de energia elétrica.
( ) Os freezers e os refrigeradores utilizados para a estocagem de medicamentos imunológicos não devem ser aproveitados para a produção de gelo, que deve ser produzido em geladeira, separadamente, para ser usado, em casos de eventual problema no sistema interno de resfriamento.
A sequência está correta em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263190
Farmácia
“É sabido que qualquer medicamento que venha a ser usado
de forma indevida poderá resultar em efeito adverso. Entretanto, existe um subgrupo de medicamentos que podem
aumentar significativamente a possibilidade de danos ao
paciente. Esse subgrupo de medicamentos é chamado e
classificado como ‘Medicamentos Potencialmente Perigosos
(MPPs)’.”
(Basile et al., Análise das ocorrências de incidentes relacionados aos medicamentos potencialmente perigosos dispensados em hospital de ensino. Rev. Gaúcha Enferm. 40 (spe) 2019.)
Neste contexto, fazem parte da classificação de Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPPs), EXCETO:
(Basile et al., Análise das ocorrências de incidentes relacionados aos medicamentos potencialmente perigosos dispensados em hospital de ensino. Rev. Gaúcha Enferm. 40 (spe) 2019.)
Neste contexto, fazem parte da classificação de Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPPs), EXCETO:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263189
Farmácia
“Garantia da qualidade é um dos setores considerados mais
relevantes da indústria farmacêutica. Está no topo da cadeia
produtiva desde a seleção do fornecedor dos insumos
farmacêuticos e materiais de embalagem, passando por
todas as etapas do processo de fabricação até a liberação
final do produto para o mercado.”
(Disponível em: https://ictq.com.br/industria-farmaceutica/251-comofunciona-a-garantia-da-qualidade-na-industria-farmaceutica. Adaptado.)
São consideradas as principais atividades da garantia da qualidade, EXCETO:
(Disponível em: https://ictq.com.br/industria-farmaceutica/251-comofunciona-a-garantia-da-qualidade-na-industria-farmaceutica. Adaptado.)
São consideradas as principais atividades da garantia da qualidade, EXCETO:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263188
Farmácia
Sobre os edifícios e as instalações destinados à estocagem
de medicamentos, devem ser consideradas as seguintes
áreas necessárias, EXCETO:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263187
Farmácia
“Medicamentos biológicos são produzidos utilizando-se a
tecnologia do DNA recombinante. São classificados em hormônios; hemoderivados; fatores de coagulação e anticoagulantes; fatores de crescimento hematopoiético; enzimas;
citocinas; medicamentos imunológicos variados; anticorpos
monoclonais; e, terapêuticas de base celular.”
(Privato et al., Biofármacos no Brasil: uma revisão do processo de regulamentação. Arq. Med. Hosp. Fac. Cienc. Med Santa Casa São Paulo. 2020; 65; e 9.)
Em relação aos fatores referentes ao controle de qualidade de medicamentos biológicos, assinale a afirmativa INCORRETA.
(Privato et al., Biofármacos no Brasil: uma revisão do processo de regulamentação. Arq. Med. Hosp. Fac. Cienc. Med Santa Casa São Paulo. 2020; 65; e 9.)
Em relação aos fatores referentes ao controle de qualidade de medicamentos biológicos, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263186
Farmácia
“Os conceitos de Garantia da Qualidade, de Boas Práticas de
Fabricação e de Controle de Qualidade são aspectos interrelacionados do gerenciamento da qualidade; são elementos fundamentais para a fabricação de medicamentos com
qualidade. Portanto, a garantia da qualidade incorpora as
Boas Práticas de Fabricação (BPF) e demais fatores como
projetos arquitetônicos e plantas industriais, para que os
fluxos de produção não sofram contaminação cruzada.”
(Disponível em: https://pfarma.com.br/farmaceutico-industrial/152-osistema-de-gestao-da-qualidade-e-sua-importancia-na-industriafarmaceutica.html. Adaptado.)
Os responsáveis pela produção, controle de qualidade e/ou pela garantia da qualidade, normalmente dispõem de algumas atribuições compartilhadas e/ou que podem ser exercidas conjuntamente. Dentre tais responsabilidades compartilhadas, podemos citar, EXCETO:
(Disponível em: https://pfarma.com.br/farmaceutico-industrial/152-osistema-de-gestao-da-qualidade-e-sua-importancia-na-industriafarmaceutica.html. Adaptado.)
Os responsáveis pela produção, controle de qualidade e/ou pela garantia da qualidade, normalmente dispõem de algumas atribuições compartilhadas e/ou que podem ser exercidas conjuntamente. Dentre tais responsabilidades compartilhadas, podemos citar, EXCETO:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263185
Farmácia
Em relação ao controle informatizado de estoque (WMS –
Warehouse Management Systems), marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) As informações em um sistema de gestão pelo WMS são gerenciadas e originadas de transportadoras, fabricantes, sistemas de informações de negócios, clientes e fornecedores.
( ) A eficiência desse sistema é obtida por meio do planejamento, da roteirização e das tarefas múltiplas dos diversos processos do armazém.
( ) A redução de custos e a melhoria do serviço ao cliente são benefícios conquistados com a utilização deste sistema, visto que a produtividade operacional tende a aumentar.
A sequência está correta em
( ) As informações em um sistema de gestão pelo WMS são gerenciadas e originadas de transportadoras, fabricantes, sistemas de informações de negócios, clientes e fornecedores.
( ) A eficiência desse sistema é obtida por meio do planejamento, da roteirização e das tarefas múltiplas dos diversos processos do armazém.
( ) A redução de custos e a melhoria do serviço ao cliente são benefícios conquistados com a utilização deste sistema, visto que a produtividade operacional tende a aumentar.
A sequência está correta em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263184
Farmácia
Segundo a RDC nº 207/2018 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), faz(em) parte das premissas para
a organização das ações de vigilância sanitária:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263183
Farmácia
De acordo com a Lei Federal nº 5.991/1973, assinale a
afirmativa correta.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263181
Farmácia
Na realização do fornecimento do serviço de saúde, uma
ampla variedade e numerosa quantidade de materiais e
medicamentos são empregadas, fazendo-se, necessária,
uma boa gestão de estoque. O controle de estoque deve
ser eficaz e manter dados confiáveis, para resultar em uma
boa administração de recursos, além de permitir um bom
andamento dos processos operacionais de materiais da
instituição, bem como garantir a qualidade da assistência
ofertada aos pacientes como o uso geral e racional de
medicamentos. Em um processo de gerenciamento de
estoque, mais precisamente sobre o estoque de segurança,
assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |
Q3263180
Farmácia
“A informática, em qualquer atividade, é importante na atualização e na consolidação de dados, com redução do tempo de
trabalho, maior confiabilidade e rapidez na produção de informação. A informática, como automação, atua na qualidade de
importante instrumento para a racionalização do emprego do
tempo e agilização das atividades desenvolvidas na farmácia.”
(Gomes e Reis. Ciências Farmacêuticas: uma abordagem hospitalar. 1ª ed. 2003. Adaptado.)
Warehouse Management Systems (WMS), também conhecido como Sistema de Gerenciamento de Armazéns, é um sistema de gestão automático por software, que melhora as operações do armazém por meio de um gerenciamento de informações eficiente e conclusão de tarefas, apresentando, ainda, um alto nível de controle e acuracidade do inventário. São considerados objetivos do sistema WMS aumentar, EXCETO:
(Gomes e Reis. Ciências Farmacêuticas: uma abordagem hospitalar. 1ª ed. 2003. Adaptado.)
Warehouse Management Systems (WMS), também conhecido como Sistema de Gerenciamento de Armazéns, é um sistema de gestão automático por software, que melhora as operações do armazém por meio de um gerenciamento de informações eficiente e conclusão de tarefas, apresentando, ainda, um alto nível de controle e acuracidade do inventário. São considerados objetivos do sistema WMS aumentar, EXCETO:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Licitação e Contratos (Tarde) |
Q3263094
Legislação Federal
Em relação às Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo
(PDP), analise as afirmativas a seguir.
I. O registro do medicamento ou produto para a saúde na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deverá constar no cronograma das PDP para transferência de tecnologia.
II. Compete ao Presidente da República definir os bens e produtos estratégicos para o SUS, que serão objeto das PDP, mediante publicação de listas propositivas de produtos a serem priorizados nas parcerias.
III. Seu prazo de vigência não excederá dez anos, salvo nos casos em que o prazo do desenvolvimento tecnológico seja reconhecidamente superior ao limite estabelecido e que a PDP resulte na nacionalização de um produto de alta importância para o país.
Está correto o que se afirma apenas em
I. O registro do medicamento ou produto para a saúde na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deverá constar no cronograma das PDP para transferência de tecnologia.
II. Compete ao Presidente da República definir os bens e produtos estratégicos para o SUS, que serão objeto das PDP, mediante publicação de listas propositivas de produtos a serem priorizados nas parcerias.
III. Seu prazo de vigência não excederá dez anos, salvo nos casos em que o prazo do desenvolvimento tecnológico seja reconhecidamente superior ao limite estabelecido e que a PDP resulte na nacionalização de um produto de alta importância para o país.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Licitação e Contratos (Tarde) |
Q3263093
Auditoria
De acordo com a Lei nº 14.303/2020, as contratações públicas
deverão submeter-se a práticas contínuas e permanentes de
gestão de riscos e de controle preventivo. Diante do exposto,
assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Licitação e Contratos (Tarde) |
Q3263092
Direito Administrativo
O Registro de Preços Nacional (RPN) constitui em instrumento administrativo que abrange a elaboração de especificações, estudo de mercado, realização da licitação e
gestão de atas de registro de preços a serem disponibilizadas aos órgãos participantes de compra nacional. Assinale a afirmativa INCORRETA, considerando o Decreto
nº 7.892/2013.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Licitação e Contratos (Tarde) |
Q3263091
Direito Administrativo
De acordo com a Lei nº 10.520/2002, para a aquisição de bens
e serviços comuns, poderá ser adotada a licitação na
modalidade Pregão. Em relação a tal modalidade, assinale a
afirmativa correta.
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