Questões de Concurso Comentadas para FIOCRUZ

Q575201

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575201 Biologia

A respeito do processo de transcrição em eucariotos, considere as afirmativas a seguir:

I. Três tipos de RNA polimerase estão envolvidos no processo.

II. A RNA polimerase II necessita de fatores de transcrição para se ligar ao promotor no DNA e iniciar a transcrição.

III. O transcrito primário é processado para gerar o mRNA maduro por etapas que incluem a adição de grupos metil às extremidades 5' e 3' e remoção dos íntrons.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575200

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575200 Biologia

Uma diferença entre a replicação do DNA em eucariotos e procariotos é que em eucariotos:

A

observa-se formação de primers.

B

observam-se múltiplas origens de replicação.

C

observa-se alongamento dos filamentos de DNA no sentido 5'→ 3'.

D

observa-se replicação semiconservativa.

E

observa-se mecanismos de reparo.

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Q575199

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575199 Biologia

Um casal, ambos surdos, teve três filhos com audição normal. A análise de suas famílias revelou que tanto no homem quanto na mulher a surdez estava relacionada a uma mutação recessiva em um gene autossômico.

Uma possível explicação para os filhos do casal não apresentarem a surdez é a de que esse traço:

A

sofre os efeitos da compensação de dose.

B

possui baixa herdabilidade.

C

está relacionado a mais de um gene.

D

sofre os efeitos do imprinting parental.

E

possui alta herdabilidade.

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Q575198

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575198 Biologia

No processo de replicação do DNA, as topoisomerases são enzimas que catalisam:

A

a quebra e a religação da cadeia polinucleotídica do DNA.

B

a quebra das pontes de hidrogênio do DNA.

C

a síntese da nova cadeia de DNA.

D

a ligação dos fragmentos de Okazaki.

E

a adição de unidades repetitivas nas terminações cromossômicas.

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Q575197

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575197 Biologia

A respeito da estrutura da molécula de DNA em dupla hélice, é correto afirmar que:

A

as porcentagens de bases nitrogenadas seguem a relação (A+C)/(T+G) = 1.

B

os nucleotídeos são unidos por ligações fosfodiéster entre o primeiro e o terceiro átomos de carbono de desoxiriboses adjacentes.

C

há uma única estrutura secundária possível, conhecida como DNA-B.

D

os nucleotídeos de ambas as cadeias estão no mesmo sentido, 5`→ 3`.

E

as bases nitrogenadas adenina e timina são pirimidinas.

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Q575196

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575196 Biologia

A anemia falciforme resulta de um alelo mutante recessivo conhecido como alelo S. Em regiões da África com alto índice de malária, a frequência do alelo S é cerca de 16%, sendo considerada alta em relação a outras populações. O aumento da frequência nessas regiões africanas se deve à vantagem dos heterozigotos em relação a ambos homozigotos. Os heterozigotos, além de não desenvolver a anemia falciforme, têm uma menor chance de contrair a malária.

O texto acima descreve um exemplo de:

A

deriva genética.

B

balanço entre mutação e migração.

C

mutação bidirecional.

D

seleção direcional.

E

seleção balanceada.

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Q575195

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575195 Biologia

Mestriner e colaboradores, em 1976, investigaram a variação genotípica para o lócus da Esterase D em populações indígenas da América do Sul. Na população Mapuche, eles observaram dois alelos para esse lócus (D1 e D2) e estimaram em 0,8 a frequência do alelo D1.

Considerando-se que o lócus da Esterase D esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg na população de Mapuche, em uma amostra de 150 indivíduos espera-se observar:

A

80 homozigotos para o alelo D1.

B

20 homozigotos para o alelo D1.

C

32 heterozigotos.

D

50 heterozigotos.

E

48 heterozigotos.

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Q575194

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575194 Biologia

Em uma população japonesa a frequência dos alelos IA, IB e i no lócus do grupo sanguíneo ABO foi estimada em 0,28, 0,17 e 0,55, respectivamente.

Esse pode ser considerado um exemplo de polimorfismo pois:

A

essa população não está em equilíbrio de Hardy-Weinberg.

B

essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg.

C

os alelos do grupo sanguíneo ABO estão distribuídos em mais de dois cromossomos.

D

nessa população, é comumente observado mais de um alelo para o sistema sanguíneo ABO.

E

o lócus do grupo sanguíneo ABO sofre mutação.

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Q575192

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575192 Biologia

A deriva genética é um mecanismo evolutivo que difere da seleção por causar nas populações:

A

adaptação.

B

mudança aleatória das frequências alélicas.

C

fixação de alelos.

D

perda de variabilidade genética.

E

equilíbrio de Hardy-Weinberg.

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Q575191

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575191 Biologia

Na população Mapuche de indígenas da América do Sul, foram observados dois alelos para o lócus da Esterase D (D1 e D2), sendo 0,8 a frequência do alelo D1.

Se o coeficiente de endocruzamento (F) dessa população for de 0,05, o aumento esperado na frequência de homozigotos D1D1 em uma geração será de:

A

0,008.

B

0,025.

C

0,05.

D

0,04.

E

0.

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Q575190

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575190 Biologia

Suponha a seguinte situação: uma mulher que apresenta a doença A e um homem que apresenta a doença B, ambas monogênicas e causadas por mutações recessivas em genes diferentes, tiveram um filho chamado João, que não apresenta qualquer dessas doenças. Em um centro de aconselhamento genético, João foi informado que a probabilidade de ele formar um gameta portando ambos os alelos recessivos desses genes é menor do que 0,1.

Essa informação permite concluir que:

A

o gene relacionado à doença A e o gene relacionado à doença B estão localizados no cromossomo X.

B

o gene relacionado à doença A e o gene relacionado à doença B estão localizados em cromossomos diferentes.

C

o gene relacionado à doença A e o gene relacionado à doença B sofrem o efeito da variação ambiental.

D

o gene relacionado à doença A e o gene relacionado à doença B segregam independentemente.

E

o gene relacionado à doença A e o gene relacionado à doença B não segregam independentemente.

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Q575189

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575189 Biologia

Estudos realizados em várias populações humanas indicam uma alta herdabilidade para a altura dos indivíduos. O pesquisador Peter M. Visscher, do Queensland Institute of Medical Research na Austrália, obteve uma estimativa de 80% para a herdabilidade da altura na população humana daquele país. Tal estimativa refere-se à proporção:

A

da variação total na altura entre os indivíduos que é atribuída a fatores genéticos.

B

da variação total na altura entre os indivíduos que é atribuída a fatores ambientais.

C

da altura de cada indivíduo determinada por seus genes.

D

de indivíduos que apresenta tendência genética para um maior crescimento.

E

de genes envolvidos na determinação da altura.

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Q574076

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |

Q574076 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação aos marcadores indicados para uso na metodologia de HRM, analise os itens a seguir.

I. Syto9.

II. Isotiocianato de fluoresceína.

III. Cy3.

IV. LC Green.

Assinale:

A

se somente os itens I e II estiverem corretos.

B

se somente os itens I e III estiverem corretos.

C

se somente os itens I e IV estiverem corretos.

D

se somente os itens II e III estiverem corretos.

E

se somente os itens II e IV estiverem corretos.

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Q574075

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |

Q574075 Biomedicina - Análises Clínicas

Um método de amplificação molecular, baseado em oligonucleotídeos sintéticos usando iniciadores antisenso complementares à cauda poli-A de ARNm e senso abritários, é chamado:

A

Nested PCR.

B

Real-Time PCR.

C

RT-PCR.

D

RAPD.

E

DD-PCR.

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Q574074

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |

Q574074 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação à seleção de recombinantes de pUC8 em um meio contendo Ágar + X-gal + IPTG, é correto afirmar que:

A

as colônias com a cor branca são aquelas incapazes de produzir a β-Galactosidase e, por isso, degradar o X-gal.

B

as colônias de cor azul são aquelas capazes de degradar o IPTG.

C

o X-gal age como um indutor da β-Galactosidase.

D

as colônias de cor branca conseguem degradar o X-gal devido à indução da β-Galactosidase pelo IPTG.

E

as colônias recombinantes são incapazes de produzir a β-Galactosidase na presença de ampicilina e IPTG .

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Q574073

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |

Q574073 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que apresente o meio considerado seletivo para Salmonella.

A

Ágar sangue de carneiro.

B

Caldo tetrationato.

C

Caldo selenito cistina.

D

Ágar XLD.

E

Ágar Rogosa SL.

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Q574072

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |

Q574072 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que apresente um dos diluentes usados para primeira diluição analítica de um derivado do leite submetido a análise microbiológica.

A

Solução de cloreto de sódio a 10%.

B

Solução de citrato de sódio a 2%.

C

Solução estéril de NaOH 1N.

D

Tampão fosfato pH 7,2 suplementado com 1% p/v de Tween 80 ou Triton X-100.

E

Solução de água peptonada a 1%.

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Q574071

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |

Q574071 Biomedicina - Análises Clínicas

Via de regra, a absorbância 1 no filtro de 260nm corresponde a:

A

50µg de ADN fita dupla.

B

1µg de ADN fita dupla.

C

10µg de ADN fita dupla.

D

50µg de ARN fita dupla.

E

1µg de ARN fita dupla.

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Q574070

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |

Q574070 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que completa corretamente a frase:

A técnica de coloração de Ryu é indicada para a coloração de __________.

A

cocos

B

bacilos

C

espiroquetas

D

fungos

E

esporos

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Q574069

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |

Q574069 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que apresente a substância que não pode estar acima do limite máximo de 2mg/L na água natural e mineral.

A

Antimônio.

B

Manganês.

C

Cobre.

D

Mercúrio.

E

Selênio.

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