Acerca das Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, assinale a alternativa correta.

Acerca da estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa correta.

Acerca das ações de controle de qualidade em farmácia de manipulação, assinale a alternativa correta.

Acerca dos testes de controle de qualidade aplicados aos comprimidos, analise as proposições abaixo.

1) A determinação do peso médio de comprimidos compreende a pesagem conjunta de todas as unidades de comprimidos de uma embalagem final, para o cálculo do valor médio por unidade.

2) A resistência mecânica de comprimidos pode ser avaliada através dos testes de dureza e friabilidade, que indicam a resistência ao esmagamento e à abrasão, respectivamente.

3) O teste de desintegração deve ser realizado com 10 ou 20 comprimidos, e tem como objetivo avaliar a perda de massa, em percentual, após 100 rotações em aparelho específico.

4) O teste de dissolução informa a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução, sob condições experimentais específicas, e o resultado é expresso em porcentagem da quantidade declarada no rótulo.

Estão corretas, apenas:

“Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis”. Essa é a definição de

Analise as diferentes apresentações comerciais de medicamentos descritas a seguir e assinale a alternativa que indica uma forma farmacêutica líquida.

Formulações em gel ou creme com ácido azelaico são facilmente encontradas nas farmácias e drogarias. Qual a correta classificação desses medicamentos, comercializados como medicamentos isentos de prescrição?

Acerca do esquema posológico de medicamentos, analise as proposições abaixo.

1) A escolha do medicamento deve considerar sua eficácia, os riscos de efeitos adversos, a tolerância, outros medicamentos em uso e o custo.

2) A escolha da via de administração deve considerar a sua integridade, a natureza do medicamento, o tipo de via (se é local ou sistêmica) e a velocidade de início da ação desejada.

3) A escolha da dose deve considerar a idade, o sexo, o peso, a função renal e hepática do paciente.

4) O intervalo entre as doses deve garantir que os níveis séricos do composto farmacologicamente ativo se mantenham na “janela terapêutica”.

Estão corretas:

Em uma prescrição médica, lê-se: “Uso externo. Aplicar nas áreas afetadas 4 vezes ao dia”. Neste caso, qual a indicação da via de administração?

Acerca da relação dose x resposta de determinado fármaco, analise o trecho e as proposições a seguir.

“Doses na faixa de 300 a 1.800mg/dia são clinicamente eficazes quando as concentrações plasmáticas do fármaco estão entre 0,6 e 1,2mmol/l; acima de 1,5mmol/l, vários efeitos adversos são observados”.

1) A resposta do fármaco em concentrações plasmáticas abaixo de 0,6mmol/L é subterapêutica.

2) O aumento da dose é uma estratégia segura para aumentar a duração de ação do fármaco.

3) Após o início da resposta, sua intensidade aumenta à medida que o fármaco é absorvido e distribuído; diminui à medida que é eliminado; e desaparece quando a concentração plasmática está acima de 1,5mmol/l.

4) A duração da ação desse fármaco é determinada pelo período de tempo em que a sua concentração plasmática permanece acima de 0,6mmol/L.

Estão corretas, apenas:

Acerca do metabolismo de fármacos, assinale a alternativa correta.

Acerca das atribuições do técnico em farmácia na dispensação de medicamentos, analise as proposições a seguir.

1) Na ausência do farmacêutico responsável técnico, ou substituto, o técnico em farmácia não pode dispensar medicamentos com retenção de receita ou sujeitos ao regime especial de controle.

2) A dispensação de medicamentos sem retenção de receita pode ser feita pelo técnico em farmácia em caráter excepcional e temporário sem assistência do farmacêutico responsável técnico, ou substituto, por um período de até 30 (trinta) dias, a contar da data de afastamento do farmacêutico responsável técnico ou substituto.

3) O técnico em farmácia deve interpretar as prescrições de medicamentos, separar e entregar os produtos solicitados, sob a supervisão do farmacêutico.

4) A presença do farmacêutico responsável técnico e do técnico em farmácia é obrigatória durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento.

Estão corretas, apenas:

O antimicrobiano Cefalotina, disponível como frasco-ampola com 1g, foi prescrito para um paciente com 25kg, admitido no setor de pediatria de uma unidade hospitalar. A prescrição médica indica o uso de 20mg/kg a cada 6h, durante 5 dias. Nesse contexto, quantos frascos-ampola serão necessários para o tratamento completo do paciente? Considere que a estabilidade do medicamento é mantida por 48h, após reconstituição.

Sobre a interpretação das abreviações e símbolos usados na prescrição médica abaixo, assinale a alternativa correta.

Quais massas são necessárias para o preparo de 80g de um creme hidratante para psoríase com 10% de ureia e 2% de ácido salicílico?

Quantos mililitros, aproximadamente, de ácido clorídrico (HCl) devem ser medidos para preparar 500ml de uma solução de ácido clorídrico 0,5M? Considere HCl p.a. a 36%; peso molecular = 36,5g/mol; densidade = 1,18g/cm³.

Qual massa de Glicose-D Monohidratada (Dextrose) p.a. e Cloreto de Sódio p.a. devem ser pesados para preparar ½ L de solução injetável glicofisiológica contendo Glicose a 5% + Cloreto de sódio a 0,9%?

Analise o experimento abaixo.

1. Pesar 0,0250kg das partes aéreas de um material vegetal seco e previamente triturado [com tamanho aproximado de 2x10-3m x 2x10-3m];

2. Extrair o composto de interesse farmacológico com 0,5dl de um solvente orgânico extrator;

3. Agitar a mistura heterogênea a 25ºC por 1800s com o auxílio de um banho de ultrassom [com capacidade para 1m3 de água];

4. Filtrar o extrato.

Acerca do sistema internacional de medidas, assinale a alternativa correta.

Uma forma farmacêutica com massa total de 400mg contém 300,01mg do princípio ativo 1; 0,00350mg do princípio ativo 2; 0,508x102 mg do princípio ativo 3 e excipientes. Quantos algarismos significativos devem estar presentes na massa de excipientes adicionada a essa formulação?

São atribuições do técnico em farmácia em laboratórios de produção e controle de medicamentos, de ensino e de pesquisa:

1) gerenciar as atividades de produção de medicamentos e de controle de qualidade de medicamentos, o que inclui responsabilidade técnica em ambas as atividades;

2) controlar condições de armazenamento e prazos de validade de produtos e matérias-primas farmacêuticas;

3) operar equipamentos e acessórios de laboratório, preparar soluções e dosagens em trabalhos experimentais, e realizar os principais cálculos referentes às formas e apresentações farmacêuticas;

4) planejar e desenvolver novas atividades teórico-práticas na área do conhecimento das Ciências Farmacêuticas.

Estão corretas, apenas: