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O desempenho, para efeito do pagamento de remuneração variável, baseia-se no alcance de metas previamente definidas pela organização e não nos resultados do processo de avaliação de desempenho individual, realizado periodicamente.
O tratamento de escolha do HCC menor que 3 cm no paciente Child C é o cirúrgico.
A biopsia com imunoistoquímica pode auxiliar o diagnóstico histopatológico tanto na identificação de hepatocarcinoma quanto na avaliação da propensão de um nódulo macroregenerativo ou displásico evoluir para hepatocarcinoma.
A quimioembolização hepática deve ser o tratamento de escolha para tumores maiores que 5 cm em pacientes Child A e B.
A ablação por radiofrequência e a alcoolização podem ser indicadas para a maioria dos pacientes Child B com menos de 3 tumores de até 3 cm.
Dor muito intensa e súbita, principalmente se acompanhada de náuseas, vômitos e dor abdominal, é mais sugestiva de epididimite. Febre, sintomas urinários, afecções geniturinárias prévias ou instrumentação urológica levam à suspeita de torção do cordão espermático.
No pós-operatório, há um aumento da produção de carboidratos associado a uma diminuição de sua utilização periférica e, em consequência, há hiperglicemia associada a uma hipoinsulinemia relativa. No recém-nascido, a hiperglicemia é de duração mais curta que no adulto, persistindo por aproximadamente 12 a 14 horas.
A despeito de alguns bons resultados relatados na década passada, o uso da glutamina na alimentação parenteral de recém-nascidos e lactentes submetidos a operações no trato digestivo é controverso, uma vez que não há comprovação de que melhore a permeabilidade intestinal, o balanço nitrogenado e a evolução nessas crianças.
O cerne da teoria do agendamento (agenda setting) consiste na forma como as redações organizam as rotinas produtivas no estabelecimento de uma agenda diária da produção de notícias.
Informação jornalística sem fonte é o mesmo que notícia não publicável, já que o repórter não tem autonomia para assumir a narração de fatos por conta própria.
Todo indivíduo que participa de um ensaio clínico deve assinar um termo de consentimento livre e esclarecido, aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da instituição participante.
A ANVISA somente irá liberar esse medicamento para comercialização após a conclusão dos ensaios clínicos de fase IV.
Os ensaios clínicos, considerando a metodologia empregada, podem ser classificados em ensaios clínicos de fases I a IV.
Os ensaios clínicos têm como objetivo determinar os efeitos farmacodinâmicos do novo medicamento.
Apesar de os eventos adversos aos medicamentos aumentarem a morbidade e poderem causar a mortalidade dos pacientes em serviços de saúde, não são considerados como intoxicação do paciente.
As medidas de prevenção de intoxicação por medicamentos podem ser primárias ou secundárias, por meio da atenção farmacêutica e de internações, respectivamente.
A manipulação correta de quimioterápicos pode causar efeitos tóxicos deterministas. Por essa razão, o profissional envolvido nessa atividade deve ser constantemente monitorado biologicamente.
A manipulação de formol a 10% nos diversos setores do hospital pode gerar efeitos tóxicos caso o farmacêutico não esteja utilizando os equipamentos de proteção individual adequados.
Todos os medicamentos injetáveis devem ser testados quanto à presença de pirogênios. A presença de todos os tipos de pirogênios em uma preparação pode ser determinada tanto pela injeção do medicamento em coelhos como pelo teste de LAL (limus amoebocyte lysate).
Para se estabelecer o controle de qualidade de antimicrobianos, devem ser realizadas dosagens do princípio ativo e a determinação de atividade microbiológica.