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I-A Síndrome de Morris é de herança dominante, ligada ao X.
II-A quantidade de hormônio antimulleriano e de testosterona presentes determina o grau de masculinização ou feminização dos sistemas ductais internos.
III-A Síndrome de Reifenstein apresenta o cariótipo: 45,X0.
É correto o que se afirma em:
I.Hipercalcemia. II.Hiperglicemia. III.Hipernatremia.
É correto o que se afirma em:
(__)A ultrassonografia consegue avaliar as características tanto dos nódulos considerados palpáveis (> 1,0 cm) quanto dos nódulos não palpáveis (< 1,0 cm).
(__)A lesão mista tem baixa probabilidade de malignidade, mas ainda não descarta essa possibilidade.
(__)A lesão cística pura descarta totalmente o risco de malignidade.
Assinale a alternativa com a sequência correta:
(__)A insuficiência adrenal terciária é a forma mais frequente de hipocortisolismo e sua principal etiologia é o uso prolongado de corticoides.
(__)Quando há acometimento de todo o córtex adrenal, comprometendo a síntese de cortisol, aldosterona (mineralocorticoide) e andrógenos, estamos diante da insuficiência adrenal secundária.
(__)Uma das principais características da crise adrenal é o choque não responsivo a volumes.
Assinale a alternativa com a sequência correta:
I- O cortisol induz o aumento de fatores de coagulação, principalmente o fator VIII e o fator de von Willebrand, além de diminuir a atividade fibrinolítica, resultando em hipercoagulabilidade e risco aumentado de tromboembolismo venoso.
II- Os pacientes devem receber tratamento para comorbidades dependentes de cortisol, incluindo osteomalácia, distúrbios psiquiátricos, diabetes mellitus, hipertensão, hipercalemia e infecções.
III- Nos estados de hipercortisolismo, ocorre mobilização de granulócitos da medula óssea para o sangue periférico, levando à neutrofilia.
É correto o que se afirma em:
I-Na presença de hormônios tireoidianos elevados e níveis de TSH inapropriadamente normais ou elevados, a possibilidade de adenoma hipofisário produtor de TSH é descartada.
II-Manifestam-se clinicamente com sintomas e sinais de tireotoxicose, eventualmente associados a sintomas compressivos, sobretudo visuais, devido ao efeito de massa do tumor.
III-Esses tumores se caracterizam pela presença de níveis séricos diminuídos de hormônios tireoidianos e níveis séricos diminuídos, ou inapropriadamente normais, de TSH.
É correto o que se afirma em:
(__)Carcinoma folicular: é originado nas células C, ou parafoliculares.
(__)Carcinoma medular: é um tipo de tumor bem diferenciado, sendo o mais comum em áreas com deficiência de iodo.
(__)Carcinoma anaplásico: clinicamente se apresenta como uma massa cervical indolor de crescimento rápido, que desencadeia disfonia e dispneia de forma precoce.
Assinale a alternativa com a sequência correta:
I-A neoplasia endócrina múltipla tipo 1 é de padrão autossômico dominante e o principal gene mutado é o gene de supressão tumoral MEN1.
II-As neoplasias endócrinas múltiplas tipo 2 (NEM 2) são síndromes neoplásicas de herança autossômica recessiva.
III-As neoplasias endócrinas múltiplas tipo 2 (NEM 2) são síndromes neoplásicas com mutação no gene de supressão tumoral MEN1.
É correto o que se afirma em:
(__)Um recém-nascido a termo, adequado para idade gestacional e sem intercorrências no parto, apresenta risco de hiperglicemia.
(__)Bebês internados em UTI neonatal podem apresentar hiperglicemia.
(__)A hiperinsulinemia fetal diminui o metabolismo e o consumo de oxigênio, diminuindo o número de hemácias.
Assinale a alternativa com a sequência correta: