Infarto mesentérico.

Hemorragia digestiva baixa.

Síndrome hepato-pulmonar.

Embolia pulmonar maciça.

Ruptura de varizes de esôfago.

Coledocolitíase.

Abcesso hepático.

Colangite esclerosante primária.

Anemia hemolítica.

Granuloma hepático.

Pneumotórax e sangramento.

Pneumotórax e mediastinite.

Abscesso pulmonar e fístula bronco-pleural.

Fístula bronco-pleural e mediastinite.

Fratura brônquica e sangramento.

I, apenas.

II, apenas.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

II e III, apenas.

Trata-se de uma entidade autossômica dominante com pólipos hamartomatosos.

Trata-se de uma entidade familiar autossômica com pólipos adenomatosos de cólon e osteoma de mandíbula.

Trata-se de uma entidade hereditária autossômica com pólipos fúndicos no duodeno.

Trata-se de uma entidade caracterizada por pólipos adenomatosos, alopecia e distrofia das unhas.

Trata-se de uma entidade recessiva com polipose de delgado.

I, apenas.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

II e III, apenas.

I, II e III.

Os abcessos de origem amebiana são múltiplos e localizados no lobo esquerdo.

O tratamento clínico pode ser feito com antibioticoterapia por 5 a 7 dias por via venosa.

Abcessos piogênicos são únicos, principalmente no lobo direito, oriundos da artéria hepática direita.

Ascite é uma contraindicação absoluta para a realização de drenagem dos abcessos hepáticos.

A Escherichia coli é um dos agentes etiológicos mais comumente isolados nos abcessos hepáticos piogênicos.

Hipertensão pulmonar.

Plaquetopenia.

Redução da capacidade de difusão do monóxido de carbono (DLCO) < 30%.

Uso de corticoterapia > 40mg/dia.

Asma não controlada.

quando sintomáticas, apresentam-se com episódios recorrentes de pancreatite aguda com ducto principal dilatado em paciente sem fatores predisponentes para pancreatite crônica.

são mais comuns em homens jovens.

geralmente, são múltiplas e a localização preferencial é a cabeça do pâncreas.

o achado tomográfico altamente sugestivo é a presença de cicatriz estrelada central.

a análise do líquido aspirado por agulha fina à ecoendoscopia tipicamente evidencia elevação do CEA.

Insuficiência cardíaca e pancreatite aguda.

Síndrome nefrótica e tuberculose peritoneal.

Hipertensão porta e carcinomatose peritoneal.

Insuficiência Cardíaca e peritonite biliar.

Hipertensão porta e insuficiência cardíaca.

O linfonodo paratraqueal direito deve ser o único abordado, devido ao hipermetabolismo detectado no PET-CT.

A mediastinoscopia deve ser o primeiro procedimento realizado para estadiamento mediastinal do câncer de pulmão, caso disponível.

O primeiro linfonodo avaliado por EBUS deve ser o da cadeia 4L, seguido do da cadeia 7 ou, então, o da cadeia 4R.

Cada linfonodo deve ser puncionado uma vez por punção aspirativa transbrônquica guiada por EBUS (EBUS-TBNA).

O exame de EBUS deve sempre ser realizado sob anestesia geral.

A tomografia computadorizada tem maior sensibilidade que a ecoendoscopia, no diagnóstico de pancreatite crônica.

A CPER tem como principal utilidade as intervenções terapêuticas; como método diagnóstico há outros exames menos invasivos e com maior sensibilidade para diagnóstico da pancreatite crônica.

A ressonância magnética é útil na avaliação de alterações ductais e parenquimatosas da pancreatite crônica, diferentemente da ecoendoscopia, que é útil apenas na avaliação ductal.

A atrofia do parênquima pancreático é achado de elevada especificidade para diagnóstico da pancreatite crônica.

Os achados tomográficos clássicos da pancreatite crônica são atrofia do parênquima, estenose do duto principal e calcificações pancreáticas.

A doença veno oclusiva determina hipertensão portal pré-sinusoidal.

Pericardite constritiva pode causar hipertensão portal pós-hepática.

A Síndrome de Budd-Chiari é causa de hipertensa porta sinusoidal.

A esquistossomose é causa de hipertensão portal hepática.

A sarcoidose é causa de hipertensão portal pós sinusoidal.

Para coleta de lavado broncoalveolar (LBA), a contagem de plaquetas > 20.000/mm³ é suficiente

Para coleta de LBA é necessário contagem de plaquetas > 50.000/mm³.

A realização de biópsia transbrônquica não está relacionada a maior risco de sangramento

Contagem de plaquetas > 10.000/mm³ é suficiente para realização de biópsia transbrônquica.

Broncoscopia deve ser sempre realizada com contagem de plaquetas > 150.000/mm³.

Paris 0-IIa tipo granular no cólon direito.

Paris 0-IIa tipo granular no cólon sigmoide.

Paris 0-Is tipo granular no cólon direito.

Paris 0-IIa não-granular no cólon direito.

Paris 0-Is não-granular no reto.

O uso de AAS deve ser sempre interrompido com pelo menos 7 dias de antecedência.

A dupla anti-agregação (AAS e clopidogrel) não está relacionada a maior risco de sangramento.

O uso de AAS não precisa ser interrompido antes de procedimentos broncoscópicos.

O uso de clopidogrel não precisa ser interrompido antes de procedimentos broncoscópico.

O lavado broncoalveolar está relacionado a importantes complicações de sangramento.

I, apenas.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

II e III, apenas.

I, II e III.

A elevação ou redução dos níveis da CF não tem relação com o grau de inflamação intestinal.

É utilizada somente para o diagnóstico de doença de Crohn de cólon.

Não pode ser utilizada para o diagnóstico de recidiva de doença de Crohn em pacientes operados.

A CF tem alta sensibilidade em distinguir entre Síndrome do intestino irritável e doença inflamatória intestinal.

O valor da CF não tem valor prognóstico em pacientes com doença intestinal inflamatória.

Diagnóstico de sarcoidose, estágios I e II.

Investigação de recidiva de linfoma.

Biópsia transbrônquica de nódulo periférico.

Diagnóstico de tuberculose ganglionar.

Diagnóstico de metástase linfonodal mediastinal de tumores extratorácicos.

Leucocitose maior que 18.000, na admissão.

Glicemia menor que 60mg/dL, na admissão.

Aumento do hematócrito em 10 pontos, após 24 horas da admissão.

Desidrogenase lática menor que 350U/L.

Idade menor que 70 anos, na admissão.