Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 790

Q566022

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566022 Técnicas em Laboratório

Cabines de Segurança Biológica (CSB) são equipamentos de proteção coletiva (EPC) utilizados para proteger: o operador, o produto e o ambiente laboratorial dos aerossóis, potencialmente infectantes, que podem se espalhar durante a manipulação. Com relação a estes equipamentos, pode-se afirmar que:

A

as Cabines de Segurança Biológica Classe I não protegem o ambiente, pois não filtram o ar que sai da cabine, mas garantem proteção ao operador e ao produto.

B

nas Cabines de Segurança Biológica Classe I, a proteção ao produto é garantida, mesmo que ocorram movimentos bruscos no seu interior ou de pessoas em frente à cabine ou a abertura e o fechamento bruscos das portas.

C

nas Cabines de Segurança Biológica Classe II, o ar é filtrado em filtros HEPA, antes de entrar e sair da cabine, oferecendo total segurança ao material, ao operador e ao ambiente.

D

o funcionamento e direcionamento do ar de CSB devem ser testados antes do início do trabalho, verificando se o direcionamento do ar está adequado, para isso é necessário sempre recorrer ao pessoal especializado.

E

as cabines de segurança biológica classe III são utilizadas em situações em que haja elevado grau de risco, necessitando-se de cabines com pressão positiva e cujo trabalho deve ser realizado por meio das aberturas frontais existentes.

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Q566021

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566021 Técnicas em Laboratório

As salas limpas utilizadas na fabricação de produtos estéreis e na manipulação de soluções, meios e materiais estéreis para produção de insumos para saúde podem ser classificadas de acordo com a Classificação Européia de 1992 em A, B, C e D. Essa classificação se dá em função:

A

do número máximo de Unidades Formadoras de Colônias (UFCs) permitido.

B

do número máximo permitido de partículas de tamanho determinado por m³.

C

do tipo de produto que nela é manuseado ou fabricado.

D

do tipo de microorganismo tolerável sem que danos sejam ocasionados ao produto.

E

de uma relação logarítmica entre o número máximo de UFCs e de microorganismos permitidos por m³.

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Q566020

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566020 Técnicas em Laboratório

A escolha dos agentes desinfetantes, a serem utilizados na desinfecção das salas limpas e ambientes de manipulação de fármacos, são de fundamental importância pois estes:

A

devem produzir a morte dos microrganismos, incluindo bactérias vegetativas, esporos e fungos, independente do tempo de contato necessário para isso.

B

não devem ter ação corrosiva sobre superfícies metálicas, sendo irrelevante se descorarem ou mancharem tais superfícies.

C

não são afetados quanto a sua eficácia por fatores como, pH, temperatura, presença de água e umidade relativa do local a ser utilizado, ou mesmo pela presença de matéria orgânica.

D

não exigem por parte de quem os manipula, a necessidade de uso de equipamentos de proteção individual, como luvas ou roupas protetoras como jalecos.

E

não devem ser irritantes à pele e apresentarem baixa toxicidade a quem os manipula.

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Q566019

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566019 Técnicas em Laboratório

A manipulação de componentes de fórmulas farmacêuticas e cosméticos e os riscos envolvidos na sua preparação, constituem um tema de fundamental importância, no que tange os possíveis danos a que os profissionais desta área e os próprios produtos podem estar expostos. Neste aspecto, a utilização para esta finalidade das chamadas salas limpas, classificadas de acordo com as exigências dos procedimentos envolvidos na fabricação do produto, é essencial. Sobre salas limpas, assinale a alternativa correta.

A

A manipulação de medicamentos estéreis tem a finalidade de protegê-los de eventuais contaminações microbianas provenientes do operador e devem ser realizadas em cabines de segurança química.

B

Os equipamentos de proteção coletiva, cabines de segurança biológica, devem ser providos de filtros de alta eficiência (filtros HEPA), que são capazes de reter contaminantes.

C

Sendo a meta principal do trabalho, a proteção única e exclusiva do produto, opta-se por cabines de segurança de fluxo unidirecional vertical de ar, do sentido superior para o inferior, sendo necessário o tratamento do ar antes de sua liberação no ambiente.

D

As cabines de segurança de fluxo de ar unidirecional são empregadas na manipulação de agentes, sejam estes infecciosos ou não, e não apresentam limitações na manipulação de drogas de risco que oferecem riscos aos operadores.

E

Nas cabines de segurança biológica o uso de filtros de carvão ativo ao invés de filtros HEPA, são mais eficientes na retenção de partículas e possíveis contaminantes, em especial quando se trabalha com drogas de risco.

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Q566018

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566018 Técnicas em Laboratório

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) asseguram que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro. O cumprimento das BPF está dirigido inicialmente à redução dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica. A respeito do tema boas práticas de fabricação, analise as afirmativas a seguir.

A

O cumprimento das "Boas Práticas para a Fabricação de Medicamentos" principalmente a validação dos processos de produção. Alterações ou mudanças introduzidas nos processos produtivos, que possam afetar a qualidade do produto, estarão incluídos na validação do processo original.

B

As BPF abrangem também aspectos ligados à segurança do pessoal envolvido no processo de fabricação, sendo tais aspectos regulamentados por estas práticas.

C

O controle de qualidade é a parte das BPF referente à amostragem, especificações, ensaios, estando limitado às operações laboratoriais, que envolvam aspectos relacionados à qualidade do produto.

D

Nas BPF, para minimizar a probabilidade de ocorrência de contaminação cruzada, devem existir instalações exclusivas e separadas para a produção de determinados medicamentos como preparações biológicas (microrganismos vivos), hormônios e substâncias citotóxicas.

E

De acordo com as BPF, para que seja realizado o reprocessamento de produtos reprovados, basta que a qualidade do produto obtido no re-processamento não seja afetada, garantindo a segurança e a validade do mesmo.

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Q566017

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566017 Técnicas em Laboratório

Várias precauções devem ser tomadas com a aplicação de técnicas específicas, limpeza, desinfecção, esterilização, descontaminação e anti-sepsia, em salas limpas, onde são manuseados e formulados medicamentos e cosméticos, seja em nível laboratorial ou industrial. Dentre as funções e modo de execução de algumas das técnicas citadas acima, analise as afirmativas a seguir.

I. A limpeza é realizada com uso de detergentes químicos, água e ação mecânica para remover sujeiras não desejáveis, como as físicas e orgânicas de superfícies e objetos.

II. A desinfecção normalmente constitui um processo físico que destrói os microrganismos presentes em objetos, mas não necessariamente consegue destruir os esporos de microrganismos.

III. A esterilização é um processo que procura destruir todas as formas de microrganismos, inclusive os esporos, por meio da ação de agentes químicos ou físicos.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q566016

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566016 Técnicas em Laboratório

A garantia da qualidade de um produto farmacêutico está associada não só ao seu processo fabril, que inclui matérias primas e procedimentos empregados, mas também a garantia da qualidade do local onde o mesmo é fabricado, formulado, ou mesmo envasado. Assim, sobre este tema podemos dizer que é correto afirmar que:

A

alguns dos testes empregados para qualificação do desempenho de uma sala limpa incluem: medidas das pressões nos diferentes ambientes e avaliação da temperatura e umidade do local.

B

locais de apoio para as salas limpas são vestíbulos de entrada, ante-salas para paramentação, sanitários e lavatórios.

C

a monitoração de partículas viáveis presentes no ar nestas salas limpas, pode ser realizada via amostragem passiva ou ativa do ar, sendo ambos, métodos quantitativos.

D

nas salas limpas usadas na preparação de produtos estéreis, é necessário manter a pressão negativa de ar.

E

a monitoração dos técnicos e funcionários que trabalham nas áreas da sala limpa pode fornecer informações do estado de saúde destes, cujas enfermidades, na maioria das vezes, estão associada aos riscos psicossociais.

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Q566015

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566015 Técnicas em Laboratório

As "salas limpas" são salas nas quais o suprimento e a distribuição do ar, a filtragem, o material de construção e os procedimentos de operação visam controlar as concentrações de partículas em suspensão no ar, mantendo a qualidade do ar em seu interior em níveis desejáveis, conforme definidos pelo usuário, de acordo com as normas vigentes e as atividades exercidas no local. Os hospitais foram os precursores das salas limpas, que hoje são aplicadas em vários ambientes, inclusive em locais onde são manuseados e manipulados alguns medicamentos. Com relação ao conceito sala limpa e sua classificação, analise as afirmativas a seguir.

I. A classificação de uma sala limpa pode ser realizada pelo método Federal Standard 209, que determinam o número de partículas igual ou maior que 0,5 mm, medido em um pé cúbico, sendo esta contagem usada para classificar a sala. A versão mais recente da norma (US Federal Standard 209E) também adotou uma nomenclatura métrica.

II. Salas limpas Classe 100 (209E- M 3.5) possuem até 100 partículas de até 0,5 µm por pé cúbico ou 3.530 partículas de até 0,5 µm por metro cúbico e são usadas quando se deseja ambientes livres de partículas e bactérias, sendo requeridas na manufatura de produtos médicos injetáveis.

III. Devido ao grande número de normas para salas limpas produzidas pelos países individualmente, tornou-se desejável a criação de uma norma mundial de classificação para salas limpas (norma para salas limpas da ISO), que foi publicada em junho de 1999 como 14644-1 – Norma Classificação de Limpeza do Ar.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q566014

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566014 Biomedicina - Análises Clínicas

O desenvolvimento tecnológico de uma nova vacina é sumamente complexo, por envolver etapas e fases que exigem diferentes especializações. Este pode levar de 10 a 20 anos, já que algumas etapas são muito longas, e requerem equipes multidisciplinares e uma soma de recursos humanos, científicos, tecnológicos e econômicos. Muitas vezes é necessário voltar à etapa anterior para realizar novos estudos, que, portanto, não configuram um processo linear, direto e simples. Em relação às etapas principais envolvidas neste desenvolvimento, podemos citar os estudos clínicos. Em relação a estes, analise as afirmativas a seguir.

I. As etapas de estudos clínicos são muito complexas, delicadas e difíceis de serem organizadas. São atividades que envolvem inicialmente experimentação em animais (estudo pré-clínico) e depois em seres humanos (Estudos Clínicos Fases I, II e III).

II. Os estudos clínicos da Fase I têm como objetivo primário, o estudo da segurança e como objetivo secundário, a resposta imunológica. É realizado em número entre 8 a 40 indivíduos, jovens adultos, ou se for o caso, crianças.

III. Os estudos clínicos são essenciais para a inovação tecnológica, onde deve ser observada a estrita aplicação de Boas Práticas de Estudo Clínico e da Legislação Nacional.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q565912

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565912 Biomedicina - Análises Clínicas

Logo após a amplificação do material genético por PCR, o sequenciamento de um isolado viral extraído de plasma, a partir de um paciente com suspeita de infecção por HIV-1, pode servir para:

A

medir a carga viral no plasma do paciente.

B

detectar a quantidade de provírus nos macrófagos do paciente.

C

confirmar que o diagnóstico por PCR não é um falsopositivo.

D

detectar a presença de anticorpos neutralizantes contra HIV-1.

E

confirmar a presença de glicoproteínas do envelope viral.

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Q565911

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565911 Biomedicina - Análises Clínicas

O mecanismo de inativação viral causado pela irradiação UV se dá por:

A

quebra física do material genético viral.

B

solubilização de envelope viral.

C

desnaturação das proteínas do envelope viral.

D

dissociação das proteínas do capsídeo viral.

E

desnaturação das proteínas do nucleocapsídeo.

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Q565910

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565910 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação ao uso de vetores de adenovírus para produção de proteínas virais recombinantes, analise as afirmativas a seguir. I. A maioria dos vetores são derivados do sorotipo 5 do subgrupo C. II. O vetor de adenovírus tem a propriedade de se circularizar em células infectadas, podendo ser propagado como plasmídeos bacterianos. III. A deleção das regiões E1 e E3 resulta em uma capacidade de clonagem de mais de 8kb. IV. O vetor pode ser manipulado em leveduras e bactérias.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II, III e IV estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I, III e IV estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas III e IV estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q565909

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565909 Biomedicina - Análises Clínicas

Atualmente, é possível a produção de proteínas virais utilizando a tecnologia do DNA recombinante com vetores virais. São conhecidos vetores virais de:

A

citomegalovírus, retrovírus e herpesvírus.

B

dengue, rubeóla e HBV.

C

dengue, vírus associado a adenovírus e citomegalovírus.

D

retrovírus, herpesvírus e vírus associado a adenovírus.

E

HAV, HBV e retrovírus.

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Q565908

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565908 Biomedicina - Análises Clínicas

A partir de uma partícula viral envelopada: I. pode-se isolar o material genético viral para amplificação direta por PCR apenas em vírus de DNA. II. pode-se obter proteínas virais funcionais após inativação viral por exposição à temperatura de 120 ºC. III. pode-se obter o envelope viral intacto após tratamento com clorofórmio. IV. pode-se obter DNA genômico intacto após exposição a irradiação ultravioleta.
Assinale:

A

se somente II e IV estiverem corretas.

B

se somente I e IV estiverem corretas.

C

se somente III estiver correta.

D

se somente I estiver correta.

E

se somente I e II estiverem corretas.

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Q565907

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565907 Biomedicina - Análises Clínicas

Para solubilizar envelopes virais, pode-se utilizar:

A

detergentes e etanol 70%.

B

etanol 70% e clorofórmio.

C

irradiação ultravioleta e ácidos fortes.

D

clorofórmio e detergentes.

E

irradiação ultravioleta e etanol 70%.

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Q565906

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565906 Biomedicina - Análises Clínicas

Para a completa inativação de HBV, independente da concentração viral, analise os agentes a seguir. I. Ácido (pH abaixo de 4). II. Calor (em torno de 30 ºC). III. Hipoclorito de sódio. IV. Congelamento a –20 ºC. V. Irradiação ultravioleta.
Assinale:

A

se os agentes efetivos forem apenas I, IV e V.

B

se os agentes efetivos forem apenas III e V.

C

se os agentes efetivos forem apenas II, IV e V.

D

se os agentes efetivos forem apenas I, III e V.

E

se os agentes efetivos forem apenas II, III e IV.

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Q565905

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565905 Biomedicina - Análises Clínicas

Para uma inativação eficaz de poliovírus usa-se:

A

isopropanol.

B

etanol.

C

clorofórmio.

D

detergente.

E

formaldeído

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Q565904

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565904 Biomedicina - Análises Clínicas

A técnica de RT-PCR utiliza como enzima de reação:

A

uma RNA polimerase II humana.

B

uma DNA polimerase I de E. coli.

C

uma RNA polimerase III de levedura.

D

uma protease viral.

E

uma transcriptase reversa viral.

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Q565903

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565903 Biomedicina - Análises Clínicas

Northern blot é uma técnica molecular capaz de detectar:

A

DNA.

B

RNA.

C

proteínas.

D

anticorpos.

E

células.

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Q565902

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565902 Biomedicina - Análises Clínicas

A técnica de Southern blot permite a detecção de:

A

RNA mensageiro viral específico presente no citoplasma da célula hospedeira.

B

DNA genômico viral integrado à célula hospedeira.

C

RNA genômico viral em partículas livres.

D

glicoproteínas de envelope em partículas virais livres.

E

anticorpos antivirais específicos no soro do paciente.

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