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I. A curva ABC classifica os medicamentos de acordo com sua importância financeira e consumo, permitindo priorizar o controle dos itens de maior impacto econômico.
II. O nível mínimo de estoque representa a quantidade necessária para atender à demanda entre duas reposições consecutivas, considerando o tempo de reposição e o consumo médio.
III. Os indicadores de qualidade de estoque avaliam aspectos como validade, perdas, giro e tempo de reposição, sendo ferramentas fundamentais para o planejamento e a tomada de decisão.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
I. O uso racional de medicamentos ocorre quando o paciente utiliza qualquer medicamento disponível, independentemente da prescrição.
II. O uso racional de medicamentos pressupõe que o paciente receba o medicamento apropriado, na dose e tempo corretos, ao menor custo possível para si e para a comunidade.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
I. A distribuição deve ser realizada de forma rápida, seguindo cronograma pré-estabelecido, evitando atrasos e desabastecimento das unidades de saúde.
II. O transporte de medicamentos deve considerar as condições de segurança, distância, tempo de entrega e custo, priorizando veículos adequados às características da carga.
III. O sistema de informações deve permitir o acompanhamento em tempo real das quantidades recebidas, distribuídas e consumidas, bem como do ponto de reposição de estoques.
IV. Os medicamentos termolábeis podem ser transportados em qualquer veículo, desde que o trajeto não ultrapasse duas horas.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
I. A farmácia é responsável pela qualidade das preparações que manipula, conserva, dispensa e transporta, devendo assegurar a rastreabilidade de todas as etapas do processo.
II. A garantia da qualidade físico-química e microbiológica dos produtos reembalados e manipulados é obrigatória apenas para preparações estéreis.
III. O acompanhamento e o controle de todas as etapas da manipulação são indispensáveis para assegurar ao paciente um produto seguro e eficaz.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- Um ensaio de dissolução é necessário ser feito para verificar o porquê do enalapril está precipitando.
II- O efeito terapêutico do medicamento não se altera mesmo com a precipitação do fármaco.
III- Amudança da coloração pode ocorrer devido à exposição do medicamento à luz e ao calor.
IV- Aprecipitação pode ser causada por uma mudança no pH da formulação.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
I- O estudo farmacocinético é importante para definir a dose e a via de administração a ser administrada aos pacientes.
PORQUE
II- O conhecimento dos parâmetros farmacocinéticos permite realizar ajustes na terapia do paciente baseado em alguma doença préexistente e nas características fisiológicas do paciente, como peso, porcentagem de gordura, altura e idade.
A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- Os estudos toxicológicos e de farmacocinética são considerados estudos não clínicos.
II- Os estudos não clínicos não podem acontecer em paralelo aos estudos clínicos em humanos.
III- Os estudos clínicos englobam testes de ensaio de eficácia e de genotoxicidade em camundongos.
IV- Os estudos não clínicos englobam estudos exploratórios [estudos in vitro (células, tecidos, enzimas) e estudos in vivo preliminares em animais] e regulados (toxicidade aguda, subcrônica e crônica; e genotoxicidade e mutagenicidade).
É CORRETO o que se afirma apenas em:
I- A região do espectro correspondente à radiação visível é de aproximadamente 200 a 400 nm, e a região ultravioleta de aproximadamente 400 a 800 nm.
II- O espectrofotômetro UV-Vis de feixe simples possui dois compartimentos para amostra, um para o branco e o outro para a solução do IFA.
III- A presença de grupo cromóforo nos IFAé necessária para a sua quantificação.
IV- O espectro formado por espectrofotometria UV-Vis é capaz de quantificar e não de identificar com precisão o IFAque está sendo analisado.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
A partir desse contexto, analise as proposições a seguir que podem contribuir para que a situação descrita ocorra.
I- Os fabricantes utilizam um princípio ativo que apresenta formas polimórficas diferentes.
II- Os medicamentos deveriam apresentar o mesmo efeito, pois, mesmo utilizando princípios ativos com formas polimórficas diferentes, como apresentam a mesma dosagem e forma farmacêutica, o efeito tem que ser igual.
III- Os medicamentos em questão podem ser um de referência e um similar.
IV- Os medicamentos são de referência, pois apresentam o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica.
É CORRETO o que se afirma apenas em: