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Q3699468 Farmácia
As reações adversas a medicamentos (RAM) constituem um importante problema de saúde pública e estão entre as principais causas de morbimortalidade relacionadas à terapia medicamentosa. Assinale a alternativa CORRETA quanto à definição e classificação das RAM.
Alternativas
Q3699467 Farmácia
A gestão eficiente dos estoques de medicamentos é essencial para garantir o abastecimento contínuo, reduzir perdas e otimizar recursos públicos, mantendo a qualidade e a rastreabilidade dos produtos. Analise as assertivas a seguir:
I. A curva ABC classifica os medicamentos de acordo com sua importância financeira e consumo, permitindo priorizar o controle dos itens de maior impacto econômico.
II. O nível mínimo de estoque representa a quantidade necessária para atender à demanda entre duas reposições consecutivas, considerando o tempo de reposição e o consumo médio.
III. Os indicadores de qualidade de estoque avaliam aspectos como validade, perdas, giro e tempo de reposição, sendo ferramentas fundamentais para o planejamento e a tomada de decisão.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q3699466 Farmácia
O uso racional de medicamentos é um princípio fundamental da assistência farmacêutica e da atenção à saúde. Nesse sentido, analise as assertivas:
I. O uso racional de medicamentos ocorre quando o paciente utiliza qualquer medicamento disponível, independentemente da prescrição.
II. O uso racional de medicamentos pressupõe que o paciente receba o medicamento apropriado, na dose e tempo corretos, ao menor custo possível para si e para a comunidade.
Das assertivas, pode-se afirmar que: 
Alternativas
Q3699465 Farmácia
No contexto da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais, no sistema de classificação ATC, os medicamentos são divididos em diferentes grupos de acordo com o órgão ou o sistema sobre o qual atuam e suas propriedades terapêuticas, farmacológicas e químicas. Os medicamentos são classificados em cinco níveis diferentes. O primeiro nível permite que as substâncias ativas sejam classificadas em 14 grupos anatômicos principais. Nesse sentido, um dos medicamentos que pertence ao primeiro nível (aparelho digestivo e metabolismo) é: 
Alternativas
Q3699464 Farmácia
A distribuição de medicamentos é a atividade que assegura o suprimento dos produtos às unidades de saúde, em quantidade, qualidade e tempo oportuno, garantindo a continuidade do tratamento da população usuária. Com base nas boas práticas de distribuição, analise as assertivas a seguir:
I. A distribuição deve ser realizada de forma rápida, seguindo cronograma pré-estabelecido, evitando atrasos e desabastecimento das unidades de saúde.
II. O transporte de medicamentos deve considerar as condições de segurança, distância, tempo de entrega e custo, priorizando veículos adequados às características da carga.
III. O sistema de informações deve permitir o acompanhamento em tempo real das quantidades recebidas, distribuídas e consumidas, bem como do ponto de reposição de estoques.
IV. Os medicamentos termolábeis podem ser transportados em qualquer veículo, desde que o trajeto não ultrapasse duas horas.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q3699463 Farmácia
O armazenamento de medicamentos é etapa essencial do ciclo da assistência farmacêutica, envolvendo procedimentos técnicos e administrativos que asseguram a qualidade, integridade e rastreabilidade dos produtos até sua dispensação. Assinale a alternativa INCORRETA quanto aos procedimentos relativos à etapa de armazenamento.
Alternativas
Q3699462 Farmácia
No ciclo da Assistência Farmacêutica, a ____________ constitui o ponto de partida, sendo, portanto, uma atividade fundamental. Ela é um processo de escolha de medicamentos eficazes e seguros, imprescindíveis ao atendimento das necessidades de uma dada população, tendo como base às doenças prevalentes, com a finalidade de garantir uma terapêutica medicamentosa de qualidade nos diversos níveis de atenção à saúde.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
Alternativas
Q3699461 Farmácia
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.
As Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) visam garantir a qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais e oficinais, abrangendo desde a aquisição de matérias-primas até a dispensação ao paciente. Com base nos princípios das BPMF, analise as assertivas:
I. A farmácia é responsável pela qualidade das preparações que manipula, conserva, dispensa e transporta, devendo assegurar a rastreabilidade de todas as etapas do processo.
II. A garantia da qualidade físico-química e microbiológica dos produtos reembalados e manipulados é obrigatória apenas para preparações estéreis.
III. O acompanhamento e o controle de todas as etapas da manipulação são indispensáveis para assegurar ao paciente um produto seguro e eficaz.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q3699460 Farmácia
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.
O bioterápico cujos insumos ativos são externos ao paciente e que, de alguma forma, o sensibilizam (alérgenos, poeira, pólen, solvente e outros) é denominado:  
Alternativas
Q3699459 Farmácia
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.
Nos ambientes de manipulação farmacêutica e nas salas limpas, o controle da qualidade do ar é essencial para garantir a segurança microbiológica e a pureza dos produtos. Nesse sentido, qual é o tipo de filtro de alta eficiência com a capacidade de reter 99,97% das partículas maiores de 0,3μm de diâmetro?
Alternativas
Q3699458 Farmácia
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.
Define-se como _____________ a preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
Alternativas
Q3697563 Farmácia
De acordo com o Anexo I da RDC nº 67/2007 da ANVISA, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q3697562 Farmácia
Uma farmácia preparou uma solução oral de maleato de enalapril e dispensou para um paciente idoso hipertenso do sexo masculino. Após 30 dias, o paciente volta à farmácia para reclamar que o medicamento não está fazendo efeito (sua pressão arterial média está 140 x 95 mm Hg) e relata que há, aproximadamente, 15 dias percebeu a formação de um precipitado no fundo do recipiente e a coloração do medicamento ficou mais escura.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- Um ensaio de dissolução é necessário ser feito para verificar o porquê do enalapril está precipitando.
II- O efeito terapêutico do medicamento não se altera mesmo com a precipitação do fármaco.
III- Amudança da coloração pode ocorrer devido à exposição do medicamento à luz e ao calor.
IV- Aprecipitação pode ser causada por uma mudança no pH da formulação.

É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q3697560 Farmácia
O texto a seguir serve de base para a questão.

Um paciente idoso comparece à Unidade Básica de Saúde (UBS) para uma consulta de rotina. Relata ser hipertenso e diabético há mais de 10 anos, mantendo uso regular de três medicamentos: um diurético, um anti-hipertensivo e um para baixar a glicemia. Ao dirigir-se à farmácia da UBS para pegar os medicamentos e conversar com a farmacêutica, ele relata que apresenta fraqueza muscular, câimbras noturnas e episódios ocasionais de tontura ao se levantar.
O paciente apresenta um caso típico de diabetes tipo 2 e está tomando o medicamento antidiabético oral mais comum utilizado em monoterapia para o tratamento dessa doença. Marque a alternativa que traz CORRETAMENTE esse medicamento,
Alternativas
Q3697558 Farmácia
O farmacêutico, ao explicar o efeito de um medicamento a um paciente, aborda os parâmetros farmacocinéticos como ponto de partida para a sua explicação. Esses parâmetros, conhecidos como ADME, incluem a Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) presente no medicamento. Apartir deste contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I- O estudo farmacocinético é importante para definir a dose e a via de administração a ser administrada aos pacientes.

PORQUE

II- O conhecimento dos parâmetros farmacocinéticos permite realizar ajustes na terapia do paciente baseado em alguma doença préexistente e nas características fisiológicas do paciente, como peso, porcentagem de gordura, altura e idade.

A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que: 
Alternativas
Q3697557 Farmácia
Ao se realizar o planejamento racional para a descoberta e desenvolvimento de um novo medicamento são exigidas competências de diferentes áreas do conhecimento. Após o desenvolvimento da formulação ideal, é necessário realizar estudos não clínicos e clínicos para garantir a segurança destes novos medicamentos.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- Os estudos toxicológicos e de farmacocinética são considerados estudos não clínicos.
II- Os estudos não clínicos não podem acontecer em paralelo aos estudos clínicos em humanos.
III- Os estudos clínicos englobam testes de ensaio de eficácia e de genotoxicidade em camundongos.
IV- Os estudos não clínicos englobam estudos exploratórios [estudos in vitro (células, tecidos, enzimas) e estudos in vivo preliminares em animais] e regulados (toxicidade aguda, subcrônica e crônica; e genotoxicidade e mutagenicidade).

É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q3697555 Farmácia
Ao estudar as formas de quantificação de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), a farmacêutica verificou que uma das técnicas mais utilizadas é a espectrofotometria ultravioleta/visível (UV-Vis). Para tanto, ela precisa entender bem a técnica e o funcionamento do equipamento para realizar uma análise mais exata e precisa. Apartir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- A região do espectro correspondente à radiação visível é de aproximadamente 200 a 400 nm, e a região ultravioleta de aproximadamente 400 a 800 nm.
II- O espectrofotômetro UV-Vis de feixe simples possui dois compartimentos para amostra, um para o branco e o outro para a solução do IFA.
III- A presença de grupo cromóforo nos IFAé necessária para a sua quantificação.
IV- O espectro formado por espectrofotometria UV-Vis é capaz de quantificar e não de identificar com precisão o IFAque está sendo analisado.

É CORRETO o que se afirma apenas em: 
Alternativas
Q3697551 Farmácia
Um paciente questiona o farmacêutico que, ao substituir o medicamento que ele toma há anos do fabricante 1 para o fabricante 2, mesmo apresentando o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica, o medicamento do fabricante 2 não apresentou a mesma eficácia do fabricante 1.
A partir desse contexto, analise as proposições a seguir que podem contribuir para que a situação descrita ocorra.

I- Os fabricantes utilizam um princípio ativo que apresenta formas polimórficas diferentes.
II- Os medicamentos deveriam apresentar o mesmo efeito, pois, mesmo utilizando princípios ativos com formas polimórficas diferentes, como apresentam a mesma dosagem e forma farmacêutica, o efeito tem que ser igual.
III- Os medicamentos em questão podem ser um de referência e um similar.
IV- Os medicamentos são de referência, pois apresentam o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica.

É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q3697383 Farmácia
A educação em saúde é uma ferramenta para a promoção do autocuidado e da adesão ao tratamento. Um farmacêutico orienta um paciente idoso sobre o uso de um novo dispositivo inalatório para o tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). Qual estratégia educativa é eficaz para garantir o uso correto do dispositivo?
Alternativas
Q3697382 Farmácia
A RDC nº 67/2007 da Anvisa estabelece requisitos para a manipulação de preparações estéreis. Qual é a Classificação de Área Limpa exigida para a manipulação de um medicamento oncológico (quimioterápico) injetável, visando a proteção do produto, do manipulador e do ambiente?
Alternativas
Respostas
1861: B
1862: D
1863: A
1864: A
1865: C
1866: C
1867: A
1868: B
1869: A
1870: B
1871: C
1872: C
1873: D
1874: C
1875: B
1876: E
1877: A
1878: D
1879: D
1880: C