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Q1281256
Farmácia
A seleção de medicamentos é considerada o eixo do ciclo da assistência farmacêutica, sendo as demais atividades desse
ciclo desenvolvidas com base no elenco de medicamentos padronizados no âmbito hospitalar. A racionalização de
custos, em paralelo aos parâmetros terapêuticos, deve ser considerada na tomada de decisões durante o processo de
seleção de medicamentos em uma instituição. Em relação ao tema, é correto afirmar que:
Q1281255
Farmácia
O opioide que traz vantagens como adjuvante na anestesia devido a baixa probabilidade de depressão cardiocirculatória,
menor depressão respiratória cumulativa no aumento de doses e rigidez muscular é a:
Q1281254
Farmácia
Dentre as atividades do serviço prestado pela farmácia no âmbito hospitalar, destaca-se o controle de estoque e a
distribuição dos medicamentos. De acordo com os sistemas de distribuição de medicamentos aplicados à logística
hospitalar, é correto afirmar que o sistema que apresenta menor risco de erros relacionados a medicação é o sistema de
distribuição:
Q1281253
Farmácia
A prescrição farmacêutica é definida como o ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias farmacológicas
e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando a promoção, proteção e
recuperação da saúde e a prevenção de doenças. Considerando o tema, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as
seguintes afirmativas:
( ) A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) considera que as características de toxicidade dos
medicamentos isentos de prescrição (MIPs) apontam para a inocuidade ou são de baixo risco, razão pela qual a
ausência de tarja vermelha sinaliza que os MIPs podem ser indicados sem qualquer contraindicação.
( ) O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, desde que
condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas quando estiver previsto em programas, protocolos,
diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização
de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.
( ) Nas infecções bacterianas da pele, é permitido ao farmacêutico prescrever antimicrobianos tópicos, como
bacitracina e neomicina, segundo a instrução normativa nº 11 (ANVISA, 2016).
( ) De acordo com a instrução normativa nº 11 (ANVISA, 2016), que define a lista de medicamentos isentos de prescrição,
é permitido ao farmacêutico prescrever o anti-inflamatório diclofenaco sódico ou potássico sistêmico como
indicação terapêutica em lombalgias, mialgias ou dores articulares.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Q1281252
Farmácia
A compreensão da natureza das interações medicamentosas é importante para garantir a segurança e eficácia terapêutica.
Nas interações medicamentosas farmacocinéticas, a biodisponibilidade de um fármaco utilizado por via oral pode ser
alterada por diversos mecanismos quando dois ou mais fármacos são associados. São mecanismos de interação
medicamentosa farmacocinética (fármaco-fármaco) no nível de absorção, EXCETO:
Q1281251
Farmácia
As doenças cardiovasculares são as maiores causas de morte no Brasil e no mundo, e a hipertensão arterial
sistêmica (HAS) é o principal fator de risco, sendo a prevalência de HAS de 32,5% na população brasileira. As opções de
tratamento incluem medidas farmacológicas e adoção de medidas não farmacológicas. Em relação ao tratamento
farmacológico da HAS e às propriedades farmacológicas dos agentes anti-hipertensivos disponíveis, considere as
seguintes afirmativas:
1. Segundo as diretrizes atuais, os anti-hipertensivos considerados como primeira linha no controle da pressão arterial,
como monoterapia inicial ou em associação, incluem diuréticos tiazídicos, inibidores da enzima conversora da
angiotensina (IECA), bloqueadores dos receptores de angiotensina (BRA) e bloqueadores dos canais de cálcio.
2. Os diuréticos tiazídicos, também conhecidos como diuréticos de alça ou de alta potência, atuam como inibidores do
simporte Na+
/K+
/2Cl– no ramo ascendente espesso da alça de Henle, promovendo um efeito natriurético e redução
de volume extracelular.
3. A associação de IECA e BRA não é recomendada, pois o sinergismo obtido não resulta em superioridade de eficácia
nos desfechos cardiovasculares e relaciona-se ao aumento do risco de efeitos adversos, como, por exemplo,
hiperpotassemia.
4. Os IECA proporcionam vantagem sobre outros agentes anti-hipertensivos em pacientes com diabetes, pois reduzem
o desenvolvimento e a progressão da glomerulopatia diabética.
Assinale a alternativa correta.
Assinale a alternativa correta.
Q1281250
Farmácia
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), podem ser classificados de acordo com a semelhança química, o tempo de
meia-vida ou a seletividade pela isoforma da enzima cicloxigenase (COX), sendo as duas últimas de maior relevância
clínica na seleção desses agentes na farmacoterapia. Em relação à farmacologia e farmacoterapia dos AINES, assinale a
alternativa correta.
Q1281249
Farmácia
A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda mecanismos e velocidades de absorção, distribuição,
metabolização e excreção (ADME) de fármacos, através da determinação da variação das concentrações de fármacos
e/ou metabólitos no sangue e outros fluidos, no decorrer do tempo. Considerando os princípios gerais da farmacocinética,
e correto afirmar que:
Q1281248
Farmácia
Um fármaco é uma substância química biologicamente ativa que, quando aplicada a um sistema biológico, afeta seu
funcionamento de modo específico. A farmacodinâmica representa a área da farmacologia que estuda os mecanismos de
ação e os efeitos subsequentes. Em relação ao tema, é correto afirmar:
Q1281247
Farmácia
O armazenamento de medicamentos é uma das etapas do ciclo de assistência farmacêutica, que visa assegurar a
qualidade dos medicamentos e promover o controle eficaz do estoque, de forma a garantir a disponibilidade dos
medicamentos em todos os locais de atendimento ao usuário. Nesse contexto, é correto afirmar:
Q1281246
Farmácia
As BPM são requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e
oficinais das farmácias. Elas fazem parte da garantia da qualidade e asseguram que os produtos sejam consistentemente
produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pela empresa. Com
relação aos testes físico-químicos e microbiológicos necessários para essa garantia, assinale a alternativa correta.
Q1281245
Farmácia
Em termos físico-químicos, as soluções podem ser preparadas a partir de qualquer combinação de um dos três estados
da matéria: sólido, líquido ou gasoso. Em termos farmacêuticos, soluções são preparações líquidas que contêm uma ou
mais substâncias dissolvidas em um solvente adequado ou mistura de solventes mutuamente miscíveis. Sobre o assunto,
assinale a alternativa correta.
Q1281244
Farmácia
A estabilidade de produtos farmacêuticos depende de fatores ambientais, como temperatura, umidade e luz, e de outros
relacionados ao próprio produto, como propriedades físicas e químicas de substâncias ativas e excipientes
farmacêuticos, forma farmacêutica e sua composição, processo de fabricação e tipo e propriedades dos materiais de
embalagem. Sobre a estabilidade de produtos farmacêuticos, assinale a alternativa correta.
Q1281243
Farmácia
Para a produção de cápsulas, é necessária a escolha correta de excipientes, com relação ao tipo, quantidade e tamanho
de cápsula apropriada. Os excipientes são escolhidos com base na classificação biofarmacêutica. Nesse sentido,
considere os seguintes dados:
Alcachofra 100 mg 30 cápsulas d= 0,50 /ml Excipiente d = 0,70 g/m Capsula disponível = Número 1, capacidade interna 0,50 ml d= m/v
Com base nos dados acima, assinale a alternativa que apresenta corretamente o cálculo da produção de alcachofra 100 mg 30 cápsulas.
Alcachofra 100 mg 30 cápsulas d= 0,50 /ml Excipiente d = 0,70 g/m Capsula disponível = Número 1, capacidade interna 0,50 ml d= m/v
Com base nos dados acima, assinale a alternativa que apresenta corretamente o cálculo da produção de alcachofra 100 mg 30 cápsulas.
Q1281242
Farmácia
Com relação a plantas medicinais, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:
( ) Droga vegetal é a parte da planta usada na terapêutica, planta medicinal é a espécie em que um ou mais de seus
órgãos contêm substâncias que podem ser usadas para fins terapêuticos e princípio ativo é a substância
responsável pela atividade terapêutica, pertencente ou isolada da droga vegetal.
( ) Fitoterápico é um medicamento obtido empregando-se apenas matérias-primas vegetais que se caracterizam pelo
conhecimento que se tem de sua eficácia e dos riscos de uso, assim como pela reprodutibilidade e constância da
sua qualidade.
( ) Extratos secos são obtidos a partir de extratos líquidos de plantas, concentrado até a eliminação completa do
solvente, obtendo-se um pó seco ligeiramente higroscópico, com composição química conhecida.
( ) A utilidade das plantas medicinais é regida em função da concentração dos ativos presentes na droga vegetal, razão
pela qual o efeito terapêutico de uma espécie vegetal medicinal se dá pela quantidade de flavonoides presentes na
planta.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Q1281241
Farmácia
A RDC 222, de 29 de março de 2018, regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde
e classifica-os nos grupos A, B, C, D e E. Os resíduos que podem ser gerados na farmácia pertencem:
Q1281240
Farmácia
Conceitualmente, a dispensação de medicamentos está descrita na Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973, artigo 4º,
inciso XV, como um “ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos,
a título remunerado ou não”. Sobre a dispensação de medicamentos, assinale a alternativa correta.
Q1281239
Farmácia
Com base na Farmacopeia Brasileira (5ª edição), identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:
( ) Todas as soluções utilizadas em testes, ensaios ou reações são preparadas com água purificada, a menos que haja
indicação diferente na monografia individual. A expressão “recentemente preparada”, referente ao preparo de
soluções em testes, ensaios e reações, indica que a solução deve ser preparada no máximo 12 horas antes do ensaio.
( ) As substâncias farmacopeicas devem ser conservadas sob condições tais que evitem sua contaminação ou
deterioração. Isso deve ser respeitado principalmente com relação à temperatura de armazenamento, indispensável
para a integridade do produto. A Farmacopeia Brasileira 5ª edição sugere como temperaturas ideais para ambiente
entre 15 e 30 ºC e temperatura em local fresco entre 8 e 15 ºC.
( ) Produto de higiene é todo produto de uso externo, antisséptico ou não, destinado ao asseio ou à desinfecção
corporal, compreendendo sabonete, xampu, enxaguatório bucal, antiperspirante, desodorante e produto para
barbear, entre outros.
( ) Medicamento genérico é o medicamento similar a um produto de referência, que pretende ser com este
intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos da
exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela
DCI.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Q1281237
Farmácia
Na produção de medicamentos e cosméticos, o fator de correção é responsável por garantir a eficácia terapêutica do
produto, e a sua falta pode implicar erro de dose e falha na ação terapêutica. Aplica-se esse fator no preparo de formas
farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas, na compensação de diluições e no ajuste do nível de fármacos ativos, dos
teores de umidade, da equivalência e dos sais quelados. Nesse sentido, considere os seguintes dados:
Doxazosina base: C23H25N5O5; Peso Molecular: 451,48. Doxazosina mesilato: C23H25N5O5.CH4SO3; Peso molecular: 547,60.
Com base nos dados apresentados, o valor a ser pesado de doxazosina na formulação “doxazosina 2 mg 30 cápsulas” é de:
Doxazosina base: C23H25N5O5; Peso Molecular: 451,48. Doxazosina mesilato: C23H25N5O5.CH4SO3; Peso molecular: 547,60.
Com base nos dados apresentados, o valor a ser pesado de doxazosina na formulação “doxazosina 2 mg 30 cápsulas” é de:
Q1281236
Farmácia
Os estudos de química farmacêutica mostram que uma substância ativa nem sempre pode ser utilizada em sua forma
livre, sendo necessária a formação de sais ou de ésteres da substância. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.
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