Questões de Concurso
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Q1856617
Farmácia
A respeito do DNA mitocondrial humano, é correto afirmar que
ele
Q1856616
Farmácia
O genoma é o conjunto completo dos genes de um organismo
e é definido pela sequência completa de DNA. A respeito do
genoma humano e sua organização, assinale a alternativa
correta.
Q1856615
Farmácia
As estruturas do ácido desoxirribonucleico (DNA) e do ácido
ribonucleico (RNA) estão relacionadas às suas funções e são
formadas por diversas unidades ligadas entre si. A respeito da
estrutura e das propriedades físico-químicas dos ácidos
nucleicos, assinale a afirmativa INCORRETA.
Q1848541
Farmácia
Com relação ao tema de nanotecnologia farmacêutica, analise as
afirmativas a seguir.
I. A nanotecnologia farmacêutica trata, em geral, de materiais
farmacêuticos, estruturas e produtos de aproximadamente 1
até 100 nm, com limite máximo de 1.000 nm.
II. Os sistemas considerados como nano medicamentos são os
anticorpos, os conjugados polímero-fármacos, os
dendrímeros, as nano partículas, as ciclodextrinas e os
lipossomos.
III. A conjugação de fármacos com polímeros pode aumentar a
ação terapêutica do fármaco por melhorar a solubilidade e a
proteção do fármaco da degradação enzimática, otimizando
tempo de circulação no plasma e/ou o melhor
direcionamento do fármaco.
Está correto o que se afirma em
Está correto o que se afirma em
Q1848540
Farmácia
A água é o solvente mais usado como veículo, em especialidades
farmacêuticas. No entanto, pode ocorrer que a dissolução
completa de todos os componentes de uma formulação, nas
temperaturas normais de armazenamento, não possa ser
garantida.
Sobre os métodos para melhoria da solubilidade do fármaco, analise as afirmativas a seguir. I. Co-solvência e controle do pH. II. Utilização de solventes não-aquosos como óleos voláteis e dimetilsulfóxido para formulações de uso oral. III. Adição de tensoativos e complexação do fármaco.
Está correto o que se afirma em
Sobre os métodos para melhoria da solubilidade do fármaco, analise as afirmativas a seguir. I. Co-solvência e controle do pH. II. Utilização de solventes não-aquosos como óleos voláteis e dimetilsulfóxido para formulações de uso oral. III. Adição de tensoativos e complexação do fármaco.
Está correto o que se afirma em
Q1848539
Farmácia
A RDC ANVISA nº 48 de 16 de março de 2004, teve como objetivo
atualizar a normatização do registro de medicamento
fitoterápicos no Brasil. Este registro só pode ser solicitado para
medicamentos cujo princípio ativo é exclusivamente derivado de
drogas vegetais. Como as plantas são entidades muito complexas,
onde podem ter centenas de metabólitos secundários, a sua
identificação e análise requer sistemas modernos de identificação
dessas classes químicas.
Sobre as técnicas de identificação mais utilizadas para produtos naturais, analise as afirmativas a seguir. I. CLAE – DAD (cromatografia líquida de alta eficiência acoplado com arranjo de fotodiodo. II. CLAE – EM (cromatografia líquida de alta eficiência acoplada com espectrometria de massa). III. CLAE – TG (cromatografia líquida de alta eficiência acoplada com termogravimetria).
Está correto o que se afirma em
Sobre as técnicas de identificação mais utilizadas para produtos naturais, analise as afirmativas a seguir. I. CLAE – DAD (cromatografia líquida de alta eficiência acoplado com arranjo de fotodiodo. II. CLAE – EM (cromatografia líquida de alta eficiência acoplada com espectrometria de massa). III. CLAE – TG (cromatografia líquida de alta eficiência acoplada com termogravimetria).
Está correto o que se afirma em
Q1848538
Farmácia
Em relação ao tema sobre atividades laboratoriais constantes na
RDC ANVISA nº 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre
o regulamento técnico para funcionamento de laboratórios
clínicos, assinale a afirmativa correta.
Q1848537
Farmácia
Em relação ao tema Biossegurança em Hemoterapia, de acordo
com a RDC ANVISA nº 34 de 11 de junho de 2014, analise as
afirmativas a seguir.
I. As medidas de biossegurança para unidades de hemoterapia devem estar descritas nos procedimentos operacionais padrão (POP) de cada setor ou contempladas no Manual de Biossegurança, para os setores relacionados à coleta de sangue. II. O serviço de hemoterapia deve estar sob responsabilidade técnica de profissional médico ou farmacêutico, especialista em Hemoterapia ou Hematologia, ou qualificado por órgão competente devidamente reconhecido para este fim. III. O Serviço de Hemoterapia deve possuir, nos respectivos setores que abrange, as atividades do ciclo de sangue e a designação técnica de acordo com a habilitação e o registro profissional no respectivo conselho de classe, bem como cumprir as determinações legais referentes à saúde dos trabalhadores e instruções de biossegurança.
Está correto o que se afirma em
I. As medidas de biossegurança para unidades de hemoterapia devem estar descritas nos procedimentos operacionais padrão (POP) de cada setor ou contempladas no Manual de Biossegurança, para os setores relacionados à coleta de sangue. II. O serviço de hemoterapia deve estar sob responsabilidade técnica de profissional médico ou farmacêutico, especialista em Hemoterapia ou Hematologia, ou qualificado por órgão competente devidamente reconhecido para este fim. III. O Serviço de Hemoterapia deve possuir, nos respectivos setores que abrange, as atividades do ciclo de sangue e a designação técnica de acordo com a habilitação e o registro profissional no respectivo conselho de classe, bem como cumprir as determinações legais referentes à saúde dos trabalhadores e instruções de biossegurança.
Está correto o que se afirma em
Q1848536
Farmácia
Visando a operacionalização das ações da Atenção Básica
previstas na Portaria nº 648/GM de 28 de março de 2006, foram
definidas as seguintes áreas estratégicas para a atuação em todo
território nacional. A esse respeito, analise os itens a seguir e
assinale (V) para o verdadeiro e (F) para o falso.
( ) Eliminação da hanseníase e o controle da tuberculose; ( ) O controle das doenças sexualmente transmissíveis e da diabetes mellitus. ( ) A eliminação da desnutrição infantil. ( ) A saúde da mulher e do idoso. ( ) A saúde bucal e a promoção da saúde.
Os itens são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) Eliminação da hanseníase e o controle da tuberculose; ( ) O controle das doenças sexualmente transmissíveis e da diabetes mellitus. ( ) A eliminação da desnutrição infantil. ( ) A saúde da mulher e do idoso. ( ) A saúde bucal e a promoção da saúde.
Os itens são, na ordem apresentada, respectivamente,
Q1848535
Farmácia
A Portaria nº 648/GM, de 28 de março de 2006, que aprova a
Política de Atenção Básica, sua organização para o Programa
Saúde da Família (PSF) e Programa Agentes Comunitários de
Saúde (PACS), tem como fundamento as afirmativas a seguir.
I. Possibilitar o acesso universal e contínuo a serviços de saúde de qualidade e resolutivos, caracterizados como a porta de entrada preferencial do sistema de saúde, com território adscrito de forma a permitir o planejamento e a programação descentralizada, e em consonância com o princípio da equidade. II. Desenvolver relações de vínculo e responsabilização entre as equipes e a população adscrita, garantindo a continuidade das ações de saúde e a longitudinalidade do cuidado. III. Realizar avaliação e acompanhamento sistemático dos resultados alcançados, como parte do processo de planejamento e programação, e estimular a participação popular e o controle social.
Está correto o que se afirma em
I. Possibilitar o acesso universal e contínuo a serviços de saúde de qualidade e resolutivos, caracterizados como a porta de entrada preferencial do sistema de saúde, com território adscrito de forma a permitir o planejamento e a programação descentralizada, e em consonância com o princípio da equidade. II. Desenvolver relações de vínculo e responsabilização entre as equipes e a população adscrita, garantindo a continuidade das ações de saúde e a longitudinalidade do cuidado. III. Realizar avaliação e acompanhamento sistemático dos resultados alcançados, como parte do processo de planejamento e programação, e estimular a participação popular e o controle social.
Está correto o que se afirma em
Q1848534
Farmácia
De acordo com a RDC 67/2007, sobre as Boas Práticas de
Manipulação de Medicamentos, assinale a afirmativa correta.
Q1848533
Farmácia
Com relação ao tema de medicamentos sujeitos a controle
especial, descrito na Portaria MS nº 344/1988, analise as
afirmativas a seguir.
I. A petição de Autorização Especial será protocolizada pelos responsáveis dos estabelecimentos da empresa junto à Autoridade Sanitária local, o que permitirá o início de suas atividades imediatamente. II. No caso de deferimento da petição, a Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde enviará o competente Certificado de Autorização Especial para a empresa requerente e informará a decisão à Autoridade Sanitária local competente, que por sua vez informará a empresa solicitante para dar continuidade as suas atividades. III. A Autoridade Sanitária local procederá à inspeção do(s) estabelecimento(s) vinculado(s) à empresa postulante de Autorização Especial, de acordo com os roteiros oficiais préestabelecidos, para avaliação das respectivas condições técnicas e sanitárias, emitindo parecer sobre a petição e encaminhando o respectivo relatório à Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.
Está correto o que se afirma em
I. A petição de Autorização Especial será protocolizada pelos responsáveis dos estabelecimentos da empresa junto à Autoridade Sanitária local, o que permitirá o início de suas atividades imediatamente. II. No caso de deferimento da petição, a Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde enviará o competente Certificado de Autorização Especial para a empresa requerente e informará a decisão à Autoridade Sanitária local competente, que por sua vez informará a empresa solicitante para dar continuidade as suas atividades. III. A Autoridade Sanitária local procederá à inspeção do(s) estabelecimento(s) vinculado(s) à empresa postulante de Autorização Especial, de acordo com os roteiros oficiais préestabelecidos, para avaliação das respectivas condições técnicas e sanitárias, emitindo parecer sobre a petição e encaminhando o respectivo relatório à Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.
Está correto o que se afirma em
Q1848532
Farmácia
De acordo com a Lei nº 5.991/1973, que dispõe sobre o controle
sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos
farmacêuticos e correlatos e dá outras providencias, é correto
afirmar que
Q1848531
Farmácia
Em relação aos fármacos que atuam como relaxante do musculo
esquelético, analise as afirmativas a seguir.
I. A duração do bloqueio neuromuscular produzido por relaxantes não despolarizantes está correlacionada com a meia-vida, vida de eliminação. II. Os fármacos relaxantes despolarizantes (como a succinilcolina) agem em duas etapas: o bloqueio de fase I (despolarizante) e o bloqueio de fase II (dessensibilizante), e podem provocar arritmias cardíacas quando administradas durante anestesia com halotano. III. O efeito colateral mais comum dos relaxantes despolarizantes é a hipopotassemia (diminuição da pressão intraocular e diminuição da pressão intragástrica), com risco de regurgitação e aspiração do conteúdo gástrico.
Está correto o que se afirma em
I. A duração do bloqueio neuromuscular produzido por relaxantes não despolarizantes está correlacionada com a meia-vida, vida de eliminação. II. Os fármacos relaxantes despolarizantes (como a succinilcolina) agem em duas etapas: o bloqueio de fase I (despolarizante) e o bloqueio de fase II (dessensibilizante), e podem provocar arritmias cardíacas quando administradas durante anestesia com halotano. III. O efeito colateral mais comum dos relaxantes despolarizantes é a hipopotassemia (diminuição da pressão intraocular e diminuição da pressão intragástrica), com risco de regurgitação e aspiração do conteúdo gástrico.
Está correto o que se afirma em
Q1848530
Farmácia
Um paciente em tratamento quimioterápico, teve uma diarreia e
foi ao hospital; em lá chegando, solicitou a prescrição de um
medicamento contra esse sintoma.
Assinale a opção que indica o fármaco eficaz para o tratamento.
Assinale a opção que indica o fármaco eficaz para o tratamento.
Q1848529
Farmácia
Em relação ao Código de Ética do Farmacêutico, assinale a
afirmativa correta.
I. O farmacêutico deve respeitar o direito de decisão do usuário sobre o tratamento, sua saúde e bem-estar, mesmo se for considerado incapaz para decidir a melhor opção de tratamento. II. O farmacêutico deve negar-se a realizar atos que sejam contrários aos ditames da ética, da ciência e da técnica, comunicando o fato, se necessário, ao Conselho Regional de Farmácia. III. O farmacêutico não pode ser limitado na escolha dos meios científicos a serem utilizados no exercício profissional por disposição estatuária ou regimental de instituição pública ou privada.
Está correto o que se afirma em
I. O farmacêutico deve respeitar o direito de decisão do usuário sobre o tratamento, sua saúde e bem-estar, mesmo se for considerado incapaz para decidir a melhor opção de tratamento. II. O farmacêutico deve negar-se a realizar atos que sejam contrários aos ditames da ética, da ciência e da técnica, comunicando o fato, se necessário, ao Conselho Regional de Farmácia. III. O farmacêutico não pode ser limitado na escolha dos meios científicos a serem utilizados no exercício profissional por disposição estatuária ou regimental de instituição pública ou privada.
Está correto o que se afirma em
Q1848528
Farmácia
Com relação ao tema fármacos anti-lipidêmicos, assinale a
afirmativa correta.
Q1848527
Farmácia
De acordo com a Resolução da ANVISA/2017, que dispõe sobre a
validação de métodos analíticos e dá outras providencias, analise
as afirmativas a seguir.
I. O estudo de exatidão tem o objetivo de verificar a recuperação de um analito em concentrações diferentes dentro de uma matriz, a partir de, no mínimo, 7 determinações. II. O estudo de reprodutibilidade deve ser obtido por meio da proximidade dos resultados obtidos no mesmo laboratório para atingir um critério comum. III. O limite de detecção deve ser demonstrado pela obtenção da menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado.
Está correto o que se afirma em
I. O estudo de exatidão tem o objetivo de verificar a recuperação de um analito em concentrações diferentes dentro de uma matriz, a partir de, no mínimo, 7 determinações. II. O estudo de reprodutibilidade deve ser obtido por meio da proximidade dos resultados obtidos no mesmo laboratório para atingir um critério comum. III. O limite de detecção deve ser demonstrado pela obtenção da menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado.
Está correto o que se afirma em
Q1848526
Farmácia
Com relação a Resolução da ANVISA nº 166 de 24 de julho de
2017, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá
outras providencias, analise as afirmativas a seguir e assinale (V)
para a correta e (F) para a falsa.
( ) Os métodos analíticos descritos em compêndios oficiais, deve ter a sua adequabilidade demonstrada por meio de estudos de validação parcial; ( ) É permitida a contratação de um laboratório terceirizado para realizar a caracterização de substancias de referência, devendo estar de acordo com a Resolução e a justificativa de escolha; ( ) A resolução determina que a faixa de trabalho para a validação dos métodos propostos, devem possuir níveis aceitáveis, de linearidade, exatidão e precisão.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) Os métodos analíticos descritos em compêndios oficiais, deve ter a sua adequabilidade demonstrada por meio de estudos de validação parcial; ( ) É permitida a contratação de um laboratório terceirizado para realizar a caracterização de substancias de referência, devendo estar de acordo com a Resolução e a justificativa de escolha; ( ) A resolução determina que a faixa de trabalho para a validação dos métodos propostos, devem possuir níveis aceitáveis, de linearidade, exatidão e precisão.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Q1848525
Farmácia
Estima-se que no Brasil entre 6,6% a 54,5% das internações
hospitalares em instituições terciárias de saúde estejam
relacionadas aos sinais e sintomas decorrentes de reações
adversas a medicamentos (RAM).
Mastroianni, P & Varallho, RF, Farmacovigilância para promoção
do uso correto de medicamentos. Ed. Artmed, 2013.
Os fatores de risco associados à ocorrência de RAM estão relacionados a seguir, à exceção de um. Assinale-o.
Os fatores de risco associados à ocorrência de RAM estão relacionados a seguir, à exceção de um. Assinale-o.
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