Questões de Concurso
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Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Diamante D`Oeste - PR
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Diamante D`Oeste - PR - Farmacêutico |
Q2168910
Farmácia
Conforme a Resolução RDC nº 67/2007, a substância que
apresenta estreita margem de segurança, cuja dose
terapêutica é próxima da tóxica, é chamada:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Diamante D`Oeste - PR
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Diamante D`Oeste - PR - Farmacêutico |
Q2168909
Farmácia
De acordo com o Código de Ética Profissional, analisar os
itens abaixo:
I. Interagir com os demais profissionais para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos, é um dos direitos do farmacêutico. II. Ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário, obrigatoriamente por médico, é um dos direitos do farmacêutico. III. O farmacêutico tem o direito de estabelecer e perceber honorários para os serviços prestados, de forma justa e digna.
Está(ão) CORRETO(S):
I. Interagir com os demais profissionais para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos, é um dos direitos do farmacêutico. II. Ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário, obrigatoriamente por médico, é um dos direitos do farmacêutico. III. O farmacêutico tem o direito de estabelecer e perceber honorários para os serviços prestados, de forma justa e digna.
Está(ão) CORRETO(S):
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168569
Farmácia
O laboratório de controle microbiológico recebe diariamente grande número de amostras que são,
potencialmente, infecciosas. É difícil quantificar o risco no trabalho em laboratórios, com relação aos
agentes infecciosos, porém, tem-se por base que o risco individual aumenta com a frequência e com os
níveis de contato com o agente infeccioso. Existem várias portas de entrada de microrganismos, mas, no
laboratório, a via respiratória tem maior importância, dessa forma alguns procedimentos são
imprescindíveis. A respeito deste assunto, assinale a alternativa incorreta:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168568
Farmácia
Atualmente, para a Organização Mundial da Saúde (OMS), a visão da tecnovigilância é abrangente,
perpassando […] desde o laboratório de inovação, usabilidade, a própria regulação pré-mercado, incluindo
as diretrizes e instruções apropriadas/atualizadas/disponíveis e treinadas para garantir a segurança dos
pacientes e usuários, bem como a medida do desempenho e dos desfechos até o usuário final (até a cama
do paciente!) e a comunicação efetiva das lições a todos os atores envolvidos na cadeia destes produtos
para a saúde durante sua vida útil. (BERUMEN, 2017, p. 31).
Dessa forma, as instruções de uso ou manual do usuário fazem parte do rol dos requisitos aplicáveis aos regimes de controle sanitário de notificação e registro. Assinale a assertiva que está incorreta em relação ao rol de informações que devem constar nas instruções de uso ou no manual do usuário:
Dessa forma, as instruções de uso ou manual do usuário fazem parte do rol dos requisitos aplicáveis aos regimes de controle sanitário de notificação e registro. Assinale a assertiva que está incorreta em relação ao rol de informações que devem constar nas instruções de uso ou no manual do usuário:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168567
Farmácia
Pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), conceitua-se hemovigilância como um sistema de
avaliação e alerta, organizado com o objetivo de recolher e avaliar informações sobre os efeitos
indesejáveis e/ou inesperados da utilização de hemocomponentes a fim de prevenir seu aparecimento ou
recorrência. Ao suspeitar de um incidente transfusional, o médico ou enfermeira deverá adotar conduta
pré-estabelecida em manual operacional padrão, constante nos serviços, e preencher a ficha de notificação
e investigação de incidente transfusional (FIT). O responsável pela hemovigilância da instituição deverá, a partir desse momento, em conjunto com a equipe, conduzir a investigação do caso. A respeito dessa
investigação, é incorreto o que se afirma na alternativa:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168566
Farmácia
O 12º Boletim de Farmacovigilância discute os requisitos mínimos estabelecidos pela
Organização Mundial da Saúde (OMS) para um sistema nacional de farmacovigilância funcional. Em
parceria com organizações internacionais de financiamento em saúde, a OMS elaborou uma estratégia a
fim de auxiliar a estruturação de sistemas de farmacovigilância em países com recursos limitados. Neste
contexto, a OMS estabeleceu cinco requisitos mínimos que devem estar presentes em um sistema
funcional, com capacidade para garantir a segurança do uso de medicamentos. São eles:
I- Existência de um centro nacional de farmacovigilância com funcionários designados para trabalhar na área, financiamento básico estável, mandatos claros, estruturas e papéis bem definidos; II- Existência de um sistema nacional de notificação voluntária com formulário nacional de relato de caso individual de segurança de medicamento; III- Base de dados ou sistema nacional para agrupamento e gerenciamento das notificações de reações adversas a medicamentos; IV- Comitê consultivo de reações adversas a medicamentos ou de farmacovigilância capaz de fornecer assistência técnica; V- Estratégia clara de comunicação para divulgação de assuntos rotineiros e de crises.
Assinale a alternativa que contém os requisitos corretos:
I- Existência de um centro nacional de farmacovigilância com funcionários designados para trabalhar na área, financiamento básico estável, mandatos claros, estruturas e papéis bem definidos; II- Existência de um sistema nacional de notificação voluntária com formulário nacional de relato de caso individual de segurança de medicamento; III- Base de dados ou sistema nacional para agrupamento e gerenciamento das notificações de reações adversas a medicamentos; IV- Comitê consultivo de reações adversas a medicamentos ou de farmacovigilância capaz de fornecer assistência técnica; V- Estratégia clara de comunicação para divulgação de assuntos rotineiros e de crises.
Assinale a alternativa que contém os requisitos corretos:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168565
Farmácia
As boas práticas de fabricação (BPF) são um sistema para garantir que produtos sejam consistentemente
produzidos e controlados de acordo com padrões necessários de qualidade, abrangendo todos os aspectos
da produção desde os materiais de partida, instalações e equipamentos até o treinamento e higiene pessoal
dos funcionários. No caso dos medicamentos, essas normas visam a garantir o atendimento das indústrias
farmacêuticas às exigências de sua identidade, teor, qualidade e pureza. Como parte do sistema da
qualidade, o laboratório (de produção) deve ter documentado um programa de qualificação, calibração,
verificação do desempenho, manutenção e um sistema de monitoramento de uso dos equipamentos. A
respeito das boas práticas com equipamentos utilizados no setor de produção, analise as assertivas e
assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168564
Farmácia
Laboratórios são estabelecimentos que prestam serviços específicos à população e apresentam uma
diversidade de atuações em saúde que expõem seus profissionais a grande variedade de agentes de riscos
biológicos, químicos e físicos, associados aos materiais e métodos utilizados. Visando minimizar tais
riscos, é essencial o estabelecimento de um programa de biossegurança específico, que deverá dotar o
laboratório de estrutura física, administrativa e técnica compatível com as atividades desenvolvidas,
promovendo assim ações preventivas. Dessa forma, o diretor e/ou coordenador do laboratório de
microbiologia é responsável por assegurar a implementação das normas de biossegurança e as condutas
em laboratório. Uma das condutas a serem tomadas é a elaboração das BPLCs (Boas Práticas em
Laboratório Clínico), que devem ser implantadas e seguidas. Dentro das BPLCs, a limpeza e desinfecção
de superfícies é mandatória, uma vez que as superfícies contaminadas podem servir como reservatório de
agentes patogênicos. Neste contexto, existem fatores que influenciam na escolha do procedimento de
desinfecção das superfícies. Qual assertiva é incorreta em relação a estes fatores?
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168559
Farmácia
Farmácias e drogarias de todo o país seguem procedimentos mais simples para conseguir a concessão, a
alteração e o cancelamento da Autorização de Funcionamento (AFE) e de Autorização Especial (AE). As
regras estão na resolução da diretoria colegiada - RDC nº 275, de 09 de abril de 2019. Analise as assertivas
e assinale a que contém informações incorretas.
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168558
Farmácia
O decreto nº 74.170, de 10 de junho de 1974, regulamenta a Lei n.º 5.991, de 17 de dezembro de 1973, que
dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e
correlatos. Para efeito do controle sanitário, este decreto considera algumas definições. Assinale a
alternativa correta em relação à definição de Farmácia:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168548
Farmácia
A Portaria/SVS nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial. Para efeito dessa resolução, algumas definições foram adotadas.
Uma delas é “Licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS)
a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção, transformação,
fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, reembalagem, importação e exportação das
substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento, bem como os medicamentos que as
contenham”. Essa definição é referente a:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168547
Farmácia
A resolução de diretoria colegiada RDC nº 430, de 8 de outubro de 2020, tem como objetivo estabelecer
os requisitos de boas práticas de distribuição e armazenagem e de boas práticas de transporte de
medicamentos. Para o bom cumprimento desta legislação, o Art. 64. discorre sobre as obrigações das
empresas que realizam o transporte de medicamentos. Sobre estas obrigações, assinale aquela que não
condiz com a norma:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168546
Farmácia
As boas práticas de farmacovigilância são definidas como um conjunto de requisitos técnicos destinados a
garantir a autenticidade dos dados coletados para a avaliação, em cada momento, dos riscos associados a
medicamentos; a confidencialidade da identidade das pessoas que apresentaram ou notificaram reações
adversas; e o uso de critérios uniformes na avaliação das notificações, bem como na geração de sinais
(RDC nº 406, de 22 de julho de 2020). Sobre as responsabilidades do detentor de registro de medicamento,
assinale a afirmativa que traz informações equivocadas:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168544
Farmácia
A resolução RDC nº 22, de 29 de abril de 2014 – Anvisa, determina que os estabelecimentos (farmácias e
drogarias) devem realizar a escrituração de toda e qualquer movimentação e o controle do estoque de
medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos a esta resolução por meio de sistema informatizado
compatível com as especificações e padrão de transmissão estabelecidos pela Anvisa, de modo a garantir
a interoperabilidade entre os sistemas. Sobre as afirmações a respeito deste sistema de distribuição, escolha
a alternativa que não está correta:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168542
Farmácia
De acordo com a resolução RDC nº 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre o regulamento técnico
para funcionamento de laboratórios clínicos, é incorreto afirmar que o laboratório clínico e o posto de
coleta laboratorial devem:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168539
Farmácia
Tendo como base a RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009 da Anvisa, analise as afirmativas e a seguir assinale
a sequência correta.
I. O procedimento de limpeza do espaço para a prestação de serviços farmacêuticos é realizado diariamente no início e ao término do horário de funcionamento, sendo desobrigados de registros.
II. Todo o pessoal, inclusive de limpeza e manutenção, deve receber treinamento inicial e continuado com relação à importância do autocuidado, incluídas instruções de higiene pessoal e de ambiente, saúde, conduta e elementos básicos em microbiologia, relevantes para a qualidade dos produtos e serviços oferecidos aos usuários.
III. As atribuições e responsabilidades individuais devem estar descritas no manual de boas práticas farmacêuticas do estabelecimento e serem compreensíveis a todos os funcionários.
IV. É atribuição do responsável legal do estabelecimento prover as condições necessárias para capacitação e treinamento de todos os profissionais envolvidos nas atividades do estabelecimento.
Assinale a alternativa correta:
I. O procedimento de limpeza do espaço para a prestação de serviços farmacêuticos é realizado diariamente no início e ao término do horário de funcionamento, sendo desobrigados de registros.
II. Todo o pessoal, inclusive de limpeza e manutenção, deve receber treinamento inicial e continuado com relação à importância do autocuidado, incluídas instruções de higiene pessoal e de ambiente, saúde, conduta e elementos básicos em microbiologia, relevantes para a qualidade dos produtos e serviços oferecidos aos usuários.
III. As atribuições e responsabilidades individuais devem estar descritas no manual de boas práticas farmacêuticas do estabelecimento e serem compreensíveis a todos os funcionários.
IV. É atribuição do responsável legal do estabelecimento prover as condições necessárias para capacitação e treinamento de todos os profissionais envolvidos nas atividades do estabelecimento.
Assinale a alternativa correta:
Q2168182
Farmácia
A Resolução RDC nº 80/2006 dispõe a respeito do fracionamento de medicamentos. Sobre esse
processo, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. As farmácias e drogarias poderão fracionar medicamentos a partir de embalagens especialmente desenvolvidas para essa finalidade de modo que possam ser dispensados em quantidades individualizadas para atender às necessidades terapêuticas dos consumidores e usuários desses produtos.
II. Os medicamentos isentos de prescrição poderão ser fracionados e dispensados em quantidade que atenda às necessidades terapêuticas do consumidor e usuário de medicamentos, sob orientação e responsabilidade do farmacêutico.
III. Para fins de registro, inclusão ou alteração pós-registro, é essencial que a embalagem primária fracionada viabilize a dispensação por meio de frações compostas por unidades farmacotécnicas.
I. As farmácias e drogarias poderão fracionar medicamentos a partir de embalagens especialmente desenvolvidas para essa finalidade de modo que possam ser dispensados em quantidades individualizadas para atender às necessidades terapêuticas dos consumidores e usuários desses produtos.
II. Os medicamentos isentos de prescrição poderão ser fracionados e dispensados em quantidade que atenda às necessidades terapêuticas do consumidor e usuário de medicamentos, sob orientação e responsabilidade do farmacêutico.
III. Para fins de registro, inclusão ou alteração pós-registro, é essencial que a embalagem primária fracionada viabilize a dispensação por meio de frações compostas por unidades farmacotécnicas.
Q2168181
Farmácia
A Resolução RDC nº 220/2004 estabelece o regulamento técnico de funcionamento dos serviços
de terapia antineoplásica. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.
Q2168180
Farmácia
Segundo a Portaria SVS/MS nº 272/98, são atribuições do farmacêutico:
Q2168179
Farmácia
A garantia da eficácia, segurança e qualidade dos medicamentos é de responsabilidade da:
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