Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 564

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272297 Farmácia

Uma das grandes dificuldades encontradas num ambiente de farmácia hospitalar, magistral, drogaria ou mesmo num laboratório de análises clínicas são as prescrições escritas à mão. Muitas vezes a letra do prescritor não está devidamente legível ou encontramos abreviações nem sempre muito comuns. A tecnologia da informação pode auxiliar com a Prescrição Médica Eletrônica (PME). Sobre o assunto, escolha a opção correta:

A

Os profissionais de enfermagem e da farmácia são obrigados a compreender as letras dos médicos.

B

A PME é um artigo de luxo, somente podendo ser utilizado por hospitais com recursos elevados, uma vez que os softwares envolvidos são muito caros.

C

A PME aumenta a possibilidade de erros de prescrição, pois, uma vez que fica gravada no software, o médico pode repetir a prescrição de um paciente para outro sem perceber.

D

A utilização da PME possui uma série de vantagens, incluindo a possibilidade de reduzir os erros, uma vez que elimina a dificuldade na leitura e no entendimento ocasionados pela letra ilegível do médico.

E

Não há nenhuma vantagem na utilização da PME em ambiente hospitalar, uma vez que seu uso não garante seriedade nem rastreabilidade no processo de prevenção de erros.

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Q2272296

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272296 Farmácia

Com base na portaria 344, de 12/05/1998, avalie as afirmativas abaixo.

I - Entorpecente é uma substância que NÃO causa dependência física ou psíquica.

II - Precursores são substâncias utilizadas para a obtenção de entorpecentes ou psicotrópicos.

III - Receita é a prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado.

IV - A Notificação de Receita “B” poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.

V - A lista A3 é a lista em que constam as substâncias psicotrópicas.

Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:

A

I e V estão corretos.

B

IV e V estão corretos.

C

I, II e III estão corretos.

D

II, IV e V estão corretos.

E

II, III e IV estão corretos.

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Q2272295

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272295 Farmácia

As mãos constituem a principal via de transmissão de microrganismos durante a assistência prestada aos pacientes. Sua higienização é a medida individual mais simples e menos dispendiosa para prevenir a propagação das infecções relacionadas à assistência à saúde. Recentemente, o termo “lavagem das mãos” foi substituído por “higienização das mãos” devido à maior abrangência deste procedimento. O termo engloba desde a higienização simples até a antissepsia cirúrgica das mãos.
Sobre a necessidade de lavagem das mãos e a propagação das infecções hospitalares, escolha a opção mais completa e adequada.

A

As mãos devem ser lavadas antes e depois das refeições e após o manuseio de lixo para remoção de impurezas em geral e possíveis microrganismos presentes.

B

As mãos devem ser lavadas para a remoção de sujeiras.

C

As mãos devem ser lavadas para que fiquem com cheiro agradável e para a remoção de sujeira, suor, pelos, células descamativas e microrganismos da pele.

D

As mãos devem ser lavadas somente após a ida ao banheiro para a não propagação de odores ruins pelo ambiente.

E

As mãos devem ser lavadas para a remoção de sujeira, suor, pelos, células descamativas e microrganismos da pele, interrompendo a transmissão de infecções veiculadas ao contato.

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Q2272294

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272294 Farmácia

Com base na RDC 220, de 21/09/2004, escolha a opção correta:

A

Todas as superfícies de trabalho, inclusive as internas da cabine de segurança biológica, devem ser limpas e desinfetadas antes de cada sessão de preparação, com produtos regularizados junto à ANVISA/MS, de acordo com a legislação vigente.

B

Equipamento de proteção individual é o dispositivo ou produto de uso compartilhado utilizado pelo trabalhador, destinado à proteção de riscos suscetíveis de ameaçar a segurança e a saúde no trabalho.

C

A Cabine de Segurança Biológica deve ser validada com periodicidade trimestral e sempre que houver movimentação ou reparos, por pessoal treinado, sendo o processo registrado.

D

Cabine de Segurança Biológica é o equipamento de proteção coletiva, com insuflamento e exaustão completa de ar para proteção do produto, das pessoas e do ambiente.

E

Fica a critério de cada Serviço de Terapia Antineoplásica (STA) implantar e implementar ações de Prevenção e Controle de Infecção e Eventos Adversos (PCIEA). Tais ações de PCIEA devem ser elaboradas com a participação dos profissionais do STA sob a responsabilidade do coordenador do serviço.

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Q2272293

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272293 Farmácia

Com base na Portaria SUS/MS 272, de 08/04/98, analise as afirmativas a seguir:

I - Nutrição Parenteral (NP) é a solução ou emulsão, composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica, acondicionada em recipiente de vidro ou plástico, destinada à administração intravenosa em pacientes desnutridos ou não, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando à síntese ou manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas.

II - São candidatos à Terapia de Nutrição Parenteral os pacientes que não satisfazem suas necessidades nutricionais pela via digestiva, considerando-se também seu estado clínico e qualidade de vida.

III - O farmacêutico é o responsável pela preparação da NP. Esta envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP; exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, podendo ser realizada na farmácia ou em outro espaço selecionado para este fim.

Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:

A

I, II e III estão corretos.

B

II e III estão corretos.

C

I e II estão corretos.

D

I e III estão corretos.

E

somente III está correto.

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Q2272292

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272292 Farmácia

RDC, sigla para Resolução da Diretoria Colegiada, é um tipo de regulamentação técnica, proposta pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). As RDC’s estabelecem processos regulatórios, práticas e padrões de qualidade para produtos e serviços sob regulamentação da agência. Isto inclui medicamentos, cosméticos, produtos e estabelecimentos de saúde, alimentos, entre outros. A RDC 306, de 07/12/2004, dispõe sobre:

A

o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde.

B

o Regulamento Técnico para fixar os requisitos mínimos exigidos para a Terapia de Nutrição Parenteral.

C

as ações para a segurança do paciente em serviços de saúde, entre outras providências.

D

o Regulamento Técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde.

E

o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

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Q2272290

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272290 Farmácia

Durante o processo de pesquisa e desenvolvimento de um novo fármaco, deve-se ter a preocupação de atingir algumas características para tornar a nova substância o mais próxima possível de um fármaco ideal. Sabe-se que nem sempre é possível atingir todas as características no produto final, mas o sucesso de um novo fármaco depende de quão perto ele está de atingir tais características. Assinale a alternativa que melhor define um fármaco ideal.

A

Pode apresentar muitos efeitos colaterais; permanece no sítio de ação além do período necessário; tem a ação farmacológica menor que a desejada.

B

Tem ação farmacológica desejada; pouco ou nenhum efeito colateral; atinge seu sítio de ação na concentração adequada e no tempo certo; rápida e completamente removido do corpo após cumprir sua função.

C

Tem ação farmacológica desejada; muitos efeitos colaterais; atinge seu sítio de ação na concentração adequada e no tempo certo; rápida e completamente removido do corpo após cumprir sua função.

D

Tem ação farmacológica desejada; pouco ou nenhum efeito colateral; atinge seu sítio de ação fora da concentração adequada e do tempo certo; rápida e completamente removido do corpo após cumprir sua função.

E

Tem ação farmacológica desejada; pouco ou nenhum efeito colateral; atinge seu sítio de ação na concentração adequada e no tempo certo; não é completamente removido do corpo.

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Q2272289

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272289 Farmácia

Droga designava primitivamente toda substância orgânica ou inorgânica empregada como ingrediente de tinturaria, química ou farmácia. As drogas usadas em medicina eram chamadas drogas medicinais, podendo ser de origem animal, vegetal ou mineral. As mais comuns eram as de origem vegetal. O termo fármaco é a tradução do grego phármakon. De phármakon derivam várias palavras, tais como farmacologia, farmacognosia, farmacotécnica, farmacodinâmica, farmacopéia, farmacoquímica e muitas outras. Farmácia veio do grego pharmakía. Medicamento provém do latim medicamentum, vocábulo que tem o mesmo tema de médico, medicina, medicar, etc., e que se liga ao verbo medeor, que significa cuidar de, proteger, tratar. Medicamentum, em latim, tinha também o sentido de beberagem mágica, bruxaria, feitiço. Entre as afirmativas abaixo, assinale aquela que melhor define um fármaco.

A

Substância química que interage com uma parte do corpo para criar uma nova função para um órgão, tecido ou célula.

B

Substância química que interage com uma parte do corpo para alterar um processo fisiológico ou bioquímico existente.

C

Substância química que interage com todo o organismo sem qualquer tipo de modificação ou intervenção.

D

Substância química que interage com uma parte do corpo para alterar somente processos bioquímicos.

E

Substância química que interage com uma parte do corpo para inativar a função de um órgão, tecido ou célula.

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Q2272032

Ano: 2023 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Novo Horizonte - SC Prova: Instituto Fênix - 2023 - Prefeitura de Novo Horizonte - SC - Psicólogo |

Q2272032 Farmácia

Ainda no âmbito dos fundamentos gerais sobre fármacos, o que é o efeito placebo?

A

Um efeito adverso causado por um medicamento.

B

Um efeito terapêutico causado unicamente pela crença do paciente no tratamento.

C

Um efeito colateral de um medicamento.

D

Um efeito terapêutico máximo que um medicamento pode alcançar.

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Q2272031

Ano: 2023 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Novo Horizonte - SC Prova: Instituto Fênix - 2023 - Prefeitura de Novo Horizonte - SC - Psicólogo |

Q2272031 Farmácia

No âmbito dos fundamentos gerais sobre fármacos, o que é meia-vida de um fármaco?

A

Tempo necessário para que o fármaco atinja o efeito máximo.

B

Tempo necessário para eliminar todo o fármaco do corpo.

C

Tempo necessário para reduzir a concentração plasmática do fármaco pela metade.

D

Tempo necessário para o fármaco ser completamente absorvido.

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Q2271146

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271146 Farmácia

Sobre os radiofármacos e sua aplicação em diagnóstico e terapia, julgue as afirmativas a seguir:

I - A maioria dos radiofármacos é a combinação de um componente radioativo e de uma molécula não radioativa (carreador ou ligante) que apresenta afinidade biológica por um órgão ou sistema.
II - As imagens SPECT são obtidas utilizandose radiofármacos emissores de pósitrons, que promovem a aniquilação no cristal do equipamento, o qual emite um sinal luminoso, que é amplificado e processado, gerando a imagem.
III - Na imagem PET, os radiofármacos são emissores de dois fótons γ de alta energia (511 keV), que são detectados simultaneamente em um aparelho circular.
IV - A utilização de radiofármacos para fins de terapia está relacionada ao tipo de emissão e tempo de meia-vida do radionuclídeo, sendo utilizados preferencialmente aqueles que emitem partículas α²⁺ e β^- e de meia-vida longa.

São corretas as afirmativas:

A

somente III e IV.

B

I, II, III e IV.

C

I, II e IV.

D

somente I e IV.

E

I, III e IV.

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Q2271145

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271145 Farmácia

Os principais radionuclídeos utilizados em radiofármacos para SPECT, PET e terapia no Brasil são, respectivamente:

A

¹²³I, ¹⁸F e ¹³¹I.

B

^99mTc, ¹⁸F e ¹⁷⁷Lu.

C

^99mTc, ⁶⁸Ga e ¹³¹I.

D

^99mTc, ¹⁸F e ¹³¹I.

E

¹²³I, ⁶⁸Ga e ¹⁷⁷Lu.

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Q2271143

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271143 Farmácia

Uma prática comum nas clínicas de medicina nuclear é a utilização de atividades de marcação superiores àquelas especificadas pelo fabricante nas bulas dos reagentes liofilizados. Essa prática é desaconselhada porque:

I - pode comprometer a pureza radioquímica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Tc-99m no frasco.
II - pode comprometer a pureza radionuclídica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Mo-99 no frasco.
III - pode comprometer a estabilidade do radiofármaco, mesmo este tendo sido aprovado nos ensaios de controle de qualidade.

Estão corretas as afirmativas:

A

I e III.

B

I e II.

C

II e III.

D

somente I.

E

I, II e III.

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Q2271142

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271142 Farmácia

Com relação às marcações de reagente liofilizados (kits) com [^99mTc]Tecnécio, é correto afirmar:

A

O pertecnetato é decorrente da não redução do metal, e, quando aparece, indica problemas na eluição do gerador.

B

Alguns kits são marcados de forma direta e outros são marcados por transquelação, por meio de outra espécie quelante presente na formulação, denominada pré-quelante.

C

O óxido de tecnécio é uma impureza decorrente da redução do metal e surge por entrada de oxigênio nos reagentes sob vácuo.

D

A redução do ^99mTcO^-₄ do nox +7 até o nox -1 pode ser realizada por íons estanoso, ditionito ou borohidreto, sendo esse último o mais usual.

E

Espécies reduzidas e complexadas com arranjos diferentes do desejado existem em caso de excesso de agentes conservantes no reagente liofilizado.

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Q2271141

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271141 Farmácia

Um gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc recebido em uma sexta-feira confere pureza radioquímica reduzida aos kits marcados na segunda-feira de manhã. Assinale a alternativa que apresenta a razão mais provável para a baixa pureza radioquímica.

A

Alta concentração de alumínio no eluato do gerador.

B

Baixa concentração de cloreto estanoso nos kits.

C

Baixa concentração de ligante nos kits.

D

Alta concentração de radicais livres no eluato do gerador.

E

Alta concentração de ⁹⁹Tc no eluato do gerador.

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Q2271139

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271139 Farmácia

No gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc:

A

deve ser respeitada a data de calibração para o início da utilização, de modo a evitar o desempacotamento da coluna.

B

o radionuclídeo pai é o⁹⁹Mo, que decai para o ^99mTc, de meia-vida mais curta, até atingirem o equilíbrio radioativo, que é do tipo secular.

C

o tempo para atingir o equilíbrio radioativo é de 23 horas e é o tempo mínimo que deve ser respeitado entre duas eluições consecutivas.

D

o intervalo de 23 horas entre eluições permite a obtenção da maior atividade de ^99mTc, mas intervalos muito longos reduzem a atividade específica desse radionuclídeo.

E

o ⁹⁹Mo encontra-se adsorvido a uma coluna de Al³⁺ e, ao decair para ^99mTc, é formado o sal Al^99mTcO₄ , que é a forma química do ^99mTc no eluato.

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Q2271138

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271138 Farmácia

Considerando a necessidade de estabelecer uma padronização nacional das regras e parâmetros sanitários para a instalação e o funcionamento dos serviços de medicina nuclear, em 2008, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou a resolução RDC 38. De acordo com esta resolução é possível afirmar que:

A

a marcação de leocócitos para reinjeção deve ser realizada em Câmara de Segurança Biológica Classe II tipo A.

B

a sala de preparação de radiofármacos deve ter pia de lavagem com no mínimo 20 cm de profundidade.

C

os procedimentos de inspeção e controle de qualidade devem ser realizados na mesma área de produção dos radiofármacos.

D

a área destinada à paramentação deve ser desprovida de lavatórios e ralos.

E

para as atividades assépticas de fabricação dos radiofármacos realizada através de sistemas fechados e automatizados, um ambiente classe D é adequado.

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Q2271137

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271137 Farmácia

O radiofarmacêutico que atua na radiofarmácia hospitalar deve tomar os devidos cuidados na manipulação dos radiofármacos, sendo importante respeitar os requisitos de proteção radiológica e os procedimentos de boas práticas de fabricação, para garantia da qualidade dos radiofármacos. Neste contexto, marque a afirmativa correta conforme as legislações adequadas vigentes.

A

Novos processos de fabricação devem ser validados retrospectivamente.

B

Os registros de produção devem ser realizados e verificados pelo mesmo operador.

C

Devem existir controles para detectar a contaminação radioativa, seja diretamente pelo emprego de detectores ou indiretamente através de amostragem de limpeza.

D

Os radiofármacos para uso parenteral em até 48 horas do início da preparação até a administração devem atender às exigências da RDC 67 da ANVISA.

E

Todos os documentos relacionados à produção de radiofármacos devem ser guardados por no mínimo 2 anos.

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Q2271136

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271136 Farmácia

Pacientes submetidos à terapia com radiação ionizante podem vir a apresentar alguns sintomas decorrentes da exposição em altas doses. Dentre os efeitos da radiação, de acordo com o Instituto Nacional de Câncer, destacam-se: náuseas, fraqueza, perda de cabelo e queimaduras na pele (Fonte: Ambiente, trabalho e câncer: aspectos epidemiológicos, toxicológicos e regulatórios, INCA, 2021). Esses exemplos de efeitos biológicos da radiação podem ser chamados de:

A

tardios.

B

genéticos.

C

estocásticos.

D

agudos.

E

mutagênicos.

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Q2271135

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271135 Farmácia

A exposição de um indivíduo a um feixe de radiação ionizante traduz-se pelo aparecimento de determinados efeitos biológicos, cujas amplitudes dependem de diversos fatores. A respeito dos efeitos biológicos da radiação ionizante, marque a alternativa correta:

A

As crianças são menos vulneráveis à radiação ionizante que os adultos devido a reposição celular nelas ocorrer em maior proporção.

B

Doses abaixo dos limites estabelecidos por norma podem induzir efeitos estocásticos.

C

Os efeitos somáticos têm caráter cumulativo e ocorrem independentemente da taxa de absorção da energia da radiação.

D

Para baixas doses de radiação predominam os efeitos imediatos da radiação, enquanto que para as altas doses há maior probabilidade de lesões tardias.

E

As mulheres são mais resistentes à radiação que os homens porque possuem órgãos reprodutores internos.

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