Questões de Concurso

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Q2469881 Farmácia
“Toda farmácia de hospital deve dispor de áreas consideradas essenciais, como, por exemplo, a Central de Abastecimento Farmacêutico, que visa a garantir a correta conservação de medicamentos, germicidas, correlatos e outros materiais, dentro de padrões e normas técnicas específicas, assegurando a manutenção das características e qualidade necessárias para sua correta utilização.” A Central é organizada em recepção, armazenagem e distribuição. O armazenamento dos produtos deve ser feito em áreas distintas de acordo com as características físicoquímicas. O local onde são armazenados produtos sensíveis às variações de temperatura utilizando equipamentos frigoríficos adequados às necessidades locais e sistemas de segurança que incluem rede alternativa de energia e sistema de alarme é a área de armazenagem de 
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Q2469880 Farmácia
Fatores como dose e posologia presentes na receita, concentração e volume da apresentação farmacêutica devem ser levados em consideração para calcular a duração de um medicamento em gotas. Por exemplo, numa receita de um medicamento em gotas (20 mg/mL), foi prescrita a utilização de 20 gotas uma vez ao dia. Considerando que 20 gotas correspondem a 1 mL e que o frasco contém 20 mL, para um tratamento de 90 dias, o número de frascos que deveriam ser adquiridos para possibilitar o tratamento completo seria de
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Q2469879 Farmácia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) tem um papel fundamental na Política Nacional de Medicamentos. Ela apresenta algumas definições relacionadas com os tipos de medicamentos disponíveis. Por exemplo, a fenitoína e a carbamazepina são comercializadas com essas denominações em medicamentos anticonvulsivantes que “apresentam esses princípios ativos na mesma dose e forma farmacêutica, e são administrados pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de marca, apresentando eficácia e segurança equivalentes à dele e podendo, com este, ser intercambiável.” São considerados medicamentos de referência para a fenitoína e a carbamazepina, respectivamente
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Q2469877 Farmácia
Existem três classes de fármacos que exigem rigorosos processos de manipulação numa farmácia, devendo existir cabines especiais para tais procedimentos, visando a prevenir a contaminação cruzada e proteger os manipuladores à exposição de risco. Deve ainda haver treinamentos da equipe e registros relativos às etapas desde a aquisição até a dispensação do medicamento. Com o objetivo de garantir a saúde e a segurança dos manipuladores, a farmácia deve disponibilizar equipamentos de proteção individual apropriados e condizentes aos riscos e ao volume de trabalho. A Resolução-RDC nº 67/2007 aprovou regulamento técnico sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias e seus anexos onde constam as classes citadas. Além dos hormônios e antibióticos, fazem parte das classes aqui mencionadas os
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Q2469876 Farmácia
Esta via de administração de medicamentos que apresenta absorção lenta, através dos capilares, permite liberação contínua de pequenas quantidades dos fármacos, resultando num efeito sistêmico e constante. É usada para administração de vacinas (rubéola, caxumba, sarampo), anticoagulantes (heparina) e hipoglicemiantes (insulina). Tais características referem-se à via
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Q2469873 Farmácia
Ao estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais dá-se o nome de
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Q2469872 Farmácia
O processo de latenciação consiste na transformação do fármaco em forma de transporte inativo que, in vivo, mediante reação química ou enzimática, libera a porção ativa no local de ação ou próximo dele. Uma das formas latentes obtidas mediante este processo denomina-se pró-fármaco. Um dos grupos funcionais presentes na forma inativa (pró-fármaco) pode ser o de éster, que fornece a forma ativa do medicamento no organismo mediante a produção de ácido carboxílico e álcool através de reação de
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Q2469871 Farmácia
Para manter a estabilidade de uma formulação farmacêutica, algumas reações químicas devem ser evitadas. Por exemplo, traços de metais que podem atuar como catalisadores de reações de oxidação devem ser removidos por agentes quelantes, como o
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Q2469870 Farmácia
É alarmante o crescimento do consumo de oxicodona no Brasil e, mais ainda, nos Estados Unidos. A princípio indicada para combater dores crônicas intensas, esse medicamento causa ainda relaxamento muscular e uma sensação de bem-estar que mistura torpor e euforia. A falta da substância pode provocar sintomas físicos de abstinência: taquicardia, hipertensão, sudorese, dores musculares e insônia. Existe ainda a necessidade de aumentar a dose para obter o efeito desejado, caracterizando a tolerância. Esse medicamento, assim como o fentanil, necessita de notificação receita amarela e pode conter a prescrição de apenas uma substância, com quantidade necessária para tratamento durante 30 dias, que é, também, o período de validade da receita. Oxicodona e fentanil são exemplos de 
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Q2469869 Farmácia
As drágeas são formas farmacêuticas que apresentam como desvantagens a dificuldade na preparação, o alto custo e a impossibilidade de ajuste de dose. Já as principais vantagens são a estabilidade físico-química, a facilidade na administração, a possibilidade de proteger princípios ativos facilmente oxidáveis, além de viabilizar a desintegração
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Q2467888 Farmácia
A temperatura consiste em um dos fatores extrínsecos que interferem na estabilidade dos medicamentos. O armazenamento de medicamentos termolábeis em condição refrigerada, como vacinas, conforme preconizado pelo Manual de Rede de Frios do Ministério da Saúde (2013), deve ocorrer entre:
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Q2467887 Farmácia
Os medicamentos genéricos são produtos cientificamente elaborados, de modo a garantir a equivalência em segurança, eficácia e qualidade, quando comparados aos medicamentos com nome comercial. Essal política democratizou o acesso da população a tratamentos e reduziu os custos, pois gasta-se menos com pesquisa e com publicidade, já que os genéricos são vendidos pelo/pela:
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Q2467886 Farmácia
A interação medicamentosa pode ocorrer em casos de uso de múltiplos fármacos concomitantemente, podendo ocasionar efeitos adversos ou potencializar efeitos terapêuticos, portanto, é imprescindível que o profissional farmacêutico tenha atenção à possibilidade desse evento clínico. No que tange à interação medicamentosa, a associação que pode reduzir o efeito analgésico esperado quando os fármacos são administrados simultaneamente é a:
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Q2467885 Farmácia
O misoprostol é uma droga largamente utilizada na prevenção e no tratamento de úlceras gástricas, porém seu uso também pode ser voltado à condução clínica obstétrica, por se tratar de um ocitócito. Segundo a Portaria n.º 344/98/SVS/MS, de 12/05/1998, que regulamenta os medicamentos sujeitos a controle especial, é determinado que deve constar na face anterior e posterior da embalagem uma tarja seguida de expressões que sinalizam risco para mulheres grávidas. A cor da tarja deve ser:
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Q2467884 Farmácia
A biossegurança consiste em um conjunto de ações voltadas à proteção do trabalhador e do cliente, à prevenção de agravos à saúde e à redução/eliminação de riscos inerentes às atividades exercidas no estabelecimento. De modo a garantir a segurança dos procedimentos, a biossegurança inclui medidas como:
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Q2467883 Farmácia
Segundo a RDC 44/2009, a aferição de parâmetro bioquímico, permitida em farmácias e drogarias, que deve ser feita com equipamento de autoteste sem fins diagnósticos, é:
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Q2467882 Farmácia
A fração de uma dose administrada de uma droga não alterada que atinge a circulação sistêmica é a definição de:
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Q2467881 Farmácia
A administração de fármacos por meio das membranas mucosas apresenta vantagens como a rápida absorção e dispensa a passagem pelo trato gastrointestinal. As vias de administração podem ser sublingual, ocular, pulmonar, nasal, retal, urinário e vaginal. A principal característica das membranas mucosas, que justifica sua rápida absorção, é a:
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Q2467880 Farmácia
A Lei n.º 11.265, de 3 de janeiro de 2006, regulamenta a comercialização de alimentos para lactentes e crianças de primeira infância e também a de produtos de puericultura correlatos. No intuito de contribuir para a nutrição adequada, nas fórmulas infantis de seguimento para crianças, nos leites fluidos, no leite em pó, nos leites modificados e similares de origem vegetal, deve constar a seguinte frase no cenário de exposição:
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Q2467879 Farmácia
De acordo com a Lei n.º 12.305/2010, que dispõe sobre o Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (GRSS), a etapa de manejo que objetiva reduzir o risco de contaminação, utilizando a técnica de desinfecção química, é chamada de:
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Respostas
8741: A
8742: D
8743: A
8744: B
8745: B
8746: C
8747: B
8748: D
8749: C
8750: A
8751: A
8752: B
8753: C
8754: D
8755: A
8756: B
8757: D
8758: B
8759: C
8760: B