Questões de Concurso
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Farmacologia e Propriedades dos Medicamentos
Considere as seguintes afirmativas sobre a farmacologia e propriedades dos medicamentos:
1. A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de drogas no organismo (Rang & Dale, 2012).
2. Medicamentos genéricos são aqueles que apresentam a mesma formulação, forma farmacêutica e bioequivalência com medicamentos de referência, mas não necessariamente a mesma eficácia terapêutica (ANVISA, 2016).
3. A biodisponibilidade de um medicamento é a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada (Gibaldi & Perrier, 1982).
4. A administração de medicamentos por via parenteral evita o efeito de primeira passagemhepática, resultando em uma biodisponibilidade geralmente maior comparada à via oral (Goodman & Gilman, 2011).
5. Antibióticos de amplo espectro são preferíveis em todas as infecções devido à sua capacidade de eliminar uma vasta gama de patógenos, independentemente do diagnóstico específico (Kucers et al., 2010).
Alternativas:
Imunologia e Profilaxia
Como as modernas técnicas de adjuvante imunológico melhoram a eficácia das vacinas?
Considere as seguintes afirmativas sobre farmacocinética e efeitos colaterais de medicamentos:
1. A meia-vida de eliminação de um medicamento é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade de seu valor inicial, sendo um parâmetro crítico para determinar o intervalo de dosagem adequado (Rang & Dale, 2012).
2. A depuração renal é um dos principais processos de eliminação de medicamentos hidrossolúveis, sendo influenciada pela filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva (Goodman & Gilman, 2011).
3. Efeitos colaterais de medicamentos podem ser imprevisíveis e não necessariamente proporcionais à dose administrada, uma vez que fatores individuais como genética, idade e comorbidades podem alterar a resposta ao fármaco (Katzung, 2018).
4. Interações medicamentosas podem modificar a farmacocinética de um fármaco, afetando processos como absorção, distribuição, metabolismo ou excreção, e resultando em alterações na eficácia terapêutica e na segurança (Shargel et al., 2012).
5. A variabilidade interindividual na resposta aos medicamentos é um fenômeno multifatorial, influenciado por características genéticas, idade, sexo, estado nutricional e presença de doenças concomitantes, tornando a personalização da terapia farmacológica um desafio (Tripathi, 2013).
Alternativas:
Métodos de Titulometria em Controle de Qualidade
Como as técnicas de titulação complexométrica são
aplicadas no controle de qualidade de metais pesados
em preparações farmacêuticas?
Considere as seguintes afirmativas sobre a estrutura e função de biomoléculas:
1. As proteínas são polímeros de aminoácidos que desempenham uma vasta gama de funções biológicas, incluindo catálise enzimática, transporte de moléculas, sinalização celular e suporte estrutural, todas dependentes de sua conformação tridimensional (Branden & Tooze, 1999).
2. Os carboidratos são moléculas polihidroxiladas que podem atuar como fontes de energia rápida, componentes estruturais em células vegetais e mediadores de reconhecimento celular em glicoconjugados (Varki et al., 2017).
3. Os lipídios são uma classe heterogênea de moléculas hidrofóbicas que incluem ácidos graxos, triglicerídeos, fosfolipídios e esteróis, sendo fundamentais na formação de membranas biológicas e no armazenamento de energia (Alberts et al., 2014).
4. Os ácidos nucleicos, DNA e RNA, são responsáveis pelo armazenamento e transferência de informação genética, e sua estrutura em dupla hélice (DNA) ou fita simples (RNA) é crucial para suas funções biológicas (Watson & Crick, 1953).
5. A estrutura primária de uma proteína é determinada pela sequência de nucleotídeos no RNA mensageiro (mRNA), que é traduzida nos ribossomos através da interação com RNA transportador (tRNA) (Lodish et al., 2016).
Alternativas:
Considere as seguintes afirmativas sobre pH e peptídeos:
1. O pH de uma solução é uma medida da concentração de íons hidrogênio (H⁺) presentes, sendo calculado como o logaritmo negativo da atividade desses íons, e é um parâmetro crítico na determinação da solubilidade e estabilidade de peptídeos (Lehninger et al., 2013).
2. Peptídeos são cadeias curtas de aminoácidos ligados por ligações peptídicas, e a sua atividade biológica pode ser modulada pela sequência e conformação tridimensional dos aminoácidos (Stryer, 2002).
3. O ponto isoelétrico (pI) de um peptídeo é o pH no qual a molécula não possui carga elétrica líquida, o que influencia sua migração em técnicas eletroforéticas e sua solubilidade em soluções aquosas (Nelson & Cox, 2017).
4. Alterações no pH podem induzir a desnaturação de peptídeos, afetando a sua estrutura secundária e terciária, e consequentemente a sua função biológica (Voet & Voet, 2011).
5. A titulação de peptídeos é uma técnica utilizada para determinar a sequência de aminoácidos, baseando-se nas mudanças de pH conforme cada grupo funcional ionizável é neutralizado (Berg et al., 2015).
Alternativas:
Analise e defina os desafios associados à farmacocinética de proteínas terapêuticas grandes, como anticorpos monoclonais, em comparação com moléculas pequenas.
Considere as seguintes afirmativas sobre farmacocinética e efeitos colaterais de medicamentos:
1. A meia-vida de eliminação de um medicamento é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade de seu valor inicial, sendo um parâmetro crítico para determinar o intervalo de dosagem adequado (Rang & Dale, 2012).
2. A depuração renal é um dos principais processos de eliminação de medicamentos hidrossolúveis, sendo influenciada pela filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva (Goodman & Gilman, 2011).
3. Efeitos colaterais de medicamentos podem ser imprevisíveis e não necessariamente proporcionais à dose administrada, uma vez que fatores individuais como genética, idade e comorbidades podem alterar a resposta ao fármaco (Katzung, 2018).
4. Interações medicamentosas podem modificar a farmacocinética de um fármaco, afetando processos como absorção, distribuição, metabolismo ou excreção, e resultando em alterações na eficácia terapêutica e na segurança (Shargel et al., 2012).
5. A variabilidade interindividual na resposta aos medicamentos é um fenômeno multifatorial, influenciado por características genéticas, idade, sexo, estado nutricional e presença de doenças concomitantes, tornando a personalização da terapia farmacológica um desafio (Tripathi, 2013).
Alternativas:
( ) Valores de leucócitos e neutrófilos podem estar aumentados em mulheres em menopausa. ( ) Contagens de plaquetas em sangue capilar podem ser mais baixas que em coletas realizadas no sangue venoso. ( ) Pacientes fumantes crônicos podem apresentar redução dos valores do eritrograma. ( ) Para a coleta de volumes pequenos de sangue, os valores de eritrócitos e leucócitos podem ser aumentados na presença de anticoagulantes líquidos. ( ) A posição do braço e o uso do garrote podem alterar o eritrograma, que apresentará valores mais elevados se o braço estiver na altura do coração e o garrote permanecer por tempo elevado no local.
A sequência está correta em
Leia a tirinha a seguir:

(Adaptado de: Controle de Qualidade. Fundamentos, aplicações e prática. 2017. 20p.)
Analise as afirmativas a seguir.
I. Preciso não comete erros aleatórios e sistemáticos.
II. Ocorrem muitos erros aleatórios quando Preciso joga os dardos.
III. Há falta de repetibilidade, mas há reprodutibilidade nas jogadas de Preciso.
IV. O irmão de Preciso comete erros sistemáticos.
V. O irmão de Preciso tem maior controle ao jogar os dardos, cometendo menos erros aleatórios que Preciso.
Está correto o que se afirma apenas em
1. Nome do corante que é uma mistura de eosina e azul de metileno, responsável por tingir a cromatina do parasito em tons rosa e o citoplasma em azul. 2. Nome do exame que utiliza o corante descrito em 1, em amostra de sangue periférico, sem a necessidade de fixação. 3. Parasito identificado. 4. Doença causada por este parasito.