Questões de Concurso

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Q3006204 Farmácia
A doença de Chagas, também conhecida como tripanossomíase americana, é uma doença parasitária causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi. Essa doença é endêmica em várias regiões das Américas, incluindo partes da América do Sul, América Central e México. A doença de Chagas é transmitida principalmente através da picada do inseto triatomíneo, também conhecido como "barbeiro" ou "chupança," que é infectado pelo parasita. Assinale a alternativa correta: 
Alternativas
Q3006203 Farmácia
A toxoplasmose é uma infecção parasitária causada pelo Toxoplasma gondii. A maioria das pessoas não apresenta sintomas graves, mas a infecção pode ser preocupante em certos grupos de risco, como mulheres grávidas e pessoas com sistemas imunológicos comprometidos. A prevenção e o diagnóstico precoce desempenham um papel importante na gestão dessa infecção. Diante disso, marque a alternativa incorreta:
Alternativas
Q3006202 Farmácia
Conforme o Código de Ética Farmacêutica, de acordo com a Resolução nº 711, de 30 julho de 2021, julgue o item correto quanto ao dever do farmacêutico: 
Alternativas
Q3006201 Farmácia
A microscopia eletrônica é uma técnica avançada de microscopia que utiliza feixes de elétrons para obter imagens de alta resolução de objetos muito pequenos. Ela é amplamente usada em diversas áreas da ciência, como biologia, física, química, geologia e materiais, para estudar estruturas e características em escalas microscópicas e nanométricas. Nesse contexto, responda:

I. O funcionamento do microscópio eletrônico de transmissão está relacionado principalmente à natureza dos feixes de elétrons utilizados na formação da imagem;
II. Na Microscopia eletrônica de transmissão comum, a aceleração eletrônica se dá por volta de 100KV, entretanto existem alguns tipos de microscópio eletrônico que aceleram seus elétrons até 10.000 KV;
III. O microscópio eletrônico de varredura pode revelar feições topográficas de uma superfície com baixa nitidez de detalhes que podem ser obtidas em outros aparelhos.

Estão corretas:
Alternativas
Q3006200 Farmácia
Um inibidor de recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSN) é um tipo de antidepressivo que atua no bloqueio da recaptação dos neurotransmissores serotonina e noradrenalina no cérebro. Esses medicamentos aumentam a disponibilidade desses neurotransmissores nas sinapses neuronais, permitindo que eles fiquem mais tempo disponíveis para transmitir sinais entre os neurônios. Qual dos fármacos abaixo fazem parte dos IRSN:
Alternativas
Q3006199 Farmácia
Os mecanismos moleculares de ação dos fármacos são os processos pelos quais os medicamentos interagem com alvos específicos no organismo para produzir seus efeitos desejados. Existem vários mecanismos moleculares pelos quais os fármacos podem exercer seus efeitos, e esses mecanismos podem variar dependendo do tipo de medicamento e do alvo terapêutico. Quais são os principais alvos proteicos para ação dos fármacos?
Alternativas
Q3006198 Farmácia
Absorção, distribuição, metabolismo e excreção são os processos pelos quais um medicamento é absorvido pelo corpo, distribuído aos tecidos e órgãos, metabolizado em compostos mais simples e finalmente excretado do corpo. Qual das seguintes alternativas corresponde com a definição do efeito de primeira passagem?
Alternativas
Q3006197 Farmácia
A hepatite B é uma infecção viral que ataca o fígado e pode causar doenças agudas e crônicas. O vírus é transmitido através do contato com o sangue ou outros fluidos corporais de uma pessoa infectada. Julgue os itens abaixo:

( ) O teste para hepatite B permite a detecção de anticorpos de superfície do HBV, o HBsAg.
( ) A detecção do HBsAg é sugestiva de infecção ativa pelo HBV.
( ) Após a detecção do HBsAg por meio de teste rápido, a complementação do diagnóstico deve ser feita utilizando testes laboratoriais.
( ) Em caso de resultado não reagente, o laudo deve ser liberado com a observação " permanecendo a suspeita de infecção, deve-se coletar uma nova amostra após 30 dias".
( ) Resultados inválidos do teste rápido para HBsAg devem ser repetidos no mesmo kit. Caso permaneça inválido, recomenda-se coletar uma nova amostra de sangue venoso e enviar para investigação laboratorial. 
Alternativas
Q2763699 Farmácia
Considerando que a nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica, é correto afirmar que:
Alternativas
Q2763698 Farmácia
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) definiu biossegurança como: “condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente”. A partir desta definição, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2763696 Farmácia
Uma paciente de 25 anos de idade chega no pronto socorro da cidade com quadro de overdose de droga. O médico de plantão decide aplicar um antídoto. Qual das seguintes vias de administração é a melhor e de primeira escolha para aplicar o antídoto contra a overdose?
Alternativas
Q2763695 Farmácia
     “O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável.      A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, por meio dos estudos de bioequivalência apresentados à Anvisa.       A substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico correspondente somente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria e deverá ser registrada na prescrição médica.   Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”. Como os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.”
(Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/genericos. Acesso em: 10 ago. 2024.)

Com base no texto anterior, assinale a alternativa que contém apenas nomes de medicamentos genéricos.
Alternativas
Q2763694 Farmácia
A Portaria nº 344/1998 aprova o Regulamento técnico a respeito das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com as disposições da portaria, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2763693 Farmácia
Ao considerar a boa gestão dos recursos públicos, qual é o método mais utilizado no meio hospitalar para previsão de estoques?
Alternativas
Q2763692 Farmácia
Conforme o Decreto nº 85.878/1981, assinale a alternativa correta acerca das atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos. 
Alternativas
Q2660468 Farmácia

O uso racional de antimicrobianos é definido como um conjunto de ações que visam diminuir a resistência antimicrobiana e o farmacêutico é um dos profissionais que participa ativamente desses processos. A RDC nº 471/2021, da ANVISA, trata dos critérios para a prescrição, a dispensação, o controle, a embalagem e a rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Acerca desse tema, assinale a alternativa que apresenta a validade da prescrição de antimicrobianos em todo o território nacional, a partir de sua data de emissão.

Alternativas
Q2660466 Legislação Federal

“Foi publicado, no Diário Oficial da União, desta terça-feira (24/5), a Resolução nº 724, de 29 de abril de 2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), que dispõe sobre o novo Código de Ética da Profissão Farmacêutica. A publicação revoga a Resolução nº 711/2021, publicada no ano passado e contém as normas atualizadas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo, inclusive nas atividades relativas ao ensino, à pesquisa e à administração/gestão de serviços de saúde, bem como em quaisquer outras atividades em que se utilize o conhecimento advindo do estudo da farmácia, em prol do zelo pela saúde.

De acordo com o conselheiro federal por São Paulo, dr. Antônio Geraldo dos Santos, o Código de Ética precisou de alguns ajustes em relação às normas publicadas no ano passado, especialmente para adequação às novas legislações de proteção de dados e código de processo civil. “As mudanças foram pontuais e não alteram profundamente A o trabalho cotidiano do farmacêutico”:


Internet:<www.portal.crfsp.org.br> (com adaptações).


A respeito do Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa que apresenta uma proibição ao inscrito no CRF, de acordo com a supracitada legislação.

Alternativas
Q2660465 Legislação Federal

A Resolução nº 654/2018 dispõe sobre os requisitos necessários à prestação do serviço de vacinação pelo farmacêutico e dá outras providências. O serviço de vacinação pelo farmacêutico é definido como aquele que atende às necessidades de saúde relativas à imunização e ao estado vacinal da pessoa, compreendendo várias etapas. Uma das atribuições do farmacêutico seria fornecer ao paciente/usuário a declaração do serviço prestado, nos termos da legislação vigente. Considerando essas informações, assinale a alternativa que apresenta as informações que precisam ser disponibilizadas.

Alternativas
Q2660464 Legislação Federal

A Resolução nº 626/2016, do CFF, dispõe a respeito das atribuições do farmacêutico na logística, no transporte e no acondicionamento de material biológico em suas diferentes modalidades e formas. Acerca desse tema, assinale a alternativa que apresenta uma das atribuições do farmacêutico responsável técnico nesse contexto, conforme essa normativa.

Alternativas
Q2660463 Legislação Federal

O fracionamento de medicamentos trata da individualização da embalagem de um medicamento para viabilizar a dispensação de medicamentos ao usuário na quantidade estabelecida pela prescrição médica. Essa ação farmacêutica é regulamentada pela Resolução nº 437/2005, do CFF, e pela RDC nº 80/2011, da ANVISA. No momento da dispensação, a qual deve ser realizada no mesmo local do fracionamento, a prescrição precisa ser carimbada em cada item com carimbo que deve conter

Alternativas
Respostas
7401: B
7402: C
7403: A
7404: A
7405: D
7406: A
7407: C
7408: B
7409: B
7410: A
7411: A
7412: B
7413: C
7414: C
7415: C
7416: E
7417: B
7418: B
7419: C
7420: D