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Q3091079 Farmácia
O diagnóstico de Diabetes Mellitus (DM) deve ser realizado pela identificação de hiperglicemia. Assim, podem ser utilizados a glicemia plasmática de jejum (GJ), o teste oral de tolerância à glicose (TOTG) e a hemoglobina glicada (HbA1c). Neste aspecto, considerando as diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes (2024), resultados de TOTG e HbA1c que caracterizam DM são:
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Q3091078 Farmácia
Na fase pré-analítica para a coleta de sangue, é necessária a escolha correta do anticoagulante, considerando os exames que serão realizados com a amostra biológica. Para a realização dos exames glicemia de jejum e tempo de protrombina, os anticoagulantes indicados são respectivamente:
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Q3091077 Farmácia
A Resolução nº 724, de 29 de abril de 2022, estabelece, entre outros preceitos éticos, os direitos e deveres do profissional farmacêutico. Um dos direitos previstos é  
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Q3089166 Farmácia
A dispensação é a principal atividade logística da farmácia hospitalar, devendo ser realizada nas quantidades e especificações solicitadas, de forma segura e no prazo requerido, promovendo o uso adequado e correto de medicamentos e produtos para a saúde. Sobre a dispensação de medicamentos, marque a alternativa correta.
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Q3089165 Farmácia
A respeito das técnicas para obtenção de novos fármacos, marque a alternativa correta.
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Q3089164 Farmácia
Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmativas a seguir:

I. É permitido ao farmacêutico receber estagiário de curso de graduação em Farmácia e/ou de pós-graduação sem o Termo de Compromisso de Estágio, ou outro documento que vier a substituí-lo, para a instituição na qual trabalha, uma vez que o trabalho é um ato livre estabelecido pela Constituição Federal.
II. É permitido ao farmacêutico aceitar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial oriundo de acordo, convenção coletiva ou dissídio da categoria, quando aplicável.
III. É permitido ao farmacêutico comunicar formalmente ao Conselho Regional de Farmácia (CRF), em até 5 (cinco) dias úteis, o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenção de documentos pelo empregador;
IV. É permitido ao farmacêutico contribuir para a promoção, proteção e recuperação da saúde individual e coletiva da pessoa humana e dos animais.

Sobre as afirmativas descritas acima, é correto afirmar que:
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Q3089162 Farmácia
A respeito da Reposta Imune, leia as afirmartivas a seguir:

I. Cada linfócito em desenvolvimento produz vários receptores de antígeno por meio de rearranjos dos segmentos gênicos de seus receptores. II. As imunoglobulinas (lgs) ligam uma ampla variedade de estruturas químicas, enquanto os receptores de células T (TCRs, do inglês T cell receptors) são especializados no reconhecimento de antígenos estranhos como fragmentos peptídicos ligados às proteínas do complexo principal de histocompatibilidade.
III. Os linfócitos ativados por antígenos proliferam nos órgãos linfoides centrais, gerando células efetoras e memória imune.
IV. As células T coordenam a imunidade mediada por células e regulam as respostas das células B contra a maioria dos antígenos.

Sobre as afirmativas descritas acima, é correto afirmar que: 
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Q3089160 Farmácia
A Anemia é a diminuição do teor de hemoglobina total (Hb) funcional no sangue abaixo das necessidades fisiológicas determinadas pela demanda de oxigênio tecidual. É também definida como o estado clínico no qual a hemoglobina e/ou eritrócitos estão reduzidos. Sobre as anemias, assinale a alternativa correta.
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Q3089159 Farmácia
Leia a seguinte definição:
A ____________ deve ser realizada pela comparação visual, sob condições de luz branca e espectrofotométrica, pela análise na região espectral do visível, da cor da amostra com a cor do padräo, armazenado nas mesmas condições e embalagem que a amostra. A fonte de luz empregada deve ser a luz branca, natural. A amostras ensaiadas devem ser diluídas em água destilada, na proporção de 1:1 (p/ p) e deve ser submetidas a _____________ espectrofotométrica pela análise da varredura, na região do visível, e comparação com a varredura do padrão. Efeitos hipercrômicos e hipocrômicos, diferentes intensidades da banda, podem ser indicativos de instabilidade. A amostra pode ser classificada, em normal, sem alteração, levemente modificada, modificada e intensamente modificada. Assinale a alterativa correta, a respeito do técnica que preenche adequadamente a lacuna.
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Q3089158 Farmácia
A Farmacognosia é uma área da Ciências Farmacêuticas que se concentra na identificação, isolamento e caracterização de compostos químicos presentes em plantas medicinais, podendo ter aplicabilidade em outras áreas de estudo, como a Cosmetologia. Sobre esse assunto, é correto afirmar que:
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Q3089157 Farmácia
As Análises Bromatológicas são um conjunto de técnicas laboratoriais que visam quantificar os componentes dos alimentos, fornecendo informações detalhadas sobre sua composição química e valor nutricional. Os reagentes desempenham um papel crucial nas análises bromatológicas, permitindo a quantificação precisa de diversos componentes em alimentos e bebidas. Sobre as análises bromatológicas, é correto afirmar que:
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Q3088011 Farmácia
A portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
Sobre essas substâncias, assinale a alternativa CORRETA:
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Q3088010 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.

Sobre a RDC nº 67, julgue as proposições a seguir:

I- Ao possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA, a farmácia passa a poder manipular qualquer tipo de medicamento sem precisar de autorização especial para qualquer tipo de medicamento.
II- A substância de baixo índice terapêutico deve ser armazenada em local distinto, de acesso restrito, sob a guarda do farmacêutico, com especificação de cuidados especiais de armazenamento que garantam a manutenção das suas especificações e integridade.
III- A sala destinada à manipulação e envase de preparações estéreis deve ser independente e exclusiva, e possuir pressão negativa em relação às salas adjacentes.

É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q3088009 Farmácia
Para o controle de qualidade das matérias-primas utilizadas na produção de medicamentos (sejam elas com ou sem ação farmacológica), algumas análises são necessárias. Entre elas, temos os ensaios de impurezas orgânicas.
Sobre esses ensaios, é CORRETO afirmar:
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Q3088008 Farmácia
Entre os métodos clássicos de doseamento de insumos farmacêuticos ativos, temos a titulometria, que desempenha um papel importante no campo do controle de qualidade de medicamentos e fármacos. Sobre esse método, julgue as proposições a seguir:

I- O titulante é adicionado com a ajuda de um longo tubo graduado chamado bureta até que a reação se complete e o volume exato em que isto ocorre é chamado de ponto de equivalência ou ponto final teórico.
II- Com relação às suas características, as mais significativas são: sua alta sensibilidade (tomadas de ensaio na ordem de miligramas), alta seletividade e exatidão quando comparadas aos métodos instrumentais.
III- Entre as vantagens apresentadas pelos métodos titulométricos, podemos destacar sua precisão e simplicidade e os métodos, em geral baratos, permitem a automatização e não necessitam do uso de substâncias químicas de referência farmacopeicas da substância a ser doseada.

É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q3088007 Farmácia
Comprimidos frequentemente pequenos e porosos, de rápida desintegração e liberação do fármaco na boca, destinado a um rápido efeito sistêmico e sem efeito de primeira passagem hepática.
Esse conceito faz referência a qual tipo de comprimido?
Alternativas
Q3088006 Farmácia
A figura a seguir representa o processo de sedimentação de suspensões farmacêuticas:

Captura_de tela 2024-11-27 121704.png (638×344)
Fonte: AULTON, M.E.; TAYLOR, K. M. G.; . Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Capítulo 26 – Suspensões (Adaptado).

Sobre o processo de sedimentação de uma suspensão floculada e defloculada, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q3088005 Farmácia
As nanopartículas são consideradas um dos nanossistemas farmacêuticos mais pesquisados nos últimos tempos.

Sobre esses nanossistemas, julgue as proposições a seguir:

I- Nanopartículas lipídicas são sistemas constituídos por lipídeos sólidos sob temperatura ambiente e corporal.
II- Carreadores lipídicos nanoestruturados são compostos de uma matriz lipídica sólida encapsulando compartimentos de lipídios líquidos.
III- Nanopartículas poliméricas são sistemas carreadores de fármacos que incluem as nanocápsulas e as nanoesferas, as quais diferem entre si segundo a composição e organização estrutural. As nanoesferas são constituídas por um invólucro polimérico disposto ao redor de um núcleo oleoso, podendo o fármaco estar dissolvido neste núcleo e/ou adsorvido à parede polimérica. Por outro lado, as nanocápsulas, que não apresentam óleo em sua composição, são formadas por uma matriz polimérica, em que o fármaco pode ficar retido ou adsorvido.

É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q3088004 Farmácia
As cápsulas e comprimidos continuam sendo exaustivamente estudados, pois apresentam ampla aceitação por médicos e pacientes. Os polímeros são incorporados em tais formas farmacêuticas visando a diferentes funções, como mascarar odor e sabor desagradáveis, proteger o fármaco de condições agressivas do meio ambiente (luz e umidade) e do microambiente fisiológico, auxiliar no processo produtivo e para modular a liberação do fármaco.

Fonte: VILLANOVA, J. C. O.; ORÉFICE, R. L.; CUNHA, A. S. Aplicações farmacêuticas de polímeros. Polímeros: Ciência e Tecnologia, v. 20, n. 1, p. 51-64, 2010.

Sobre os sistemas de liberação controlada gastrorretensivos, julgue as proposições a seguir:

I- São utilizados para fármacos que são absorvidos no estômago ou na parte distal do intestino delgado.
II- A bioadesão dos polímeros na mucosa gástrica é a única forma de produção de sistemas gastrorretensivos.
III- Os sistemas expansíveis, nos quais os polímeros intumescem em contato com o fluido gástrico e aumentam de tamanho, não passando através da válvula terminal do estômago, é uma forma de produção de sistemas gastrorretensivos.

É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q3088003 Farmácia
Os polissacarídeos são polímeros de alta massa molecular resultantes da condensação de um grande número de moléculas de aldoses e cetoses. Cada molécula de açúcar é ligada à vizinha por intermédio de uma ligação osídica formada pela ligação da hidroxila hemiacetálica em C-1 com qualquer das hidroxilas da outra molécula de açúcar, com eliminação de uma molécula de água.

Fonte: SIMÕES, C. M. O.; SCHENKEL, E.P.; MELLO, J. C. P.; MENTZ, L.A.; PETROCICK, P.R.; Farmacognosia: do produto natural ao medicamento. Porto Alegre: Artmed, 2017 (Adapatado).

Assinale a alternativa composta apenas por polissacarídeos de origem natural:
Alternativas
Respostas
6721: B
6722: A
6723: C
6724: D
6725: C
6726: D
6727: C
6728: A
6729: A
6730: C
6731: B
6732: E
6733: D
6734: A
6735: A
6736: A
6737: C
6738: E
6739: D
6740: B